Übersetzung für "Arzneimittelkommission" in Englisch
																						Außerdem
																											muss
																											der
																											Leiter
																											der
																											versorgenden
																											Apotheke
																											Mitglied
																											der
																											Arzneimittelkommission
																											des
																											Krankenhauses
																											sein.
																		
			
				
																						The
																											pharmacist
																											assigned
																											must
																											also
																											be
																											a
																											member
																											of
																											the
																											medicinal
																											product
																											Committee
																											of
																											the
																											hospital.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Die
																											Arzneimittelliste
																											des
																											SPZ
																											überarbeiten
																											wir
																											zwei
																											Mal
																											jährlich
																											im
																											Rahmen
																											der
																											Arzneimittelkommission.
																		
			
				
																						We
																											review
																											the
																											list
																											of
																											medicines
																											used
																											at
																											the
																											SPC
																											twice
																											a
																											year,
																											in
																											the
																											context
																											of
																											Medicines
																											Commission
																											audits.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Daher
																											hat
																											sich
																											eine
																											Arbeitsgruppe
																											der
																											Arzneimittelkommission
																											zu
																											einer
																											aktualisierten
																											Stellungnahme
																											entschlossen.
																		
			
				
																						Therefore,
																											a
																											work
																											group
																											of
																											the
																											Drug
																											Commission
																											has
																											decided
																											for
																											an
																											updated
																											opinion.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Später
																											wurde
																											er
																											als
																											Leitender
																											Inspektor
																											an
																											die
																											Pharmazie-Inspektion
																											beim
																											Ministerium
																											für
																											soziale
																											Angelegenheiten
																											und
																											Volkgesundheit
																											in
																											Brüssel
																											berufen
																											und
																											war
																											als
																											Sekretär
																											der
																											belgischen
																											Arzneimittelkommission
																											tätig.
																		
			
				
																						He
																											was
																											later
																											appointed
																											to
																											the
																											Pharmaceutical
																											Inspectorate
																											(Ministry
																											of
																											Social
																											Affairs
																											and
																											Public
																											Health)
																											in
																											Brussels
																											as
																											a
																											Chief
																											Inspector,
																											acting
																											as
																											the
																											Secretary
																											of
																											the
																											Belgian
																											Medicines
																											Commission.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Später
																											wurde
																											er
																											als
																											Leitender
																											Inspektor
																											an
																											die
																											Pharmazie-Inspektion
																											beim
																											Ministerium
																											für
																											Soziales
																											und
																											Öffentliche
																											Gesundheit
																											in
																											Brüssel
																											berufen
																											und
																											war
																											als
																											Sekretär
																											der
																											belgischen
																											Arzneimittelkommission
																											tätig.
																		
			
				
																						He
																											was
																											later
																											appointed
																											to
																											the
																											Pharmaceutical
																											Inspectorate
																											(Ministry
																											of
																											Social
																											Affairs
																											and
																											Public
																											Health)
																											in
																											Brussels
																											as
																											a
																											Chief
																											Inspector,
																											acting
																											as
																											the
																											Secretary
																											of
																											the
																											Belgian
																											Medicines
																											Commission.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Später
																											wurde
																											er
																											als
																											Leitender
																											Inspektor
																											an
																											die
																											Pharmazie-Inspektion
																											beim
																											Ministerium
																											für
																											soziale
																											Angelegenheiten
																											und
																											Volksgesundheit
																											in
																											Brüssel
																											berufen
																											und
																											war
																											als
																											Sekretär
																											der
																											belgischen
																											Arzneimittelkommission
																											tätig.
																		
			
				
																						He
																											was
																											later
																											appointed
																											to
																											the
																											Pharmaceutical
																											Inspectorate
																											(Ministry
																											of
																											Social
																											Affairs
																											and
																											Public
																											Health)
																											in
																											Brussels
																											as
																											a
																											chief
																											inspector,
																											acting
																											as
																											the
																											secretary
																											of
																											the
																											Belgian
																											Medicines
																											Commission.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Kekulé
																											war
																											Mitglied
																											der
																											Schutzkommission
																											beim
																											Bundesministerium
																											des
																											Innern
																											und
																											ist
																											seit
																											2010
																											Mitglied
																											der
																											Arzneimittelkommission
																											der
																											deutschen
																											Ärzteschaft
																											sowie
																											der
																											Auswahlkommission
																											der
																											Studienstiftung
																											des
																											deutschen
																											Volkes.
																		
			
				
																						Kekulé
																											was
																											a
																											member
																											of
																											the
																											Schutzkommission
																											beim
																											Bundesministerium
																											des
																											Innern
																											and
																											has
																											been
																											a
																											member
																											of
																											the
																											Arzneimittelkommission
																											der
																											deutschen
																											Ärzteschaft
																											as
																											well
																											as
																											the
																											selection
																											committee
																											of
																											the
																											Studienstiftung
																											des
																											deutschen
																											Volkes.
															 
				
		 ELRC_2922 v1
			
																						Nach
																											der
																											Erfindung
																											der
																											Hämofiltration,
																											und
																											geprägt
																											durch
																											den
																											frühen,
																											tragischen
																											Tod
																											von
																											Peter
																											Kramer,
																											wandte
																											er
																											sich
																											verstärkt
																											der
																											Arzneimittelkommission
																											zu.
																		
			
				
																						After
																											the
																											invention
																											of
																											hemofiltration,
																											and
																											the
																											early,
																											tragic
																											death
																											of
																											Peter
																											Kramer,
																											he
																											increasingly
																											focussed
																											on
																											his
																											work
																											at
																											the
																											committee
																											for
																											drug
																											safety
																											in
																											Germany
																											Arzneimittelkommission.
															 
				
		 WikiMatrix v1
			
																						So
																											hat
																											die
																											Arzneimittelkommission
																											der
																											Deutschen
																											Apotheker
																											(AKM)
																											im
																											Jahr
																											2014
																											allein
																											in
																											Deutschland
																											insgesamt
																											8832
																											Spontanberichte
																											zu
																											Qualitätsmängeln
																											und
																											unerwünschten
																											Wirkungen
																											erhalten.
																		
			
				
																						8832
																											spontaneous
																											reports
																											of
																											quality
																											deficiencies
																											and
																											undesirable
																											side
																											effects
																											were
																											submitted
																											to
																											the
																											German
																											Pharmacists
																											Association's
																											Drug
																											Commission
																											(AKM)
																											in
																											2014.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Auch
																											die
																											Arzneimittelkommission
																											der
																											deutschen
																											Ärzteschaft
																											informiert
																											über
																											die
																											Arzneimittelsicherheit
																											verschiedenster
																											Medikamente,
																											die
																											sowohl
																											online
																											als
																											auch
																											vor
																											Ort
																											in
																											der
																											Apotheke
																											gekauft
																											werden
																											können.
																		
			
				
																						The
																											Drug
																											Commission
																											of
																											the
																											German
																											medical
																											profession
																											also
																											provides
																											information
																											on
																											the
																											drug
																											safety
																											of
																											a
																											wide
																											range
																											of
																											medicines,
																											which
																											can
																											be
																											purchased
																											both
																											online
																											and
																											on
																											site
																											at
																											the
																											pharmacy.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						Die
																											Arzneimittelkommission
																											der
																											deutschen
																											Ärzteschaft
																											empfiehlt
																											deshalb
																											eine
																											augenärztliche
																											Basisuntersuchung
																											vor
																											Gabe
																											von
																											Vigabatrin
																											sowie
																											entsprechende
																											Kontrollen
																											während
																											der
																											weiteren
																											Behandlung.
																		
			
				
																						The
																											drug
																											commission
																											of
																											the
																											German
																											medical
																											profession
																											recommends
																											a
																											baseline
																											examination
																											before
																											taking
																											Vigabatrin,
																											followed
																											by
																											additional
																											examinations
																											during
																											antiepileptic
																											treatment.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Seit
																											fünf
																											Jahren
																											erscheint
																											in
																											Herausgeberschaft
																											von
																											Professor
																											Gerd
																											Glaeske
																											(SOCIUM
																											Forschungszentrum
																											Ungleichheit
																											und
																											Sozialpolitik)
																											und
																											Professor
																											Wolf-Dieter
																											Ludwig
																											(Vorsitzender
																											der
																											Arzneimittelkommission
																											der
																											deutschen
																											Ärzteschaft)
																											der
																											Innovationsreport
																											mit
																											Unterstützung
																											der
																											Techniker
																											Krankenkasse.
																		
			
				
																						Professor
																											Gerd
																											Glaeske
																											(SOCIUM
																											Research
																											Center
																											on
																											Equality
																											and
																											Social
																											Policy)
																											and
																											Professor
																											Wolf-Dieter
																											Ludwig
																											(Chairman
																											of
																											the
																											Medical
																											Committee
																											of
																											the
																											German
																											Medical
																											Association),
																											published
																											the
																											Innovationreport
																											with
																											the
																											support
																											of
																											the
																											Techniker
																											Krankenkasse
																											for
																											the
																											fifth
																											time.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Das
																											Anlegen
																											einer
																											Venenkanüle
																											nach
																											Überschreitung
																											von
																											25%
																											der
																											Grenzdosis
																											wird
																											von
																											der
																											Arzneimittelkommission
																											der
																											Deutschen
																											Ärzteschaft
																											empfohlen.
																		
			
				
																						The
																											Drug
																											Commission
																											of
																											the
																											German
																											Medical
																											Association
																											(AkdÄ)
																											recommends
																											to
																											obtain
																											venous
																											access
																											if
																											the
																											maximum
																											recommended
																											dose
																											is
																											exceeded
																											by
																											25%.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Als
																											bedenklich
																											eingestufte
																											Rezepturen
																											werden
																											nach
																											Bewertung
																											und
																											nach
																											Abstimmung
																											mit
																											dem
																											Bundesinstitut
																											für
																											Arzneimittel
																											und
																											Medizinprodukte
																											(BfArM)
																											von
																											der
																											Arzneimittelkommission
																											der
																											Deutschen
																											Apotheker
																											(AMK)
																											bekannt
																											gemacht.
																		
			
				
																						Prescriptions
																											rated
																											as
																											being
																											questionable
																											are
																											made
																											known
																											after
																											assessment
																											and
																											agreement
																											with
																											the
																											Bundesinstitut
																											für
																											Arzneimittel
																											und
																											Medizinprodukte
																											(BfArM)
																											[Federal
																											Institute
																											for
																											Drugs
																											and
																											Medicinal
																											Products]
																											by
																											the
																											Arzneimittelkommission
																											der
																											Deutschen
																											Apotheker
																											(AMK)
																											[Drug
																											Commission
																											of
																											German
																											Pharmacists].
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ähnliche
																											Symptome
																											können
																											bei
																											süßholzwurzelhaltigen
																											Arzneimitteln
																											auftreten.
																											Deshalb
																											hat
																											die
																											zuständige
																											Arzneimittelkommission
																											oberhalb
																											einer
																											Tagesdosis
																											von
																											100
																											mg
																											Glycyrrhizin
																											eine
																											ähnliche
																											Auffassung
																											vertreten
																											und
																											die
																											Angabe
																											von
																											Gegenanzeigen,
																											Nebenwirkungen,
																											Wechselwirkungen
																											und
																											eine
																											Begrenzung
																											der
																											Anwendungsdauer
																											vorgesehen.
																		
			
				
																						That's
																											why
																											the
																											competent
																											medicinal
																											products
																											committee
																											has
																											adopted
																											a
																											similar
																											stance
																											in
																											the
																											case
																											of
																											a
																											daily
																											dose
																											of
																											more
																											than
																											100mg
																											glycyrrhizin
																											and
																											envisaged
																											the
																											statement
																											of
																											contraindications,
																											side
																											effects,
																											interaction
																											and
																											a
																											restriction
																											on
																											the
																											duration
																											on
																											application.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Im
																											März
																											wurde
																											das
																											Medikament
																											auch
																											in
																											der
																											Schweiz
																											zugelassen
																											und
																											erhielt
																											im
																											Juni
																											eine
																											positive
																											Stellungnahme
																											von
																											der
																											europäischen
																											Arzneimittelkommission
																											CHMP.
																											Aufgrund
																											von
																											neuen
																											Daten,
																											die
																											deutliche
																											Behandlungsvorteile
																											von
																											Tarceva
																											bei
																											Bauchspeicheldrüsenkrebs
																											zeigen,
																											wurde
																											die
																											Zulassung
																											für
																											diese
																											Indikation
																											in
																											den
																											USA
																											beantragt
																											–
																											die
																											Einreichung
																											eines
																											entsprechenden
																											Zulassungsgesuchs
																											in
																											der
																											EU
																											ist
																											für
																											die
																											zweite
																											Jahreshälfte
																											geplant.
																		
			
				
																						Sales
																											in
																											the
																											six
																											months
																											to
																											30
																											June
																											exceeded
																											expectations,
																											reaching
																											145
																											million
																											Swiss
																											francs.
																											Tarceva
																											was
																											approved
																											in
																											Switzerland
																											in
																											March
																											and
																											in
																											June
																											received
																											a
																											positive
																											opinion
																											from
																											the
																											EU’s
																											Committee
																											for
																											Medicinal
																											Products
																											for
																											Human
																											Use
																											(CHMP)
																											for
																											the
																											treatment
																											of
																											non-small
																											cell
																											lung
																											cancer.
																											Based
																											on
																											new
																											data
																											showing
																											significant
																											benefits
																											with
																											the
																											drug
																											in
																											pancreatic
																											cancer,
																											an
																											application
																											for
																											this
																											indication
																											has
																											been
																											submitted
																											in
																											the
																											US,
																											with
																											a
																											filing
																											in
																											the
																											EU
																											planned
																											later
																											this
																											year.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1