Übersetzung für "Einleitungsphase" in Englisch
																						Für
																											diese
																											Einleitungsphase
																											ist
																											eine
																											Starterpackung
																											mit
																											200
																											mg
																											Viramune
																											Tabletten
																											verfügbar.
																		
			
				
																						A
																											separate
																											treatment
																											initiation
																											pack
																											with
																											200
																											mg
																											Viramune
																											tablets
																											is
																											available
																											for
																											this
																											lead-in
																											period.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Sie
																											sollten
																											stattdessen
																											nach
																											der
																											Einleitungsphase
																											Viramune
																											400
																											mg
																											Retardtabletten
																											einnehmen.
																		
			
				
																						Instead
																											Viramune
																											400
																											mg
																											prolonged-release
																											tablets
																											should
																											be
																											used
																											after
																											the
																											lead-in
																											period.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											14-tägige
																											Einleitungsphase
																											verringert
																											nachweislich
																											das
																											Risiko
																											eines
																											Hautausschlags.
																		
			
				
																						The
																											14-day
																											”lead-in”
																											period
																											has
																											been
																											shown
																											to
																											lower
																											the
																											risk
																											of
																											skin
																											rash.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Patienten,
																											die
																											die
																											Behandlung
																											während
																											der
																											Einleitungsphase
																											abgebrochen
																											haben,
																											wurden
																											ausgeschlossen.
																		
			
				
																						Patients
																											who
																											discontinued
																											treatment
																											during
																											the
																											lead-in
																											period
																											are
																											excluded.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Einleitungsphase
																											und
																											sich
																											daraus
																											ergebende
																											Zieländerungen
																											wurden
																											bereits
																											oben
																											erwähnt.
																		
			
				
																						The
																											introductory
																											phase
																											and
																											subsequent
																											goal
																											changes
																											have
																											been
																											dealt
																											with
																											above.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Zu
																											Beginn
																											der
																											Drachensang
																											Diät
																											sollte
																											eine
																											12-tägige
																											Einleitungsphase
																											gemacht
																											werden.
																		
			
				
																						At
																											the
																											beginning
																											of
																											the
																											dragon
																											Sang
																											diet
																											a
																											12-day
																											lead-in
																											period
																											should
																											be
																											made.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Diese
																											Einleitungsphase
																											sollte
																											beachtet
																											werden,
																											da
																											dadurch
																											die
																											Häufigkeit
																											des
																											Auftretens
																											von
																											Hautausschlag
																											verringert
																											wird.
																		
			
				
																						This
																											lead-in
																											period
																											should
																											be
																											used
																											because
																											it
																											has
																											been
																											found
																											to
																											lessen
																											the
																											frequency
																											of
																											rash.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Aus
																											der
																											VR
																											China
																											versandte
																											Waren
																											wurden
																											jedoch
																											bereits
																											in
																											der
																											Einleitungsphase
																											mit
																											einbezogen.
																		
			
				
																						However,
																											goods
																											consigned
																											from
																											the
																											PRC
																											were
																											already
																											covered
																											at
																											the
																											initiation
																											stage.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Die
																											Bewertung
																											erfolgte
																											in
																											drei
																											sich
																											überschneidenden
																											Phasen:
																											Einleitungsphase,
																											Datensammlungs-/-analysephase
																											und
																											Zwischen-/Endbewertungsphase.
																		
			
				
																						The
																											evaluation
																											work
																											has
																											been
																											divided
																											into
																											three
																											overlapping
																											phases;
																											inception
																											phase,
																											the
																											collection/analysis
																											phase
																											and
																											the
																											interim
																											evaluation/final
																											report
																											phase.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Da
																											sie
																											außerdem
																											nicht
																											gewusst
																											hätten,
																											dass
																											sich
																											in
																											dem
																											in
																											der
																											Einleitungsphase
																											vorgeschlagenen
																											Vergleichsland
																											Mexiko
																											kein
																											Hersteller
																											zur
																											Mitarbeit
																											bereit
																											erklärt
																											hatte,
																											hätten
																											sie
																											der
																											Kommission
																											nicht
																											bei
																											der
																											Wahl
																											eines
																											anderen
																											Vergleichslandes
																											behilflich
																											sein
																											können.
																		
			
				
																						They
																											further
																											claimed
																											that
																											by
																											not
																											being
																											aware
																											of
																											the
																											absence
																											of
																											cooperation
																											by
																											any
																											producer
																											in
																											Mexico,
																											the
																											analogue
																											country
																											proposed
																											at
																											initiation
																											stage,
																											they
																											were
																											not
																											able
																											to
																											provide
																											assistance
																											to
																											the
																											Commission
																											for
																											the
																											choice
																											of
																											an
																											alternative
																											country.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Eine
																											Tablette
																											zu
																											200
																											mg
																											täglich
																											während
																											der
																											ersten
																											14
																											Tage
																											(diese
																											Einleitungsphase
																											sollte
																											beachtet
																											werden,
																											da
																											dadurch
																											die
																											Häufigkeit
																											des
																											Auftretens
																											von
																											Hautausschlag
																											verringert
																											wird),
																											gefolgt
																											von
																											einer
																											Tablette
																											zu
																											200
																											mg
																											zweimal
																											täglich,
																											in
																											Kombination
																											mit
																											mindestens
																											zwei
																											weiteren
																											antiretroviral
																											wirksamen
																											Substanzen.
																		
			
				
																						The
																											recommended
																											dose
																											of
																											VIRAMUNE
																											is
																											one
																											200
																											mg
																											tablet
																											daily
																											for
																											the
																											first
																											14
																											days
																											(this
																											lead-in
																											period
																											should
																											be
																											used
																											because
																											it
																											has
																											been
																											found
																											to
																											lessen
																											the
																											frequency
																											of
																											rash),
																											followed
																											by
																											one
																											200
																											mg
																											tablet
																											twice
																											daily,
																											in
																											combination
																											with
																											at
																											least
																											two
																											additional
																											antiretroviral
																											agents.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											Studie
																											V9235
																											wurde
																											eine
																											OIC
																											durch
																											eine
																											2-wöchige
																											Einleitungsphase
																											bestätigt
																											und
																											war
																											definiert
																											als
																											nicht
																											mehr
																											als
																											insgesamt
																											4
																											spontane
																											Stuhlgänge
																											in
																											14
																											aufeinanderfolgenden
																											Tagen
																											und
																											<
																											3
																											spontane
																											Stuhlgänge
																											in
																											einer
																											bestimmten
																											Woche.
																		
			
				
																						In
																											Study
																											V9235,
																											OIC
																											was
																											confirmed
																											through
																											a
																											2-week
																											run-in
																											period
																											and
																											was
																											defined
																											as
																											no
																											more
																											than
																											4
																											SBMs
																											total
																											over
																											14
																											consecutive
																											days
																											and
																											<
																											3
																											SBMs
																											in
																											a
																											given
																											week.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Teil
																											I
																											bestand
																											aus
																											einer
																											16-wöchigen
																											aktiven
																											Einleitungsphase
																											der
																											Tocilizumab-Behandlung
																											(n
																											=
																											188),
																											gefolgt
																											von
																											Teil
																											II,
																											einer
																											24-wöchigen
																											randomisierten,
																											doppelblinden,
																											placebokontrollierten
																											Absetz-Phase
																											(n
																											=
																											163),
																											gefolgt
																											von
																											Teil
																											III,
																											einer
																											64-wöchigen,
																											offenen
																											Phase.
																		
			
				
																						Part
																											I
																											consisted
																											of
																											a
																											16-week
																											active
																											tocilizumab
																											treatment
																											lead-in
																											period
																											(n=188)
																											followed
																											by
																											Part
																											II,
																											a
																											24-week
																											randomized
																											double-blind
																											placebo-controlled
																											withdrawal
																											period
																											(n=163),
																											followed
																											by
																											Part
																											III,
																											a
																											64-week
																											open-label
																											period.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Studie
																											begann
																											mit
																											einer
																											8-wöchigen
																											Einleitungsphase,
																											in
																											der
																											die
																											OCS-Dosis
																											auf
																											die
																											niedrigste
																											wirksame
																											Dosis
																											unter
																											Beibehaltung
																											der
																											Asthma-Kontrolle
																											reduziert
																											wurde.
																		
			
				
																						The
																											trial
																											included
																											an
																											8-week
																											run-in
																											period
																											during
																											which
																											the
																											OCS
																											was
																											titrated
																											to
																											the
																											minimum
																											effective
																											dose
																											without
																											losing
																											asthma
																											control.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Bei
																											der
																											RESET-Studie
																											führten
																											die
																											Patienten
																											im
																											Schnitt
																											57
																											Tage
																											während
																											der
																											Einleitungsphase
																											und
																											59
																											Tage
																											während
																											der
																											randomisierten
																											Absetzphase
																											Tagebuch.
																		
			
				
																						During
																											RESET,
																											patient
																											diaries
																											were
																											recorded
																											for
																											an
																											average
																											of
																											57
																											days
																											during
																											the
																											run-in
																											phase
																											and
																											59
																											days
																											during
																											the
																											randomised-withdrawal
																											phase.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Viramune
																											ist
																											auch
																											als
																											Retardtabletten
																											zu
																											400
																											mg
																											für
																											eine
																											1
																											x
																											tägliche
																											Anwendung
																											nach
																											der
																											Einleitungsphase
																											für
																											Kinder
																											in
																											Abhängigkeit
																											von
																											Ihrem
																											Alter
																											und
																											Körpergewicht
																											(Körperoberfläche)
																											erhältlich.
																		
			
				
																						Viramune
																											is
																											also
																											available
																											as
																											400
																											mg
																											prolonged-release
																											tablets
																											for
																											a
																											once
																											daily
																											usage
																											after
																											the
																											lead-in
																											phase
																											for
																											children
																											depending
																											on
																											their
																											age
																											and
																											body
																											weight
																											(body
																											surface
																											area).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Dosierung,
																											insbesondere
																											die
																											14-tägige
																											Einleitungsphase,
																											muss
																											strikt
																											eingehalten
																											werden
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.2).
																		
			
				
																						The
																											dose
																											must
																											be
																											strictly
																											adhered
																											to,
																											especially
																											the
																											14-days
																											lead-in
																											period
																											(see
																											section
																											4.2).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Diese
																											Ergebnisse
																											beziehen
																											sich
																											auf
																											alle
																											Patienten,
																											die
																											nach
																											der
																											14-tägigen
																											Einleitungsphase
																											mit
																											unverzögert
																											freisetzendem
																											Viramune
																											randomisiert
																											wurden
																											und
																											mindestens
																											eine
																											Dosis
																											des
																											verblindeten
																											Arzneimittels
																											erhalten
																											haben.
																		
			
				
																						These
																											outcomes
																											include
																											all
																											patients
																											who
																											were
																											randomised
																											after
																											the
																											14
																											day
																											lead-in
																											with
																											Viramune
																											immediate-release
																											and
																											received
																											at
																											least
																											one
																											dose
																											of
																											blinded
																											medicinal
																											product.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Der
																											Gesamtprozentsatz
																											der
																											auf
																											die
																											Behandlung
																											ansprechenden
																											Patienten
																											in
																											Studie
																											1100.1486
																											(einschließlich
																											Einleitungsphase)
																											liegt
																											unabhängig
																											von
																											der
																											Formulierung
																											bei
																											793/1.068
																											=
																											74,3
																											%.
																		
			
				
																						The
																											overall
																											percentage
																											of
																											treatment
																											responders
																											observed
																											in
																											study
																											1100.1486
																											(including
																											lead-in
																											phase),
																											regardless
																											of
																											the
																											formulation
																											is
																											793/1,068
																											=
																											74.3
																											%.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Viramune
																											ist
																											auch
																											als
																											niedriger
																											dosierte
																											Retardtabletten
																											(für
																											Kinder
																											über
																											3
																											Jahre
																											nach
																											der
																											Einleitungsphase)
																											oder
																											als
																											Suspension
																											zum
																											Einnehmen
																											(für
																											alle
																											Altersgruppen)
																											erhältlich.
																		
			
				
																						Viramune
																											is
																											also
																											available
																											as
																											smaller
																											prolonged-release
																											tablets
																											(for
																											children
																											3
																											years
																											of
																											age
																											and
																											above
																											after
																											the
																											lead-in
																											period)
																											or
																											as
																											an
																											oral
																											suspension
																											(for
																											all
																											age
																											groups).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Inzidenz
																											von
																											symptomatischen
																											hepatischen
																											Ereignissen
																											während
																											der
																											Einleitungsphase
																											mit
																											unverzögert
																											freisetzendem
																											Viramune
																											lag
																											bei
																											0,5
																											%.
																		
			
				
																						The
																											incidence
																											of
																											symptomatic
																											hepatic
																											events
																											during
																											the
																											Viramune
																											immediate-release
																											lead-in
																											phase
																											was
																											0.5
																											%.
															 
				
		 ELRC_2682 v1