Übersetzung für "Nicht einwilligungsfähig" in Englisch
																						Ist
																											eine
																											potentielle
																											Versuchsperson,
																											die
																											als
																											nicht
																											einwilligungsfähig
																											eingestuft
																											wird,
																											fähig,
																											Entscheidungen
																											über
																											die
																											Teilnahme
																											an
																											der
																											Forschung
																											zuzustimmen,
																											muss
																											der
																											Arzt
																											neben
																											der
																											Einwilligung
																											des
																											rechtlichen
																											Vertreters
																											auch
																											die
																											Zustimmung
																											der
																											potentiellen
																											Versuchsperson
																											einholen.
																		
			
				
																						When
																											a
																											potential
																											research
																											subject
																											who
																											is
																											deemed
																											incapable
																											of
																											giving
																											informed
																											consent
																											is
																											able
																											to
																											give
																											assent
																											to
																											decisions
																											about
																											participation
																											in
																											research,
																											the
																											physician
																											must
																											seek
																											that
																											assent
																											in
																											addition
																											to
																											the
																											consent
																											of
																											the
																											legally
																											authorised
																											representative.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ist
																											eine
																											potentielle
																											Versuchsperson,
																											die
																											als
																											nicht
																											einwilligungsfähig
																											eingestuft
																											wird,
																											fähig,
																											Entscheidungen
																											über
																											die
																											Teilnahme
																											an
																											der
																											Forschung
																											zuzustimmen,
																											muss
																											der
																											Arzt
																											neben
																											der
																											Einwilligung
																											des
																											gesetzlich
																											ermächtigten
																											Vertreters
																											auch
																											die
																											Zustimmung
																											der
																											potentiellen
																											Versuchsperson
																											einzuholen.
																		
			
				
																						When
																											a
																											potential
																											research
																											subject
																											who
																											is
																											deemed
																											incompetent
																											is
																											able
																											to
																											give
																											assent
																											to
																											decisions
																											about
																											participation
																											in
																											research,
																											the
																											physician
																											must
																											seek
																											that
																											assent
																											in
																											addition
																											to
																											the
																											consent
																											of
																											the
																											legally
																											authorized
																											representative.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Wer
																											entscheidet
																											über
																											die
																											Verwendung
																											des
																											Pflasters,
																											wenn
																											Patienten
																											aufgrund
																											ihrer
																											demenziellen
																											Erkrankung
																											nicht
																											mehr
																											einwilligungsfähig
																											sind?
																		
			
				
																						Who
																											decides
																											on
																											the
																											use
																											of
																											the
																											patch
																											if
																											patients
																											are
																											no
																											longer
																											able
																											to
																											give
																											their
																											consent
																											due
																											to
																											their
																											dementia?
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						Bei
																											einer
																											potentiellen
																											Versuchsperson,
																											die
																											nicht
																											einwilligungsfähig
																											ist,
																											muss
																											der
																											Arzt
																											die
																											Informierte
																											Einwilligung
																											des
																											gesetzlich
																											ermächtigten
																											Vertreters
																											einholen.
																		
			
				
																						For
																											a
																											potential
																											research
																											subject
																											who
																											is
																											incompetent,
																											the
																											physician
																											must
																											seek
																											informed
																											consent
																											from
																											the
																											legally
																											authorized
																											representative.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Bei
																											einer
																											potentiellen
																											Versuchsperson,
																											die
																											nicht
																											einwilligungsfähig
																											ist,
																											muss
																											der
																											Arzt
																											die
																											Informierte
																											Einwilligung
																											des
																											rechtlichen
																											Vertreters
																											einholen.
																		
			
				
																						For
																											a
																											potential
																											research
																											subject
																											who
																											is
																											incapable
																											of
																											giving
																											informed
																											consent,
																											the
																											physician
																											must
																											seek
																											informed
																											consent
																											from
																											the
																											legally
																											authorised
																											representative.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Das
																											Protokoll
																											wird
																											Fragen
																											wie
																											Risiken
																											und
																											Nutzen
																											der
																											Forschung,
																											Einwilligung,
																											Schutz
																											von
																											Personen,
																											die
																											nicht
																											einwilligungsfähig
																											sind,
																											wissenschaftliche
																											Qualität,
																											unabhängige
																											Prüfung
																											der
																											Forschung
																											durch
																											eine
																											Ethikkommission,
																											Vertraulichkeit
																											und
																											das
																											Recht
																											auf
																											Information,
																											unerlaubte
																											Einflussnahme,
																											Sicherheit
																											und
																											Sorgfaltspflicht
																											umfassen.
																		
			
				
																						The
																											Protocol
																											addresses
																											issues
																											such
																											as
																											risks
																											and
																											benefits
																											of
																											research,
																											consent,
																											protection
																											of
																											persons
																											not
																											able
																											to
																											consent
																											to
																											research,
																											scientific
																											quality,
																											independent
																											examination
																											of
																											research
																											by
																											an
																											ethics
																											committee,
																											confidentiality
																											and
																											the
																											right
																											to
																											information,
																											undue
																											influence,
																											safety
																											and
																											duty
																											of
																											care.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ferner
																											ist
																											es
																											notwendig,
																											den
																											rechtlichen
																											Rahmen
																											für
																											die
																											Forschung
																											an
																											nicht
																											selbst
																											einwilligungsfähigen
																											Personen
																											strenger
																											zu
																											fassen,
																											sie
																											nur
																											in
																											engem
																											Zusammenhang
																											zur
																											Krankheit
																											des
																											Betroffenen
																											zu
																											erlauben
																											und
																											wenn
																											sie
																											für
																											die
																											Gesundheit
																											des
																											Betroffenen
																											von
																											Nutzen
																											sein
																											kann.
																		
			
				
																						There
																											is
																											also
																											a
																											need
																											for
																											a
																											stricter
																											legal
																											framework
																											for
																											research
																											on
																											persons
																											who
																											are
																											incapable
																											of
																											giving
																											consent,
																											and
																											to
																											ensure
																											that
																											such
																											research
																											is
																											permitted
																											only
																											if
																											it
																											is
																											closely
																											linked
																											to
																											the
																											illness
																											of
																											the
																											person
																											concerned
																											and
																											likely
																											to
																											benefit
																											his
																											or
																											her
																											health.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						Dieser
																											Kompromiss,
																											der
																											natürlich
																											von
																											jedem
																											Mitgliedstaat
																											noch
																											überboten
																											werden
																											kann,
																											stellt
																											ein
																											Minimum
																											dar,
																											damit
																											wir
																											nicht
																											in
																											der
																											Europäischen
																											Union
																											eine
																											Art
																											ethisches
																											Dumping
																											haben,
																											dass
																											also
																											in
																											einem
																											Mitgliedsland
																											an
																											Nicht-Einwilligungsfähigen
																											Forschung
																											gemacht
																											werden
																											kann,
																											in
																											anderen
																											nicht.
																		
			
				
																						This
																											compromise,
																											which
																											of
																											course
																											can
																											be
																											further
																											improved
																											upon
																											by
																											each
																											Member
																											State,
																											constitutes
																											a
																											minimum
																											standard,
																											to
																											ensure
																											that
																											we
																											do
																											not
																											have
																											a
																											kind
																											of
																											ethical
																											dumping
																											in
																											the
																											European
																											Union
																											and
																											to
																											avoid
																											a
																											situation
																											where
																											it
																											is
																											possible
																											to
																											carry
																											out
																											research
																											on
																											those
																											unable
																											to
																											give
																											informed
																											consent
																											in
																											one
																											Member
																											State
																											and
																											not
																											in
																											others.
															 
				
		 Europarl v8