Übersetzung für "Signifikanter einfluss" in Englisch
																						Es
																											wurde
																											jedoch
																											kein
																											signifikanter
																											Einfluss
																											auf
																											die
																											Frakturrate
																											gezeigt.
																		
			
				
																						However,
																											no
																											significant
																											effect
																											on
																											fracture
																											rates
																											was
																											demonstrated.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Bei
																											Betrachtung
																											der
																											Kristallisationstemperaturen
																											ist
																											ebenfalls
																											kein
																											signifikanter
																											Einfluss
																											erkennbar.
																		
			
				
																						Observation
																											of
																											the
																											crystallisation
																											temperatures
																											likewise
																											reveals
																											no
																											significant
																											influence.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Ein
																											signifikanter
																											Einfluss
																											auf
																											die
																											DNA-Ausbeute
																											war
																											nicht
																											zu
																											erkennen.
																		
			
				
																						No
																											significant
																											effect
																											on
																											the
																											DNA
																											yield
																											was
																											seen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Es
																											kann
																											tatsächlich
																											sowie
																											signifikanter
																											Einfluss
																											für
																											die
																											Wellness
																											hat
																											nachhaltig.
																		
			
				
																						It
																											can
																											actually
																											have
																											lasting
																											as
																											well
																											as
																											significant
																											influence
																											for
																											the
																											wellness.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Bei
																											Tageslicht
																											hingegen
																											konnte
																											kein
																											signifikanter
																											Einfluss
																											der
																											Blendung
																											gefunden
																											werden.
																		
			
				
																						Whereas
																											no
																											significant
																											influence
																											was
																											measured
																											on
																											day
																											under
																											glare
																											conditions.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ein
																											signifikanter
																											Einfluss
																											auf
																											die
																											Bauteileigenschaften
																											geht
																											von
																											der
																											Ausprägung
																											der
																											Bauteiloberfläche
																											und
																											-randzone
																											aus.
																		
			
				
																						Besides
																											the
																											influence
																											on
																											the
																											corrosion
																											resistance
																											also
																											the
																											hardness
																											of
																											the
																											surfaces
																											rises
																											and
																											an
																											increased
																											strength
																											could
																											be
																											detected.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Es
																											wurde
																											kein
																											klinisch
																											signifikanter
																											Einfluss
																											durch
																											die
																											Nahrungsaufnahme
																											nach
																											Verabreichung
																											der
																											fixen
																											Kombination
																											auf
																											nüchternen
																											oder
																											vollen
																											Magen
																											beobachtet.
																		
			
				
																						There
																											was
																											also
																											no
																											clinically
																											significant
																											food
																											effect
																											observed
																											between
																											administration
																											of
																											FDC
																											in
																											the
																											fasted
																											or
																											fed
																											state.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Auf
																											der
																											Basis
																											von
																											Daten
																											aus
																											diesen
																											Studien
																											und
																											da
																											kein
																											signifikanter
																											Einfluss
																											von
																											Ritonavir
																											auf
																											die
																											Pharmakokinetik
																											von
																											NRTI
																											zu
																											erwarten
																											ist,
																											wird
																											durch
																											die
																											gleichzeitige
																											Gabe
																											von
																											Fosamprenavir
																											mit
																											Ritonavir
																											mit
																											diesen
																											Arzneimitteln
																											keine
																											signifikante
																											Veränderung
																											der
																											Exposition
																											der
																											gleichzeitig
																											angewendeten
																											wirksamen
																											Bestandteile
																											erwartet.
																		
			
				
																						Based
																											on
																											data
																											derived
																											from
																											these
																											studies
																											and
																											because
																											ritonavir
																											is
																											not
																											expected
																											to
																											7
																											have
																											a
																											significant
																											impact
																											on
																											the
																											pharmacokinetics
																											of
																											NRTIs,
																											the
																											co-administration
																											of
																											fosamprenavir
																											and
																											ritonavir
																											with
																											these
																											medicinal
																											products
																											is
																											not
																											expected
																											to
																											significantly
																											alter
																											the
																											exposure
																											of
																											the
																											co-administered
																											active
																											substances.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Basierend
																											auf
																											diesen
																											Daten
																											und
																											da
																											durch
																											Ritonavir
																											kein
																											signifikanter
																											Einfluss
																											auf
																											die
																											Pharmakokinetik
																											von
																											NRTIs
																											zu
																											erwarten
																											ist,
																											ist
																											für
																											die
																											gleichzeitige
																											Anwendung
																											von
																											diesen
																											Arzneimitteln
																											und
																											Atazanavir
																											keine
																											signifikante
																											Änderung
																											der
																											Exposition
																											der
																											gleichzeitig
																											angewandten
																											Arzneimittel
																											zu
																											erwarten.
																		
			
				
																						Based
																											on
																											these
																											data
																											and
																											because
																											ritonavir
																											is
																											not
																											expected
																											to
																											have
																											a
																											significant
																											impact
																											on
																											the
																											pharmacokinetics
																											of
																											NRTIs,
																											the
																											co-administration
																											of
																											these
																											medicinal
																											products
																											and
																											atazanavir
																											is
																											not
																											expected
																											to
																											significantly
																											alter
																											the
																											exposure
																											of
																											the
																											co-administered
																											medicinal
																											products.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											einer
																											populationspharmakokinetischen
																											Analyse
																											von
																											170
																											Patienten
																											mit
																											fortgeschrittenen
																											soliden
																											Tumoren
																											wurde
																											kein
																											signifikanter
																											Einfluss
																											der
																											Kreatinin-Clearance
																											(25-178
																											ml/min)
																											CL/F
																											von
																											Everolimus
																											gefunden.
																		
			
				
																						In
																											a
																											population
																											pharmacokinetic
																											analysis
																											of
																											170
																											patients
																											with
																											advanced
																											solid
																											tumours,
																											no
																											significant
																											influence
																											of
																											creatinine
																											clearance
																											(25-178
																											ml/min)
																											was
																											detected
																											on
																											CL/F
																											of
																											everolimus.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Es
																											wurde
																											kein
																											signifikanter
																											Einfluss
																											des
																											Lebensalters
																											(Spanne:
																											28-87
																											Jahre)
																											auf
																											die
																											Pharmakokinetik
																											von
																											Afatinib
																											beobachtet.
																		
			
				
																						No
																											significant
																											impact
																											of
																											age
																											(range:
																											28
																											years
																											-
																											87
																											years)
																											on
																											the
																											pharmacokinetics
																											of
																											afatinib
																											could
																											be
																											observed.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Ein
																											signifikanter
																											Einfluss
																											der
																											UGT1A9-Polymorphismen
																											auf
																											die
																											Pharmakokinetik
																											von
																											Ataluren
																											in
																											einer
																											Population
																											mit
																											weißer
																											Hautfarbe
																											ist
																											unwahrscheinlich.
																		
			
				
																						It
																											is
																											unlikely
																											that
																											the
																											pharmacokinetics
																											of
																											ataluren
																											are
																											significantly
																											affected
																											by
																											UGT1A9
																											polymorphisms
																											in
																											a
																											Caucasian
																											population.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Fütterung
																											erhöhte
																											die
																											AUClast
																											von
																											Torasemid
																											signifikant
																											um
																											durchschnittlich
																											36%
																											und
																											verzögerte
																											die
																											Tmax
																											leicht,
																											es
																											wurde
																											aber
																											kein
																											signifikanter
																											Einfluss
																											auf
																											Cmax
																											festgestellt.
																		
			
				
																						Feeding
																											significantly
																											increased
																											torasemide
																											AUClast
																											by
																											36%
																											on
																											average
																											and
																											slightly
																											delayed
																											Tmax
																											but
																											no
																											significant
																											impact
																											on
																											Cmax
																											was
																											detected.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											einer
																											populationspharmakokinetischen
																											Analyse
																											von
																											Patienten
																											mit
																											fokalen
																											Anfällen
																											(Alter
																											12
																											bis
																											74
																											Jahre),
																											und
																											Patienten
																											mit
																											primär
																											generalisierten
																											tonisch-klonischen
																											Anfällen
																											(Alter
																											12
																											bis
																											58
																											Jahre),
																											die
																											in
																											placebokontrollierten
																											klinischen
																											Studien
																											Perampanel
																											in
																											einer
																											Dosierung
																											von
																											bis
																											zu
																											8
																											oder
																											12
																											mg/Tag
																											erhielten,
																											wurde
																											kein
																											signifikanter
																											Einfluss
																											des
																											Alters
																											auf
																											die
																											PerampanelClearance
																											gefunden.
																		
			
				
																						In
																											a
																											population
																											pharmacokinetic
																											analysis
																											of
																											patients
																											with
																											partial-onset
																											seizures
																											(age
																											range
																											12
																											to
																											74
																											years)
																											and
																											primary
																											generalised
																											tonic-clonic
																											seizures
																											(age
																											range
																											12
																											to
																											58
																											years),
																											and
																											receiving
																											perampanel
																											up
																											to
																											8
																											or
																											12
																											mg/day
																											in
																											placebo-controlled
																											clinical
																											trials,
																											no
																											significant
																											effect
																											of
																											age
																											on
																											perampanel
																											clearance
																											was
																											found.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Beim
																											Vergleich
																											des
																											unbelasteten
																											Zustands
																											mit
																											dem
																											akut
																											belasteten
																											Zustand
																											fand
																											sich
																											kein
																											klinisch
																											signifikanter
																											Einfluss
																											der
																											akuten
																											Rhinitis
																											auf
																											Cmax,
																											Tmax
																											oder
																											die
																											Fentanyl-Gesamtexposition.
																		
			
				
																						There
																											was
																											no
																											clinically
																											significant
																											effect
																											of
																											acute
																											rhinitis
																											on
																											Cmax,
																											Tmax
																											or
																											overall
																											exposure
																											to
																											fentanyl,
																											comparing
																											the
																											unchallenged
																											with
																											the
																											acutely
																											challenged
																											states.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Basierend
																											auf
																											diesen
																											Daten
																											und
																											da
																											durch
																											Ritonavir
																											kein
																											signifikanter
																											Einfluss
																											auf
																											die
																											Pharmakokinetik
																											von
																											NRTIs
																											zu
																											erwarten
																											ist,
																											ist
																											für
																											die
																											gleichzeitige
																											Anwendung
																											von
																											diesen
																											Arzneimitteln
																											und
																											REYATAZ
																											keine
																											signifikante
																											Änderung
																											der
																											Exposition
																											der
																											gleichzeitig
																											angewandten
																											Arzneimittel
																											zu
																											erwarten.
																		
			
				
																						Based
																											on
																											these
																											data
																											and
																											because
																											ritonavir
																											is
																											not
																											expected
																											to
																											have
																											a
																											significant
																											impact
																											on
																											the
																											pharmacokinetics
																											of
																											NRTIs,
																											the
																											co-administration
																											of
																											these
																											medicinal
																											products
																											and
																											REYATAZ
																											is
																											not
																											expected
																											to
																											significantly
																											alter
																											the
																											exposure
																											of
																											the
																											co-administered
																											medicinal
																											products.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Es
																											zeigte
																											sich
																											jedoch
																											ein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Einfluss
																											auf
																											das
																											progressionsfreie
																											Überleben
																											(progression
																											free
																											survival,
																											PFS).
																		
			
				
																						However
																											a
																											statistically
																											significant
																											effect
																											was
																											seen
																											on
																											progression-free
																											survival.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											populationspharmakokinetischen
																											Analysen
																											wurde
																											bei
																											gesunden
																											Probanden
																											und
																											Patienten
																											mit
																											multiplem
																											Myelom
																											kein
																											signifikanter
																											Einfluss
																											des
																											Alters
																											(19
																											bis
																											83
																											Jahre)
																											auf
																											die
																											orale
																											Clearance
																											von
																											Pomalidomid
																											beobachtet.
																		
			
				
																						Based
																											on
																											population
																											pharmacokinetic
																											analyses
																											in
																											healthy
																											subjects
																											and
																											multiple
																											myeloma
																											patients,
																											no
																											significant
																											influence
																											of
																											age
																											(19-83
																											years)
																											on
																											oral
																											clearance
																											of
																											pomalidomide
																											was
																											observed.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Bei
																											den
																											Patienten
																											in
																											der
																											Spinraza-Gruppe
																											wurden
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											der
																											Kontrollgruppe
																											mit
																											Scheinintervention
																											ein
																											statistisch
																											signifikanter
																											Einfluss
																											auf
																											das
																											ereignisfreie
																											Überleben,
																											das
																											Gesamtüberleben,
																											den
																											Anteil
																											Patienten,
																											welche
																											die
																											Definition
																											eines
																											Responders
																											mit
																											motorischem
																											Meilenstein
																											erreichten,
																											und
																											den
																											Prozentsatz
																											an
																											Patienten
																											mit
																											einer
																											Verbesserung
																											um
																											mindestens
																											4
																											Punkte
																											gegenüber
																											dem
																											Ausgangswert
																											des
																											Children's
																											Hospital
																											of
																											Philadelphia
																											Infant
																											Test
																											for
																											Neuromuscular
																											Disease
																											(CHOP
																											INTEND)
																											beobachtet
																											(Tabelle
																											2).
																		
			
				
																						Statistically
																											significant
																											effects
																											on
																											event-free
																											survival,
																											overall
																											survival,
																											the
																											proportion
																											of
																											patients
																											achieving
																											the
																											definition
																											of
																											a
																											motor
																											milestone
																											responder,
																											and
																											the
																											percentage
																											of
																											patients
																											with
																											at
																											least
																											a
																											4-point
																											improvement
																											from
																											baseline
																											in
																											Children's
																											Hospital
																											of
																											Philadelphia
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Ein
																											signifikanter
																											Einfluss
																											der
																											UTG1A9-Polymorphismen
																											auf
																											die
																											Pharmakokinetik
																											von
																											Ataluren
																											in
																											einer
																											Population
																											mit
																											weißer
																											Hautfarbe
																											ist
																											unwahrscheinlich.
																		
			
				
																						It
																											is
																											unlikely
																											that
																											the
																											pharmacokinetics
																											of
																											ataluren
																											are
																											significantly
																											affected
																											by
																											UTG1A9
																											polymorphisms
																											in
																											a
																											Caucasian
																											population.
															 
				
		 TildeMODEL v2018