Übersetzung für "Therapieschema" in Englisch
																						Die
																											400-mg-Filmtablette
																											ist
																											nicht
																											für
																											das
																											Therapieschema
																											von
																											einmal
																											täglich
																											1.200
																											mg
																											geeignet.
																		
			
				
																						The
																											400
																											mg
																											tablet
																											should
																											not
																											be
																											used
																											to
																											administer
																											the
																											1,200
																											mg
																											once
																											daily
																											regimen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											achtzehn
																											zusätzlichen
																											PK-Studien
																											wurde
																											das
																											relevante
																											Therapieschema
																											als
																											Monotherapie
																											durchgeführt.
																		
			
				
																						Eighteen
																											additional
																											PK
																											studies
																											were
																											performed
																											using
																											the
																											relevant
																											regimen
																											as
																											monotherapy.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Dieses
																											Therapieschema
																											war
																											bis
																											Anfang
																											der
																											60er
																											Jahre
																											gültig.
																		
			
				
																						This
																											treatment
																											approach
																											was
																											used
																											until
																											the
																											beginning
																											of
																											the
																											1960s.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Allergische
																											Dermatitis
																											(wenn
																											Kontaktformen
																											des
																											Arzneimittels
																											für
																											das
																											Therapieschema
																											verwendet
																											wurden)
																		
			
				
																						Allergic
																											dermatitis
																											(if
																											contact
																											forms
																											of
																											the
																											drug
																											were
																											used
																											for
																											the
																											therapeutic
																											scheme)
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Beim
																											Meerschweinchen
																											kommt
																											das
																											gleiche
																											Therapieschema
																											wie
																											beim
																											Kaninchen
																											zur
																											Anwendung.
																		
			
				
																						The
																											same
																											treatment
																											is
																											used
																											in
																											guinea
																											pigs
																											as
																											in
																											rabbits.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Ambulant
																											wird
																											ein
																											adäquates
																											Therapieschema
																											verordnet.
																		
			
				
																						On
																											an
																											outpatient
																											basis,
																											an
																											adequate
																											therapeutic
																											regimen
																											is
																											prescribed.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Es
																											gibt
																											kein
																											effektives
																											Therapieschema
																											für
																											CANDLE.
																		
			
				
																						There
																											is
																											no
																											effective
																											therapeutic
																											regimen
																											for
																											CANDLE
																											syndrome.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Dieses
																											Therapieschema
																											erfordert
																											eine
																											enge
																											Überwachung
																											(metabolischer
																											Status,
																											Säure-Base-
																											und
																											Elektrolyt-Status,
																											Vitalparameter
																											usw.)
																		
			
				
																						This
																											regimen
																											requires
																											close
																											monitoring
																											(metabolic
																											status,
																											acid-base
																											and
																											electrolyte
																											status,
																											vital
																											parameters
																											etc.)
																											in
																											an
																											intensive
																											care
																											unit
																											or
																											similar
																											setting.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Dieses
																											Therapieschema
																											wurde
																											innerhalb
																											des
																											klinischen
																											Studienprogramms
																											bei
																											über
																											300
																											Episoden
																											von
																											interkurrenten
																											Erkrankungen
																											dokumentiert.
																		
			
				
																						This
																											regimen
																											has
																											been
																											documented
																											in
																											over
																											300
																											intercurrent
																											illness
																											episodes
																											within
																											the
																											clinical
																											study
																											programme.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Welches
																											Therapieschema
																											das
																											Beste
																											ist,
																											ist
																											leider
																											nicht
																											geklärt
																											und
																											somit
																											behandeln
																											die
																											Zentren
																											unterschiedlich.
																		
			
				
																						Which
																											therapeutic
																											regimen
																											is
																											the
																											best,
																											is
																											unfortunately
																											not
																											clear
																											and
																											therefore
																											different
																											centers
																											treat
																											differently.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Folgendes
																											Therapieschema
																											wird
																											empfohlen,
																											basierend
																											auf
																											klinischen
																											Studien
																											mit
																											Aprepitant,
																											zur
																											Prävention
																											von
																											Übelkeit
																											und
																											Erbrechen
																											bei
																											emetogener
																											Chemotherapie:
																		
			
				
																						2
																											The
																											following
																											regimen
																											is
																											recommended,
																											based
																											on
																											clinical
																											studies
																											with
																											aprepitant,
																											for
																											the
																											prevention
																											of
																											nausea
																											and
																											vomiting
																											associated
																											with
																											emetogenic
																											cancer
																											chemotherapy.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Es
																											sollte
																											in
																											Betracht
																											gezogen
																											werden,
																											Zidovudin
																											in
																											einem
																											antiretroviralen
																											Therapieschema
																											zu
																											ersetzen,
																											auch
																											wenn
																											dieses
																											schon
																											eingesetzt
																											wird.
																		
			
				
																						Consideration
																											should
																											be
																											given
																											to
																											replacing
																											zidovudine
																											in
																											a
																											combination
																											ART
																											regimen
																											if
																											this
																											is
																											already
																											established.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Die
																											Patientinnen
																											wurden
																											im
																											Verhältnis
																											2:1
																											auf
																											Verzenios
																											150
																											mg
																											zweimal
																											täglich
																											in
																											Kombination
																											mit
																											Fulvestrant
																											500
																											mg
																											einmal
																											monatlich
																											plus
																											einer
																											zusätzlichen
																											500
																											mg
																											Dosis
																											zwei
																											Wochen
																											nach
																											der
																											initialen
																											Dosis,
																											versus
																											Placebo
																											plus
																											Fulvestrant
																											nach
																											gleichem
																											Therapieschema
																											randomisiert.
																		
			
				
																						Patients
																											were
																											randomised
																											in
																											a
																											2:1
																											ratio
																											to
																											receive
																											Verzenios
																											150
																											mg
																											twice
																											daily
																											plus
																											fulvestrant
																											500
																											mg
																											at
																											intervals
																											of
																											one
																											month,
																											with
																											an
																											additional
																											500
																											mg
																											dose
																											given
																											two
																											weeks
																											after
																											the
																											initial
																											dose,
																											versus
																											placebo
																											plus
																											fulvestrant
																											according
																											to
																											the
																											same
																											schedule.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Unter
																											diesem
																											Therapieschema
																											sollte
																											neben
																											den
																											empfohlenen
																											periodischen
																											hämatologischen
																											Untersuchungen
																											auch
																											der
																											Kreatinin-Wert
																											im
																											Serum
																											überwacht
																											werden.
																		
			
				
																						Under
																											this
																											regimen
																											blood
																											creatinine
																											values
																											should
																											be
																											monitored
																											in
																											addition
																											to
																											the
																											recommended
																											periodic
																											haematological
																											examination.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Das
																											3-Tages
																											Therapieschema
																											mit
																											Aprepitant
																											zum
																											Einnehmen
																											verursachte
																											eine
																											ca.
																											30-35
																											%ige
																											Reduktion
																											der
																											AUC
																											von
																											CYP2C9
																											Substraten
																											und
																											eine
																											bis
																											zu
																											64
																											%ige
																											Abnahme
																											der
																											Ethinylestradiol-Minimalkonzentrationen.
																		
			
				
																						The
																											3-day
																											oral
																											aprepitant
																											regimen
																											resulted
																											in
																											an
																											about
																											30-35
																											%
																											reduction
																											in
																											AUC
																											of
																											CYP2C9
																											substrates
																											and
																											up
																											to
																											a
																											64
																											%
																											decrease
																											in
																											ethinyl
																											estradiol
																											trough
																											concentrations.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Die
																											Zugabe
																											von
																											Bevacizumab
																											zu
																											der
																											Fluoropyrimidin-haltigen
																											Chemotherapie
																											führte
																											zu
																											einer
																											statistisch
																											signifikanten
																											Verlängerung
																											des
																											Gesamtüberlebens
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											metastasiertem
																											Kolorektalkarzinom,
																											deren
																											Erkrankung
																											nach
																											First-Line-Behandlung
																											mit
																											einem
																											Bevacizumab
																											enthaltenden
																											Therapieschema
																											fortgeschritten
																											war
																											(ITT
																											=
																											819)
																											(siehe
																											Tabelle
																											9).
																		
			
				
																						The
																											addition
																											of
																											bevacizumab
																											to
																											fluoropyrimidine-based
																											chemotherapy
																											resulted
																											in
																											a
																											statistically
																											significant
																											prolongation
																											of
																											survival
																											in
																											patients
																											with
																											mCRC
																											who
																											have
																											progressed
																											on
																											a
																											first-line
																											bevacizumab-containing
																											regimen
																											(ITT
																											=
																											819)
																											(see
																											Table
																											9).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Apealea
																											wurde
																											als
																											Monotherapie
																											bei
																											insgesamt
																											132
																											Patienten
																											in
																											Dosen
																											von
																											90
																											mg/m2
																											in
																											einem
																											3wöchigen
																											Therapieschema
																											bis
																											wöchentlich
																											250
																											mg/m2
																											für
																											verschiedene
																											Indikationen
																											angewendet.
																		
			
				
																						Apealea
																											has
																											been
																											given
																											as
																											monotherapy
																											in
																											a
																											total
																											of
																											132
																											patients
																											at
																											doses
																											ranging
																											between
																											90
																											mg/m2
																											in
																											a
																											3-week
																											regimen
																											to
																											weekly
																											doses
																											of
																											250
																											mg/m2
																											for
																											various
																											indications.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Jüngere
																											Patienten
																											mit
																											frühzeitiger
																											Diagnose
																											und
																											frühem
																											Behandlungsbeginn,
																											die
																											bei
																											Einleitung
																											der
																											Enzymersatztherapie
																											zusätzlich
																											eine
																											ITI
																											erhielten,
																											zeigten
																											tendenziell
																											bessere
																											Überlebensraten
																											als
																											ältere
																											Patienten
																											mit
																											ähnlichem
																											Therapieschema.
																		
			
				
																						Younger
																											patients
																											diagnosed
																											and
																											treated
																											early
																											and
																											who
																											received
																											ITI
																											concomitantly
																											to
																											ERT
																											initiation
																											had
																											a
																											trend
																											towards
																											better
																											survival
																											rate
																											than
																											patients
																											treated
																											with
																											similar
																											regimen
																											at
																											a
																											later
																											age.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Wenn
																											das
																											Therapieschema
																											die
																											gleichzeitige
																											Injektion
																											von
																											Verzögerungsinsulin
																											und
																											Insulin
																											lispro
																											Sanofi
																											erfordert,
																											können
																											beide
																											in
																											der
																											Spritze
																											gemischt
																											werden.
																		
			
				
																						If
																											the
																											therapeutic
																											regimen
																											requires
																											the
																											injection
																											of
																											basal
																											insulin
																											and
																											Insulin
																											lispro
																											Sanofi
																											at
																											the
																											same
																											time,
																											the
																											two
																											can
																											be
																											mixed
																											in
																											the
																											syringe.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Bei
																											anschließender
																											Dauerinfusion
																											von
																											2,0
																											Mikrogramm/kg/min
																											führt
																											dieses
																											Therapieschema
																											bei
																											physiologischen
																											Calciumkonzentrationen
																											bei
																											mehr
																											als
																											80
																											%
																											der
																											Patienten
																											zu
																											einer
																											mehr
																											als
																											80
																											%igen
																											Hemmung
																											der
																											ADP-induzierten
																											ex-vivoThrombozytenaggregation.
																		
			
				
																						When
																											followed
																											by
																											a
																											2.0
																											microgram/kg/min
																											continuous
																											infusion,
																											this
																											regimen
																											produces
																											a
																											>
																											80
																											%
																											inhibition
																											of
																											ADP-induced
																											ex
																											vivo
																											platelet
																											aggregation,
																											at
																											physiologic
																											calcium
																											concentrations,
																											in
																											more
																											than
																											80
																											%
																											of
																											patients.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Insbesondere
																											die
																											Angaben
																											zu
																											den
																											Studienbedingungen
																											(medizinische
																											Vorgeschichte
																											des
																											Studienzentrums,
																											Unterkunft/Fütterung,
																											Hell-Dunkel-Zyklus)
																											und
																											dem
																											Therapieschema
																											(Medikation
																											ad
																											libitum
																											über
																											24
																											Stunden
																											oder
																											Pulsmedikation)
																											waren
																											oft
																											nicht
																											oder
																											nur
																											begrenzt
																											vorhanden.
																		
			
				
																						In
																											particular,
																											information
																											about
																											the
																											study
																											conditions
																											(medical
																											history
																											of
																											the
																											study
																											site,
																											housing
																											and
																											feeding
																											conditions,
																											light/dark
																											cycle)
																											as
																											well
																											as
																											the
																											treatment
																											schedule
																											(medication
																											ad
																											libitum
																											for
																											24
																											hours/
																											pulse
																											medication)
																											was
																											missing
																											or
																											very
																											limited.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Entecavir
																											wurde
																											bei
																											68
																											Erwachsenen
																											mit
																											einer
																											HIV/HBV-Koinfektion,
																											die
																											ein
																											HAART-
																											Therapieschema
																											mit
																											Lamivudin
																											erhielten,
																											untersucht
																											(siehe
																											Abschnitt
																											5.1).
																		
			
				
																						HIV/
																											HBV
																											co-infected
																											patients
																											receiving
																											concomitant
																											antiretroviral
																											therapy:
																											entecavir
																											has
																											been
																											studied
																											in
																											68
																											adults
																											with
																											HIV/
																											HBV
																											co-infection
																											receiving
																											a
																											lamivudine-containing
																											HAART
																											regimen
																											(see
																											section
																											5.1).
															 
				
		 EMEA v3