Übersetzung für "Zusammenstellen der unterlagen" in Englisch
																						Neben
																											der
																											Moderation
																											unterstützen
																											wir
																											Sie
																											im
																											Aufbereiten
																											und
																											Zusammenstellen
																											der
																											Unterlagen
																											und
																											bringen
																											zudem
																											unser
																											Know-how
																											aus
																											dem
																											Bereich
																											Layout-
																											und
																											Gebäudeplanung
																											mit
																											in
																											den
																											Prozess
																											hinein.
																		
			
				
																						In
																											addition
																											to
																											moderating,
																											we
																											support
																											you
																											in
																											helping
																											prepare
																											and
																											compile
																											documentation,
																											and
																											also
																											in
																											bringing
																											to
																											the
																											process
																											our
																											expertise
																											in
																											the
																											field
																											of
																											layout
																											and
																											building
																											planning.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Bei
																											der
																											Zusammenstellung
																											der
																											Unterlagen
																											unterstützen
																											wir
																											Sie
																											auch
																											gerne
																											tatkräftig.
																		
			
				
																						When
																											putting
																											together
																											the
																											documents
																											we’ll
																											also
																											be
																											happy
																											to
																											assist
																											you.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Der
																											Kostenaufwand
																											für
																											die
																											Zusammenstellung
																											der
																											Unterlagen
																											für
																											Wirkstoffe
																											wäre
																											jedoch
																											im
																											allgemeinen
																											noch
																											höher.
																		
			
				
																						This
																											amount
																											would
																											generally
																											be
																											much
																											higher
																											for
																											dossiers
																											on
																											active
																											substances.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Ich
																											möchte
																											darauf
																											hinweisen,
																											daß
																											die
																											Verfahren
																											zur
																											Zusammenstellung
																											der
																											erforderlichen
																											Unterlagen
																											ziemlich
																											kompliziert
																											sind.
																		
			
				
																						Perhaps
																											Sir
																											James,
																											for
																											his
																											part,
																											could
																											make
																											the
																											same
																											useful
																											attempt
																											to
																											convince
																											his
																											government.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Wir
																											unterstützen
																											Sie
																											bei
																											der
																											Zusammenstellung
																											aller
																											Unterlagen,
																											die
																											Sie
																											zur
																											Wohnungssuche
																											benötigen.
																		
			
				
																						We
																											can
																											support
																											you
																											with
																											gathering
																											the
																											documents
																											you
																											need
																											to
																											find
																											an
																											apartment.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Wir
																											helfen
																											Ihnen
																											bei
																											der
																											Zusammenstellung
																											relevanter
																											Unterlagen
																											und
																											bereiten
																											Sie
																											professionell
																											auf
																											Ihre
																											Bankgespräche
																											vor.
																		
			
				
																						We
																											can
																											help
																											you
																											to
																											compile
																											the
																											relevant
																											documents
																											and
																											professionally
																											prepare
																											you
																											for
																											your
																											meeting
																											at
																											the
																											bank.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						In
																											dem
																											Bericht
																											gemäß
																											Artikel
																											18
																											Absatz
																											5
																											der
																											Richtlinie
																											weist
																											die
																											Kommission
																											die
																											Kosten
																											für
																											die
																											Zusammenstellung
																											der
																											vollständigen
																											Unterlagen
																											aus
																											und
																											gibt
																											gegebenenfalls
																											sachgerechte
																											Empfehlungen
																											für
																											eine
																											Änderung
																											der
																											Datenanforderungen
																											zur
																											Gewährleistung
																											der
																											Kosteneffizienz.
																		
			
				
																						The
																											Commission
																											shall
																											include
																											in
																											the
																											report
																											referred
																											to
																											in
																											Article
																											18(5)
																											of
																											the
																											Directive
																											information
																											on
																											the
																											costs
																											related
																											to
																											compilation
																											of
																											complete
																											dossiers,
																											together
																											with
																											any
																											appropriate
																											recommendations
																											concerning
																											modifications
																											of
																											data
																											requirements
																											in
																											order
																											to
																											ensure
																											cost
																											effectiveness.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						In
																											diesem
																											Sinne
																											ist
																											bei
																											den
																											Notifizierern
																											darauf
																											hinzuwirken,
																											dass
																											sie
																											Informationen
																											über
																											die
																											bei
																											der
																											Zusammenstellung
																											vollständiger
																											Unterlagen
																											anfallenden
																											Kosten
																											vorlegen.
																		
			
				
																						For
																											this
																											purpose,
																											notifiers
																											should
																											be
																											encouraged
																											to
																											provide
																											information
																											on
																											the
																											costs
																											of
																											compiling
																											a
																											complete
																											dossier.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						Die
																											Richtlinie
																											75/318/EWG
																											des
																											Rates
																											vom
																											20.
																											Mai
																											1975
																											zur
																											Angleichung
																											der
																											Rechts-
																											und
																											Verwaltungsvorschriften
																											der
																											Mitgliedstaaten
																											über
																											die
																											analytischen,
																											toxikologisch-pharmakologischen
																											und
																											ärztlichen
																											oder
																											klinischen
																											Vorschriften
																											und
																											Nachweise
																											über
																											Versuche
																											mit
																											Arzneimitteln(5)
																											legt
																											einheitliche
																											Vorschriften
																											für
																											die
																											Zusammenstellung
																											und
																											Aufmachung
																											der
																											Unterlagen
																											fest.
																		
			
				
																						Council
																											Directive
																											75/318/EEC
																											of
																											20
																											May
																											1975
																											on
																											the
																											approximation
																											of
																											the
																											laws
																											of
																											Member
																											States
																											relating
																											to
																											analytical,
																											pharmaco-toxicological
																											and
																											clinical
																											standards
																											and
																											protocols
																											in
																											respect
																											of
																											the
																											testing
																											of
																											medicinal
																											products(5)
																											lays
																											down
																											uniform
																											rules
																											on
																											the
																											compilation
																											of
																											dossiers
																											including
																											their
																											presentation.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						Da
																											es
																											noch
																											keine
																											Positivliste
																											gibt,
																											beziehen
																											sich
																											diese
																											Bemerkungen
																											hauptsächlich
																											auf
																											die
																											Zusammenstellung
																											der
																											Unterlagen.
																		
			
				
																						As
																											the
																											"positive
																											list"
																											does
																											not
																											yet
																											exist,
																											these
																											comments
																											concern
																											mainly
																											the
																											compilation
																											of
																											dossiers.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Der
																											Ausschuss
																											hält
																											es
																											für
																											zweckmäßig,
																											mögliche
																											Formen
																											der
																											Unterstützung
																											bei
																											der
																											Zusammenstellung
																											der
																											Unterlagen
																											sowie
																											Erleichterungen
																											bei
																											der
																											Gründung
																											von
																											Konsortien
																											(v.a.
																											zwischen
																											den
																											nachgeschalteten
																											Nutzern
																											und
																											zwischen
																											KMU)
																											auf
																											freiwilliger
																											Basis
																											zu
																											untersuchen,
																											wobei
																											der
																											Schutz
																											der
																											geistigen
																											und
																											industriellen
																											Urheberechte
																											gewährleisten
																											sein
																											muss.
																		
			
				
																						The
																											Committee
																											thinks
																											that
																											it
																											would
																											be
																											worth
																											considering
																											forms
																											of
																											assistance
																											for
																											the
																											preparation
																											of
																											dossiers
																											and
																											encouraging
																											interested
																											parties
																											(especially
																											downstream
																											users
																											and
																											SMEs)
																											to
																											form
																											groupings
																											on
																											a
																											voluntary
																											basis,
																											while
																											guaranteeing
																											the
																											safeguarding
																											of
																											intellectual
																											and
																											industrial
																											property
																											rights.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Der
																											Ausschuss
																											hält
																											es
																											für
																											zweckmäßig,
																											mögliche
																											Formen
																											der
																											Unterstützung
																											bei
																											der
																											Zusammenstellung
																											der
																											Unterlagen
																											sowie
																											Erleichterungen
																											bei
																											der
																											Gründung
																											von
																											Konsortien
																											(v.a.
																											zwischen
																											den
																											nachgeschalteten
																											Nutzern
																											und
																											zwischen
																											KMU)
																											auf
																											freiwilliger
																											Basis
																											zu
																											untersuchen,
																											wobei
																											der
																											Schutz
																											der
																											geistigen
																											und
																											industriellen
																											Urheberrechte
																											gewährleistet
																											sein
																											muss.
																		
			
				
																						The
																											Committee
																											thinks
																											that
																											it
																											would
																											be
																											worth
																											considering
																											forms
																											of
																											assistance
																											for
																											the
																											preparation
																											of
																											dossiers
																											and
																											encouraging
																											interested
																											parties
																											(especially
																											downstream
																											users
																											and
																											SMEs)
																											to
																											form
																											groupings
																											on
																											a
																											voluntary
																											basis,
																											while
																											guaranteeing
																											the
																											safeguarding
																											of
																											intellectual
																											and
																											industrial
																											property
																											rights.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Die
																											Kommission
																											hat
																											ferner
																											vorgesehen,
																											daß
																											mehrere
																											Unternehmen
																											bestimmte,
																											für
																											die
																											Zusammenstellung
																											der
																											Unterlagen
																											über
																											Wirkstoffe
																											erforderliche
																											Versuche,
																											insbesondere
																											an
																											Lebenswesen,
																											gemeinsam
																											durchführen
																											können,
																											um
																											überflüssige
																											Wiederholungen
																											zu
																											vermeiden.
																		
			
				
																						Furthermore,
																											for
																											the
																											active
																											substance
																											dossier,
																											the
																											Commission
																											allows
																											several
																											companies
																											to
																											conduct
																											a
																											certain
																											number
																											of
																											tests
																											jointly
																											to
																											avoid
																											repetition,
																											particularly
																											those
																											tests
																											carried
																											out
																											in
																											vivo
																											on
																											living
																											organisms.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Diese
																											sieben
																											Zentren
																											bieten
																											den
																											Unternehmen
																											ihrer
																											jeweiligen
																											Region
																											Informations-
																											und
																											Unterstützungsdienstleistungen
																											in
																											europäischen
																											Fragen
																											an,
																											insbesondere
																											Hilfe
																											bei
																											der
																											Zusammenstellung
																											von
																											Unterlagen
																											für
																											die
																											Beteiligung
																											an
																											Gemeinschaftsprogrammen
																											und
																											bei
																											der
																											Partnersuche
																											in
																											Europa,
																											Unterstützung
																											bei
																											der
																											Internationalisierung
																											sowie
																											Leistungen
																											der
																											Beobachtung
																											der
																											Rechtsentwicklung
																											(Gemeinschaftsvorschriften,
																											Regeln
																											der
																											öffentlichen
																											Auftragsvergabe
																											usw.).
																		
			
				
																						These
																											seven
																											centres
																											offer
																											the
																											firms
																											in
																											their
																											region
																											information
																											services
																											and
																											assistance
																											on
																											European
																											matters,
																											particularly
																											in
																											compiling
																											files
																											for
																											participating
																											in
																											Community
																											programmes,
																											looking
																											for
																											partners
																											in
																											Europe,
																											helping
																											with
																											internationalisation
																											and
																											watching
																											briefs
																											on
																											information
																											(Community
																											legislation,
																											rules
																											on
																											public
																											contracts,
																											etc.)
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Um
																											Aufschluss
																											sowohl
																											über
																											die
																											Kosten
																											zu
																											geben,
																											die
																											durch
																											die
																											Beantragung
																											der
																											Prüfung
																											anfallen,
																											als
																											auch
																											über
																											die
																											Notwendigkeit,
																											für
																											die
																											Zusammenstellung
																											der
																											vollständigen
																											Unterlagen
																											Tierversuche
																											durchzuführen,
																											können
																											die
																											Teilnehmer
																											dem
																											Bericht
																											erstattenden
																											Mitgliedstaat
																											zusammen
																											mit
																											den
																											vollständigen
																											Unterlagen
																											eine
																											Aufschlüsselung
																											der
																											Kosten
																											für
																											die
																											jeweils
																											durchgeführten
																											Maßnahmen
																											und
																											Studien
																											vorlegen.
																		
			
				
																						In
																											order
																											to
																											provide
																											information
																											on
																											the
																											costs
																											entailed
																											in
																											applying
																											for
																											review
																											and
																											on
																											the
																											need
																											for
																											animal
																											testing
																											for
																											the
																											purposes
																											of
																											compiling
																											the
																											complete
																											dossier,
																											participants
																											may
																											submit
																											to
																											the
																											Rapporteur
																											Member
																											State
																											together
																											with
																											the
																											complete
																											dossiers
																											a
																											breakdown
																											of
																											the
																											costs
																											of
																											the
																											respective
																											actions
																											and
																											studies
																											carried
																											out.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Um
																											die
																											Notwendigkeit
																											von
																											Versuchen
																											mit
																											Wirbeltieren
																											auf
																											ein
																											Minimum
																											zu
																											verringern
																											und
																											um
																											Kosteneffizienz
																											und
																											Verhältnismäßigkeit
																											zu
																											gewährleisten,
																											sind
																											die
																											Kosten
																											für
																											die
																											Zusammenstellung
																											der
																											vollständigen
																											Unterlagen
																											und
																											die
																											zu
																											diesem
																											Zweck
																											durchgeführten
																											Tierversuche
																											zusammen
																											mit
																											etwaigen
																											Empfehlungen
																											für
																											Änderungen
																											der
																											Datenanforderungen
																											in
																											dem
																											Bericht
																											gemäß
																											Artikel
																											18
																											Absatz
																											5
																											der
																											Richtlinie
																											98/8/EG
																											anzugeben.
																		
			
				
																						Information
																											on
																											the
																											costs
																											entailed
																											in
																											compiling
																											the
																											complete
																											dossier
																											and
																											on
																											the
																											animal
																											testing
																											carried
																											out
																											for
																											that
																											purpose
																											shall
																											be
																											included
																											in
																											the
																											report
																											referred
																											to
																											in
																											Article
																											18(5)
																											of
																											Directive
																											98/8/EC
																											together
																											with
																											any
																											appropriate
																											recommendations
																											concerning
																											modifications
																											of
																											data
																											requirements
																											in
																											order
																											to
																											reduce
																											to
																											a
																											minimum
																											the
																											need
																											for
																											testing
																											on
																											vertebrate
																											animals,
																											and
																											to
																											ensure
																											cost-effectiveness
																											and
																											proportionality.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Die
																											Personen
																											oder
																											Mitgliedstaaten,
																											die
																											die
																											Rolle
																											eines
																											ausgeschiedenen
																											Teilnehmers
																											übernehmen
																											wollen,
																											weisen
																											der
																											Kommission
																											innerhalb
																											von
																											drei
																											Monaten,
																											nachdem
																											sie
																											ihr
																											ihre
																											Absicht
																											mitgeteilt
																											haben,
																											nach,
																											dass
																											die
																											Zusammenstellung
																											der
																											vollständigen
																											Unterlagen
																											in
																											Auftrag
																											gegeben
																											wurde.
																		
			
				
																						The
																											person
																											or
																											Member
																											State
																											wishing
																											to
																											take
																											over
																											the
																											role
																											of
																											the
																											participant
																											who
																											has
																											withdrawn
																											shall,
																											within
																											three
																											months
																											of
																											informing
																											the
																											Commission
																											of
																											their
																											intention,
																											provide
																											evidence
																											to
																											it
																											that
																											work
																											to
																											compile
																											a
																											complete
																											dossier
																											has
																											been
																											commissioned.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Er
																											hob
																											auch
																											die
																											Notwendigkeit
																											hervor,
																											bei
																											der
																											Zusammenstellung
																											der
																											Unterlagen
																											und
																											ihrer
																											Übermittlung
																											von
																											einem
																											Mitgliedstaat
																											an
																											die
																											anderen
																											auf
																											allzu
																											umständliche
																											Verfahren
																											zu
																											verzichten
																											und
																											empfahl,
																											die
																											Verbindung
																											zur
																											Richtlinie
																											67/547
																											über
																											gefährliche
																											Stoffe
																											flexibler
																											zu
																											gestalten.
																		
			
				
																						The
																											Committee
																											also
																											underlined
																											the
																											need
																											to
																											avoid
																											too
																											much
																											complexity
																											when
																											putting
																											files
																											together
																											and
																											in
																											communications
																											between
																											one
																											Member
																											State
																											and
																											another,
																											and
																											recommended
																											a
																											more
																											flexible
																											link
																											with
																											Directive
																											67/548
																											on
																											dangerous
																											substances.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Ohne
																											im
																											einzelnen
																											auf
																											die
																											Schwierigkeiten
																											im
																											Zusammenhang
																											mit
																											der
																											Erstellung
																											von
																											Kostenvoranschlägen
																											für
																											die
																											Zusammenstellung
																											der
																											Unterlagen
																											eingehen
																											zu
																											wollen,
																											erachtet
																											der
																											Ausschuß
																											die
																											pro
																											Zulassungsantrag
																											veranschlagten
																											Kosten
																											von
																											bis
																											zu
																											120.000
																											ECU
																											für
																											besorgniserregend
																											hoch.
																		
			
				
																						Without
																											going
																											into
																											the
																											question
																											of
																											overall
																											estimates
																											of
																											the
																											costs
																											involved
																											in
																											compiling
																											dossiers,
																											the
																											Committee
																											is
																											concerned
																											at
																											the
																											estimated
																											cost
																											per
																											dossier,
																											which
																											could
																											be
																											as
																											much
																											as
																											ECU
																											120,000
																											for
																											each
																											authorization.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Diese
																											Mitteilung
																											an
																											die
																											Antragsteller,
																											die
																											keine
																											Rechtskraft
																											be
																											sitzt,
																											ist
																											vom
																											Ausschuß
																											für
																											Arzneispezialitäten
																											nach
																											Konsultation
																											der
																											zuständigen
																											Behörden
																											der
																											Mitgliedstaaten
																											als
																											Grundlage
																											zur
																											Zusammenstellung
																											der
																											Unterlagen
																											für
																											die
																											Beantragung
																											der
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											entsprechend
																											dem
																											Mehrstaatenverfahren
																											(Richtlinie
																											75/319/EWG)
																											und
																											dem
																											Konzertierungsverfahren
																											(Richtlinie
																											87/22/EWG)
																											sowie
																											den
																											einzelstaatlichen
																											Verfahren
																											erarbeitet
																											worden.
																		
			
				
																						This
																											Notice
																											to
																											Applicants,
																											which
																											has
																											no
																											legal
																											force,
																											has
																											been
																											prepared
																											by
																											the
																											Committee
																											for
																											Proprietary
																											Medicinal
																											Products,
																											in
																											consultation
																											with
																											the
																											competent
																											authorities
																											of
																											the
																											Member
																											States,
																											as
																											a
																											basis
																											for
																											compiling
																											dossiers
																											for
																											marketing
																											authorizations
																											using
																											the
																											Community
																											Multi-State
																											(Directive
																											75/319/EEC)
																											and
																											Concertation
																											(Directive
																											87/22/EEC)
																											procedures
																											and
																											national
																											procedures.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Bei
																											der
																											Zusammenstellung
																											der
																											Unterlagen
																											läßt
																											sich
																											die
																											GD
																											X,
																											sofern
																											erforderlich,
																											von
																											anderen
																											Generaldirektionen
																											und
																											Dienststellen
																											unterstützen.
																		
			
				
																						DG
																											X
																											will
																											seek,
																											as
																											may
																											be
																											necessary
																											to
																											the
																											preparation
																											of
																											this
																											documentation,
																											the
																											assistance
																											of
																											other
																											DGs
																											and
																											departments.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Nach
																											Zusammenstellung
																											der
																											erforderlichen
																											Unterlagen
																											wird
																											deren
																											Übereinstimmung
																											mit
																											den
																											im
																											Programm
																											festgelegten
																											finanziellen
																											und
																											technischen
																											Bestimmungen
																											geprüft.
																		
			
				
																						After
																											compilation,
																											dossiers
																											are
																											examined
																											to
																											ensure
																											that
																											they
																											comply
																											with
																											the
																											financial
																											and
																											technical
																											provisions
																											laid
																											down
																											in
																											the
																											programme.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Bei
																											der
																											Zusammenstellung
																											der
																											Unterlagen
																											für
																											einen
																											Antrag
																											auf
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											müssen
																											die
																											Antragsteller
																											die
																											Hinweise
																											zur
																											Qualität,
																											Unbedenklichkeit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Arzneimitteln
																											berücksichtigen,
																											die
																											von
																											der
																											Kommission
																											in
																											der
																											Regelung
																											der
																											Arzneimittel
																											in
																											der
																											Europäischen
																											Gemeinschaft,
																											Band
																											III
																											und
																											dem
																											Ergänzungsband
																											„Hinweise
																											zur
																											Qualität,
																											Unbedenklichkeit
																											und
																											Wirksamkeit
																											der
																											für
																											den
																											Menschen
																											bestimmten
																											Arzneimittel"
																											veröffentlicht
																											worden
																											sind.
																		
			
				
																						In
																											assembling
																											the
																											dossier
																											for
																											application
																											for
																											marketing
																											authorization,
																											applicants
																											shall
																											take
																											into
																											account
																											the
																											Community
																											guidelines
																											relating
																											to
																											the
																											quality,
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											medicinal
																											products
																											published
																											by
																											the
																											Commission
																											in
																											The
																											rules
																											governing
																											medicinal
																											products
																											in
																											the
																											European
																											Community,
																											Volume
																											III
																											and
																											its
																											supplements
																											:
																											Guidelines
																											on
																											the
																											quality,
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											medicinai
																											products
																											for
																											human
																											use.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Der
																											Verkäufer
																											hat
																											alle
																											Pflichten
																											eines
																											Herstellers
																											wahrzunehmen
																											(Zusammenstellung
																											der
																											technischen
																											Unterlagen,
																											Erklärung,
																											Kennzeichnung,
																											Einhaltung
																											der
																											grundlegenden
																											Anforderungen
																											usw.).
																		
			
				
																						The
																											seller
																											must
																											accept
																											all
																											the
																											obligations
																											of
																											a
																											manufacturer
																											(assembly
																											of
																											the
																											technical
																											file,
																											declaration,
																											marking,
																											compliance
																											with
																											essential
																											requirements,
																											etc.).
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Der
																											Hersteller
																											trägt
																											die
																											Verantwortung
																											für
																											die
																											Konformitätsbescheinigungsverfahren
																											(EGKonformitätserklärung
																											auf
																											seinen
																											Namen,
																											Zusammenstellung
																											der
																											technischen
																											Unterlagen,
																											Anbringung
																											der
																											CEKennzeichnung
																											usw.).
																		
			
				
																						It
																											is
																											the
																											'manufacturer'
																											who
																											is
																											responsible
																											for
																											the
																											conformity
																											certification
																											procedures
																											(EC
																											declaration
																											of
																											conformity
																											in
																											his
																											name,
																											drawing
																											up
																											the
																											file,
																											affixing
																											CE
																											marking,
																											etc.).
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Bei
																											der
																											Zusammenstellung
																											der
																											Unterlagen
																											für
																											einen
																											Antrag
																											auf
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											müssen
																											die
																											Antragsteller
																											die
																											Hinweise
																											zur
																											Qualität,
																											Unbedenklichkeit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Arzneimitteln
																											berücksichtigen,
																											die
																											von
																											der
																											Kommission
																											in
																											der
																											Regelung
																											der
																											Arzneimittel
																											in
																											der
																											Europäischen
																											Gemeinschaft,
																											Band
																											III
																											und
																											dem
																											Ergänzungsband
																											"Hinweise
																											zur
																											Qualität,
																											Unbedenklichkeit
																											und
																											Wirksamkeit
																											der
																											für
																											den
																											Menschen
																											bestimmten
																											Arzneimittel"
																											veröffentlicht
																											worden
																											sind.
																		
			
				
																						In
																											assembling
																											the
																											dossier
																											for
																											application
																											for
																											marketing
																											authorization,
																											applicants
																											shall
																											take
																											into
																											account
																											the
																											Community
																											guidelines
																											relating
																											to
																											the
																											quality,
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											medicinal
																											products
																											published
																											by
																											the
																											Commission
																											in
																											The
																											rules
																											governing
																											medicinal
																											products
																											in
																											the
																											European
																											Community,
																											Volume
																											III
																											and
																											its
																											supplements:
																											Guidelines
																											on
																											the
																											quality,
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											medicinal
																											products
																											for
																											human
																											use.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Bei
																											der
																											Zusammenstellung
																											der
																											Unterlagen
																											für
																											einen
																											Antrag
																											auf
																											Zulassung
																											müssen
																											die
																											Antragsteller
																											die
																											Hinweise
																											zur
																											Qualität,
																											Unbedenklichkeit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Tierarzneimitteln
																											berücksichtigen,
																											die
																											von
																											der
																											Kommission
																											in
																											der
																											Regelung
																											der
																											Arzneimittel
																											in
																											der
																											Europäischen
																											Gemeinschaft
																											veröffentlicht
																											worden
																											sind.
																		
			
				
																						The
																											provisions
																											of
																											Title
																											I
																											of
																											this
																											Annex
																											shall
																											apply
																											to
																											veterinary
																											medicinal
																											products
																											other
																											than
																											immunological
																											veterinary
																											medicinal
																											products
																											intended
																											for
																											administration
																											to
																											animals
																											in
																											order
																											to
																											produce
																											active
																											or
																											passive
																											immunity
																											or
																											to
																											diagnose
																											the
																											state
																											of
																											immunity.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Bei
																											der
																											Zusammenstellung
																											der
																											Unterlagen
																											für
																											einen
																											Antrag
																											auf
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											müssen
																											die
																											Antragsteller
																											die
																											Hinweise
																											zur
																											Qualität,
																											Unbedenklichkeit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Arzneimitteln
																											berücksichtigen,
																											die
																											von
																											der
																											Kommission
																											in
																											der
																											Regelung
																											der
																											Arzneimittel
																											in
																											der
																											Europäischen
																											Gemeinschaft,
																											Band
																											III
																											und
																											dem
																											Ergänzungsband
																											"Hinweise
																											zur
																											Qualität,
																											Unbedenklichkeit
																											und
																											Wirksamkeit
																											der
																											für
																											den
																											Menschen
																											bestimmten
																											Arzneimittel"
																											veröffenüicht
																											worden
																											sind.
																		
			
				
																						In
																											assembUng
																											the
																											dossier
																											for
																											application
																											for
																											marketing
																											authorization,
																											applicants
																											shall
																											take
																											into
																											account
																											the
																											Community
																											guidelines
																											relating
																											to
																											the
																											quality,
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											medicinal
																											products
																											published
																											by
																											the
																											Commission
																											in
																											The
																											rules
																											governing
																											medicinal
																											products
																											in
																											the
																											European
																											Community,
																											Volume
																											??
																											and
																											its
																											supplements:
																											Guidelines
																											on
																											the
																											quality,
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											medicinal
																											products
																											for
																											human
																											use.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Dieses
																											Handbuch
																											enthält
																											wichtige
																											Informationen
																											zu
																											Steuer
																											derzeit
																											bricht,
																											die
																											Regeln
																											für
																											die
																											Zusammenstellung
																											der
																											Unterlagen,
																											an
																											die
																											Begünstigten
																											etc..
																		
			
				
																						This
																											guide
																											provides
																											important
																											information
																											regarding
																											tax
																											breaks
																											currently
																											present,
																											the
																											rules
																											for
																											the
																											compilation
																											of
																											documents,
																											to
																											beneficiaries
																											etc.
															 
				
		 CCAligned v1