Übersetzung für "Canrenone" in Deutsch
Spironolactone
and
its
active
metabolites
(including
7-?-thiomethyl-spironolactone
and
canrenone)
act
as
specific
antagonists
of
aldosterone
by
binding
competitively
to
mineralocorticoid
receptors
located
in
the
kidneys,
heart
and
blood
vessels.
Spironolacton
und
seine
aktiven
Metaboliten
(inklusive
7-?-Thiomethyl-Spironolacton
und
Canrenon)
agieren
als
spezifische
Antagonisten
von
Aldosteron
und
üben
ihre
Wirkung
durch
kompetitive
Bindung
an
die
Mineralokortikoid-Rezeptoren
aus,
die
sich
in
den
Nieren,
dem
Herzen
und
den
Blutgefäßen
befinden.
ELRC_2682 v1
The
plasma
clearances
of
canrenone
and
7-?thiomethyl-spironolactone
are
1.5
l/h/kg
bw
and
0.9
l/h/kg
bw
respectively.
Die
Plasma-Clearance
von
Canrenon
beträgt
1,5
l/h/kg
KGW
und
die
von
7?-Thiomethyl-Spironolacton
0.9
l/h/kg
KGW.
ELRC_2682 v1
Spironolactone
is
rapidly
and
completely
metabolised
by
the
liver
into
its
active
metabolites,
7?thiomethyl-spironolactone
and
canrenone,
which
are
the
primary
metabolites
in
the
dog.
Spironolacton
wird
rasch
und
vollständig
in
der
Leber
zu
seinen
zwei
aktiven
Metaboliten,
7?Thiomethyl-Spironolacton
and
Canrenon,
abgebaut.
ELRC_2682 v1
Spironolactone
and
its
active
metabolites
(including
7?-thiomethyl-spironolactone
and
canrenone)
act
as
specific
antagonists
of
aldosterone,
and
exert
their
effects
by
binding
competitively
to
the
mineralocorticoid
receptor
located
in
the
kidneys,
heart
and
blood
vessels.
Spironolacton
und
seine
aktiven
Metaboliten
(inklusive
7?-Thiomethyl-Spironolacton
und
Canrenon)
agieren
als
spezifische
Antagonisten
von
Aldosteron
und
üben
ihre
Wirkung
durch
kompetitive
Bindung
an
die
Mineralokortikoid-Rezeptoren
aus,
die
sich
in
den
Nieren,
dem
Herzen
und
den
Blutgefäßen
befinden.
TildeMODEL v2018
The
plasma
clearances
of
canrenone
and
7-?-
thiomethyl-spironolactone
are
1.5
l/h/kg
bw
and
0.9
l/h/kg
bw
respectively.
Die
Plasma-Clearance
von
Canrenon
beträgt
1,5
l/h/kg
KGW
und
die
von
7?-Thiomethyl-Spironolacton
0.9
l/h/kg
KGW.
TildeMODEL v2018
In
a
preferred
embodiment
of
the
invention,
the
compounds
according
to
the
invention
are
administered
in
combination
with
a
mineralocorticoid
receptor
antagonist,
such
as,
by
way
of
example
and
preferably,
spironolactone,
eplerenone,
canrenone
or
potassium
canrenoate.
Bei
einer
bevorzugten
Ausführungsform
der
Erfindung
werden
die
erfindungsgemäßen
Verbindungen
in
Kombination
mit
einem
Mineralocorticoid-Rezeptor-Antagonisten,
wie
beispielhaft
und
vorzugsweise
Spironolacton,
Eplerenon,
Canrenon
oder
Kalium-Canrenoat,
verabreicht.
EuroPat v2
In
a
preferred
embodiment
of
the
invention,
the
compounds
according
to
the
invention
are
administered
in
combination
with
a
mineralocorticoid
receptor
antagonist,
such
as
for
example
and
preferably
spironolactone,
eplerenone,
canrenone
or
potassium
canrenoate.
Bei
einer
bevorzugten
Ausführungsform
der
Erfindung
werden
die
erfindungsgemäßen
Verbindungen
in
Kombination
mit
einem
Mineralocorticoid-Rezeptor-Antagonisten,
wie
beispielhaft
und
vorzugsweise
Spironolacton,
Eplerenon,
Canrenon
oder
Kalium-Canrenoat,
verabreicht.
EuroPat v2
In
a
preferred
embodiment
of
the
invention,
the
compound
of
the
formula
(H)
according
to
the
invention
is
administered
in
combination
with
a
mineralocorticoid
receptor
antagonist,
such
as,
by
way
of
example
and
preferably,
spironolactone,
eplerenone,
canrenone
or
potassium
canrenoate.
Bei
einer
bevorzugten
Ausführungsform
der
Erfindung
wird
die
erfindungsgemäße
Verbindung
der
Formel
(II)
in
Kombination
mit
einem
Mineralocorticoid-Rezeptor-Antagonisten,
wie
beispielhaft
und
vorzugsweise
Spironolacton,
Eplerenon,
Canrenon
oder
Kalium-Canrenoat,
verabreicht.
EuroPat v2
In
a
preferred
embodiment
of
the
invention,
the
compound
of
the
formula
(II)
according
to
the
invention
is
administered
in
combination
with
a
mineralocorticoid
receptor
antagonist,
such
as,
by
way
of
example
and
preferably,
spironolactone,
eplerenone,
canrenone
or
potassium
canrenoate.
Bei
einer
bevorzugten
Ausführungsform
der
Erfindung
wird
die
erfindungsgemäße
Verbindung
der
Formel
(II)
in
Kombination
mit
einem
Mineralocorticoid-Rezeptor-Antagonisten,
wie
beispielhaft
und
vorzugsweise
Spironolacton,
Eplerenon,
Canrenon
oder
Kalium-Canrenoat,
verabreicht.
EuroPat v2