Übersetzung für "Homozygote" in Deutsch
																						Only
																											the
																											homozygote
																											carriers
																											of
																											the
																											affected
																											allele
																											are
																											affected.
																		
			
				
																						Nur
																											homozygote
																											Träger
																											des
																											betroffenen
																											Allels
																											tragen
																											das
																											Merkmal
																											bzw.
																											erkranken.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						He
																											is
																											a
																											homozygote
																											(PP),
																											which
																											means
																											that
																											100%
																											of
																											his
																											offspring
																											will
																											be
																											polled.
																		
			
				
																						Er
																											ist
																											homozygot
																											hornlos,
																											das
																											heißt,
																											100%
																											seiner
																											Nachkommen
																											werden
																											genetisch
																											hornlos
																											sein.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											effect
																											of
																											being
																											homozygote
																											(UGT1A9*3/*3,
																											frequency
																											<
																											0.1%)
																											is
																											probably
																											more
																											marked,
																											but
																											has
																											not
																											been
																											investigated.
																		
			
				
																						Die
																											Auswirkungen
																											sind
																											bei
																											Homozygotie
																											(UGT1A9*3/*3,
																											Häufigkeit
																											<
																											0,1%)
																											wahrscheinlich
																											stärker
																											ausgeprägt,
																											wurden
																											jedoch
																											nicht
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Diagnosis
																											of
																											FCS
																											required
																											documentation
																											of
																											at
																											least
																											one
																											of
																											the
																											following:
																											a)
																											Confirmed
																											homozygote,
																											compound
																											heterozygote,
																											or
																											double
																											heterozygote
																											for
																											known
																											loss-offunction
																											mutations
																											in
																											Type
																											1-causing
																											genes
																											(such
																											as
																											LPL,
																											APOC2,
																											GPIHBP1,
																											or
																											LMF1)
																		
			
				
																						Für
																											die
																											Diagenose
																											FCS
																											musste
																											mindestens
																											eines
																											der
																											folgenden
																											Kriterien
																											erfüllt
																											sein:
																											a)
																											Bestätigte
																											Homozygotie,
																											Compound-
																											oder
																											doppelte
																											Heterozygotie
																											für
																											bekannte
																											Funktionsverlustmutationen
																											in
																											Genen,
																											die
																											einen
																											Typ
																											1
																											verursachen
																											(z.
																											B.
																											LPL,
																											APOC2,
																											GPIHBP1
																											oder
																											LMF1).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											mean
																											exposure
																											(AUC)
																											of
																											the
																											main
																											active
																											metabolite,
																											simvastatin
																											acid
																											is
																											120%
																											in
																											heterozygote
																											carriers
																											(CT)
																											of
																											the
																											C
																											allele
																											and
																											221%
																											in
																											homozygote
																											(CC)
																											carriers
																											relative
																											to
																											that
																											of
																											patients
																											who
																											have
																											the
																											most
																											common
																											genotype
																											(TT).
																		
			
				
																						Die
																											mittlere
																											Exposition
																											(AUC)
																											des
																											aktiven
																											Hauptmetaboliten,
																											Simvastatinsäure,
																											liegt
																											bei
																											heterozygoten
																											Trägern
																											(CT)
																											des
																											C-Allels,
																											relativ
																											zu
																											der
																											von
																											Patienten
																											mit
																											dem
																											häufigsten
																											Genotyp
																											(TT),
																											bei
																											120
																											%
																											und
																											bei
																											homozygoten
																											(CC)
																											Trägern
																											bei
																											221
																											%.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Based
																											on
																											the
																											results
																											of
																											the
																											SEARCH
																											trial,
																											homozygote
																											C
																											allele
																											carriers
																											(also
																											called
																											CC)
																											treated
																											with
																											80
																											mg
																											have
																											a
																											15%
																											risk
																											of
																											myopathy
																											within
																											one
																											year,
																											while
																											the
																											risk
																											in
																											heterozygote
																											C
																											allele
																											carriers
																											(CT)
																											is
																											1.5%.
																		
			
				
																						Basierend
																											auf
																											den
																											Ergebnissen
																											der
																											SEARCH-Studie
																											haben
																											mit
																											80
																											mg
																											behandelte
																											Träger
																											des
																											homozygoten
																											C-Allels
																											(auch
																											CC
																											genannt)
																											ein
																											15-prozentiges
																											Risiko
																											für
																											eine
																											Myopathie
																											innerhalb
																											eines
																											Jahres,
																											während
																											das
																											Risiko
																											bei
																											Trägern
																											des
																											heterozygoten
																											C-Allel
																											(CT)
																											bei
																											1,5
																											%
																											liegt.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						These
																											are
																											breeding
																											true
																											for
																											the
																											character
																											in
																											question,
																											when
																											they
																											are
																											crossed
																											with
																											themselves
																											or
																											with
																											a
																											similar
																											homozygote.
																		
			
				
																						Diese
																											sind
																											für
																											das
																											betreffende
																											Merkmal
																											reinerbig,
																											wenn
																											sie
																											untereinander
																											oder
																											mit
																											einer
																											ähnlichen
																											homozygoten
																											Pflanze
																											gekreuzt
																											werden.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						About
																											one
																											in
																											35
																											southern
																											African
																											blacks
																											is
																											a
																											carrier
																											of
																											an
																											albinism
																											mutation,
																											a
																											surprisingly
																											high
																											prevalence
																											for
																											a
																											genetic
																											disorder
																											where
																											the
																											homozygote
																											is
																											at
																											a
																											survival
																											disadvantage.
																		
			
				
																						Ungefähr
																											eins
																											in
																											35
																											südlichen
																											afrikanischen
																											Schwarzen
																											ist
																											eine
																											Fördermaschine
																											einer
																											Albinismveränderung,
																											ein
																											überraschend
																											hohes
																											Vorherrschen
																											für
																											eine
																											genetische
																											Störung,
																											in
																											der
																											das
																											homozygote
																											an
																											einem
																											überleben
																											Nachteil
																											ist.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						If
																											the
																											conclusion
																											of
																											the
																											scientists
																											is
																											correct,
																											and
																											this
																											is
																											the
																											basis
																											for
																											our
																											present
																											breeding
																											plans,
																											this
																											indicates
																											that
																											the
																											homozygote
																											puppies
																											are
																											absorbed
																											early
																											in
																											the
																											pregnancy
																											and
																											never
																											will
																											be
																											born.
																		
			
				
																						Wenn
																											die
																											Konklusion
																											der
																											Wissenschaftler
																											korrekt
																											ist
																											und
																											darauf
																											stützen
																											sich
																											unsere
																											gegenwärtigen
																											Zuchtpläne,
																											bedeutet
																											das,
																											dass
																											homozygote
																											Welpen
																											früh
																											in
																											der
																											Trächtigkeit
																											absorbiert
																											und
																											gar
																											nie
																											geboren
																											werden.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Instead
																											of
																											expecting
																											three
																											out
																											of
																											four
																											bobtails,
																											with
																											one
																											being
																											homozygote,
																											one
																											can
																											expect
																											two
																											out
																											of
																											three,
																											and
																											all
																											the
																											bobtails
																											will
																											be
																											heterozygote.
																		
			
				
																						Anstatt
																											drei
																											von
																											vier
																											Bobtails,
																											wobei
																											einer
																											homozygot
																											ist,
																											kann
																											man
																											zwei
																											von
																											drei
																											erwarten,
																											wobei
																											alle
																											Bobtails
																											heterozygot
																											sein
																											werden.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Beside
																											the
																											homozygote
																											form
																											of
																											the
																											mucoviscidosis,
																											the
																											illness
																											can
																											also
																											develop
																											with
																											heterozygote
																											genetic
																											carriers
																											with
																											varying
																											severity
																											level
																											and
																											also
																											can
																											develop
																											at
																											an
																											advanced
																											age.
																		
			
				
																						Neben
																											der
																											homozygoten
																											Form
																											der
																											Mukoviszidose
																											kann
																											sich
																											die
																											Krankheit
																											auch
																											bei
																											heterozygoten
																											Genträgern
																											mit
																											unterschiedlichem
																											Schweregrad
																											und
																											auch
																											noch
																											im
																											fortgeschrittenen
																											Lebensalter
																											entwickeln.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Is
																											this
																											is
																											the
																											case,
																											there
																											is
																											a
																											25%
																											chance
																											that
																											the
																											child
																											is
																											homozygote
																											for
																											the
																											C282Y
																											mutation
																											and
																											has
																											a
																											potential
																											disposition
																											towards
																											iron
																											overload.
																		
			
				
																						Ist
																											dem
																											so,
																											besteht
																											ein
																											Risiko
																											von
																											25%,
																											dass
																											das
																											Kind
																											homozygot
																											für
																											die
																											C282Y-Mutation
																											ist
																											und
																											eine
																											potentielle
																											Veranlagung
																											für
																											eine
																											vermehrte
																											Eisenmehraufnahme
																											hat.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Mutants
																											with
																											a
																											heterozygote
																											disadvantage,
																											as
																											it
																											is
																											known,
																											reduce
																											the
																											evolutionary
																											fitness
																											of
																											their
																											carriers
																											to
																											varying
																											degrees
																											if
																											they
																											are
																											only
																											available
																											to
																											one
																											gene
																											copy
																											(heterozygote)
																											or
																											exist
																											in
																											both
																											gene
																											copies
																											(homozygote).
																		
			
				
																						Mutationen
																											mit
																											einem
																											so
																											genannten
																											heterozygoten
																											Nachteil
																											verringern
																											die
																											evolutionäre
																											Fitness
																											ihrer
																											Träger
																											unterschiedlich
																											stark,
																											wenn
																											sie
																											nur
																											einer
																											Genkopie
																											(heterozygot)
																											oder
																											in
																											beiden
																											Genkopien
																											(homozygot)
																											vorliegen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Because
																											not
																											all
																											bobtail
																											puppies
																											from
																											bobtail/bobtail
																											matings
																											are
																											suitable
																											for
																											breeding,
																											the
																											Norwegian
																											Welsh
																											Corgi
																											Klub,
																											together
																											with
																											geneticists
																											from
																											England,
																											The
																											Norwegian
																											Veterinary
																											Institute,
																											and
																											the
																											Norwegian
																											Kennel
																											Klub,
																											some
																											years
																											ago
																											made
																											a
																											project
																											of
																											blood
																											testing
																											our
																											bobtails
																											to
																											try
																											and
																											find
																											the
																											homozygote
																											bobtail
																											through
																											gene
																											research.
																		
			
				
																						Weil
																											nicht
																											alle
																											Bobtail-Welpen
																											aus
																											Bobtail/Bobtail
																											Paarungen
																											zur
																											Zucht
																											geeignet
																											sind,
																											hat
																											der
																											Norwegische
																											Welsh
																											Corgi
																											Klub
																											zusammen
																											mit
																											Genetikern
																											aus
																											England,
																											dem
																											Norwegischen
																											Institut
																											für
																											Kleintierpathologie
																											und
																											dem
																											Norwegischen
																											Kennel
																											Klub
																											vor
																											einigen
																											Jahren
																											versucht,
																											anhand
																											von
																											Blutproben
																											unserer
																											Bobtails
																											den
																											homozygoten
																											Bobtail
																											mit
																											einem
																											Gentest
																											zu
																											finden.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											the
																											study,
																											there
																											were
																											found
																											several
																											dogs
																											with
																											mutations
																											in
																											both
																											alleles
																											(mutated
																											homozygote)
																											that
																											have
																											no
																											clinical
																											symptoms
																											of
																											the
																											disease.
																		
			
				
																						In
																											der
																											Studie
																											wurden
																											die
																											Hunde
																											mit
																											Mutationen
																											in
																											beiden
																											Allelen
																											(mutierte
																											homozygote),
																											die
																											vollständig
																											fehlten
																											klinische
																											Symptome
																											der
																											Krankheit
																											gefunden.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						NEWS
																											in
																											standard
																											poodles
																											is
																											an
																											autosomal
																											recessively
																											inherited
																											disease
																											and
																											it
																											means
																											that
																											the
																											disease
																											develops
																											only
																											in
																											individuals,
																											which
																											inherited
																											from
																											their
																											parents
																											both
																											mutant
																											alleles
																											(P/P
																											-
																											positive/positive
																											-
																											m
																											mutant
																											homozygote).
																		
			
				
																						Die
																											NEWS
																											Erkrankung
																											bei
																											Großpudeln
																											wird
																											autosomal
																											rezessiv
																											vererbt,
																											dass
																											heißt,
																											dass
																											sich
																											die
																											Erkrankung
																											nur
																											bei
																											einem
																											Hund,
																											der
																											von
																											beiden
																											Eltern
																											ein
																											mutiertes
																											Allel
																											(P/P
																											-
																											positiv/positiv
																											-
																											m
																											mutierter
																											Homozygot)
																											vererbte,
																											entwickelt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						FN
																											in
																											English
																											Cocker
																											Spaniels
																											is
																											an
																											autosomal
																											recessively
																											inherited
																											disease
																											and
																											it
																											means
																											that
																											the
																											disease
																											develops
																											only
																											in
																											individuals,
																											which
																											inherited
																											from
																											their
																											parents
																											both
																											mutant
																											alleles
																											(P/P
																											-
																											positive/positive
																											-
																											m
																											mutant
																											homozygote).
																		
			
				
																						Die
																											FN
																											Erkrankung
																											bei
																											Großpudeln
																											wird
																											autosomal
																											rezessiv
																											vererbt,
																											dass
																											heißt,
																											dass
																											sich
																											die
																											Erkrankung
																											nur
																											bei
																											einem
																											Hund,
																											der
																											von
																											beiden
																											Eltern
																											ein
																											mutiertes
																											Allel
																											(P/P
																											-
																											positiv/positiv
																											-
																											m
																											mutierter
																											Homozygot)
																											vererbte,
																											entwickelt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1