Übersetzung für "Immune thrombocytopenic purpura" in Deutsch
																						Therefore,
																											the
																											CHMP
																											decided
																											that
																											Nplate’
																											s
																											benefits
																											are
																											greater
																											than
																											its
																											risks
																											for
																											adult
																											chronic
																											immune
																											(idiopathic)
																											thrombocytopenic
																											purpura
																											splenectomised
																											patients
																											who
																											are
																											refractory
																											to
																											other
																											treatments,
																											and
																											that
																											it
																											may
																											be
																											considered
																											as
																											second-line
																											treatment
																											for
																											adult
																											non-splenectomised
																											patients
																											where
																											surgery
																											is
																											contra-indicated.
																		
			
				
																						Daher
																											gelangte
																											der
																											CHMP
																											zu
																											dem
																											Schluss,
																											dass
																											die
																											Vorteile
																											von
																											Nplate
																											bei
																											der
																											Behandlung
																											von
																											erwachsenen
																											Patienten
																											mit
																											chronischer
																											Immunthrombozytopenie
																											(immun-
																											(idiopathischer)
																											thrombozytopenischer
																											Purpura),
																											denen
																											die
																											Milz
																											entfernt
																											wurde
																											und
																											die
																											nicht
																											auf
																											andere
																											Behandlungen
																											ansprechen,
																											gegenüber
																											den
																											Risiken
																											überwiegen
																											und
																											dass
																											Nplate
																											bei
																											erwachsenen
																											Patienten,
																											die
																											noch
																											über
																											eine
																											Milz
																											verfügen
																											und
																											bei
																											denen
																											eine
																											Operation
																											nicht
																											in
																											Frage
																											kommt,
																											als
																											Therapie
																											der
																											zweiten
																											Wahl
																											in
																											Betracht
																											gezogen
																											werden
																											kann.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Three
																											clinical
																											trials
																											were
																											performed
																											with
																											Flebogamma
																											DIF,
																											two
																											for
																											replacement
																											therapy
																											in
																											patients
																											with
																											primary
																											immunodeficiency
																											(one
																											in
																											both
																											adults
																											and
																											in
																											children
																											above
																											10
																											years
																											and
																											another
																											in
																											children
																											between
																											2
																											to
																											16
																											years)
																											and
																											another
																											for
																											immunomodulation
																											in
																											adult
																											patients
																											with
																											immune
																											thrombocytopenic
																											purpura.
																		
			
				
																						Drei
																											klinische
																											Studien
																											wurden
																											mit
																											Flebogamma
																											DIF
																											durchgeführt,
																											zwei
																											zur
																											Substitutionstherapie
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											primärer
																											Immunmangelkrankheit
																											(eine
																											sowohl
																											bei
																											Erwachsenen
																											als
																											auch
																											bei
																											Kindern
																											über
																											10
																											Jahren
																											und
																											eine
																											weitere
																											bei
																											Kindern
																											zwischen
																											2
																											und
																											16
																											Jahren)
																											und
																											eine
																											andere
																											zur
																											Immunmodulation
																											bei
																											erwachsenen
																											Patienten
																											mit
																											immunthrombozytopenischer
																											Purpura.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Three
																											clinical
																											trials
																											were
																											performed
																											with
																											Flebogamma
																											DIF,
																											one
																											for
																											replacement
																											therapy
																											in
																											patients
																											with
																											primary
																											immunodeficiency
																											(in
																											both
																											adults
																											and
																											in
																											children
																											above
																											6
																											years)
																											and
																											two
																											for
																											immunomodulation,
																											in
																											patients
																											with
																											immune
																											thrombocytopenic
																											purpura
																											(one
																											in
																											adult
																											patients
																											and
																											another
																											in
																											both
																											adults
																											and
																											in
																											children
																											between
																											3
																											and
																											16
																											years).
																		
			
				
																						Drei
																											klinische
																											Studien
																											wurden
																											mit
																											Flebogamma
																											DIF
																											durchgeführt,
																											eine
																											zur
																											Substitutionstherapie
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											primärer
																											Immunmangelkrankheit
																											(sowohl
																											bei
																											Erwachsenen
																											als
																											auch
																											bei
																											Kindern
																											über
																											6
																											Jahren)
																											und
																											zwei
																											zur
																											Immunmodulation
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											immunthrombozytopenischer
																											Purpura
																											(eine
																											bei
																											Erwachsenen
																											und
																											eine
																											weitere
																											sowohl
																											bei
																											Erwachsenen
																											als
																											auch
																											bei
																											Kindern
																											zwischen
																											3
																											und
																											16
																											Jahren).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Following
																											the
																											review,
																											it
																											has
																											been
																											reconfirmed
																											that
																											Lemtrada
																											causes
																											secondary
																											autoimmune
																											disease
																											including
																											auto-immune
																											hepatitis,
																											thyroiditis,
																											immune
																											thrombocytopenic
																											purpura,
																											acquired
																											haemophilia
																											A,
																											nephropathies,
																											cytopenias
																											and
																											serious
																											immunological
																											reactions
																											such
																											as
																											haemophagocytic
																											lymphohistiocytosis.
																		
			
				
																						Nach
																											der
																											Überprüfung
																											wurde
																											erneut
																											bestätigt,
																											dass
																											Lemtrada
																											sekundäre
																											Autoimmunerkrankungen
																											auslöst,
																											darunter
																											Autoimmunhepatitis,
																											Thyreoiditis,
																											Immunthrombozytopenie,
																											erworbene
																											Hämophilie
																											A,
																											Nephropathien,
																											Zytopenien
																											sowie
																											schwere
																											immunologische
																											Reaktionen
																											wie
																											hämophagozytische
																											Lymphohistiozytose.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Two
																											clinical
																											trials
																											were
																											performed
																											with
																											Flebogammadif,
																											one
																											for
																											replacement
																											therapy
																											in
																											patients
																											with
																											primary
																											immunodeficiency
																											(both
																											in
																											adults
																											and
																											in
																											children
																											above
																											10
																											years)
																											and
																											another
																											for
																											immunomodulation
																											in
																											adults
																											patients
																											with
																											immune
																											thrombocytopenic
																											purpura.
																		
			
				
																						Zwei
																											klinische
																											Studien
																											wurden
																											mit
																											Flebogammadif
																											durchgeführt,
																											eine
																											zur
																											Substitutionstherapie
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											primärer
																											Immunmangelkrankheit
																											(sowohl
																											bei
																											Erwachsenen
																											als
																											auch
																											bei
																											Kindern
																											über
																											10
																											Jahren)
																											und
																											eine
																											andere
																											zur
																											Immunmodulation
																											bei
																											erwachsenen
																											Patienten
																											mit
																											immunthrombozytopenischer
																											Purpura.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Immune
																											thrombocytopenic
																											purpura
																											For
																											the
																											treatment
																											of
																											an
																											acute
																											episode,
																											0.8
																											to
																											1
																											g/kg
																											bw
																											on
																											day
																											one,
																											which
																											may
																											be
																											repeated
																											once
																											within
																											three
																											days,
																											or
																											0.4
																											g/kg
																											bw
																											daily
																											for
																											two
																											to
																											five
																											days.
																		
			
				
																						Idiopathische
																											thrombozytopenische
																											Purpura
																											Zur
																											Behandlung
																											einer
																											akuten
																											Episode
																											0,8
																											bis
																											1
																											g/kg
																											KG
																											an
																											Tag
																											eins
																											(diese
																											Dosis
																											kann
																											einmal
																											innerhalb
																											von
																											drei
																											Tagen
																											wiederholt
																											werden)
																											oder
																											0,4
																											g/kg
																											KG
																											pro
																											Tag
																											über
																											zwei
																											bis
																											fünf
																											Tage.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Two
																											clinical
																											studies
																											with
																											Privigen
																											were
																											performed,
																											one
																											in
																											patients
																											with
																											primary
																											immunodeficiency
																											(PID)
																											and
																											one
																											in
																											patients
																											with
																											immune
																											thrombocytopenic
																											purpura
																											(ITP).
																		
			
				
																						Es
																											wurden
																											zwei
																											klinische
																											Studien
																											zu
																											Privigen
																											durchgeführt,
																											eine
																											an
																											Patienten
																											mit
																											primärem
																											Immundefekt
																											(PID)
																											und
																											eine
																											an
																											Patienten
																											mit
																											idiopathischer
																											thrombozytopenischer
																											Purpura
																											(ITP).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											most
																											important
																											side
																											effects
																											with
																											Lemtrada
																											are
																											autoimmune
																											conditions
																											(where
																											the
																											body's
																											defence
																											system
																											attacks
																											normal
																											tissue),
																											including
																											thyroid
																											gland
																											disorders,
																											immune
																											thrombocytopenic
																											purpura
																											(a
																											bleeding
																											disorder
																											caused
																											by
																											low
																											blood
																											platelet
																											counts)
																											and
																											kidney
																											damage,
																											as
																											well
																											as
																											low
																											blood
																											cell
																											counts,
																											reactions
																											to
																											the
																											infusion
																											and
																											infections.
																		
			
				
																						Die
																											wichtigsten
																											Nebenwirkungen
																											von
																											Lemtrada
																											sind
																											Autoimmunerkrankungen
																											(bei
																											denen
																											das
																											Abwehrsystem
																											des
																											Körpers
																											normales
																											Gewebe
																											angreift),
																											einschließlich
																											Erkrankungen
																											der
																											Schilddrüse,
																											immunthrombozytopenischer
																											Purpura
																											(eine
																											Blutungsstörung,
																											die
																											durch
																											eine
																											geringe
																											Anzahl
																											an
																											Blutplättchen
																											verursacht
																											wird)
																											und
																											Nierenschädigung
																											sowie
																											eine
																											geringe
																											Anzahl
																											von
																											Blutkörperchen,
																											Reaktionen
																											auf
																											die
																											Infusion
																											und
																											Infektionen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Uncommonly,
																											patients
																											have
																											developed
																											a
																											bleeding
																											disorder
																											caused
																											by
																											a
																											low
																											level
																											of
																											blood
																											platelets,
																											called
																											immune
																											thrombocytopenic
																											purpura
																											(ITP).
																		
			
				
																						Gelegentlich
																											entwickelten
																											Patienten
																											eine
																											Blutungsstörung
																											aufgrund
																											niedriger
																											Blutplättchenspiegel,
																											die
																											als
																											idiopathische
																											thrombozytopenische
																											Purpura
																											(ITP)
																											bezeichnet
																											wird.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Revolade
																											is
																											used
																											to
																											treat
																											a
																											bleeding
																											disorder
																											called
																											immune
																											(idiopathic)
																											thrombocytopenic
																											purpura
																											(ITP)
																											in
																											patients
																											aged
																											1
																											year
																											and
																											above
																											who
																											have
																											already
																											taken
																											other
																											medicines
																											(corticosteroids
																											or
																											immunoglobulins),
																											which
																											have
																											not
																											worked.
																		
			
				
																						Revolade
																											wird
																											angewendet,
																											um
																											eine
																											Blutungsstörung,
																											die
																											immun
																											(idiopathische)-
																											thrombozytopenische
																											Purpura
																											(ITP)
																											genannt
																											wird,
																											bei
																											Patienten
																											(1
																											Jahr
																											und
																											älter)
																											zu
																											behandeln,
																											die
																											bereits
																											andere
																											Arzneimittel
																											(Kortikosteroide
																											oder
																											Immunglobuline)
																											dagegen
																											erhalten
																											hatten,
																											die
																											jedoch
																											nicht
																											ausreichend
																											wirkten.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						The
																											U.S.
																											Food
																											and
																											Drug
																											Administration
																											grants
																											marketing
																											approval
																											for
																											Privigen®,
																											the
																											first
																											proline-stabilized
																											intravenous
																											immunoglobulin
																											(IVIg),
																											for
																											treatment
																											of
																											primary
																											immunodeficiency
																											and
																											chronic
																											immune
																											thrombocytopenic
																											purpura.
																		
			
				
																						Die
																											amerikanische
																											Food
																											and
																											Drug
																											Administration
																											(FDA)
																											erteilt
																											die
																											Marktzulassung
																											für
																											Privigen®,
																											das
																											erste
																											Prolin-stabilisierte
																											intravenös
																											verabreichte
																											Immunglobulin
																											(IVIg)
																											zur
																											Behandlung
																											der
																											primären
																											Immundefizienz
																											und
																											der
																											chronischen
																											Immunthrombozytopenie.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						You
																											should
																											not
																											take
																											Ticlid
																											if
																											you
																											have
																											blood
																											or
																											immune
																											disorders
																											(thrombotic
																											thrombocytopenic
																											purpura,
																											aplastic
																											anemia,
																											agranulocytosis,
																											neutropenia),
																											serious
																											or
																											active
																											bleeding
																											(e.g.,
																											bleeding
																											stomach
																											ulcers),
																											severe
																											liver
																											disease.
																		
			
				
																						Sie
																											sollen
																											Ticlid
																											nicht
																											einnehmen,
																											wenn
																											Sie
																											Blut-
																											oder
																											Immunerkrankungen
																											(thrombotische
																											thrombozytopenische
																											Purpura,
																											aplastische
																											Anämie,
																											Agranulozytose,
																											Neutropenie)
																											und
																											schwere
																											oder
																											aktive
																											Blutungen
																											(z.
																											B.
																											blutenden
																											Magengeschwüren),
																											schwere
																											Lebererkrankung
																											haben.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						U.S.
																											Food
																											and
																											Drug
																											Administration
																											approves
																											Rhophylac®
																											for
																											additional
																											indication
																											–
																											the
																											treatment
																											of
																											immune
																											thrombocytopenic
																											purpura
																											(ITP).
																		
			
				
																						Die
																											amerikanische
																											Food
																											and
																											Drug
																											Administration
																											(FDA)
																											genehmigt
																											die
																											Behandlung
																											der
																											Immunthrombozytopenie
																											(ITP)
																											als
																											zusätzliche
																											Indikation
																											für
																											Rhophylac®
																											.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Primary
																											immune
																											thrombocytopenia
																											-
																											also
																											formerly
																											known
																											as
																											idiopathic
																											thrombocytopenic
																											purpura
																											or
																											immune
																											thrombocytopenic
																											purpura
																											-
																											is
																											an
																											autoimmune-mediated
																											condition,
																											in
																											which
																											autoantibodies
																											with
																											specificity
																											for
																											one
																											or
																											more
																											platelet
																											membrane
																											glycoproteins
																											(GPs),
																											binds
																											to
																											circulating
																											platelet
																											membranes.
																		
			
				
																						Primäre
																											Immunthrombozytopenie
																											-
																											früher
																											auch
																											als
																											idiopathische
																											thrombozytopenische
																											Purpura
																											oder
																											immunthrombozytopenische
																											Purpura
																											bekannt
																											-
																											ist
																											eine
																											autoimmunvermittelte
																											Krankheit,
																											bei
																											der
																											Autoantikörper
																											mit
																											Spezifität
																											für
																											eines
																											oder
																											mehrere
																											thrombozytäre
																											Membranglycoproteine
																											(GP)
																											an
																											die
																											Membran
																											von
																											zirkulierenden
																											Thrombozyten
																											binden.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Flow
																											cytometry
																											plays
																											a
																											crucial
																											role
																											in
																											the
																											diagnosis
																											of
																											immune
																											thrombocytopenic
																											purpura
																											(ITP),
																											which
																											is
																											a
																											genetic
																											disorder
																											that
																											causes
																											platelet
																											consumption
																											to
																											be
																											accelerated.
																		
			
				
																						Fluss
																											Cytometry
																											spielt
																											eine
																											entscheidende
																											Rolle
																											in
																											der
																											Diagnose
																											der
																											idiopathischer
																											thrombozytopenischer
																											Purpura
																											(ITP),
																											die
																											eine
																											genetische
																											Störung
																											ist,
																											die
																											Plättchenverbrauch
																											veranlaßt
																											beschleunigt
																											zu
																											werden.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1