Übersetzung für "Terminally sterilized" in Deutsch
																						Into
																											two
																											categories,
																											first
																											those
																											where
																											the
																											preparation
																											Is
																											terminally
																											sterilized,
																											sealed
																											in
																											Its
																											final
																											container,
																											and
																											second
																											those
																											which
																											must
																											be
																											conducted
																											In
																											an
																											aseptic
																											way
																											at
																											some
																											or
																											al
																											I
																											stages.
																		
			
				
																						Die
																											Herstellungsvorgänge
																											werden
																											im
																											folgenden
																											in
																											zwei
																											Kategorien
																											unterteilt:
																											in
																											solche,
																											bei
																											denen
																											die
																											Pro
																											dukte
																											in
																											ihren
																											Endbehältnissen
																											sterilisiert
																											werden,
																											und
																											in
																											solche,
																											die
																											ganz
																											oder
																											teilweise
																											unter
																											aseptischen
																											Bedingungen
																											ausgeführt
																											werden
																											müssen.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						In
																											the
																											late
																											1960s
																											and
																											early
																											1970s,
																											hospitals
																											were
																											being
																											pressured
																											to
																											reduce
																											labor
																											costs
																											associated
																											with
																											re-sterilizing
																											devices
																											and
																											medical
																											device
																											manufacturers
																											(MDMs)
																											began
																											developing
																											disposable
																											medical
																											devices
																											that
																											were
																											terminally
																											sterilized.
																		
			
				
																						In
																											den
																											späten
																											1960er
																											und
																											frühen
																											1970er
																											Jahren
																											stieg
																											der
																											Druck
																											auf
																											Krankenhäuser,
																											die
																											Arbeitskosten
																											für
																											die
																											Resterilisation
																											von
																											Medizinprodukten
																											zu
																											senken,
																											und
																											die
																											Medizinproduktehersteller
																											entwickelten
																											Einweg-Medizinprodukte,
																											die
																											in
																											der
																											Endverpackung
																											sterilisiert
																											werden
																											sollten.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											ISO
																											11607
																											Standard
																											was
																											promulgated
																											by
																											the
																											International
																											Standards
																											community
																											to
																											guide
																											medical
																											device
																											manufacturers
																											and
																											sterile
																											packaging
																											manufacturers
																											in
																											their
																											selection
																											and
																											use
																											of
																											packaging
																											for
																											terminally
																											sterilized
																											medical
																											devices.
																		
			
				
																						Die
																											Norm
																											DIN
																											EN
																											ISO
																											11607
																											der
																											Internationalen
																											Normungsorganisation
																											dient
																											als
																											Leitfaden
																											für
																											Medizinproduktehersteller
																											und
																											Hersteller
																											steriler
																											Verpackungen
																											zur
																											Auswahl
																											und
																											Verwendung
																											von
																											Verpackungen
																											für
																											Medizinprodukte,
																											die
																											einer
																											Sterilisation
																											in
																											der
																											Endverpackung
																											unterzogen
																											werden.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						For
																											the
																											validation
																											of
																											aseptic
																											processing
																											of
																											parenteral
																											products
																											that
																											cannot
																											be
																											terminally
																											sterilized,
																											simulation
																											process
																											trials
																											should
																											be
																											conducted
																											.
																		
			
				
																						Für
																											die
																											Validierung
																											von
																											aseptischer
																											Verarbeitung
																											von
																											parenteralen
																											Produkten,
																											die
																											nicht
																											abschließend
																											sterilisiert
																											werden
																											können,,
																											Simulationsprozess
																											Studien
																											sollten
																											durchgeführt
																											werden,.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1