Translation of "Acetonide" in German
The
active
substance
in
RETISERT,
fluocinolone
acetonide,
is
a
synthetic
corticosteroid.
Der
arzneilich
wirksame
Bestandteil
in
RETISERT,
Fluocinolonacetonid,
ist
ein
synthetisches
Corticosteroid.
ELRC_2682 v1
Listed
below
are
the
typical
uses
of
fluocinolone
acetonide.
Nachstehend
sind
die
typischen
Verwendungen
von
Fluocinolonacetonid
aufgeführt.
ParaCrawl v7.1
What
is
Aristocort
(Triamcinolone
Acetonide)
used
for?
Wofür
wird
Aristocort
(Triamcinolonacetonid)
angewendet?
ParaCrawl v7.1
Single
intravitreal
injections
of
about
20
mg
triamcinolone
acetonide
were
given.
Es
wurden
Einzelinjektionen
mit
ca
20mg
Triamcinolon
Acetonid
verabreicht.
ParaCrawl v7.1
What
is
Oracort
(Triamcinolone
Acetonide)
used
for?
Was
ist
Oracort
(Triamcinolonacetonid)
verwendet
für?
ParaCrawl v7.1
What
are
the
side
effects
of
Aristocort
(Triamcinolone
Acetonide)?
Was
sind
die
Nebenwirkungen
von
Aristocort
(Triamcinolonacetonid)?
ParaCrawl v7.1
How
should
I
use
Aristocort
(Triamcinolone
Acetonide)?
Wie
soll
ich
Aristocort
(Triamcinolonacetonid)
anwenden?
ParaCrawl v7.1
What
are
the
side
effects
of
Oracort
(Triamcinolone
Acetonide)?
Was
sind
die
Nebenwirkungen
von
Oracort
(Triamcinolonacetonid)?
ParaCrawl v7.1
All
patients
received
an
intravitreal
injection
of
25
mg
of
triamcinolone
acetonide.
Alle
Augen
erhielten
eine
intravitreale
Injetion
von
25
mg
Triamcinolon
Acetonid.
ParaCrawl v7.1
How
should
I
use
Oracort
(Triamcinolone
Acetonide)?
Wie
soll
ich
Oracort
(Triamcinolonacetonid
verwenden)?
ParaCrawl v7.1
The
main
active
component
of
the
drug
is
acetonide
fluocinolone,
the
content
of
which
in
drug
forms
is
0.025%.
Die
Hauptwirkkomponente
des
Arzneimittels
ist
Acetonid
Fluocinolon,
dessen
Gehalt
in
Arzneiformen
0,025%
beträgt.
ParaCrawl v7.1
Usage
Fluocinolone
acetonide
is
a
corticosteroid.
Verwendungszweck
Fluocinolonacetonid
ist
ein
Corticosteroid.
ParaCrawl v7.1
Safety
results
showed
an
increased
incidence
of
adverse
events
for
canakinumab
compared
to
triamcinolone
acetonide,
with
66%
vs
53%
of
patients
reporting
any
adverse
event
and
20%
vs
10%
of
patients
reporting
an
infection
adverse
event
over
24
weeks.
Die
Ergebnisse
zur
Sicherheit
zeigten
eine
höhere
Inzidenz
von
Nebenwirkungen
für
Canakinumab
im
Vergleich
zu
Triamcinolonacetonid,
mit
66%
vs.
53%
der
Patienten,
die
über
jedwedes
unerwünschte
Ereignis
berichteten,
und
20%
vs.
10%
der
Patienten,
die
über
eine
Infektion
als
unerwünschtes
Ereignis
in
einem
Zeitraum
von
24
Wochen
berichteten.
ELRC_2682 v1
Treatment
with
canakinumab
induced
a
reduction
of
pain
and
reduced
the
risk
of
subsequent
attacks
in
patients
using
ULT
and
unable
to
use
both
NSAIDs
and
colchicine,
although
the
observed
treatment
difference
compared
to
triamcinolone
acetonide
was
less
pronounced
than
with
the
overall
study
population.
Die
Behandlung
mit
Canakinumab
bewirkte
eine
Reduktion
der
Schmerzen
und
verringerte
das
Risiko
von
weiteren
Anfällen
bei
Patienten,
die
ULT
bekamen
und
weder
NSAR
noch
Colchicin
verwenden
konnten,
obwohl
der
beobachtete
Behandlungsunterschied
im
Vergleich
zu
Triamcinolonacetonid
weniger
ausgeprägt
war
als
bei
der
Gesamtstudienpopulation.
ELRC_2682 v1