Translation of "Adenosine monophosphate" in German
Tenofovir
disoproxil
is
converted
in
vivo
to
tenofovir,
a
nucleoside
monophosphate
(nucleotide)
analogue
of
adenosine
monophosphate.
Tenofovirdisoproxilwird
in
vivo
in
Tenofovir
umgewandelt,
ein
Nukleosidmonophosphat-(Nukleotid)-Analogon
von
Adenosinmonophosphat.
ELRC_2682 v1
Tenofovir
disoproxil
fumarate
is
converted
in
vivo
to
tenofovir,
a
nucleoside
monophosphate
(nucleotide)
analogue
of
adenosine
monophosphate.
Tenofovirdisoproxilfumarat
wird
in
vivo
in
Tenofovir
umgewandelt,
ein
Nukleosidmonophosphat-(Nukleotid)-Analogon
von
Adenosinmonophosphat.
EMEA v3
AMP
(adenosine
monophosphate)
results
as
a
further
reaction
product.
Als
weiteres
Reaktionsprodukt
entsteht
AMP
(Adenosinmonophosphat).
EuroPat v2
The
substrates
adenosine
monophosphate
and
adenosine,
respectively,
are
common
to
the
enzymes
of
the
different
organisms.
Die
Enzyme
der
unterschiedlichen
Organismen
haben
die
Substrate
Adenosinmonophosphat
bzw.
Adenosin
gemeinsam.
EuroPat v2
However,
the
most
beneficial
component
of
the
Chinese
date
extract
is
adenosine
monophosphate,
in
short
cAMP.
Die
vorteilhafteste
Komponente
des
chinesischen
Date-Extrakts
ist
jedoch
Adenosinmonophosphat,
kurz
cAMP.
ParaCrawl v7.1
Binding
to
these
receptors
inhibits
adenyl
cyclase
activity
which
lowers
cyclic
adenosine
monophosphate
(cAMP).
Das
Binden
an
diese
Empfänger
sperrt
Adenyl
Cyclaseaktivität,
die
zyklisches
Adenosinmonophosphat
senkt
(cAMP).
ParaCrawl v7.1
Adefovir
dipivoxil
is
an
oral
prodrug
of
adefovir,
an
acyclic
nucleotide
phosphonate
analogue
of
adenosine
monophosphate,
which
is
actively
transported
into
mammalian
cells
where
it
is
converted
by
host
enzymes
to
adefovir
diphosphate.
Adefovirdipivoxil
ist
ein
orales
Prodrug
von
Adefovir,
einem
azyklischen
Nucleotidphosphonat-
Analogon
von
Adenosinmonophosphat,
welches
aktiv
in
Säugetierzellen
transportiert
wird,
wo
es
durch
Wirtsenzyme
in
Adefovirdiphosphat
umgewandelt
wird.
EMEA v3
Mechanism
of
action
and
pharmacodynamic
effects:
Adefovir
dipivoxil
is
an
oral
prodrug
of
adefovir,
an
acyclic
nucleotide
phosphonate
analogue
of
adenosine
monophosphate,
which
is
actively
transported
into
mammalian
cells
where
it
is
converted
by
host
enzymes
to
adefovir
diphosphate.
Adefovirdipivoxil
ist
ein
orales
Prodrug
von
Adefovir,
einem
azyklischen
NucleotidphosphonatAnalogon
von
Adenosinmonophosphat,
welches
aktiv
in
Säugetierzellen
transportiert
wird,
wo
es
durch
Wirtsenzyme
in
Adefovirdiphosphat
umgewandelt
wird.
ELRC_2682 v1
Many
of
the
actions
of
epoprostenol
are
exerted
via
the
stimulation
of
adenylate
cyclase,
which
leads
to
increased
intracellular
levels
of
cyclic
adenosine
3'5'
monophosphate
(cAMP).
Viele
Wirkungen
von
Epoprostenol
beruhen
auf
der
Stimulierung
der
Adenylatcyklase,
die
zu
einem
erhöhten
intrazellulären
Cyclo-Adenosin
3‘5‘
Monophosphat
(cAMP)
Spiegel
führt.
ELRC_2682 v1
Liraglutide
action
is
mediated
via
a
specific
interaction
with
GLP-1
receptors,
leading
to
an
increase
in
cyclic
adenosine
monophosphate
(cAMP).
Die
Wirkung
von
Liraglutid
wird
durch
eine
spezifische
Interaktion
mit
GLP-1-Rezeptoren
vermittelt,
was
zu
einer
Zunahme
von
zyklischem
Adenosinmonophosphat
(cAMP)
führt.
ELRC_2682 v1
In
four
clinical
trials,
ciclesonide
has
been
shown
to
reduce
airway
hyperresponsivenes
to
adenosine
monophosphate
in
hyperreactive
patients
with
maximal
effect
observed
at
the
dose
of
640
micrograms.
In
vier
klinischen
Studien
wurde
gezeigt,
dass
Ciclesonid
bei
hyperreagiblen
Patienten
die
Reaktivität
der
Luftwege
gegenüber
Adenosinmonophosphat
vermindert,
mit
einem
maximalen
Effekt
bei
einer
Dosierung
von
640
Mikrogramm.
ELRC_2682 v1
Mirabegron
showed
relaxation
of
bladder
smooth
muscle
in
rat
and
human
isolated
tissue,
increased
cyclic
adenosine
monophosphate
(cAMP)
concentrations
in
rat
bladder
tissue
and
showed
a
bladder
relaxant
effect
in
rat
urinary
bladder
function
models.
Mirabegron
bewirkte
bei
Ratten
und
an
isoliertem
menschlichen
Gewebe
eine
Entspannung
der
glatten
Harnblasenmuskulatur,
erhöhte
Konzentrationen
an
zyklischem
Adenosinmonophosphat
(cAMP)
im
Harnblasengewebe
der
Ratte
und
zeigte
eine
harnblasenentspannende
Wirkung
in
Harnblasen-Funktionsmodellen
an
der
Ratte.
ELRC_2682 v1
Lixisenatide
action
is
mediated
via
a
specific
interaction
with
GLP-1
receptors,
leading
to
an
increase
in
intracellular
cyclic
adenosine
monophosphate
(cAMP).
Die
Wirkung
von
Lixisenatid
wird
durch
eine
spezifische
Interaktion
mit
GLP-1-Rezeptoren
vermittelt,
was
zu
einer
Zunahme
von
intrazellulärem
zyklischem
Adenosinmonophosphat
(cAMP)
führt.
ELRC_2682 v1