Translation of "At all time points" in German
																						Clinically
																											meaningful
																											reductions
																											in
																											serum
																											CTX
																											levels
																											were
																											observed
																											at
																											all
																											time
																											points
																											measured.
																		
			
				
																						Klinisch
																											bedeutende
																											Abnahmen
																											der
																											CTX-Serumspiegel
																											wurden
																											zu
																											allen
																											gemessenen
																											Zeitpunkten
																											beobachtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Residues
																											in
																											eggs
																											were
																											well
																											below
																											the
																											MRL
																											at
																											all
																											time
																											points.
																		
			
				
																						Die
																											Rückstände
																											in
																											Eiern
																											lagen
																											zu
																											allen
																											Zeitpunkten
																											weit
																											unter
																											der
																											Rückstandshöchstmenge.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Test
																											subjects
																											were
																											presented
																											with
																											a
																											largely
																											similar
																											survey
																											instrument
																											at
																											all
																											3
																											time
																											points.
																		
			
				
																						Den
																											Probanden
																											wurde
																											zu
																											allen
																											drei
																											Erhebungszeitpunkten
																											ein
																											weitgehend
																											vergleichbares
																											Erhebungsinstrument
																											vorgelegt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Residues
																											in
																											muscle,
																											fat
																											and
																											liver
																											were
																											below
																											the
																											MRL
																											at
																											all
																											time
																											points.
																		
			
				
																						Die
																											Rückstände
																											in
																											Muskeln,
																											Fett
																											und
																											Leber
																											lagen
																											zu
																											sämtlichen
																											Zeitpunkten
																											unterhalb
																											der
																											Rückstandshöchstmenge.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						At
																											all
																											evaluation
																											time
																											points
																											after
																											the
																											initial
																											few
																											months
																											of
																											treatment,
																											a
																											higher
																											proportion
																											of
																											patients
																											treated
																											with
																											ZYTIGA
																											remained
																											alive,
																											compared
																											with
																											the
																											proportion
																											of
																											patients
																											treated
																											with
																											placebo
																											(see
																											Figure
																											6).
																		
			
				
																						Nach
																											den
																											ersten
																											Behandlungsmonaten
																											hatte
																											zu
																											jedem
																											Bewertungszeitpunkt
																											ein
																											höherer
																											Anteil
																											der
																											mit
																											ZYTIGA
																											behandelten
																											Patienten
																											im
																											Vergleich
																											zum
																											Anteil
																											der
																											mit
																											Placebo
																											behandelten
																											Patienten
																											überlebt
																											(siehe
																											Abbildung
																											6).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Treatment
																											with
																											OCALIVA
																											10
																											mg
																											or
																											OCALIVA
																											titration
																											(5
																											mg
																											to
																											10
																											mg)
																											resulted
																											in
																											clinically
																											and
																											statistically
																											significant
																											increases
																											(p
																											<
																											0.0001)
																											relative
																											to
																											placebo
																											in
																											the
																											number
																											of
																											patients
																											achieving
																											the
																											primary
																											composite
																											endpoint
																											at
																											all
																											study
																											time
																											points
																											(see
																											Table
																											3).
																		
			
				
																						Die
																											Behandlung
																											mit
																											10
																											mg
																											OCALIVA
																											oder
																											einer
																											OCALIVA-Titrierung
																											(5
																											mg
																											bis
																											10
																											mg)
																											resultierte
																											in
																											klinisch
																											und
																											statistisch
																											signifikanten
																											Zunahmen
																											(p
																											<
																											0,0001)
																											im
																											Vergleich
																											zum
																											Placebo
																											bei
																											der
																											Anzahl
																											der
																											Patienten,
																											die
																											den
																											primären
																											kombinierten
																											Endpunkt
																											zu
																											allen
																											Studienzeitpunkten
																											erreichten
																											(siehe
																											Tabelle
																											2).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Biochemical
																											markers
																											of
																											bone
																											turn-over
																											Clinically
																											meaningful
																											reductions
																											in
																											serum
																											CTX
																											levels
																											were
																											observed
																											at
																											all
																											time
																											points
																											measured,
																											i.
																											e.
																											months
																											3,
																											6,
																											12
																											and
																											24.
																		
			
				
																						Biochemische
																											Marker
																											des
																											Knochenumbaus
																											Klinisch
																											bedeutende
																											Abnahmen
																											der
																											CTX-Serumspiegel
																											wurden
																											zu
																											allen
																											gemessenen
																											Zeitpunkten
																											beobachtet,
																											d.h.
																											nach
																											3,
																											6,
																											12
																											und
																											24
																											Monaten.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Residues
																											in
																											muscle,
																											fat,
																											liver
																											and
																											kidney
																											were
																											below
																											the
																											MRL
																											at
																											all
																											time
																											points.
																		
			
				
																						Die
																											Rückstände
																											in
																											Muskeln,
																											Fett,
																											Leber
																											und
																											Nieren
																											lagen
																											zu
																											sämtlichen
																											Zeitpunkten
																											unterhalb
																											der
																											Rückstandshöchstmenge.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											results
																											reported
																											indicated
																											residue
																											values
																											below
																											the
																											muscle
																											MRL
																											at
																											all
																											time
																											points
																											except
																											for
																											1
																											animal
																											at
																											the
																											last
																											time
																											point,
																											which
																											had
																											a
																											concentration
																											of
																											6
																											times
																											above
																											the
																											muscle
																											MRL.
																		
			
				
																						Die
																											berichteten
																											Ergebnisse
																											deuteten
																											auf
																											Rückstandswerte
																											hin,
																											die
																											zu
																											sämtlichen
																											Zeitpunkten
																											unterhalb
																											der
																											Rückstandshöchstmenge
																											für
																											Muskeln
																											lagen,
																											mit
																											Ausnahme
																											eines
																											Tieres
																											zum
																											letzten
																											Zeitpunkt,
																											das
																											eine
																											Konzentration
																											aufwies,
																											die
																											das
																											Sechsfache
																											über
																											der
																											Rückstandshöchstmenge
																											für
																											Muskeln
																											lag.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Patients
																											categorised
																											as
																											non-YMDD
																											mutant
																											were
																											those
																											with
																											>
																											95%
																											wild-type
																											HBV
																											at
																											all
																											annual
																											time-points
																											during
																											the
																											5-year
																											study
																											period
																		
			
				
																						Patienten,
																											die
																											als
																											nicht
																											die
																											YMDD-HBV-Mutante
																											in
																											sich
																											tragend
																											kategorisiert
																											wurden,
																											waren
																											solche
																											mit
																											über
																											95
																											%
																											Wild-Typ
																											HBV
																											zu
																											allen
																											jährlichen
																											Zeitpunkten
																											während
																											der
																											5-jährigen
																											Studiendauer.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Effects
																											of
																											Livensa
																											were
																											observed
																											at
																											4
																											weeks
																											after
																											initiation
																											of
																											therapy
																											(the
																											first
																											measured
																											time
																											point)
																											and
																											at
																											all
																											monthly
																											efficacy
																											time
																											points
																											thereafter.
																		
			
				
																						Die
																											Wirkungen
																											von
																											Livensa
																											wurden
																											4
																											Wochen
																											nach
																											Therapiebeginn
																											(dem
																											ersten
																											Untersuchungszeitpunkt)
																											sowie
																											zu
																											allen
																											nachfolgenden
																											monatlichen
																											Bestimmungszeitpunkten
																											beobachtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Effects
																											of
																											Intrinsa
																											were
																											observed
																											at
																											4
																											weeks
																											after
																											initiation
																											of
																											therapy
																											(the
																											first
																											measured
																											time
																											point)
																											and
																											at
																											all
																											monthly
																											efficacy
																											time
																											points
																											thereafter.
																		
			
				
																						Die
																											Wirkungen
																											von
																											Intrinsa
																											wurden
																											4
																											Wochen
																											nach
																											Therapiebeginn
																											(dem
																											ersten
																											Untersuchungszeitpunkt)
																											sowie
																											zu
																											allen
																											nachfolgenden
																											monatlichen
																											Bestimmungszeitpunkten
																											beobachtet.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						At
																											all
																											other
																											time-points
																											doramectin
																											concentrations
																											in
																											liver,
																											kidney
																											and
																											skeletal
																											muscle
																											were
																											at
																											or
																											below
																											the
																											limit
																											of
																											quantification.
																		
			
				
																						Zu
																											allen
																											anderen
																											Zeitpunkten
																											lagen
																											die
																											Doramectin-Konzentrationen
																											in
																											Leber,
																											Niere
																											und
																											Skelettmuskel
																											an
																											oder
																											unter
																											der
																											Bestimmungsgrenze.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											significant
																											reductions
																											in
																											HbA1c
																											observed
																											with
																											25
																											mg
																											alogliptin
																											plus
																											30
																											mg
																											pioglitazone
																											and
																											metformin
																											were
																											consistent
																											over
																											the
																											entire
																											52-week
																											treatment
																											period
																											compared
																											to
																											45
																											mg
																											pioglitazone
																											and
																											metformin
																											(p
																											<
																											0.001
																											at
																											all
																											time
																											points).
																		
			
				
																						Die
																											bei
																											25
																											mg
																											Alogliptin
																											plus
																											30
																											mg
																											Pioglitazon
																											und
																											Metformin
																											beobachteten
																											signifikanten
																											Senkungen
																											des
																											HbA1c-Werts
																											waren
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											45
																											mg
																											Pioglitazon
																											und
																											Metformin
																											über
																											den
																											gesamten
																											52-wöchigen
																											Behandlungszeitraum
																											konsistent
																											(zu
																											allen
																											Zeitpunkten
																											p
																											<
																											0,001).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Based
																											on
																											changes
																											from
																											baseline
																											in
																											EASI
																											score
																											and
																											body
																											surface
																											area
																											affected,
																											patients
																											regardless
																											of
																											age
																											had
																											improvement
																											in
																											their
																											atopic
																											dermatitis
																											at
																											all
																											subsequent
																											time
																											points.
																		
			
				
																						Bezogen
																											auf
																											Veränderungen
																											der
																											Ausgangswerte
																											von
																											EASIScore
																											und
																											betroffener
																											Körperoberfläche
																											zeigten
																											die
																											Patienten
																											altersunabhängig
																											zu
																											allen
																											Messzeitpunkten
																											eine
																											Verbesserung
																											ihres
																											atopischen
																											Ekzems.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						For
																											all
																											Sokal
																											risk
																											groups,
																											the
																											MMR
																											rates
																											at
																											all
																											time
																											points
																											remained
																											consistently
																											higher
																											in
																											the
																											two
																											nilotinib
																											groups
																											than
																											in
																											the
																											imatinib
																											group.
																		
			
				
																						Für
																											alle
																											sokalen
																											Risikogruppen
																											blieben
																											zu
																											allen
																											Zeitpunkten
																											die
																											MMR-Raten
																											in
																											den
																											beiden
																											Nilotinib-Gruppen
																											im
																											Vergleich
																											zur
																											Imatinib-Gruppe
																											konsistent
																											höher.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Schjerning
																											Olsen
																											et
																											al
																											(2011)
																											provided
																											data
																											on
																											risks
																											in
																											relation
																											to
																											duration
																											of
																											exposure
																											and
																											found
																											that
																											the
																											risks
																											associated
																											with
																											diclofenac
																											were
																											very
																											similar
																											to
																											those
																											of
																											coxibs
																											at
																											all
																											time
																											points.
																		
			
				
																						Schjerning
																											Olsen
																											et
																											al
																											(2011)
																											lieferten
																											Daten
																											zu
																											den
																											Risiken
																											in
																											Zusammenhang
																											mit
																											der
																											Dauer
																											der
																											Exposition
																											und
																											stellten
																											fest,
																											dass
																											die
																											mit
																											Diclofenac
																											verbundenen
																											Risiken
																											denen
																											von
																											Coxiben
																											zu
																											allen
																											Zeitpunkten
																											sehr
																											ähnlich
																											waren.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Upper
																											95%
																											confidence
																											limit
																											of
																											the
																											point
																											estimates
																											of
																											placebo
																											and
																											baseline
																											corrected
																											QTcI
																											was
																											constantly
																											within
																											10
																											ms
																											at
																											all
																											time
																											points
																											over
																											2
																											days
																											after
																											study
																											substance
																											administration.
																		
			
				
																						Die
																											obere
																											95
																											%-Konfidenzgrenze
																											der
																											Punktschätzer
																											des
																											Placebo-
																											und
																											Baseline-korrigierten
																											QTc-Intervalls
																											lag
																											über
																											einen
																											Zeitraum
																											von
																											2
																											Tagen
																											nach
																											Gabe
																											der
																											Prüfsubstanz
																											zu
																											allen
																											Zeitpunkten
																											durchweg
																											innerhalb
																											von
																											10
																											ms.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Patients
																											categorised
																											as
																											non-YMDD
																											variant
																											were
																											those
																											with
																											>
																											95%
																											wild-type
																											HBV
																											at
																											all
																											annual
																											time-points
																											during
																											the
																											5-year
																											study
																											period
																		
			
				
																						Patienten,
																											die
																											als
																											nicht-YMDD-HBV-
																											Varianten
																											kategorisiert
																											wurden,
																											waren
																											solche
																											mit
																											über
																											95%
																											Wild-Typ
																											HBV
																											zu
																											allen
																											jährlichen
																											Zeitpunkten
																											während
																											der
																											5-jährigen
																											Studiendauer.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Clinically
																											meaningful
																											reductions
																											in
																											serum
																											CTX
																											levels
																											were
																											observed
																											at
																											all
																											time
																											points
																											measured,
																											i.e.
																											months
																											3,
																											6,
																											12
																											and
																											24.
																		
			
				
																						Klinisch
																											bedeutende
																											Abnahmen
																											der
																											CTX-Serumspiegel
																											wurden
																											zu
																											allen
																											gemessenen
																											Zeitpunkten
																											beobachtet,
																											d.
																											h.
																											nach
																											3,
																											6,
																											12
																											und
																											24
																											Monaten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1