Translation of "Bile salt" in German
																						Niraparib
																											is
																											not
																											a
																											substrate
																											of
																											bile
																											salt
																											export
																											pump
																											(BSEP).
																		
			
				
																						Niraparib
																											ist
																											kein
																											Substrat
																											der
																											Gallensalzexportpumpe
																											(BSEP).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											vitro,
																											bosentan
																											inhibits
																											the
																											bile
																											salt
																											export
																											pump
																											in
																											hepatocyte
																											cultures.
																		
			
				
																						In
																											vitro
																											hemmt
																											Bosentan
																											in
																											Hepatozyten-Kulturen
																											die
																											Gallensalz-Export-Pumpe.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						As
																											the
																											second
																											emulsifier,
																											there
																											is
																											used
																											a
																											bile
																											acid
																											salt,
																											preferably
																											a
																											taurodesoxycholate
																											or
																											a
																											desoxycholate.
																		
			
				
																						Als
																											zweiter
																											Emulgator
																											wird
																											ein
																											Gallensäuresalz,
																											vorzugsweise
																											Taurodesoxycholat
																											oder
																											Desoxycholat
																											verwendet.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Both
																											glibenclamide
																											and
																											bosentan
																											inhibit
																											the
																											bile
																											salt
																											export
																											pump,
																											which
																											could
																											explain
																											the
																											elevated
																											aminotransferases.
																		
			
				
																						Sowohl
																											Glibenclamid
																											als
																											auch
																											Bosentan
																											hemmen
																											die
																											Gallensalz-Export-Pumpe,
																											was
																											die
																											erhöhten
																											Aminotransferasewerte
																											erklären
																											könnte.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											experiments
																											with
																											Na-deoxycholate
																											showed
																											that
																											this
																											bile
																											salt
																											is
																											membrane
																											destabilizating
																											and
																											necrotic.
																		
			
				
																						Die
																											Versuche
																											mit
																											Na-Deoxycholat
																											haben
																											ergeben,
																											dass
																											dieses
																											Gallensalz
																											membrandestabilisierend
																											und
																											nekrotisch
																											wirkt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						To
																											improve
																											the
																											oral
																											bioavailability
																											of
																											paclitaxel,
																											PF127-CS
																											was
																											mixed
																											with
																											the
																											bile
																											salt
																											NaC.
																		
			
				
																						Um
																											die
																											orale
																											Bioverfügbarkeit
																											von
																											Paclitaxel
																											zu
																											verbessern,
																											wurde
																											PF127-CS
																											mit
																											dem
																											Gallensalz
																											NaC
																											versetzt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											vitro,
																											ambrisentan
																											has
																											no
																											inhibitory
																											effect
																											on
																											human
																											transporters
																											at
																											clinically
																											relevant
																											concentrations,
																											including
																											the
																											P-glycoprotein
																											(Pgp),
																											breast
																											cancer
																											resistance
																											protein
																											(BCRP),
																											multidrug
																											resistance
																											related
																											protein
																											2
																											(MRP2),
																											bile
																											salt
																											export
																											pump
																											(BSEP),
																											organic
																											anion
																											transporting
																											polypeptides
																											(OATP1B1
																											and
																											OATP1B3)
																											and
																											the
																											sodium-dependent
																											taurocholate
																											co-transporting
																											polypeptide
																											(NTCP).
																		
			
				
																						In
																											vitro
																											hat
																											Ambrisentan
																											in
																											klinisch
																											relevanten
																											Konzentrationen
																											keine
																											hemmende
																											Wirkung
																											auf
																											menschliche
																											Transportsysteme,
																											einschließlich
																											P-Glykoprotein-(P-gp),
																											Breast
																											Cancer
																											Resistance
																											Protein
																											(BCRP),
																											Multidrug
																											Resistance
																											Related
																											Protein
																											2
																											(MRP2),
																											Gallensalz-Exportpumpe
																											(BSEP),
																											Transport-Polypeptide
																											für
																											organische
																											Anionen
																											(OATP1B1
																											und
																											OATP1B3)
																											und
																											das
																											Natriumabhängige
																											Taurocholat-Cotransporter
																											Polypeptid
																											(NTCP).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Lenvatinib
																											is
																											not
																											a
																											substrate
																											for
																											OAT1,
																											OAT3,
																											OATP1B1,
																											OATP1B3,
																											OCT1,
																											OCT2,
																											MATE1,
																											MATE2-K
																											or
																											the
																											bile
																											salt
																											export
																											pump
																											BSEP.
																		
			
				
																						Lenvatinib
																											ist
																											kein
																											Substrat
																											für
																											OAT1,
																											OAT3,
																											OATP1B1,
																											OATP1B3,
																											OCT1,
																											OCT2,
																											MATE1,
																											MATE2-K
																											oder
																											der
																											Gallensalzexportpumpe
																											BSEP.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Additional
																											in
																											vitro
																											studies
																											in
																											rat
																											and
																											human
																											hepatocytes
																											showed
																											that
																											ambrisentan
																											did
																											not
																											inhibit
																											sodium-taurocholate
																											co-transporter
																											(NTCP),
																											organic
																											anion
																											export
																											pump
																											(OATP),
																											bile
																											salt
																											export
																											pump
																											(BSEP)
																											and
																											multi-drug
																											resistance
																											protein
																											isoform-2
																											(MRP2).
																		
			
				
																						Zusätzliche
																											in-vitro-Studien
																											an
																											Ratten
																											und
																											menschlichen
																											Hepatozyten
																											belegen,
																											dass
																											Ambrisentan
																											den
																											Natrium-Taurocholat-Cotransporter
																											(NTCP),
																											die
																											organische
																											Anionen-Exportpumpe
																											(OATP),
																											die
																											Gallensalz-Exportpumpe
																											(BSEP)
																											und
																											das
																											Multiple-Drug-Resistance-Protein
																											Isoform-2
																											(MRP2)
																											nicht
																											hemmt.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Liver
																											dysfunction
																											risk
																											may
																											also
																											be
																											increased
																											when
																											medicinal
																											products
																											that
																											are
																											inhibitors
																											of
																											the
																											bile
																											salt
																											export
																											pump,
																											e.g.,
																											rifampicin,
																											glibenclamide
																											and
																											cyclosporine
																											A
																											(see
																											sections
																											4.3
																											and
																											4.5),
																											are
																											co-administered
																											with
																											bosentan,
																											but
																											limited
																											data
																											are
																											available.
																		
			
				
																						Das
																											Risiko
																											für
																											eine
																											Leberfunktionsstörung
																											kann
																											möglicherweise
																											auch
																											erhöht
																											sein,
																											wenn
																											Bosentan
																											gleichzeitig
																											mit
																											Arzneimitteln
																											verabreicht
																											wird,
																											die
																											Inhibitoren
																											der
																											Gallensalz-ExportPumpe
																											sind,
																											wie
																											z.
																											B.
																											Rifampicin,
																											Glibenclamid
																											und
																											Ciclosporin
																											(siehe
																											Abschnitte
																											4.3
																											und
																											4.5).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											vitro,
																											ambrisentan
																											has
																											no
																											inhibitory
																											effect
																											on
																											human
																											transporters
																											at
																											clinically
																											relevant
																											concentrations,
																											including
																											the
																											P-glycoprotein
																											(Pgp),
																											breast
																											cancer
																											resistance
																											protein
																											(BCRP),
																											multi-
																											drug
																											resistance
																											related
																											protein
																											2
																											(MRP2),
																											bile
																											salt
																											export
																											pump
																											(BSEP),
																											organic
																											anion
																											transporting
																											polypeptides
																											(OATP1B1
																											and
																											OATP1B3)
																											and
																											the
																											sodium-dependent
																											taurocholate
																											co-transporting
																											polypeptide
																											(NTCP).
																		
			
				
																						In
																											vitro
																											hat
																											Ambrisentan
																											in
																											klinisch
																											relevanten
																											Konzentrationen
																											keine
																											hemmende
																											Wirkung
																											auf
																											menschliche
																											Transportsysteme,
																											einschließlich
																											P-Glykoprotein-(P-gp),
																											Breast
																											Cancer
																											Resistance
																											Protein
																											(BCRP),
																											Multidrug
																											Resistance
																											Related
																											Protein
																											2
																											(MRP2),
																											Gallensalz-Exportpumpe
																											(BSEP),
																											Transport-Polypeptide
																											für
																											organische
																											Anionen
																											(OATP1B1
																											und
																											OATP1B3)
																											und
																											das
																											Natrium-
																											abhängige
																											Taurocholat-Cotransporter
																											Polypeptid
																											(NTCP).
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Eribulin
																											is
																											not
																											a
																											substrate
																											of
																											breast
																											cancer
																											resistance
																											protein
																											(BCRP),
																											organic
																											anion
																											(OAT1,
																											OAT3,
																											OATP1B1,
																											OATP1B3),
																											multi-drug
																											resistance-associated
																											protein
																											(MRP2,
																											MRP4)
																											and
																											bile
																											salt
																											export
																											pump
																											(BSEP)
																											transporters.
																		
			
				
																						Eribulin
																											ist
																											kein
																											Substrat
																											von
																											Transportern
																											wie
																											BCRP
																											(Brustkrebsresistenzprotein),
																											organischen
																											Anionentransportern
																											(OAT1,
																											OAT3,
																											OATP1B1,
																											OATP1B3),
																											MRP2
																											und
																											MRP4
																											(Multidrug-Resistenzproteine)
																											oder
																											BSEP
																											(Gallensalz-Exportpumpe).
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Furthermore,
																											the
																											present
																											invention
																											provides
																											a
																											simple
																											and
																											readily
																											stable
																											reagent
																											for
																											the
																											optical
																											determination
																											of
																											phospholipase
																											which,
																											besides
																											a
																											phospholipase
																											substrate
																											according
																											to
																											the
																											present
																											invention
																											and
																											a
																											buffer
																											substance,
																											also
																											contains
																											a
																											surface-active
																											agent,
																											especially
																											a
																											bile
																											acid
																											salt,
																											a
																											chromogenic
																											coupler
																											and/or
																											a
																											salt,
																											such
																											as
																											calcium
																											chloride.
																		
			
				
																						Ein
																											weiterer
																											Gegenstand
																											der
																											Erfindung
																											ist
																											ein
																											einfaches
																											und
																											gut
																											haltbares
																											Reagenz
																											zur
																											optischen
																											Bestimmung
																											der
																											Phospholipase,
																											welches
																											neben
																											einem
																											erfindungsgemäßen
																											Phospholipasesubstrat
																											und
																											Puffersubstanz
																											auch
																											ein
																											oberflächenaktives
																											Mittel,
																											wie
																											insbesondere
																											Gallensäuresalz,
																											ein
																											Ca-Salz
																											wie
																											Calciumchlorid
																											und
																											gegebenenfalls
																											einen
																											chromogenen
																											Kuppler
																											oder/und
																											ein
																											Hilfsenzym
																											enthält.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Thus,
																											according
																											to
																											the
																											present
																											invention,
																											there
																											is
																											provided
																											a
																											process
																											for
																											the
																											determination
																											of
																											phospholipase
																											A
																											(PLA)
																											in
																											body
																											fluids
																											and
																											especially
																											in
																											serum,
																											wherein
																											the
																											body
																											fluid
																											to
																											be
																											tested
																											is
																											incubated
																											with
																											a
																											mixture
																											containing
																											a
																											substrate
																											having
																											a
																											fatty
																											acid
																											residue
																											for
																											the
																											phospholipase
																											and
																											at
																											least
																											two
																											emulsifiers
																											of
																											different
																											chemical
																											classes,
																											namely,
																											at
																											least
																											one
																											neutral
																											emulsifier
																											and
																											a
																											bile
																											acid
																											salt,
																											and
																											the
																											amount
																											of
																											free
																											fatty
																											acids
																											formed
																											by
																											cleavage
																											of
																											the
																											substrate
																											is
																											determined
																											in
																											known
																											manner.
																		
			
				
																						Gelöst
																											wird
																											diese
																											Aufgabe
																											durch
																											ein
																											Verfahren
																											zur
																											Bestimmung
																											von
																											Phospholipase
																											A
																											(PLA)
																											in
																											Körperflüssigkeiten,
																											insbesondere
																											Serum,
																											bei
																											dem
																											man
																											die
																											Körperflüssigkeit
																											mit
																											einer
																											Mischung,
																											welche
																											ein
																											Fettsäurereste
																											aufweisendes
																											Substrat
																											für
																											die
																											Phospholipase
																											und
																											mindestens
																											zwei
																											Emulgatoren
																											verschiedener
																											chemischer
																											Klasse,
																											nämlich
																											mindestens
																											einen
																											neutralen
																											Emulgator
																											und
																											ein
																											Gallensäuresalz,
																											enthält,
																											inkubiert
																											und
																											die
																											Menge
																											der
																											durch
																											Substratspaltung
																											gebildeten
																											freien
																											Fettsäuren
																											nach
																											an
																											sich
																											bekannten
																											Methoden
																											bestimmt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											present
																											invention
																											provides
																											a
																											process
																											for
																											the
																											determination
																											of
																											phospholipase
																											A
																											in
																											body
																											fluids,
																											wherein
																											the
																											body
																											fluid
																											is
																											incubated
																											with
																											a
																											mixture
																											containing
																											a
																											substrate
																											having
																											a
																											fatty
																											acid
																											residue
																											for
																											the
																											phospholipase
																											and
																											at
																											least
																											two
																											emulsifiers
																											of
																											different
																											chemical
																											classes,
																											namely,
																											at
																											least
																											one
																											neutral
																											emulsifier
																											and
																											a
																											bile
																											acid
																											salt,
																											and
																											the
																											amount
																											of
																											the
																											free
																											fatty
																											acids
																											formed
																											by
																											the
																											cleavage
																											of
																											the
																											substrate
																											is
																											determined
																											in
																											known
																											manner.
																		
			
				
																						Zur
																											Bestimmung
																											von
																											Phospholipase
																											A
																											in
																											Körperflüssigkeiten,
																											insbesondere
																											Serum
																											inkubiert
																											man
																											die
																											Körperflüssigkeit
																											mit
																											einer
																											Mischung,
																											enthaltend
																											ein
																											Fettsäurereste
																											aufweisendes
																											Substrat
																											für
																											die
																											Phospholipase
																											und
																											mindestens
																											zwei
																											Emulgatoren
																											verschiedener
																											chemischer
																											Klasse,
																											nämlich
																											mindestens
																											einen
																											neutralen
																											Emulgator
																											und
																											ein
																											Gallensäuresalz,
																											und
																											bestimmt
																											die
																											Menge
																											der
																											durch
																											Substratspaltung
																											gebildeten
																											freien
																											Fettsäuren
																											nach
																											an
																											sich
																											bekannten
																											Methoden.
															 
				
		 EuroPat v2