Translation of "Bovine milk" in German
																						Carprofen
																											should
																											be
																											included
																											in
																											Annex
																											II
																											to
																											that
																											Regulation
																											for
																											bovine
																											milk
																											only.
																		
			
				
																						Carprofen
																											sollte
																											in
																											Anhang
																											II
																											der
																											genannten
																											Verordnung
																											lediglich
																											für
																											Kuhmilch
																											aufgenommen
																											werden.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						There
																											is
																											no
																											evidence
																											that
																											bovine
																											milk
																											transmits
																											BSE.
																		
			
				
																						Es
																											gibt
																											keinen
																											Beweis
																											dafür,
																											daß
																											BSE
																											durch
																											Kuhmilch
																											übertragen
																											wird.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						What
																											must
																											necessarily
																											be
																											contained
																											in
																											the
																											substitute
																											for
																											bovine
																											milk?
																		
			
				
																						Was
																											muss
																											unbedingt
																											im
																											Ersatz
																											für
																											Rindermilch
																											enthalten
																											sein?
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						The
																											use
																											of
																											bovine
																											milk basic
																											whey
																											protein
																											isolate
																											should
																											be
																											authorised
																											without
																											prejudice
																											to
																											that
																											Directive.
																		
			
				
																						Die
																											Verwendung
																											von
																											basischem
																											Molkenprotein-Isolat
																											aus
																											Kuhmilch
																											sollte
																											unbeschadet
																											der
																											genannten
																											Richtlinie
																											zugelassen
																											werden.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											use
																											of
																											bovine
																											milk basic
																											whey
																											protein
																											isolate
																											should
																											be
																											authorised
																											without
																											prejudice
																											to
																											that
																											Regulation.
																		
			
				
																						Die
																											Verwendung
																											von
																											basischem
																											Molkenprotein-Isolat
																											aus
																											Kuhmilch
																											sollte
																											unbeschadet
																											der
																											genannten
																											Verordnung
																											zugelassen
																											werden.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Bovine
																											milk,
																											cheese,
																											and
																											dairy
																											products
																											have
																											high
																											amounts
																											of
																											bioactive
																											proteins
																											and
																											peptides.
																		
			
				
																						Rindermilch,
																											Käse
																											und
																											Milchprodukte
																											haben
																											hohe
																											Mengen
																											der
																											bioactive
																											Proteine
																											und
																											der
																											Peptide.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Carprofen
																											has
																											been
																											included
																											in
																											Annex
																											I
																											to
																											Regulation
																											(EEC)
																											No
																											2377/90
																											with
																											carprofen
																											as
																											marker
																											residue
																											for
																											bovine
																											and
																											Equidae
																											for
																											muscle,
																											fat,
																											liver
																											and
																											kidney
																											excluding
																											bovine
																											from
																											which
																											milk
																											is
																											produced
																											for
																											human
																											consumption.
																		
			
				
																						Carprofen
																											ist
																											in
																											Anhang
																											I
																											der
																											Verordnung
																											(EWG)
																											Nr.
																											2377/90
																											als
																											Marker-Rückstand
																											für
																											Rinder
																											und
																											Equiden
																											in
																											Bezug
																											auf
																											Muskel-
																											und
																											Fettgewebe,
																											Leber
																											und
																											Nieren
																											aufgenommen
																											worden,
																											außer
																											für
																											Kühe,
																											deren
																											Milch
																											für
																											den
																											menschlichen
																											Verzehr
																											bestimmt
																											ist.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Although
																											data
																											were
																											not
																											available
																											that
																											would
																											allow
																											empirical
																											derivation
																											of
																											a
																											marker
																											to
																											total
																											residues
																											ratio
																											in
																											sheep
																											milk,
																											the
																											ratio
																											of
																											0.3
																											was
																											considered
																											to
																											be
																											sufficiently
																											conservative
																											to
																											apply
																											ovine
																											milk
																											as
																											well
																											as
																											to
																											bovine
																											milk.
																		
			
				
																						Obwohl
																											keine
																											Daten
																											verfügbar
																											waren,
																											die
																											eine
																											empirische
																											Ableitung
																											eines
																											Verhältnisses
																											von
																											Markerrückstand
																											zu
																											Gesamtrückstand
																											in
																											Schafmilch
																											erlauben
																											würden,
																											wurde
																											das
																											Verhältnis
																											von
																											0,3
																											als
																											ausreichend
																											konservativ
																											angesehen,
																											um
																											sowohl
																											auf
																											Schafmilch
																											als
																											auch
																											auf
																											Rindermilch
																											anwendbar
																											zu
																											sein.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						It
																											should
																											also
																											be
																											noted
																											that
																											since
																											the
																											commencement
																											of
																											this
																											referral,
																											MRLs
																											have
																											been
																											recomended
																											for
																											clorsulon
																											in
																											bovine
																											milk,
																											for
																											closantel
																											and
																											nitroxinil
																											in
																											bovine
																											and
																											ovine
																											milk,
																											and
																											for
																											triclabendazole
																											in
																											milk
																											of
																											all
																											ruminants.
																		
			
				
																						Es
																											sei
																											auch
																											darauf
																											hingewiesen,
																											dass
																											seit
																											Beginn
																											dieser
																											Befassung
																											Rückstandshöchstmengen
																											für
																											Clorsulon
																											in
																											Kuhmilch,
																											für
																											Closantel
																											und
																											Nitroxinil
																											in
																											Rinder-
																											und
																											Schafmilch
																											und
																											für
																											Triclabendazol
																											in
																											Milch
																											aller
																											Wiederkäuer
																											empfohlen
																											wurden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						However,
																											as
																											clorsulon
																											was
																											established
																											as
																											the
																											marker
																											residue
																											in
																											cattle
																											tissues
																											(CVMP
																											Summary
																											Report,
																											2008)
																											and
																											as
																											the
																											parent
																											compound
																											has
																											been
																											identified
																											in
																											bovine
																											milk
																											in
																											a
																											number
																											of
																											studies,
																											clorsulon
																											was
																											also
																											considered
																											to
																											be
																											an
																											appropriate
																											marker
																											residue
																											for
																											use
																											in
																											milk.
																		
			
				
																						Da
																											Clorsulon
																											jedoch
																											als
																											der
																											Markerrückstand
																											in
																											Rindergeweben
																											festgelegt
																											wurde
																											(Zusammenfassender
																											Bericht
																											des
																											CVMP,
																											2008)
																											und
																											da
																											die
																											Muttersubstanz
																											in
																											einer
																											Reihe
																											von
																											Studien
																											in
																											Rindermilch
																											identifiziert
																											wurde,
																											wurde
																											Clorsulon
																											auch
																											als
																											geeigneter
																											Markerrückstand
																											zur
																											Anwendung
																											bei
																											Milch
																											betrachtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						It
																											was
																											therefore
																											considered
																											appropriate
																											to
																											apply
																											the
																											marker
																											to
																											total
																											residues
																											ratio
																											of
																											0.7,
																											established
																											for
																											bovine
																											fat,
																											to
																											milk
																											as
																											milk
																											has
																											a
																											high
																											fat
																											content
																											and
																											limited
																											metabolic
																											activity
																											(marker
																											to
																											total
																											residues
																											ratios
																											established
																											for
																											bovine
																											liver,
																											kidney
																											and
																											muscle
																											are
																											0.10,
																											0.80
																											and
																											1.00,
																											respectively).
																		
			
				
																						Es
																											wurde
																											daher
																											als
																											angemessen
																											erachtet,
																											das
																											Verhältnis
																											Markerrückstand
																											zu
																											Gesamtrückstand
																											von
																											0,7,
																											das
																											für
																											Rinderfett
																											festgelegt
																											wurde,
																											auch
																											für
																											Milch
																											anzuwenden,
																											da
																											Milch
																											einen
																											hohen
																											Fettgehalt
																											und
																											begrenzte
																											Stoffwechselaktivität
																											besitzt
																											(die
																											Verhältnisse
																											Markerrückstand
																											zu
																											Gesamtrückstand
																											betrugen
																											in
																											Rinderleber,
																											-niere
																											und
																											-muskel
																											0,10,
																											0,80
																											beziehungsweise
																											1,00).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Whereas,
																											in
																											order
																											to
																											allow
																											for
																											the
																											completion
																											of
																											scientific
																											studies,
																											rifaximin
																											(applicable
																											to
																											bovine
																											milk)
																											should
																											be
																											inserted
																											in
																											Annex
																											III
																											to
																											Regulation
																											(EEC)
																											No
																											2377/90;
																		
			
				
																						Für
																											den
																											Abschluß
																											laufender
																											wissenschaftlicher
																											Studien
																											sollte
																											Rifaximin
																											(für
																											Kuhmilch)
																											in
																											Anhang
																											III
																											der
																											Verordnung
																											(EWG)
																											Nr.
																											2377/90
																											aufgenommen
																											werden.
															 
				
		 JRC-Acquis v3.0
			
																						Solu-Medrol
																											40
																											mg
																											powder
																											and
																											solvent
																											for
																											solution
																											for
																											injection
																											(hereinafter
																											‘Solu-Medrol')
																											contains
																											methylprednisolone
																											and,
																											as
																											an
																											excipient,
																											lactose
																											monohydrate
																											derived
																											from
																											bovine
																											milk.
																		
			
				
																						Solu-Medrol
																											40
																											mg
																											Pulver
																											und
																											Lösungsmittel
																											zur
																											Herstellung
																											einer
																											Injektionslösung
																											(im
																											Folgenden
																											„Solu-Medrol“
																											genannt)
																											enthält
																											Methylprednisolon
																											und
																											als
																											Hilfsstoff
																											Laktose-Monohydrat
																											aus
																											Kuhmilch.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											scope
																											of
																											this
																											procedure
																											is
																											limited
																											to
																											medicinal
																											products
																											for
																											intravenous
																											or
																											intramuscular
																											administration,
																											containing
																											lactose
																											derived
																											from
																											bovine
																											milk,
																											used
																											in
																											the
																											treatment
																											of
																											acute
																											allergy
																											and
																											anaphylactic
																											shock,
																											thereinafter
																											referred
																											to
																											as
																											acute
																											allergic
																											conditions.
																		
			
				
																						Der
																											Anwendungsbereich
																											dieses
																											Verfahrens
																											ist
																											auf
																											Laktose
																											aus
																											Kuhmilch
																											enthaltende,
																											intravenös
																											oder
																											intramuskulär
																											verabreichte
																											Arzneimittel,
																											die
																											zur
																											Behandlung
																											akuter
																											allergischer
																											und
																											anaphylaktischer
																											Schocks,
																											im
																											Folgenden
																											„akute
																											allergische
																											Zustände“
																											genannt,
																											verwendet
																											werden,
																											beschränkt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						An
																											application
																											for
																											the
																											extension
																											of
																											the
																											time
																											period
																											applying
																											to
																											the
																											provisional
																											MRL
																											for
																											rafoxanide
																											in
																											bovine
																											and
																											ovine
																											milk
																											has
																											been
																											submitted
																											to
																											the
																											European
																											Medicines
																											Agency
																											(hereinafter
																											‘EMA’).
																		
			
				
																						Bei
																											der
																											Europäischen
																											Arzneimittel-Agentur
																											(im
																											Folgenden
																											„EMA“)
																											wurde
																											ein
																											Antrag
																											auf
																											Verlängerung
																											der
																											Geltungsdauer
																											der
																											vorläufigen
																											Rückstandshöchstmenge
																											für
																											Rafoxanid
																											in
																											Milch
																											von
																											Rindern
																											und
																											Schafen
																											gestellt.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											EMA,
																											based
																											on
																											the
																											opinion
																											of
																											the
																											Committee
																											for
																											Medicinal
																											Products
																											for
																											Veterinary
																											Use
																											has
																											considered
																											that
																											an
																											extension
																											of
																											the
																											existing
																											provisional
																											MRL
																											for
																											rafoxanide
																											in
																											bovine
																											and
																											ovine
																											milk
																											would
																											allow
																											completion
																											of
																											scientific
																											studies
																											in
																											progress
																											and
																											has
																											therefore
																											recommended
																											the
																											extension
																											of
																											the
																											provisional
																											MRL
																											until
																											31 December
																											2017.
																		
			
				
																						Die
																											EMA
																											hat
																											auf
																											Grundlage
																											der
																											Stellungnahme
																											des
																											Ausschusses
																											für
																											Tierarzneimittel
																											die
																											Auffassung
																											vertreten,
																											dass
																											eine
																											Verlängerung
																											der
																											Geltungsdauer
																											der
																											vorläufigen
																											Rückstandshöchstmenge
																											für
																											Rafoxanid
																											in
																											Milch
																											von
																											Rindern
																											und
																											Schafen
																											den
																											Abschluss
																											laufender
																											wissenschaftlicher
																											Studien
																											ermöglichen
																											würde,
																											und
																											hat
																											daher
																											empfohlen,
																											die
																											Geltungsdauer
																											der
																											vorläufigen
																											Rückstandshöchstmenge
																											bis
																											zum
																											31. Dezember
																											2017
																											zu
																											verlängern.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Since
																											the
																											provisional
																											MRL
																											for
																											rafoxanide
																											in
																											bovine
																											and
																											ovine
																											milk
																											expired
																											on
																											31
																											December
																											2015
																											and
																											in
																											order
																											to
																											protect
																											the
																											legitimate
																											expectations
																											of
																											market
																											operators
																											regarding
																											the
																											use
																											of
																											that
																											substance,
																											the
																											extension
																											of
																											the
																											provisional
																											MRL
																											should
																											enter
																											into
																											force
																											as
																											a
																											matter
																											of
																											urgency
																											and
																											should
																											apply
																											with
																											effect
																											from
																											1
																											January
																											2016.
																		
			
				
																						Da
																											die
																											Geltungsdauer
																											der
																											vorläufigen
																											Rückstandshöchstmenge
																											für
																											Rafoxanid
																											in
																											Milch
																											von
																											Rindern
																											und
																											Schafen
																											am
																											31. Dezember
																											2015
																											ausgelaufen
																											ist
																											und
																											im
																											Hinblick
																											auf
																											den
																											Schutz
																											der
																											berechtigten
																											Erwartungen
																											der
																											Marktteilnehmer
																											hinsichtlich
																											der
																											Verwendung
																											dieses
																											Stoffes
																											sollte
																											die
																											Verlängerung
																											der
																											Geltungsdauer
																											der
																											vorläufigen
																											Rückstandshöchstmenge
																											umgehend
																											in
																											Kraft
																											treten
																											und
																											mit
																											Wirkung
																											vom
																											1. Januar
																											2016
																											gelten.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						As
																											the
																											source
																											of
																											the
																											novel
																											food
																											comes
																											from
																											milk,
																											which
																											is
																											listed
																											in
																											Annex
																											II
																											to
																											Regulation
																											(EU)
																											No
																											1169/2011
																											of
																											the
																											European
																											Parliament
																											and
																											of
																											the
																											Council
																											as
																											one
																											of
																											a
																											number
																											of
																											substances
																											or
																											products
																											which
																											cause
																											allergies
																											or
																											intolerances,
																											foods
																											and
																											food
																											supplements
																											containing
																											bovine
																											milk basic
																											whey
																											protein
																											isolate
																											should
																											be
																											appropriately
																											labelled
																											following
																											the
																											requirements
																											of
																											Article
																											21
																											of
																											that
																											Regulation.
																		
			
				
																						Da
																											die
																											Quelle
																											des
																											neuartigen
																											Lebensmittels
																											aus
																											Milch
																											gewonnen
																											wird,
																											die
																											in
																											Anhang II
																											der
																											Verordnung
																											(EU)
																											Nr. 1169/2011
																											des
																											Europäischen
																											Parlaments
																											und
																											des
																											Rates
																											unter
																											den
																											Stoffen
																											oder
																											Erzeugnissen
																											aufgeführt
																											ist,
																											die
																											Allergien
																											oder
																											Unverträglichkeiten
																											auslösen,
																											sollten
																											Lebensmittel
																											und
																											Nahrungsergänzungsmittel,
																											die
																											basisches
																											Molkenprotein-Isolat
																											aus
																											Kuhmilch
																											enthalten,
																											entsprechend
																											den
																											Anforderungen
																											des
																											Artikels 21
																											der
																											genannten
																											Verordnung
																											gekennzeichnet
																											werden.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						A
																											request
																											for
																											an
																											opinion
																											on
																											the
																											extrapolation
																											of
																											the
																											existing
																											entry
																											for
																											rafoxanide
																											applicable
																											to
																											bovine
																											milk
																											has
																											been
																											submitted
																											to
																											the
																											European
																											Medicines
																											Agency.
																		
			
				
																						Die
																											Europäische
																											Arzneimittel-Agentur
																											ist
																											um
																											Stellungnahme
																											zur
																											Extrapolation
																											des
																											bestehenden
																											Eintrags
																											zu
																											Rafonaxid
																											auf
																											Milch
																											von
																											Rindern
																											ersucht
																											worden.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											entry
																											for
																											rafoxanide
																											in
																											Table
																											1
																											of
																											the
																											Annex
																											to
																											Regulation
																											(EU)
																											No
																											37/2010
																											should
																											therefore
																											be
																											amended
																											to
																											include
																											the
																											recommended
																											provisional
																											MRL
																											for
																											bovine
																											and
																											ovine
																											milk
																											and
																											to
																											remove
																											the
																											prohibition
																											to
																											use
																											that
																											substance
																											from
																											animals
																											from
																											which
																											milk
																											is
																											produced
																											for
																											human
																											consumption.
																		
			
				
																						Der
																											Eintrag
																											zu
																											Rafonaxid
																											in
																											Tabelle 1
																											des
																											Anhangs
																											der
																											Verordnung
																											(EU)
																											Nr.
																											37/2010
																											sollte
																											daher
																											dahingehend
																											geändert
																											werden,
																											dass
																											die
																											empfohlene
																											vorläufige
																											Rückstandshöchstmenge
																											für
																											die
																											Milch
																											von
																											Rindern
																											und
																											Schafen
																											eingefügt
																											und
																											das
																											Verbot
																											der
																											Anwendung
																											dieses
																											Stoffs
																											bei
																											Tieren,
																											deren
																											Milch
																											für
																											den
																											menschlichen
																											Verzehr
																											bestimmt
																											ist,
																											gestrichen
																											wird.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Additional
																											data
																											were
																											provided
																											and
																											assessed
																											by
																											the
																											Committee
																											for
																											Medicinal
																											Products
																											for
																											Veterinary
																											Use
																											who
																											recommended
																											that
																											the
																											provisional
																											MRLs
																											for
																											closantel
																											for
																											bovine
																											and
																											ovine
																											milk
																											should
																											be
																											set
																											as
																											definitive.
																		
			
				
																						Zusätzliche
																											Daten
																											wurden
																											vorgelegt
																											und
																											vom
																											Ausschuss
																											für
																											Tierarzneimittel
																											bewertet,
																											welcher
																											empfahl,
																											die
																											für
																											die
																											Milch
																											von
																											Rindern
																											und
																											Schafen
																											angegebenen
																											vorläufigen
																											Rückstandshöchstmengen
																											für
																											Closantel
																											als
																											endgültig
																											festzulegen.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Additional
																											data
																											were
																											provided
																											and
																											assessed
																											by
																											the
																											Committee
																											for
																											Medicinal
																											Products
																											for
																											Veterinary
																											Use
																											who
																											recommended
																											that
																											the
																											provisional
																											MRLs
																											for
																											clorsulon
																											for
																											bovine
																											milk
																											should
																											be
																											set
																											as
																											definitive.
																		
			
				
																						Zusätzliche
																											Daten
																											wurden
																											vorgelegt
																											und
																											vom
																											Ausschuss
																											für
																											Tierarzneimittel
																											bewertet,
																											welcher
																											empfahl,
																											die
																											für
																											Rindermilch
																											angegebenen
																											vorläufigen
																											Rückstandshöchstmengen
																											für
																											Clorsulon
																											als
																											endgültig
																											festzulegen.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											EMA,
																											based
																											on
																											the
																											opinion
																											of
																											the
																											Committee
																											for
																											Medicinal
																											Products
																											for
																											Veterinary
																											Use,
																											has
																											recommended
																											the
																											establishment
																											of
																											an
																											MRL
																											for
																											hydrocortisone
																											aceponate
																											in
																											bovine
																											tissues
																											and
																											milk
																											and
																											restricted
																											its
																											use
																											to
																											intramammary
																											use
																											only.
																		
			
				
																						Die
																											EMA
																											hat
																											auf
																											Grundlage
																											der
																											Stellungnahme
																											des
																											Ausschusses
																											für
																											Tierarzneimittel
																											empfohlen,
																											eine
																											Rückstandshöchstmenge
																											für
																											Hydrocortisonaceponat
																											in
																											Rindergewebe
																											und
																											Milch
																											festzusetzen,
																											und
																											die
																											Nutzung
																											von
																											Hydrocortisonaceponat
																											auf
																											intramammäre
																											Anwendung
																											beschränkt.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											EMA
																											has
																											considered
																											that
																											the
																											extrapolation
																											of
																											the
																											MRL
																											for
																											hydrocortisone
																											aceponate
																											from
																											bovine
																											milk
																											to
																											the
																											milk
																											of
																											all
																											ruminants
																											and
																											Equidae
																											is
																											appropriate,
																											while
																											the
																											establishment
																											of
																											an
																											MRL
																											for
																											hydrocortisone
																											aceponate
																											in
																											all
																											other
																											tissues
																											of
																											all
																											ruminants
																											and
																											Equidae
																											is
																											not
																											necessary
																											for
																											the
																											protection
																											of
																											human
																											health.
																		
			
				
																						Nach
																											Auffassung
																											der
																											EMA
																											ist
																											die
																											vorgeschlagene
																											Extrapolierung
																											der
																											Rückstandshöchstmenge
																											an
																											Hydrocortisonaceponat
																											von
																											Milch
																											von
																											Rindern
																											auf
																											die
																											Milch
																											von
																											allen
																											Wiederkäuern
																											und
																											Equiden
																											angemessen,
																											die
																											Festsetzung
																											einer
																											Rückstandshöchstmenge
																											für
																											Hydrocortisonaceponat
																											in
																											allen
																											anderen
																											Geweben
																											aller
																											Wiederkäuer
																											und
																											Equiden
																											zum
																											Schutz
																											der
																											menschlichen
																											Gesundheit
																											hingegen
																											nicht
																											erforderlich.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											EMA
																											has
																											considered
																											that
																											the
																											extrapolation
																											of
																											the
																											MRL
																											for
																											monepantel
																											from
																											ovine
																											and
																											caprine
																											milk
																											to
																											bovine
																											milk
																											is
																											not
																											appropriate
																											at
																											this
																											time
																											due
																											to
																											insufficient
																											data.
																		
			
				
																						Nach
																											Auffassung
																											der
																											EMA
																											ist
																											die
																											Extrapolierung
																											der
																											Rückstandshöchstmenge
																											an
																											Monepantel
																											von
																											Milch
																											von
																											Schafen
																											und
																											Ziegen
																											auf
																											die
																											Milch
																											von
																											Rindern
																											derzeit
																											aufgrund
																											unzureichender
																											Daten
																											nicht
																											angemessen.
															 
				
		 DGT v2019