Translation of "Cell cycle progression" in German
																						The
																											subcellular
																											localization
																											of
																											this
																											kinase
																											is
																											tightly
																											regulated
																											during
																											cell
																											cycle
																											progression.
																		
			
				
																						Die
																											Lokalisation
																											der
																											Kinase
																											wird
																											daher
																											besonders
																											während
																											des
																											Zellzyklus
																											streng
																											reguliert.
															 
				
		 WikiMatrix v1
			
																						Experimental
																											evidence
																											suggests
																											that
																											sirolimus
																											binds
																											to
																											the
																											specific
																											cytosolic
																											protein
																											FKPB-12
																											and
																											that
																											the
																											FKPB
																											12-sirolimus
																											complex
																											inhibits
																											the
																											activation
																											of
																											the
																											mammalian
																											Target
																											Of
																											Rapamycin
																											(mTOR),
																											a
																											critical
																											kinase
																											for
																											cell
																											cycle
																											progression.
																		
			
				
																						Experimentelle
																											Befunde
																											lassen
																											vermuten,
																											dass
																											Sirolimus
																											an
																											das
																											spezifische
																											zytosolische
																											Protein
																											FKPB-12
																											bindet
																											und
																											dass
																											der
																											FKPB-12-Sirolimus-Komplex
																											die
																											Aktivierung
																											des
																											mammalian
																											Target
																											Of
																											Rapamycin
																											(mTOR),
																											einer
																											essentiellen
																											Kinase
																											für
																											den
																											Ablauf
																											des
																											Zellzyklus,
																											hemmt.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Bortezomib
																											mediated
																											proteasome
																											inhibition
																											affects
																											cancer
																											cells
																											in
																											a
																											number
																											of
																											ways,
																											including,
																											but
																											not
																											limited
																											to,
																											altering
																											regulatory
																											proteins,
																											which
																											control
																											cell
																											cycle
																											progression
																											and
																											nuclear
																											factor
																											kappa
																											B
																											(NF-kB)
																											activation.
																		
			
				
																						Die
																											durch
																											Bortezomib
																											vermittelte
																											Proteasom-Hemmung
																											wirkt
																											auf
																											vielfältige
																											Weise
																											auf
																											Krebszellen,
																											einschließlich
																											(aber
																											nicht
																											darauf
																											begrenzt)
																											einer
																											Veränderung
																											der
																											Regulatorproteine,
																											die
																											den
																											Verlauf
																											der
																											Zellzyklen
																											und
																											die
																											Aktivierung
																											des
																											Nukleären
																											Faktors
																											kappa
																											B
																											(NF-?B)
																											kontrollieren.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Abemaciclib
																											prevents
																											retinoblastoma
																											protein
																											(Rb)
																											phosphorylation,
																											blocking
																											cell
																											cycle
																											progression
																											from
																											the
																											G1
																											to
																											the
																											S-phase
																											of
																											cell
																											division,
																											leading
																											to
																											suppression
																											of
																											tumour
																											growth.
																		
			
				
																						Abemaciclib
																											verhindert
																											die
																											Phosphorylierung
																											des
																											Retinoblastom-Proteins
																											(Rb)
																											und
																											blockiert
																											so
																											den
																											Übergang
																											des
																											Zellzyklus
																											von
																											der
																											G1-
																											in
																											die
																											S-Phase
																											der
																											Zellteilung,
																											was
																											zur
																											Unterdrückung
																											des
																											Tumorwachstums
																											führt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Experimental
																											evidence
																											suggests
																											that
																											sirolimus
																											binds
																											to
																											the
																											specific
																											cytosolic
																											protein
																											FKPB-12,
																											and
																											that
																											the
																											FKPB
																											12-sirolimus
																											complex
																											inhibits
																											the
																											activation
																											of
																											the
																											mammalian
																											Target
																											Of
																											Rapamycin
																											(mTOR),
																											a
																											critical
																											kinase
																											for
																											cell
																											cycle
																											progression.
																		
			
				
																						Experimentelle
																											Befunde
																											lassen
																											vermuten,
																											dass
																											Sirolimus
																											an
																											das
																											spezifische
																											zytosolische
																											Protein
																											FKPB-12
																											bindet
																											und
																											dass
																											der
																											FKPB-12-Sirolimus-Komplex
																											die
																											Aktivierung
																											des
																											mammalian
																											Target
																											Of
																											Rapamycin
																											(mTOR),
																											einer
																											essenziellen
																											Kinase
																											für
																											den
																											Ablauf
																											des
																											Zellzyklus,
																											hemmt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						An
																											increase
																											in
																											endoreduplication
																											may
																											indicate
																											that
																											the
																											test
																											substance
																											has
																											the
																											potential
																											to
																											inhibit
																											cell
																											cycle
																											progression
																											(7)(8).
																		
			
				
																						Eine
																											zahlenmäßige
																											Zunahme
																											der
																											Endoreduplikation
																											ist
																											möglicherweise
																											ein
																											Anzeichen
																											dafür,
																											dass
																											die
																											Prüfsubstanz
																											die
																											Zellzyklusprogression
																											zu
																											hemmen
																											vermag
																											(7)
																											(8).
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											DNA
																											damage
																											response
																											(DDR)
																											arrests
																											cell
																											cycle
																											progression
																											until
																											damages,
																											such
																											as
																											double-strand
																											breaks
																											(DSBs),
																											are
																											repaired.
																		
			
				
																						Die
																											DNA-Schadensantwort
																											(DNA
																											Damage
																											Response,
																											DDR)
																											blockiert
																											den
																											Verlauf
																											des
																											Zellzyklus,
																											bis
																											Schäden,
																											wie
																											beispielsweise
																											Doppelstrangbrüche
																											(DSBs),
																											repariert
																											sind.
															 
				
		 WikiMatrix v1
			
																						Anticarcinogens
																											can
																											influence
																											one
																											or
																											more
																											of
																											the
																											regulatory
																											steps
																											in
																											the
																											cell
																											cycle,
																											which
																											leads
																											to
																											a
																											blockade
																											of
																											the
																											cell
																											cycle
																											progression,
																											whereby
																											the
																											growth
																											and
																											proliferation
																											of
																											the
																											cancer
																											cells
																											is
																											reduced.
																		
			
				
																						Antikrebsmittel
																											können
																											einen
																											oder
																											mehrere
																											der
																											regulatorischen
																											Schritte
																											im
																											Zellzyklus
																											beeinflussen,
																											was
																											in
																											einer
																											Blockade
																											der
																											Zellzyklusprogression
																											mündet,
																											wodurch
																											das
																											Wachstum
																											und
																											die
																											Proliferation
																											der
																											Krebszellen
																											reduziert
																											wird.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						There
																											were
																											synergistic
																											effects
																											on
																											apoptosis
																											(programmed
																											cell
																											death),
																											cell
																											cycle
																											progression
																											and
																											migration
																											of
																											the
																											bone
																											cancer
																											cells.
																		
			
				
																						Es
																											gab
																											synergistische
																											Wirkungen
																											auf
																											die
																											Apoptose
																											(programmierter
																											Zelltod),
																											das
																											Fortschreiten
																											des
																											Zellzyklus
																											und
																											der
																											Wanderung
																											dieser
																											Knochenkrebszellen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											the
																											complicated
																											and
																											highly
																											choreographed
																											events
																											surrounding
																											cell-cycle
																											progression,
																											mitochondria
																											are
																											not
																											simple
																											bystanders
																											merely
																											producing
																											energy
																											but
																											instead
																											are
																											full-fledged
																											participants.
																		
			
				
																						In
																											den
																											komplizierten
																											und
																											hoch
																											choreographierten
																											Ereignissen
																											rund
																											um
																											das
																											Fortschreiten
																											des
																											Zellzyklus
																											sind
																											Mitochondrien
																											nicht
																											einfach
																											nur
																											Zuschauer
																											die
																											Energie
																											erzeugen,
																											sondern
																											sind
																											stattdessen
																											vollwertige
																											Teilnehmer
																											[8].
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						When
																											its
																											activity
																											becomes
																											uncontrolled,
																											Myc
																											deregulates
																											cell
																											cycle
																											progression
																											and
																											induces
																											malignant
																											transformation,
																											but
																											concomitantly
																											elicits
																											compensatory
																											tumor
																											suppressor
																											mechanisms
																											(apoptosis,
																											senescence
																											and
																											DNA
																											damage
																											responses).
																		
			
				
																						Wenn
																											die
																											Aktivität
																											von
																											Myc
																											außer
																											Kontrolle
																											gerät,
																											dereguliert
																											es
																											den
																											Fortschritt
																											des
																											Zellzyklus
																											und
																											ruft
																											bösartige
																											Transformation
																											hervor,
																											aber
																											löst
																											begleitend
																											auch
																											kompensierende
																											Tumor-unterdrückende
																											Mechanismen
																											aus
																											(Apoptose,
																											Seneszenz
																											und
																											Antworten
																											auf
																											DNA-Schäden).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						They
																											discovered
																											that
																											oscillating
																											levels
																											of
																											the
																											messenger
																											subsequently
																											influenced
																											the
																											activity
																											of
																											regulatory
																											proteins,
																											thereby
																											controlling
																											the
																											cell
																											cycle
																											progression
																											and
																											proliferation
																											of
																											bacteria.
																		
			
				
																						Sie
																											haben
																											entdeckt,
																											dass
																											oszillierende
																											Konzentrationen
																											des
																											Botenstoffs
																											die
																											Aktivität
																											nachfolgender
																											Proteine
																											beeinflusst
																											und
																											so
																											den
																											Zellzyklus
																											und
																											die
																											Reproduktion
																											der
																											Bakterien
																											steuern.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											mechanisms
																											of
																											the
																											cell
																											cycle
																											regulation,
																											their
																											changes
																											in
																											diseases
																											and
																											a
																											number
																											of
																											approaches
																											to
																											develop
																											inhibitors
																											of
																											the
																											cell
																											cycle
																											progression
																											and
																											especially
																											the
																											CDKs
																											were
																											already
																											described
																											in
																											a
																											detailed
																											summary
																											in
																											several
																											publications
																											(Sielecki,
																											T.
																											M.
																											et
																											al.
																											(2000).
																		
			
				
																						Die
																											Mechanismen
																											der
																											Zellzyklusregulation,
																											ihrer
																											Veränderungen
																											in
																											Krankheiten
																											und
																											eine
																											Vielzahl
																											von
																											Ansätzen
																											zur
																											Entwicklung
																											von
																											Inhibitoren
																											der
																											Zellzyklusprogression
																											und
																											speziell
																											der
																											CDKs
																											wurden
																											bereits
																											in
																											mehreren
																											Publikationen
																											ausführlich
																											zusammenfassend
																											beschrieben
																											(Sielecki
																											T.M.
																											et
																											al.
																											(2000).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						S100
																											proteins
																											are
																											localized
																											in
																											the
																											cytoplasm
																											and/or
																											nucleus
																											of
																											a
																											wide
																											range
																											of
																											cells,
																											and
																											involved
																											in
																											the
																											regulation
																											of
																											a
																											number
																											of
																											cellular
																											processes
																											such
																											as
																											cell
																											cycle
																											progression
																											and
																											differentiation.
																		
			
				
																						S100-Proteine
																											sind
																											im
																											Cytoplasma
																											und/oder
																											Zellkern
																											einer
																											breiten
																											Palette
																											von
																											Zellen
																											lokalisiert
																											und
																											an
																											der
																											Regulation
																											einer
																											Reihe
																											von
																											zellulären
																											Prozessen,
																											wie
																											dem
																											Fortschreiten
																											des
																											Zellzyklus
																											und
																											der
																											Zelldifferenzierung
																											beteiligt.
															 
				
		 WikiMatrix v1
			
																						As
																											mentioned,
																											we
																											have
																											studied
																											cell
																											cycle
																											progression
																											in
																											the
																											explants
																											and
																											the
																											process
																											of
																											interkinetic
																											nuclear
																											migration
																											of
																											retinal
																											progenitor
																											cells
																											looks
																											normal.
																		
			
				
																						Wie
																											erwähnt,
																											haben
																											wir
																											die
																											Zellzyklusprogression
																											in
																											den
																											Explantaten
																											untersucht
																											und
																											der
																											Prozess
																											der
																											interkinetic
																											Kernwanderung
																											von
																											retinalen
																											Stammzellen
																											normal
																											aussieht.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Kinetochores
																											also
																											control
																											the
																											cell
																											cycle
																											checkpoint
																											known
																											as
																											the
																											spindle
																											assembly
																											checkpoint
																											(SAC),
																											the
																											primary
																											purpose
																											of
																											which
																											is
																											to
																											halt
																											cell
																											cycle
																											progression
																											if
																											chromosome
																											attachment
																											to
																											the
																											spindle
																											is
																											delayed
																											or
																											derailed
																											by
																											external
																											agents
																											(e.g.
																											small
																											molecules
																											that
																											destroy
																											the
																											mitotic
																											spindle).
																		
			
				
																						Kinetochore
																											kontrollieren
																											auch
																											den
																											Zellzyklus-Kontrollpunkt
																											(Checkpoint),
																											der
																											als
																											Spindel-Kontrollpunkt
																											(Spindel
																											Assembly
																											Checkpoint,
																											SAC)
																											bezeichnet
																											wird
																											und
																											dessen
																											primäre
																											Aufgabe
																											darin
																											besteht,
																											den
																											Ablauf
																											des
																											Zellzyklus
																											aufzuhalten,
																											wenn
																											die
																											Bindung
																											der
																											Chromosomen
																											an
																											die
																											Spindel
																											verzögert
																											oder,
																											hervorgerufen
																											durch
																											Wirkstoffe
																											von
																											außen,
																											entgleist
																											ist
																											(zum
																											Beispiel
																											kleine
																											Moleküle,
																											die
																											die
																											mitotische
																											Spindel
																											zerstören).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1