Translation of "Cell enzyme" in German
																						One
																											of
																											the
																											co-enzymes
																											present
																											in
																											each
																											cell
																											is
																											Co-Enzyme
																											Q10
																											(CoQ10).
																		
			
				
																						Eines
																											der
																											Co-Enzyme,
																											welches
																											in
																											jeder
																											Zelle
																											vorkommt,
																											ist
																											Co-Enzym
																											Q10
																											(CoQ10).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						What
																											is
																											claimed
																											is:
																											A
																											process
																											for
																											determining
																											the
																											pH
																											value
																											in
																											the
																											interior
																											of
																											a
																											cell
																											by
																											measuring
																											the
																											emission
																											of
																											a
																											fluorescent
																											substance
																											in
																											said
																											cell
																											following
																											incubation
																											in
																											a
																											solution,
																											which
																											solution
																											contains
																											a
																											compound
																											of
																											said
																											fluorescent
																											substance
																											and
																											the
																											fluorescent
																											substance
																											is
																											cleaved
																											off
																											in
																											the
																											cell
																											by
																											an
																											enzyme
																											present
																											in
																											the
																											cell
																											which
																											process
																											further
																											comprises
																											selecting
																											as
																											the
																											fluorescent
																											substance
																											a
																											substance
																											such
																											that
																											the
																											frequency
																											of
																											the
																											emission
																											maximum
																											depends
																											on
																											the
																											pH
																											value,
																											and
																											employing
																											as
																											a
																											compound
																											of
																											this
																											fluorescent
																											substance
																											one
																											which
																											is
																											membrane-penetrating,
																											and
																											determining
																											the
																											frequency
																											at
																											which
																											the
																											emission
																											maximum
																											of
																											the
																											fluorescence
																											occurs.
																		
			
				
																						Verfahren
																											zur
																											Bestimmung
																											des
																											pH-Wertes
																											im
																											Innern
																											einer
																											Zelle
																											durch
																											Messung
																											der
																											Emission
																											einer
																											fluoreszierenden
																											Substanz,
																											die
																											von
																											der
																											Zelle
																											durch
																											Inkubation
																											in
																											einer
																											Lösung
																											aufgenommen
																											wird,
																											wobei
																											die
																											Lösung
																											eine
																											Verbindung
																											der
																											genannten
																											fluoreszierenden
																											Substanz
																											enthält
																											und
																											die
																											fluoreszierende
																											Substanz
																											von
																											dieser
																											Verbindung
																											in
																											der
																											Zelle
																											durch
																											ein
																											dort
																											vorhandenes
																											Enzym
																											abgespalten
																											wird,
																											dadurch
																											gekennzeichnet,
																											daß
																											als
																											fluoreszierende
																											Substanz
																											eine
																											solche
																											ausgewählt
																											wird,
																											bei
																											der
																											die
																											Frequenz
																											des
																											Maximums
																											der
																											Emission
																											pH-abhängig
																											ist,
																											und
																											daß
																											als
																											Verbindung
																											dieser
																											fluoreszierenden
																											Substanz
																											eine
																											solche
																											eingesetzt
																											wird,
																											die
																											membrangängig
																											ist,
																											und
																											daß
																											ferner
																											bei
																											der
																											Messung
																											der
																											Fluoreszenz
																											die
																											Frequenz
																											bestimmt
																											wird,
																											bei
																											der
																											das
																											Emissions-Maximum
																											auftritt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											invention
																											relates
																											to
																											a
																											process
																											for
																											determining
																											the
																											pH
																											value
																											in
																											the
																											interior
																											of
																											a
																											cell
																											through
																											measurement
																											of
																											the
																											emission
																											of
																											a
																											fluorescent
																											substance
																											absorbed
																											by
																											the
																											cell
																											through
																											incubation
																											in
																											a
																											solution,
																											the
																											solution
																											containing
																											a
																											compound
																											of
																											the
																											fluorescent
																											substance
																											and
																											the
																											fluorescent
																											substance
																											of
																											this
																											compound
																											being
																											split
																											in
																											the
																											cell
																											by
																											an
																											enzyme
																											present
																											in
																											this
																											cell.
																		
			
				
																						Die
																											Erfindung
																											betrifft
																											ein
																											Verfahren
																											zur
																											Bestimmung
																											des
																											pH-Wertes
																											im
																											Innern
																											einer
																											Zelle
																											durch
																											Messung
																											der
																											Emission
																											einer
																											fluoreszierenden
																											Substanz,
																											die
																											von
																											der
																											Zelle
																											durch
																											Inkubation
																											in
																											einer
																											Lösung
																											aufgenommen
																											wird,
																											wobei
																											die
																											Lösung
																											eine
																											Verbindung
																											der
																											genannten
																											fluoreszierenden
																											Substanz
																											enthält
																											und
																											die
																											fluoreszierende
																											Substanz
																											von
																											dieser
																											Verbindung
																											in
																											der
																											Zelle
																											durch
																											ein
																											dort
																											vorhandenes
																											Enzym
																											gespalten
																											wird.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						It
																											is
																											thus
																											necessary
																											to
																											initially
																											employ
																											a
																											compound
																											(i.e.,
																											derivative)
																											of
																											the
																											fluorescent
																											substance
																											which
																											is
																											membrane-penetrating.
																											The
																											fluorescent
																											substance
																											is
																											thereafter
																											separated
																											in
																											the
																											cell
																											by
																											an
																											enzyme
																											present
																											in
																											the
																											cell
																											in
																											such
																											a
																											way
																											that
																											the
																											pH-dependent
																											fluorescent
																											substance
																											is
																											obtained
																											in
																											the
																											interior
																											of
																											the
																											cell.
																		
			
				
																						Man
																											muß
																											also
																											eine
																											solche
																											fluoreszierende
																											Substanz
																											als
																											Ausgangsprodukt
																											für
																											die
																											Derivatisierung
																											nehmen,
																											deren
																											Verbindung
																											membrangängig
																											ist
																											und
																											die
																											in
																											der
																											Zelle
																											wieder
																											durch
																											ein
																											dort
																											vorhandenes
																											Enzym
																											so
																											gespalten
																											wird,
																											daß
																											im
																											Zellinnern
																											wieder
																											die
																											in
																											der
																											gewünschten
																											Weise
																											pH-abhängig
																											fluoreszierende
																											Substanz
																											entsteht.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Suitably
																											this
																											process
																											is
																											performed
																											either
																											with
																											microorganism
																											cells
																											made
																											permeable
																											or
																											with
																											a
																											cell-free
																											enzyme
																											extract,
																											especially
																											with
																											a
																											cell-free
																											enzyme
																											extract.
																		
			
				
																						Zweckmässig
																											wird
																											dieses
																											Verfahren
																											entweder
																											mit
																											permeabilisierten
																											Mikroorganismenzellen
																											oder
																											mit
																											einem
																											zellfreien
																											Enzymextrakt
																											durchgeführt,
																											insbesondere
																											mit
																											einem
																											zellfreien
																											Enzymextrakt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Methods
																											usual
																											to
																											one
																											skilled
																											in
																											the
																											art,
																											such
																											as,
																											treatment
																											with
																											ultrasound
																											or
																											with
																											"French
																											press",
																											can
																											be
																											applied
																											for
																											the
																											production
																											of
																											a
																											cell-free
																											enzyme
																											extract.
																		
			
				
																						Zur
																											Herstellung
																											eines
																											zellfreien
																											Enzymextraktes
																											können
																											fachmännisch
																											übliche
																											Methoden
																											wie
																											beispielsweise
																											die
																											Behandlung
																											mit
																											Ultraschall
																											oder
																											mit
																											"French-press"
																											Anwendung
																											finden.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											contrast,
																											the
																											process
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											is
																											a
																											continuous
																											process,
																											in
																											a
																											reactor
																											system
																											operated
																											under
																											sterile
																											conditions,
																											for
																											the
																											enzymatic
																											preparation
																											of
																											isomaltulose,
																											consisting
																											of
																											the
																											production
																											of
																											periplasmatic
																											sucrose-mutase
																											by
																											fermentation
																											of
																											microorganisms
																											which
																											form
																											sucrose-mutase,
																											preparation
																											of
																											the
																											cell-free
																											crude
																											enzyme
																											extract
																											by
																											digestion
																											of
																											the
																											cells
																											and
																											by
																											cross-flow
																											microfiltration,
																											single-stage,
																											simultaneous
																											purification
																											and
																											immobilization
																											of
																											the
																											sucrose-mutase
																											from
																											the
																											cell-free
																											crude
																											extract
																											conditioned
																											by
																											diafiltration
																											by
																											selective
																											bonding
																											to
																											an
																											anionizable
																											carrier
																											matrix,
																											and
																											direct
																											conversion
																											of
																											sucrose
																											into
																											isomaltulose
																											by
																											the
																											sucrose-mutase
																											bonded
																											to
																											the
																											corresponding
																											anionizable
																											carrier
																											matrix,
																											preferably
																											in
																											cartridge
																											or
																											cartouche
																											form.
																		
			
				
																						Bei
																											dem
																											erfindungsgemäßen
																											Verfahren
																											handelt
																											es
																											sich
																											dagegen
																											um
																											ein
																											kontinuierliches
																											Vefahren
																											in
																											einem
																											steril
																											geführten
																											Reaktorsystem
																											zur
																											enzymatischen
																											Herstellung
																											von
																											Isomaltulose,
																											bestehend
																											aus
																											der
																											Produktion
																											periplasmatischer
																											Saccharose-Mutase
																											durch
																											Fermentation
																											Saccharose-Mutase-bildender
																											Mikroorganismen,
																											der
																											Herstellung
																											des
																											zellfreien
																											Enzymrohextrakts
																											durch
																											Aufschluß
																											der
																											Zellen
																											und
																											durch
																											Cross-Flow
																											Mikrofiltration,
																											der
																											einstufigen,
																											gleichzeitigen
																											Reinigung
																											und
																											Immobilisierung
																											der
																											Saccharose-Mutase
																											aus
																											dem
																											durch
																											Diafiltration
																											konditionierten
																											zellfreien
																											Rohextrakt
																											durch
																											selektive
																											Bindung
																											an
																											eine
																											anionisierbare
																											Trägermatrix,
																											und
																											der
																											direkten
																											Umsetzung
																											von
																											Saccharose
																											zu
																											Isomaltulose
																											durch
																											die
																											an
																											entsprechende
																											anionisierbare
																											Trägermatrix,
																											bevorzugt
																											in
																											Patronen-
																											bzw.
																											Kartuschenform,
																											gebundene
																											Saccharose-Mutase.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						However,
																											further
																											working
																											up
																											of
																											the
																											enzyme
																											preparations
																											can
																											readily
																											be
																											carried
																											out
																											by
																											the
																											generally
																											customary
																											methods
																											(for
																											example
																											reprecipitation
																											methods,
																											chromatographic
																											methods,
																											liberation
																											of
																											cell-bound
																											enzyme
																											by
																											cell
																											fragmentation,
																											etc.)
																											and
																											this
																											is
																											particularly
																											desirable
																											when
																											the
																											enzyme
																											is
																											to
																											be
																											used,
																											by
																											the
																											customary
																											methods,
																											in
																											a
																											modified
																											form,
																											for
																											example
																											bound
																											to
																											solid
																											inorganic
																											or
																											organic
																											carriers
																											(for
																											example
																											zeolites,
																											polysaccharides,
																											polyamides,
																											polystyrene
																											resins,
																											polyacrylic
																											resins
																											etc.)
																											or
																											microencapsulated
																											(immobilized
																											enzyme).
																		
			
				
																						Eine
																											weitere
																											Aufarbeitung
																											der
																											Enzymzubereitungen
																											kann
																											jedoch
																											nach
																											den
																											allgemein
																											üblichen
																											Methoden
																											leicht
																											erfolgen
																											(z.B.
																											Ümfällungsmethoden,
																											chromatographische
																											M
																											e-thoden,
																											Freisetzung
																											von
																											zellgebundenem
																											Enzym
																											durch
																											Zellzertrümmerung
																											u.s.w.)
																											und
																											ist
																											besonders
																											dann
																											wünschenswert,
																											wenn
																											das
																											Enzym
																											nach
																											den
																											üblichen
																											Methoden
																											in
																											modifizierter
																											Form,
																											z.B.
																											an
																											feste
																											anorganische
																											oder
																											organische
																											Träger
																											(z.B.
																											Zeolithe,
																											Polysaccharide,
																											Polyamide,
																											Polystyrolharze,
																											Polyacrylharze
																											u.s.w.)
																											gebunden
																											oder
																											mikroverkapselt
																											eingesetzt
																											werden
																											soll
																											(immobilisiertes
																											Enzym).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											above-mentioned
																											disadvantage
																											of
																											a
																											small
																											enzyme
																											coverage
																											on
																											the
																											enzyme-cell
																											co-immobilisates
																											is
																											remedied
																											by
																											a
																											new
																											method
																											by
																											B.
																											Hagerdal
																											and
																											K.
																											Mosbach
																											(Abstracts
																											for
																											the
																											Food
																											Process
																											Engineering
																											Congress,
																											Helsinki,
																											1979),
																											where
																											?-glucosidase
																											in
																											alginate
																											gel
																											is
																											wrapped
																											around
																											the
																											cells.
																		
			
				
																						Der
																											letztgenannte
																											Nachteil
																											geringer
																											Enzym-Belegungsdichte
																											auf
																											den
																											Enzym-Zell-Coimmobilisaten
																											wird
																											durch
																											eine
																											neue
																											Methode
																											von
																											B.
																											Hägerdal
																											&
																											K.
																											Mosbach
																											(Abstracts
																											zum
																											Food
																											Process
																											Engineering
																											Congress,
																											Helsinki,
																											1979)
																											behoben,
																											bei
																											der
																											ß-Glucosidase
																											in
																											Alginatgel
																											um
																											die
																											Zellen
																											gehüllt
																											wird.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											this
																											cell-free
																											enzyme
																											extract,
																											the
																											amount
																											of
																											protein
																											(measured
																											according
																											to
																											the
																											Bradford
																											method)
																											was
																											then
																											determined
																											as
																											39.3
																											mg
																											of
																											protein/ml.
																		
			
				
																						In
																											diesem
																											zellfreien
																											Enzymextrakt
																											wurde
																											dann
																											die
																											Proteinmenge
																											(gemessen
																											nach
																											der
																											Bradford-Methode)
																											zu
																											39,3
																											mg
																											Protein/ml
																											bestimmt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						These
																											lipases
																											may,
																											as
																											the
																											person
																											skilled
																											in
																											the
																											art
																											is
																											aware,
																											be
																											used
																											as
																											cell-free
																											enzyme
																											extracts
																											or
																											else
																											in
																											the
																											corresponding
																											microorganism
																											cell.
																		
			
				
																						Diese
																											Lipasen
																											können,
																											wie
																											fachmännisch
																											bekannt,
																											als
																											zellfreie
																											Enzymextrakte
																											oder
																											auch
																											in
																											der
																											entsprechenden
																											Mikroorganismenzelle
																											angewendet
																											werden.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						This
																											compartmentalisation
																											is
																											maintained
																											by
																											the
																											energy-dependent
																											cellular
																											uptake
																											of
																											the
																											element
																											and
																											simultaneous
																											excretion
																											of
																											sodium
																											by
																											the
																											cell
																											membrane
																											bound
																											enzyme
																											Na-K
																											ATPase.
																		
			
				
																						Diese
																											Kompartimentalisierung
																											wird
																											durch
																											die
																											energiebedingte
																											Zellaufnahme
																											des
																											Elementes
																											und
																											die
																											gleichzeitige
																											Absonderung
																											von
																											Natrium
																											mit
																											dem
																											zellgebundenen
																											Enzym
																											Na-
																											K
																											ATPase
																											gewährleistet.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						It
																											was
																											found,
																											that
																											a
																											complete
																											lysis
																											of
																											the
																											staphylococci
																											was
																											occurred
																											in
																											non-digested
																											PlyPitti26
																											and
																											in
																											the
																											plasmin
																											control
																											after
																											about
																											1000
																											s,
																											whereas
																											no
																											visual
																											cell
																											lysis
																											has
																											taken
																											place
																											anymore
																											in
																											the
																											samples
																											digested
																											with
																											thrombin
																											or
																											V8
																											protease,
																											the
																											cell
																											wall
																											lysing
																											enzyme
																											was
																											inactivated
																											completely.
																		
			
				
																						Es
																											wurde
																											festgestellt,
																											dass
																											bei
																											nicht
																											verdautem
																											PlyPitti26
																											und
																											bei
																											der
																											Plasminkontrolle
																											nach
																											etwa
																											1000
																											s
																											eine
																											vollständige
																											Lyse
																											der
																											Staphylokokken
																											eingetreten
																											ist,
																											während
																											bei
																											den
																											mit
																											Thrombin
																											und
																											V8
																											Protease
																											verdauten
																											Proben
																											keine
																											sichtbare
																											Zelllyse
																											mehr
																											stattgefunden
																											hat,
																											das
																											Zellwand
																											lysierende
																											Enzym
																											also
																											vollständig
																											inaktiviert
																											wurde.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						If
																											the
																											process
																											is
																											performed
																											with
																											a
																											cell-free
																											enzyme
																											extract,
																											the
																											protein
																											concentration
																											of
																											this
																											extract
																											suitably
																											is
																											0.1
																											to
																											20
																											g
																											per
																											1,
																											preferably
																											1
																											to
																											5
																											g
																											per
																											1.
																		
			
				
																						Wird
																											das
																											Verfahren
																											mit
																											einem
																											zellfreien
																											Enzymextrakt
																											durchgeführt,
																											weist
																											die
																											Proteinkonzentration
																											dieses
																											Extraktes
																											zweckmässig
																											0,1
																											bis
																											20g
																											pro
																											I,
																											vorzugsweise
																											1
																											bis
																											5g
																											pro
																											I,
																											auf.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Finasteride
																											is
																											a
																											4--
																											aza-steroid
																											compound
																											which
																											is
																											a
																											specific
																											inhibitor
																											of
																											the
																											metabolism
																											of
																											testosterone
																											within
																											dihydro
																											testosterone
																											become
																											stronger
																											during
																											the
																											cell
																											type-II
																											enzyme
																											5a-reductase.
																		
			
				
																						Finasteride
																											ist
																											4--
																											Azasteroidmittel,
																											das
																											ein
																											spezifisches
																											Hemmnis
																											des
																											Metabolismus
																											des
																											Testosterons
																											innerhalb
																											des
																											Dihydro-
																											Testosterons
																											ist,
																											werden
																											während
																											der
																											Zellart-cc$ii
																											Enzym
																											5a-reductase
																											stärker.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											conversion
																											of
																											the
																											substrates
																											PEP
																											and
																											GlcNAc
																											to
																											form
																											ManNAc
																											and
																											NeuNAc
																											was
																											measured
																											subsequently
																											to
																											the
																											addition
																											of
																											the
																											cell-free
																											enzyme-containing
																											extract.
																		
			
				
																						Die
																											Umsetzung
																											der
																											Substrate
																											PEP
																											und
																											GlcNAc
																											hinzu
																											ManNAc
																											und
																											NeuNAc
																											wurde
																											nach
																											Zugabe
																											des
																											enzym-
																											haltigen
																											zellfreien
																											Extraktes
																											gemessen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											microfluidic
																											analysis
																											device
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											is
																											suitable
																											for
																											various
																											analytical
																											applications
																											and
																											applications
																											such
																											as
																											drug
																											screening,
																											enzyme,
																											cell
																											and/or
																											protein
																											optimization,
																											antibody
																											optimization
																											or
																											synthesizing
																											and
																											diagnostics.
																		
			
				
																						Das
																											erfindungsgemäße
																											Mikrofluidikanalyse-Bauelement
																											eignet
																											sich
																											für
																											diverse
																											Analyseanwendungen
																											und
																											Applikationen
																											wie
																											Drug-Screening,
																											Enzym-,
																											Zell-
																											und/oder
																											Proteinoptimierung,
																											Antikörper-Optimierung
																											bzw.
																											-Synthetisierung
																											und
																											Diagnostik.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						By
																											a
																											biocatalytically
																											active
																											system
																											is
																											meant,
																											within
																											the
																											meaning
																											of
																											the
																											invention,
																											in
																											particular
																											a
																											living
																											cell
																											or
																											a
																											part
																											of
																											a
																											cell
																											or
																											an
																											enzyme
																											which
																											converts
																											an
																											organic
																											and/or
																											inorganic
																											substrate
																											to
																											a
																											product.
																		
			
				
																						Unter
																											einem
																											biokatalytisch
																											aktiven
																											System
																											wird
																											im
																											Sinne
																											der
																											Erfindung
																											insbesondere
																											eine
																											lebende
																											Zelle
																											oder
																											ein
																											Teil
																											einer
																											Zelle
																											oder
																											ein
																											Enzym
																											verstanden,
																											welche
																											die
																											Umsetzung
																											eines
																											organischen
																											und/oder
																											anorganischen
																											Substrats
																											zu
																											einem
																											Produkt
																											bewirkt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						For
																											the
																											expression
																											of
																											viral
																											genes
																											the
																											RNA-genome
																											is
																											reversely
																											transcribed
																											and
																											integrated
																											into
																											the
																											DNA
																											of
																											target
																											cell
																											with
																											the
																											enzyme
																											integrase.
																		
			
				
																						Zur
																											Expression
																											viraler
																											Gene
																											wird
																											das
																											RNS-Genom
																											revers
																											transkribiert
																											und
																											mit
																											dem
																											Enzym
																											Integrase
																											in
																											die
																											Zielzell-DNS
																											integriert.
															 
				
		 EuroPat v2