Translation of "Cholate" in German
																						Enzyme
																											reaction
																											was
																											started
																											by
																											addition
																											of
																											sodium
																											cholate
																											and
																											linoleic
																											acid.
																		
			
				
																						Die
																											Enzymreaktion
																											wurde
																											durch
																											Zusatz
																											von
																											Natriumcholat
																											und
																											Linolsäure
																											gestartet.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											enzyme
																											reaction
																											is
																											started
																											by
																											addition
																											of
																											sodium
																											cholate
																											and
																											linoleic
																											acid.
																		
			
				
																						Die
																											Enzymreaktion
																											wird
																											durch
																											Zusatz
																											von
																											Natriumcholat
																											und
																											Linolsäure
																											gestartet.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											enzyme
																											reaction
																											is
																											started
																											by
																											the
																											addition
																											of
																											sodium
																											cholate
																											and
																											linoleic
																											acid.
																		
			
				
																						Die
																											Enzymreaktion
																											wurde
																											durch
																											Zusatz
																											von
																											Natriumcholat
																											und
																											Linolsäure
																											gestartet.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						While
																											stirring
																											at
																											high
																											speed,
																											0.5
																											g
																											of
																											Na
																											cholate
																											and
																											100
																											mg
																											of
																											soybean
																											trypsin
																											inhibitor
																											are
																											added.
																		
			
				
																						Unter
																											schnellem
																											Rühren
																											werden
																											0,5
																											g
																											Na-Cholat
																											und
																											100
																											mg
																											Sojabohnen-TrypsinInhibitor
																											zugegeben.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											a
																											third
																											experiment,
																											associates
																											of
																											distearoyl
																											phosphatidylcholine
																											and
																											sodium
																											cholate
																											in
																											a
																											molar
																											ratio
																											of
																											0.70
																											were
																											prepared.
																		
			
				
																						In
																											einem
																											dritten
																											Versuch
																											wurden
																											Assoziate
																											aus
																											Distearoylphosphatidylcholin
																											und
																											Natriumcholat
																											im
																											molaren
																											Verhältnis
																											von
																											0,70
																											hergestellt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											a
																											first
																											experiment,
																											associates
																											of
																											egg
																											lecithin
																											and
																											sodium
																											cholate
																											in
																											a
																											molar
																											ratio
																											of
																											0.72
																											were
																											prepared.
																		
			
				
																						In
																											einem
																											ersten
																											Versuch
																											wurden
																											Assoziate
																											aus
																											Eierlecithin
																											und
																											Natriumcholat
																											im
																											molaren
																											Verhältnis
																											von
																											0,72
																											hergestellt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Enzyme-quality
																											sodium
																											cholate,
																											0,1
																											%
																											aqueous
																											solution
																											(this
																											solution
																											must
																											be
																											used
																											within
																											two
																											weeks
																											of
																											its
																											preparation)
																		
			
				
																						Natriumcholat,
																											Enzymqualität,
																											0,1
																											%ige
																											wässrige
																											Lösung
																											(diese
																											Lösung
																											ist
																											innerhalb
																											von
																											15
																											Tagen
																											nach
																											ihrer
																											Herstellung
																											zu
																											verbrauchen)
															 
				
		 DGT v2019
			
																						In
																											an
																											appropriate
																											glass
																											vessel
																											in
																											which
																											has
																											been
																											placed
																											13
																											ml.
																											of
																											a
																											buffer
																											solution
																											of
																											pH
																											8.1
																											which
																											is
																											stable
																											for
																											over
																											a
																											year
																											at
																											ambient
																											temperature
																											and
																											which
																											contains
																											0.1
																											mole/l.
																											glycylglycine,
																											0.16
																											mole/liter
																											ammonium
																											chloride,
																											1
																											mMole/liter
																											sodium
																											cholate,
																											0.2%
																											detergent
																											and
																											1
																											g./liter
																											sodium
																											azide,
																											there
																											is
																											placed
																											a
																											reagent
																											strip
																											of
																											about
																											100
																											mm.
																											length
																											and
																											10
																											mm.
																											breadth
																											which,
																											in
																											two
																											zones,
																											contains
																											two
																											overlying
																											reagent
																											papers
																											with
																											a
																											surface
																											area
																											of
																											10×15
																											mm.
																											sealed
																											in
																											a
																											manner
																											analogous
																											to
																											that
																											described
																											in
																											Example
																											1.
																		
			
				
																						In
																											einem
																											geeigneten
																											Glasgefäß,
																											in
																											welchem
																											13
																											ml
																											einer
																											über
																											1
																											Jahr
																											bei
																											Raumtemperatur
																											stabilen
																											Pufferlösung
																											von
																											p
																											H
																											8,1
																											vorgelegt
																											wurde
																											und
																											die
																											o,1
																											mol/l
																											Glycylglycin,
																											0,16
																											mol/1
																											NH4CI,
																											1
																											mmol/1
																											Natriumcholat,
																											0,2%
																											Detergenz
																											und
																											1
																											g/1
																											Natriumazid
																											enthält,
																											wird
																											ein
																											Reagenzstreifen
																											von
																											ca.
																											1oo
																											mm
																											Länge
																											und
																											1o
																											mm
																											Breite
																											eingestellt,
																											der
																											in
																											zwei
																											Bezirken
																											je
																											2
																											übereinanderliegende
																											Reagenzpapiere
																											der
																											Fläche
																											1o
																											x
																											15
																											mm
																											analog
																											dem
																											Beispiel
																											1
																											in
																											eingesiegelter
																											Form
																											enthält.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											lipoxygenase
																											activity
																											is
																											determined
																											at
																											25°
																											C.
																											via
																											amperometric
																											measurement
																											of
																											the
																											O2
																											consumption
																											by
																											means
																											of
																											a
																											Clark
																											electrode
																											in
																											the
																											following
																											system:
																											0.1
																											M
																											potassium
																											phosphate
																											pH
																											7.4
																											containing
																											0.2%
																											of
																											sodium
																											cholate
																											and
																											0.53
																											mM
																											linoleic
																											acid.
																		
			
				
																						Die
																											Bestimmung
																											der
																											Lipoxygenaseaktivität
																											erfolgt
																											bei
																											25°C
																											über
																											die
																											amperometrische
																											Messung
																											des
																											0
																											2
																											-Verbrauchs
																											mittels
																											einer
																											Clark-Elektrode
																											in
																											folgendem
																											System:
																											0,1
																											M
																											Kaliumphosphat
																											pH
																											7,4
																											mit
																											0,2
																											%
																											Natriumcholat
																											und
																											0,53
																											mM
																											Linolsäure.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											determination
																											of
																											the
																											lipoxygenase
																											activity
																											follows
																											at
																											25°
																											C.
																											through
																											the
																											polorographic
																											measurement
																											of
																											oxygen
																											consumption
																											by
																											means
																											of
																											a
																											Clark-electrode
																											in
																											the
																											following
																											system:
																											0.1M
																											potassiumphosphate,
																											pH
																											7.4,
																											with
																											0.2
																											percent
																											sodium
																											cholate
																											and
																											0.53
																											mM
																											linoleic
																											acid.
																		
			
				
																						Die
																											Bestimmung
																											der
																											Lipoxygenaseaktivität
																											erfolgte
																											bei
																											25
																											°C
																											über
																											die
																											polarographische
																											Messung
																											des
																											Sauerstoffverbrauchs
																											mittels
																											einer
																											Clark-Elektrode
																											in
																											folgendem
																											System:
																											0,1
																											M
																											Kaliumphosphat
																											pH
																											7,4
																											mit
																											0,2%
																											Natriumcholat
																											und
																											0,53
																											mM
																											Linolsäure.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											compounds
																											to
																											be
																											tested
																											are
																											dissolved
																											in
																											methylglycol
																											(freshly
																											distilled
																											in
																											a
																											vacuum)
																											and
																											pre-incubated
																											for
																											15
																											minutes
																											at
																											the
																											measuring
																											temperature
																											in
																											the
																											absence
																											of
																											sodium
																											cholate
																											and
																											linoleic
																											acid.
																		
			
				
																						Die
																											zu
																											prüfenden
																											Verbindungen
																											wurden
																											in
																											Methylglykol
																											(frisch
																											destilliert
																											im
																											Vakuum)
																											gelöst
																											und
																											15
																											Minuten
																											bei
																											der
																											Meßtemperatur
																											in
																											Abwesenheit
																											von
																											Natriumcholat
																											und
																											Linolsäure
																											vorinkubiert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											cholesterol
																											esterase
																											from
																											these
																											three
																											strains
																											of
																											Pseudomonas
																											were
																											each
																											investigated
																											in
																											a
																											solution
																											which
																											contains,
																											as
																											surface-active
																											agent,
																											10
																											mMol
																											sodium
																											cholate
																											and
																											0.3%
																											polyethoxy-fatty
																											alcohol
																											ether.
																		
			
				
																						Die
																											Cholesterinesterase
																											aus
																											diesen
																											drei
																											Pseudomonasstämmen
																											wurde
																											jeweils
																											in
																											einer
																											Lösung
																											untersucht,
																											die
																											als
																											oberflächenaktives
																											Mittel
																											10
																											mmoi
																											Natriumcholat
																											und
																											0,3%
																											Polyäthoxyfettalkoholäther
																											enthielt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											all
																											cases,
																											use
																											was
																											made
																											of
																											10
																											mMol/liter
																											of
																											cholate
																											and
																											0.3%
																											of
																											the
																											stated
																											non-ionic
																											surface-active
																											agent.
																		
			
				
																						In
																											allen
																											Fällen
																											wurde
																											10
																											mMol/l
																											Cholat
																											und
																											0,3
																											%
																											des
																											jeweils
																											angegebenen
																											nichtionischen
																											oberflächenaktiven
																											Mittels
																											eingesetzt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						For
																											the
																											analysis
																											of
																											serum
																											components,
																											it
																											is
																											preferable
																											to
																											add
																											a
																											clarification
																											system
																											to
																											the
																											reagent
																											according
																											to
																											the
																											present
																											invention,
																											for
																											example
																											in
																											the
																											form
																											of
																											a
																											mixture
																											of
																											a
																											non-ionic
																											tenside
																											with
																											salts
																											of
																											bile
																											acids,
																											such
																											as
																											sodium
																											cholate,
																											as
																											well
																											as
																											a
																											lipase
																											(E.C.3.1.1.3)
																											in
																											order
																											also
																											to
																											be
																											able
																											to
																											measure
																											lipaemic
																											samples
																											without
																											disturbance
																											by
																											background
																											turbidities.
																		
			
				
																						Für
																											die
																											Analyse
																											von
																											Serum-Bestandteilen
																											ist
																											es
																											günstig,
																											den
																											erfindungsgemäßen
																											Reagenzien
																											noch
																											ein
																											Aufklarungssystem
																											zuzufügen,
																											z.
																											B.
																											in
																											Form
																											einer
																											Mischung
																											eines
																											nichtionischen
																											Tensids
																											mit
																											Salzen
																											von
																											Gallensäuren
																											wie
																											Na-Cholat
																											sowie
																											einer
																											Lipase,
																											E.C.
																											3.1.1.3,
																											um
																											auch
																											lipämische
																											Proben
																											ohne
																											Störung
																											durch
																											Hintergrundtrübungen
																											messen
																											zu
																											können.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Since,
																											in
																											clinical
																											chemistry,
																											turbid,
																											triglyceride-rich
																											sera
																											are
																											frequently
																											obtained
																											as
																											sample
																											material,
																											enzymatic
																											analysis
																											reagents
																											preferably
																											also
																											contain
																											so
																											called
																											clarification
																											systems,
																											most
																											of
																											which
																											consist
																											of
																											a
																											combination
																											of
																											lipases
																											with
																											non-ionic
																											detergents
																											(polyoxyethylated
																											alkyl
																											or
																											aralkyl
																											alcohols)
																											and
																											salts
																											of
																											bile
																											acids,
																											such
																											as
																											sodium
																											cholate,
																											as
																											solubilising
																											agent
																											which
																											permits
																											the
																											disturbance-free
																											optical
																											measurement
																											even
																											of
																											strongly
																											lipaemic
																											samples.
																		
			
				
																						Da
																											in
																											der
																											klinischen
																											Chemie
																											häufig
																											trübe,
																											triglyceridreiche
																											Seren
																											als
																											Probenmaterial
																											anfallen,
																											enthalten
																											enzymatische
																											Analysenreagenzien
																											bevorzugt
																											auch
																											noch
																											sogenannte
																											Aufklarungssysteme,
																											meist
																											bestehend
																											aus
																											Kombinationen
																											von
																											Lipasen
																											mit
																											nichtionischen
																											Detergenzien
																											(polyoxyethylierte
																											Alkyl-
																											oder
																											Aralkylalkohole)
																											und
																											Salzen
																											von
																											Gallensäuren
																											wie
																											Na-Cholat
																											als
																											Lösungsvermittler,
																											die
																											die
																											störungsfreie
																											optische
																											Messung
																											selbst
																											stark
																											lipämischer
																											Proben
																											erlauben.
															 
				
		 EuroPat v2