Translation of "Chronic administration" in German
																						The
																											apparent
																											effects
																											were
																											greater
																											during
																											chronic
																											than
																											acute
																											administration.
																		
			
				
																						Die
																											offensichtlichen
																											Auswirkungen
																											waren
																											bei
																											der
																											chronischen
																											Anwendung
																											größer
																											als
																											bei
																											der
																											akuten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											apparent
																											effects
																											were
																											greater
																											during
																											chronic
																											administration
																											than
																											acute.
																		
			
				
																						Die
																											offensichtlichen
																											Auswirkungen
																											waren
																											bei
																											der
																											chronischen
																											Anwendung
																											größer
																											als
																											bei
																											der
																											akuten.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Hepatic
																											effects
																											were
																											observed
																											in
																											rats
																											following
																											chronic
																											administration
																											of
																											clofarabine.
																		
			
				
																						Hepatische
																											Wirkungen
																											wurden
																											bei
																											Ratten
																											nach
																											chronischer
																											Verabreichung
																											von
																											Clofarabin
																											beobachtet.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Both
																											effects
																											can
																											be
																											expected
																											mainly
																											after
																											chronic
																											erythropoietin
																											administration.
																		
			
				
																						Beide
																											Auswirkungen
																											sind
																											hauptsächlich
																											nach
																											chronischer
																											Erythropoietingabe
																											zu
																											erwarten.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Chronic
																											administration
																											of
																											ambrisentan
																											was
																											not
																											associated
																											with
																											a
																											change
																											in
																											plasma
																											testosterone
																											in
																											clinical
																											studies.
																		
			
				
																						In
																											klinischen
																											Studien
																											hatte
																											die
																											chronische
																											Verabreichung
																											von
																											Ambrisentan
																											keine
																											Auswirkungen
																											auf
																											die
																											Testosteron-Konzentration
																											im
																											Plasma.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						However,
																											clinical
																											and
																											non-clinical
																											safety
																											data
																											show
																											it
																											to
																											be
																											welltolerated
																											and
																											safe
																											during
																											chronic
																											administration.
																		
			
				
																						Klinische
																											und
																											präklinische
																											Sicherheitsdaten
																											zeigen
																											jedoch
																											eine
																											gute
																											Verträglichkeit
																											und
																											Sicherheit
																											des
																											Arzneimittels
																											bei
																											chronischer
																											Anwendung.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						However,
																											clinical
																											and
																											non-clinical
																											safety
																											data
																											show
																											it
																											to
																											be
																											well-tolerated
																											and
																											safe
																											during
																											chronic
																											administration
																		
			
				
																						Klinische
																											und
																											präklinische
																											Sicherheitsdaten
																											zeigen
																											jedoch
																											eine
																											gute
																											Verträglichkeit
																											und
																											Sicherheit
																											des
																											Arzneimittels
																											bei
																											chronischer
																											Anwendung.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						However
																											unpleasant
																											consequences
																											may
																											occur
																											during
																											chronic
																											administration
																											or
																											increasing
																											the
																											allowable
																											doses
																											of
																											steroids.
																		
			
				
																						Allerdings
																											können
																											unangenehme
																											Folgen
																											bei
																											chronischer
																											Verabreichung
																											auftreten
																											oder
																											die
																											zulässigen
																											Dosen
																											von
																											Steroiden
																											erhöhen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						It
																											is
																											advisable
																											to
																											limit
																											treatment
																											to
																											about
																											10
																											days,
																											as
																											during
																											chronic
																											administration
																											the
																											activity
																											of
																											pseudoephedrine
																											may
																											diminish.
																		
			
				
																						Es
																											wird
																											empfohlen,
																											die
																											Anwendungsdauer
																											auf
																											10
																											Tage
																											zu
																											begrenzen,
																											da
																											bei
																											Langzeitanwendung
																											die
																											Aktivität
																											von
																											Pseudoephedrin
																											mit
																											der
																											Zeit
																											abnehmen
																											kann.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											maximum
																											plasma
																											concentration
																											following
																											chronic
																											administration
																											at
																											the
																											recommended
																											dose
																											of
																											5
																											mg
																											twice
																											daily
																											is
																											22
																											ng/
																											ml
																											(CV=29%).
																		
			
				
																						Die
																											maximale
																											Plasmakonzentration
																											nach
																											einer
																											chronischen
																											Einnahme
																											der
																											empfohlenen
																											Dosis
																											von
																											5
																											mg
																											zweimal
																											täglich
																											ist
																											22
																											ng/ml
																											(CV
																											=
																											29%).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Increases
																											in
																											serum
																											creatinine
																											also
																											occur
																											in
																											some
																											patients
																											with
																											chronic
																											administration
																											of
																											Zometa
																											at
																											recommended
																											doses
																											for
																											prevention
																											of
																											skeletal
																											related
																											events,
																											although
																											less
																											frequently.
																		
			
				
																						Ein
																											Anstieg
																											des
																											Serum-Kreatinins
																											tritt
																											bei
																											einigen
																											Patienten
																											auch
																											unter
																											chronischer
																											Anwendung
																											von
																											Zometa
																											in
																											der
																											empfohlenen
																											Dosis
																											zur
																											Prävention
																											skelettbezogener
																											Ereignisse
																											auf,
																											wenngleich
																											weniger
																											häufig.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Increases
																											in
																											serum
																											creatinine
																											also
																											occur
																											in
																											some
																											patients
																											with
																											chronic
																											administration
																											of
																											zoledronic
																											acid
																											at
																											recommended
																											doses
																											for
																											prevention
																											of
																											skeletal
																											related
																											events,
																											although
																											less
																											frequently.
																		
			
				
																						Ein
																											Anstieg
																											des
																											SerumKreatinins
																											tritt
																											bei
																											einigen
																											Patienten
																											auch
																											unter
																											chronischer
																											Anwendung
																											von
																											Zoledronsäure
																											in
																											der
																											empfohlenen
																											Dosis
																											zur
																											Prävention
																											skelettbezogener
																											Ereignisse
																											auf,
																											wenngleich
																											weniger
																											häufig.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Quetiapine
																											demonstrates
																											selectivity
																											for
																											the
																											limbic
																											system
																											by
																											producing
																											depolarisation
																											blockade
																											of
																											the
																											mesolimbic
																											but
																											not
																											the
																											nigrostriatal
																											dopamine-containing
																											neurones
																											following
																											chronic
																											administration.
																		
			
				
																						Nach
																											chronischer
																											Anwendung
																											zeigt
																											Quetiapin
																											Selektivität
																											für
																											das
																											limbische
																											System,
																											indem
																											es
																											eine
																											Depolarisationsblockade
																											der
																											mesolimbischen,
																											nicht
																											aber
																											der
																											nigrostriatalen
																											dopaminhaltigen
																											Neuronen
																											hervorruft.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						It
																											is
																											advisable
																											to
																											limit
																											treatment
																											to
																											about
																											10
																											days,
																											as
																											during
																											chronic
																											administration
																											the
																											activity
																											of
																											pseudoephedrine
																											sulphate
																											may
																											diminish.
																		
			
				
																						Es
																											wird
																											empfohlen,
																											die
																											Anwendungsdauer
																											auf
																											10
																											Tage
																											zu
																											begrenzen,
																											da
																											bei
																											Langzeitanwendung
																											die
																											Aktivität
																											von
																											Pseudoephedrinsulfat
																											mit
																											der
																											Zeit
																											abnehmen
																											kann.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						An
																											increased
																											incidence
																											of
																											altered
																											renal
																											microscopic
																											morphology
																											(collecting
																											tubule
																											basophilia)
																											was
																											observed
																											in
																											rats
																											following
																											chronic
																											oral
																											administration
																											of
																											sapropterin
																											dihydrochloride
																											at
																											exposures
																											at
																											or
																											slightly
																											above
																											the
																											maximal
																											recommended
																											human
																											dose.
																		
			
				
																						Bei
																											Ratten
																											wurde
																											nach
																											chronischer
																											oraler
																											Gabe
																											von
																											Sapropterindihydrochlorid
																											bei
																											Expositionen,
																											die
																											der
																											maximalen
																											empfohlenen
																											humantherapeutischen
																											Dosis
																											entsprachen
																											oder
																											etwas
																											darüber
																											lagen,
																											eine
																											erhöhte
																											Inzidenz
																											einer
																											veränderten
																											mikroskopischen
																											Nierenmorphologie
																											beobachtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Chronic
																											administration
																											of
																											omalizumab
																											at
																											dose
																											levels
																											of
																											up
																											to
																											250
																											mg/kg
																											(at
																											least
																											14
																											times
																											the
																											highest
																											recommended
																											clinical
																											dose
																											in
																											mg/kg
																											according
																											to
																											the
																											recommended
																											dosing
																											table)
																											was
																											well
																											tolerated
																											in
																											non-human
																											primates
																											(both
																											adult
																											and
																											juvenile
																											animals),
																											with
																											the
																											exception
																											of
																											a
																											dose-related
																											and
																											agedependent
																											decrease
																											in
																											blood
																											platelets,
																											with
																											a
																											greater
																											sensitivity
																											in
																											juvenile
																											animals.
																		
			
				
																						Die
																											chronische
																											Anwendung
																											von
																											Omalizumab
																											in
																											Dosierungen
																											von
																											bis
																											zu
																											250
																											mg/kg
																											(mindestens
																											das
																											14-Fache
																											der
																											höchsten,
																											empfohlenen
																											klinischen
																											Dosierung
																											in
																											mg/kg
																											gemäß
																											der
																											empfohlenen
																											Dosistabelle)
																											wurde
																											von
																											nicht-humanen
																											Primaten
																											gut
																											vertragen
																											(sowohl
																											bei
																											erwachsenen
																											als
																											auch
																											bei
																											juvenilen
																											Tieren),
																											mit
																											Ausnahme
																											einer
																											dosis-
																											und
																											altersabhängigen
																											Verminderung
																											der
																											Plättchenzahl,
																											mit
																											einer
																											höheren
																											Empfindlichkeit
																											bei
																											Jungtieren.
															 
				
		 ELRC_2682 v1