Translation of "Clinical utility" in German
																						The
																											clinical
																											utility
																											of
																											PD-L1
																											as
																											a
																											predictive
																											biomarker
																											in
																											MCC
																											has
																											not
																											been
																											established.
																		
			
				
																						Der
																											klinische
																											Nutzen
																											von
																											PD-L1
																											als
																											prädiktiver
																											Biomarker
																											beim
																											MCC
																											ist
																											nicht
																											erwiesen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Likewise,
																											POC
																											tests
																											must
																											account
																											for
																											different
																											tests’
																											requirements
																											for
																											clinical
																											utility.
																		
			
				
																						Ebenso
																											müssen
																											POC-Tests
																											den
																											unterschiedlichen
																											Anforderungen
																											hinsichtlich
																											des
																											klinischen
																											Nutzens
																											genügen.
															 
				
		 News-Commentary v14
			
																						Clinical
																											utility
																											Infektneigung
																											(sinopulmonal,
																											besonders
																											Haemophilus
																											spezies)
																		
			
				
																						Klinische
																											Indikationen
																											Infektneigung
																											(sinopulmonal,
																											besonders
																											Haemophilus
																											spezies)
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Further
																											studies
																											are
																											needed
																											to
																											determine
																											clinical
																											utility
																											of
																											this
																											modern
																											biopsy
																											technique.
																		
			
				
																						Weitere
																											Studien
																											werden
																											müssened,
																											um
																											den
																											klinischen
																											Nutzen
																											dieser
																											modernen
																											Biopsietechnik
																											bestimmen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											clinical
																											utility
																											of
																											anti-PM-Scl
																											antibody
																											fluctuation
																											requires
																											further
																											investigation.
																		
			
				
																						Der
																											klinische
																											Nutzen
																											von
																											PM-Scl-Antikörperschwankungen
																											erfordert
																											noch
																											weitere
																											Untersuchungen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											clinical
																											utility
																											of
																											anti-Jo-1
																											antibody
																											fluctuation
																											requires
																											further
																											investigation.
																		
			
				
																						Der
																											klinische
																											Nutzen
																											der
																											Anti-Jo-1-Antikörperfluktuation
																											erfordert
																											noch
																											weitere
																											Untersuchungen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Clinical
																											utility
																											Verdacht
																											auf
																											hereditären
																											a1-Antitrypsin-Mangel,
																		
			
				
																						Klinische
																											Indikationen
																											Verdacht
																											auf
																											hereditären
																											a1-Antitrypsin-Mangel,
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Its
																											clinical
																											utility
																											is
																											supported
																											by
																											strong
																											acute
																											and
																											chronic
																											evidence.
																		
			
				
																						Der
																											klinische
																											Nutzen
																											dieser
																											Technologie
																											ist
																											bereits
																											eindrucksvoll
																											mit
																											akuten
																											und
																											chronischen
																											Daten
																											belegt
																											worden.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Clinical
																											utility
																											Abklärung
																											bei
																											chronischer
																											Gastritis
																											Typ
																											B,
																											Ulcus
																											ventriculi,
																											Ulcus
																											duodeni.
																		
			
				
																						Klinische
																											Indikationen
																											Abklärung
																											bei
																											chronischer
																											Gastritis
																											Typ
																											B,
																											Ulcus
																											ventriculi,
																											Ulcus
																											duodeni.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						This
																											step
																											would
																											firmly
																											establish
																											the
																											clinical
																											utility
																											of
																											each
																											cultivar
																											compared
																											to
																											standard
																											medical
																											treatment.
																		
			
				
																						Mit
																											diesem
																											Schritt
																											wäre
																											der
																											klinische
																											Nutzen
																											jeder
																											einzelnen
																											Anbausorte
																											gegenüber
																											dem
																											medizinischen
																											Therapiestandard
																											sichergestellt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Having
																											considered
																											the
																											response
																											provided
																											by
																											the
																											MAH
																											and
																											assessed
																											by
																											the
																											Rapporteurs,
																											on
																											16
																											November
																											2006,
																											the
																											CHMP
																											adopted
																											a
																											Request
																											of
																											Supplementary
																											Information,
																											in
																											which
																											the
																											MAH
																											was
																											asked
																											to
																											further
																											expand
																											on
																											the
																											issue
																											of
																											clinical
																											utility
																											and
																											to
																											comment
																											on
																											a
																											proposed
																											wordings
																											regarding
																											the
																											Indication
																											in
																											4.1
																											and
																											the
																											Posology
																											in
																											4.2
																											of
																											the
																											SPC.
																		
			
				
																						November
																											2006
																											ein
																											Ersuchen
																											um
																											zusätzliche
																											Informationen,
																											in
																											dem
																											der
																											Inhaber
																											der
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											aufgefordert
																											wurde,
																											auf
																											die
																											Frage
																											des
																											klinischen
																											Nutzens
																											näher
																											einzugehen
																											und
																											zu
																											einer
																											vorgeschlagenen
																											Formulierung
																											für
																											die
																											Indikation
																											im
																											Abschnitt
																											4.1
																											und
																											die
																											Dosierung
																											in
																											Abschnitt
																											4.2
																											der
																											Zusammenfassung
																											der
																											Merkmale
																											des
																											Arzneimittels
																											Stellung
																											zu
																											nehmen.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Since
																											the
																											issue
																											of
																											clinical
																											utility
																											was
																											satisfactorily
																											addressed
																											and
																											the
																											MAH
																											agreed
																											to
																											the
																											proposed
																											wording,
																											the
																											CHMP
																											is
																											of
																											the
																											opinion
																											that
																											the
																											data
																											provided
																											allow
																											the
																											conclusion
																											that,
																											on
																											basis
																											of
																											the
																											pivotal
																											clinical
																											studies
																											comparing
																											Gadograf-enhanced
																											with
																											Magnevist-enhanced
																											MRI,
																											diagnostic
																											efficacy
																											of
																											Gadograf
																											for
																											the
																											classification
																											of
																											focal
																											liver
																											or
																											renal
																											lesions
																											as
																											benign
																											or
																											malignant,
																											as
																											well
																											as
																											clinical
																											safety
																											of
																											Gadograf
																											has
																											been
																											adequately
																											established.
																		
			
				
																						Da
																											die
																											Frage
																											des
																											klinischen
																											Nutzens
																											zufrieden
																											stellend
																											geklärt
																											wurde
																											und
																											der
																											Inhaber
																											der
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											mit
																											dem
																											vorgeschlagenen
																											Wortlaut
																											einverstanden
																											war,
																											lassen
																											nach
																											Ansicht
																											des
																											CHMP
																											die
																											vorgelegten
																											Daten
																											die
																											Schlussfolgerung
																											zu,
																											dass
																											auf
																											der
																											Grundlage
																											der
																											pivotalen
																											klinischen
																											Studien
																											zum
																											Vergleich
																											der
																											Gadograf-verstärkten
																											und
																											der
																											Magnevist-verstärkten
																											MRT
																											die
																											diagnostische
																											Wirksamkeit
																											von
																											Gadograf
																											für
																											die
																											Klassifikation
																											fokaler
																											Leber-
																											oder
																											Nierenläsionen
																											als
																											gutartig
																											oder
																											bösartig
																											sowie
																											die
																											klinische
																											Sicherheit
																											von
																											Gadograf
																											hinreichend
																											belegt
																											ist.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Overall,
																											taking
																											into
																											account
																											the
																											divergences
																											amongst
																											the
																											experts
																											on
																											some
																											important
																											issues,
																											the
																											position
																											from
																											the
																											PRAC
																											members
																											on
																											the
																											national
																											situation
																											regarding
																											the
																											clinical
																											use
																											of
																											these
																											products
																											and
																											the
																											stakeholders
																											submissions,
																											PRAC
																											did
																											not
																											consider
																											the
																											clinical
																											utility
																											of
																											these
																											products
																											to
																											outweigh
																											the
																											risk
																											of
																											mortality
																											and
																											renal
																											failure
																											to
																											the
																											proportion
																											of
																											patients
																											with
																											critical
																											illness
																											or
																											sepsis
																											that
																											continue
																											to
																											be
																											exposed
																											to
																											HES
																											solutions
																											for
																											infusion.
																		
			
				
																						Unter
																											Berücksichtigung
																											der
																											Meinungsunterschiede
																											unter
																											den
																											Experten
																											in
																											bestimmten
																											wichtigen
																											Fragen,
																											der
																											Auffassung
																											der
																											PRAC-Mitglieder
																											im
																											Hinblick
																											auf
																											die
																											nationale
																											Situation
																											bezüglich
																											der
																											klinischen
																											Anwendung
																											dieser
																											Arzneimittel
																											und
																											der
																											Stellungnahmen
																											von
																											Interessenträgern
																											war
																											der
																											PRAC
																											insgesamt
																											nicht
																											der
																											Auffassung,
																											dass
																											der
																											klinische
																											Nutzen
																											dieser
																											Arzneimittel
																											gegenüber
																											dem
																											Risiko
																											für
																											Mortalität
																											und
																											Nierenversagen
																											für
																											den
																											Anteil
																											kritisch
																											kranker
																											und
																											septischer
																											Patienten,
																											die
																											weiterhin
																											gegenüber
																											HES-haltigen
																											Infusionslösungen
																											exponiert
																											sind,
																											überwiegt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						However,
																											it
																											is
																											unclear
																											whether
																											a
																											single
																											index
																											cut-point
																											can
																											be
																											identified
																											within
																											the
																											range
																											of
																											index
																											thresholds
																											assessed
																											that
																											will
																											provide
																											optimal
																											clinical
																											utility
																											in
																											terms
																											of
																											treatment
																											decisions.
																		
			
				
																						Allerdings
																											ist
																											unklar,
																											ob
																											innerhalb
																											des
																											festgelegten
																											Bereichs
																											von
																											Index-Schwellenwerten
																											eine
																											einzelne
																											Index-Trenngrenze
																											identifiziert
																											werden
																											kann,
																											die
																											in
																											Bezug
																											auf
																											Behandlungsentscheidungen
																											einen
																											optimalen
																											klinischen
																											Nutzen
																											liefert.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Gadobenic
																											acid
																											also
																											has
																											shown
																											to
																											have
																											clinical
																											utility
																											in
																											the
																											liver
																											and
																											undergoes
																											hepatic
																											uptake
																											but
																											to
																											a
																											lesser
																											extent,
																											requires
																											a
																											high
																											dose
																											(0.05
																											mmol/kg
																											body
																											weight),
																											and
																											a
																											long
																											time
																											to
																											the
																											onset
																											of
																											delayed
																											phase
																											imaging
																											(40
																											mins).
																		
			
				
																						Gadobensäure
																											besitzt
																											ebenfalls
																											nachweislich
																											einen
																											klinischen
																											Nutzen
																											in
																											der
																											Leber
																											und
																											wird
																											-
																											allerdings
																											in
																											geringerem
																											Maße
																											-
																											in
																											die
																											Leber
																											aufgenommen,
																											erfordert
																											eine
																											hohe
																											Dosierung
																											(0,05
																											mmol/kg
																											Körpergewicht)
																											und
																											ist
																											mit
																											einer
																											längere
																											Zeitspanne
																											bis
																											zum
																											Eintreten
																											der
																											hepatozytenspezifischen
																											Phase
																											(40
																											Minuten)
																											verbunden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											its
																											response
																											the
																											Applicant
																											addressed
																											the
																											issue
																											of
																											clinical
																											utility
																											by
																											comparing
																											Gadovist-enhanced
																											with
																											Magnevist-
																											enhanced
																											MRI
																											and
																											underlined
																											the
																											diagnostic
																											efficacy
																											of
																											Gadovist/
																											Gadograf.
																		
			
				
																						In
																											seiner
																											Antwort
																											ging
																											der
																											Antragsteller
																											auf
																											die
																											Frage
																											des
																											klinischen
																											Nutzens
																											ein,
																											indem
																											er
																											mit
																											Gadovist
																											verstärkte
																											MRT-Aufnahmen
																											mit
																											MRT-Aufnahmen
																											verglich,
																											die
																											mit
																											Magnevist
																											verstärkt
																											wurden.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											PRAC
																											concluded
																											that
																											the
																											claimed
																											clinical
																											utility
																											for
																											these
																											products
																											does
																											not
																											outweigh
																											the
																											risk
																											of
																											mortality
																											and
																											renal
																											failure
																											to
																											the
																											proportion
																											of
																											patients
																											with
																											critical
																											illness
																											or
																											sepsis
																											that
																											continues
																											to
																											be
																											exposed
																											to
																											HES
																											solutions
																											for
																											infusion.
																		
			
				
																						Der
																											PRAC
																											gelangte
																											zu
																											dem
																											Schluss,
																											dass
																											der
																											behauptete
																											klinische
																											Nutzen
																											dieser
																											Arzneimittel
																											gegenüber
																											dem
																											Risiko
																											für
																											Mortalität
																											und
																											Nierenversagen
																											für
																											den
																											Anteil
																											der
																											kritisch
																											kranken
																											oder
																											septischen
																											Patienten,
																											der
																											weiterhin
																											gegenüber
																											HES-haltigen
																											Infusionslösungen
																											exponiert
																											ist,
																											nicht
																											überwiegt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											clinical
																											utility
																											of
																											ACT
																											in
																											neonates
																											and
																											children
																											should
																											be
																											considered
																											with
																											caution
																											considering
																											their
																											developmental
																											haematological
																											state.
																		
			
				
																						Der
																											klinische
																											Nutzen
																											von
																											ACT
																											bei
																											Neugeborenen
																											und
																											Kindern
																											sollte
																											in
																											Anbetracht
																											ihres
																											hämatologischen
																											Entwicklungsstadiums
																											mit
																											Vorsicht
																											betrachtet
																											werden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											MAH
																											is
																											asked
																											to
																											provide
																											information
																											on
																											the
																											clinical
																											utility
																											of
																											this
																											product
																											for
																											the
																											requested
																											indication
																											(directly
																											or
																											indirectly),
																											according
																											to
																											the
																											Points
																											of
																											Consider
																											on
																											the
																											evaluation
																											of
																											diagnostic
																											agents
																											(CPMP/EWP/1119/98).
																		
			
				
																						Der
																											Inhaber
																											der
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											wird
																											aufgefordert,
																											Informationen
																											über
																											den
																											klinischen
																											Nutzen
																											dieses
																											Präparates
																											für
																											die
																											beantragte
																											Indikation
																											(direkt
																											oder
																											indirekt)
																											gemäß
																											den
																											Leitlinien
																											zur
																											Beurteilung
																											von
																											Diagnostika
																											„Points
																											to
																											Consider
																											on
																											the
																											Evaluation
																											of
																											Diagnostic
																											Agents“
																											(CPMP/EWP/1119/98)
																											vorzulegen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						It
																											was
																											a
																											prospective,
																											randomised,
																											controlled
																											single-centre
																											study
																											observing
																											the
																											clinical
																											utility
																											of
																											EVARREST
																											against
																											Standard
																											of
																											Care
																											(SoC)
																											in
																											soft
																											tissue
																											bleeding
																											during
																											intra-abdominal,
																											retroperitoneal,
																											pelvic
																											and
																											non-cardiac
																											thoracic
																											surgery.
																		
			
				
																						Es
																											handelte
																											sich
																											um
																											eine
																											prospektive,
																											randomisierte,
																											kontrollierte
																											monozentrische
																											Studie,
																											bei
																											der
																											der
																											klinische
																											Nutzen
																											von
																											EVARREST
																											mit
																											dem
																											Versorgungsstandard
																											bei
																											Weichteilblutungen
																											während
																											intraabdominaler,
																											retroperitonealer,
																											Becken-
																											und
																											Thoraxoperationen
																											(außer
																											Herzoperationen)
																											verglichen
																											wurde.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Since
																											the
																											issue
																											of
																											clinical
																											utility
																											was
																											satisfactorily
																											addressed
																											and
																											the
																											MAH
																											agreed
																											to
																											the
																											proposed
																											wording,
																											the
																											CHMP
																											is
																											of
																											the
																											opinion
																											that
																											the
																											data
																											provided
																											allow
																											the
																											conclusion
																											that,
																											on
																											basis
																											of
																											the
																											pivotal
																											clinical
																											studies
																											comparing
																											Gadovist-enhanced
																											with
																											Magnevist-enhanced
																											MRI,
																											diagnostic
																											efficacy
																											of
																											Gadovist
																											for
																											the
																											classification
																											of
																											focal
																											liver
																											or
																											renal
																											lesions
																											as
																											benign
																											or
																											malignant,
																											as
																											well
																											as
																											clinical
																											safety
																											of
																											Gadovist
																											has
																											been
																											adequately
																											established.
																		
			
				
																						Da
																											die
																											Frage
																											des
																											klinischen
																											Nutzens
																											zufrieden
																											stellend
																											geklärt
																											wurde
																											und
																											der
																											Inhaber
																											der
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											mit
																											dem
																											vorgeschlagenen
																											Wortlaut
																											einverstanden
																											war,
																											lassen
																											nach
																											Ansicht
																											des
																											CHMP
																											die
																											vorgelegten
																											Daten
																											die
																											Schlussfolgerung
																											zu,
																											dass
																											auf
																											der
																											Grundlage
																											der
																											pivotalen
																											klinischen
																											Studien
																											zum
																											Vergleich
																											der
																											Gadovist-verstärkten
																											und
																											der
																											Magnevist-verstärkten
																											MRT
																											die
																											diagnostische
																											Wirksamkeit
																											von
																											Gadovist
																											für
																											die
																											Klassifikation
																											fokaler
																											Leber-
																											oder
																											Nierenläsionen
																											als
																											gutartig
																											oder
																											bösartig
																											sowie
																											die
																											klinische
																											Sicherheit
																											von
																											Gadovist
																											hinreichend
																											belegt
																											ist.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						These
																											conclusions
																											are
																											in
																											line
																											with
																											the
																											opinion
																											of
																											the
																											experts
																											expressed
																											at
																											the
																											ad
																											hoc
																											expert
																											meeting,
																											i.e.
																											that
																											linear
																											and
																											macrocyclic
																											agents
																											can
																											be
																											used
																											interchangeably
																											for
																											cardiac
																											imaging
																											and
																											that
																											there
																											is
																											no
																											established
																											or
																											perceived
																											difference
																											in
																											their
																											clinical
																											utility.
																		
			
				
																						Diese
																											Schlussfolgerungen
																											stehen
																											im
																											Einklang
																											mit
																											der
																											Einschätzung
																											der
																											Experten
																											bei
																											der
																											Ad-hocExpertensitzung,
																											d.
																											h.
																											dass
																											lineare
																											und
																											makrozyklische
																											Kontrastmittel
																											bei
																											der
																											Bildgebung
																											des
																											Herzens
																											frei
																											austauschbar
																											sind
																											und
																											hinsichtlich
																											ihres
																											klinischen
																											Nutzens
																											kein
																											nachgewiesener
																											oder
																											wahrgenommener
																											Unterschied
																											besteht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Taking
																											into
																											account
																											the
																											clinical
																											utility
																											of
																											Esmya
																											in
																											the
																											intermittent
																											treatment
																											indication,
																											where
																											no
																											other
																											long-term
																											pharmacological
																											alternative
																											is
																											authorised,
																											this
																											indication
																											should
																											be
																											limited
																											to
																											adult
																											women
																											of
																											reproductive
																											age
																											who
																											are
																											not
																											eligible
																											for
																											surgery.
																		
			
				
																						Unter
																											Berücksichtigung
																											des
																											klinischen
																											Nutzens
																											von
																											Esmya
																											bei
																											der
																											Indikation
																											zur
																											intermittierenden
																											Therapie,
																											bei
																											der
																											keine
																											andere
																											langfristige
																											pharmakologische
																											Alternative
																											zugelassen
																											ist,
																											sollte
																											diese
																											Indikation
																											auf
																											erwachsene
																											Frauen
																											im
																											fortpflanzungsfähigen
																											Alter,
																											die
																											nicht
																											für
																											einen
																											operativen
																											Eingriff
																											infrage
																											kommen,
																											beschränkt
																											werden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											its
																											response
																											the
																											Applicant
																											addressed
																											the
																											issue
																											of
																											clinical
																											utility
																											by
																											comparing
																											Gadovist-enhanced
																											with
																											Magnevistenhanced
																											MRI
																											and
																											underlined
																											the
																											diagnostic
																											efficacy
																											of
																											Gadovist/Gadograf.
																		
			
				
																						In
																											seiner
																											Antwort
																											ging
																											der
																											Antragsteller
																											auf
																											die
																											Frage
																											des
																											klinischen
																											Nutzens
																											ein,
																											indem
																											er
																											mit
																											Gadovist
																											verstärkte
																											MRT-Aufnahmen
																											mit
																											MRT-Aufnahmen
																											verglich,
																											die
																											mit
																											Magnevist
																											verstärkt
																											wurden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											its
																											response
																											the
																											MAH
																											addressed
																											the
																											issue
																											of
																											clinical
																											utility
																											by
																											comparing
																											Gadovist-enhanced
																											with
																											Magnevist-enhanced
																											MRI
																											and
																											underlined
																											the
																											diagnostic
																											efficacy
																											of
																											Gadovist.
																		
			
				
																						In
																											seiner
																											Antwort
																											ging
																											der
																											MAH
																											auf
																											die
																											Frage
																											des
																											klinischen
																											Nutzens
																											ein,
																											indem
																											er
																											die
																											Gadovist-verstärkte
																											MRT
																											mit
																											der
																											Magnevist-verstärkten
																											MRT
																											verglich
																											und
																											die
																											diagnostische
																											Wirksamkeit
																											von
																											Gadovist
																											betonte.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						For
																											the
																											linear
																											agent
																											gadoxetic
																											acid
																											that
																											has
																											shown
																											clinical
																											utility
																											in
																											liver
																											imaging,
																											in
																											view
																											of
																											its
																											substantial
																											liver
																											uptake,
																											its
																											administration
																											at
																											a
																											low
																											dose
																											(0.025
																											mmol/kg
																											of
																											body
																											weight)
																											and
																											the
																											short
																											time
																											to
																											the
																											delayed
																											phase
																											scanning
																											(20
																											mins),
																											the
																											PRAC
																											considered
																											that
																											it
																											provides
																											an
																											additional
																											benefit
																											to
																											patient
																											management
																											with
																											an
																											exposure
																											to
																											gadolinium
																											that
																											is
																											minimised
																											by
																											the
																											low
																											dose
																											administered
																											and
																											the
																											short
																											time
																											to
																											the
																											delayed
																											phase.
																		
			
				
																						In
																											Bezug
																											auf
																											das
																											lineare
																											Kontrastmittel
																											Gadoxetsäure,
																											dessen
																											klinischer
																											Nutzen
																											in
																											der
																											Leberbildgebung
																											nachgewiesen
																											ist,
																											war
																											der
																											PRAC
																											in
																											Anbetracht
																											der
																											umfangreichen
																											Leberaufnahme,
																											der
																											niedrigen
																											Dosierung
																											(0,025
																											mmol/kg
																											Körpergewicht)
																											und
																											der
																											kurzen
																											Dauer
																											bis
																											zur
																											Bildgebung
																											in
																											der
																											hepatozytenspezifischen
																											Phase
																											(20
																											Minuten)
																											der
																											Auffassung,
																											dass
																											die
																											Substanz
																											bei
																											minimierter
																											Gadoliniumexposition
																											aufgrund
																											der
																											niedrigen
																											Dosis
																											und
																											der
																											kurzen
																											Zeitspanne
																											bis
																											zum
																											Erreichen
																											der
																											hepatozytenspezifischen
																											Phase
																											einen
																											zusätzlichen
																											Nutzen
																											für
																											das
																											Patientenmanagement
																											bietet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1