Translation of "Contraindicate" in German
																						However,
																											the
																											CHMP
																											does
																											not
																											find
																											it
																											justified
																											to
																											contraindicate
																											use
																											in
																											nursing
																											mothers.
																		
			
				
																						Der
																											CHMP
																											hält
																											jedoch
																											eine
																											Kontraindikation
																											bei
																											stillenden
																											Müttern
																											nicht
																											für
																											gerechtfertigt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Allopurinol
																											is
																											contraindicate,
																											it's
																											a
																											metabolized
																											capital
																											for
																											my
																											addrional
																											days
																											too.
																		
			
				
																						Allopurinol
																											ist
																											kontraindiziert,
																											es
																											ist
																											auch
																											ein
																											Stoffwechselprodukt
																											für
																											meine
																											Tage.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											mortality
																											risk
																											associated
																											with
																											bone
																											marrow
																											transplants
																											is
																											thought
																											to
																											contraindicate
																											the
																											use
																											of
																											this
																											experimental
																											treatment
																											for
																											HIV-positive
																											individuals
																											without
																											leukemia
																											or
																											lymphoma.
																		
			
				
																						Die
																											Letalitätsrate
																											von
																											Knochenmarktransplantationen
																											kontraindiziert
																											diese
																											Art
																											der
																											Behandlung
																											für
																											HIV-Positive
																											ohne
																											Leukämie
																											oder
																											Lymphome.
															 
				
		 WikiMatrix v1
			
																						58
																											This
																											vaccine
																											should
																											not
																											be
																											given
																											to
																											infants
																											or
																											children
																											with
																											thrombocytopenia
																											or
																											any
																											coagulation
																											disorder
																											that
																											would
																											contraindicate
																											intramuscular
																											injection
																											unless
																											the
																											potential
																											benefit
																											clearly
																											outweighs
																											the
																											risk
																											of
																											administration.
																		
			
				
																						Dieser
																											Impfstoff
																											sollte
																											nicht
																											an
																											Säuglinge
																											oder
																											Kinder
																											mit
																											Thrombozytopenie
																											oder
																											irgendeiner
																											Blutgerinnungsstörung
																											verabreicht
																											werden,
																											bei
																											der
																											eine
																											intramuskuläre
																											Injektion
																											nicht
																											angezeigt
																											wäre,
																											es
																											sei
																											denn,
																											der
																											mögliche
																											Nutzen
																											überwiegt
																											deutlich
																											das
																											Anwendungsrisiko.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Although
																											the
																											use
																											of
																											ulipristal
																											acetate
																											for
																											emergency
																											contraception
																											does
																											not
																											contraindicate
																											the
																											continued
																											use
																											of
																											regular
																											hormonal
																											contraception,
																											ellaOne
																											may
																											reduce
																											its
																											contraceptive
																											action
																											(see
																											section
																											4.5).
																		
			
				
																						Obwohl
																											die
																											Anwendung
																											von
																											Ulipristalacetat
																											zur
																											Notfallverhütung
																											keine
																											Kontraindikation
																											zur
																											weiteren
																											Anwendung
																											einer
																											regelmäßigen
																											hormonellen
																											Empfängnisverhütung
																											darstellt,
																											kann
																											ellaOne
																											die
																											empfängnisverhütende
																											Wirkung
																											beeinträchtigen
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.5).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Medical
																											conditions
																											that
																											contraindicate
																											pregnancy
																											should
																											also
																											be
																											evaluated
																											before
																											starting
																											treatment
																											with
																											Elonva.
																		
			
				
																						Erkrankungen,
																											bei
																											denen
																											eine
																											Schwangerschaft
																											kontraindiziert
																											ist,
																											sollten
																											ebenfalls
																											vor
																											Beginn
																											der
																											Behandlung
																											mit
																											Elonva
																											beurteilt
																											werden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						This
																											vaccine
																											should
																											not
																											be
																											given
																											to
																											infants
																											or
																											children
																											with
																											thrombocytopenia
																											or
																											any
																											coagulation
																											disorder
																											that
																											would
																											contraindicate
																											intramuscular
																											injection
																											unless
																											the
																											potential
																											benefit
																											clearly
																											outweighs
																											the
																											risk
																											of
																											administration.
																		
			
				
																						Dieser
																											Impfstoff
																											sollte
																											nicht
																											an
																											Säuglinge
																											oder
																											Kinder
																											verabreicht
																											werden,
																											die
																											unter
																											Thrombozytopenie
																											oder
																											einer
																											anderen
																											Koagulationsstörung
																											leiden,
																											bei
																											der
																											eine
																											intramuskuläre
																											Injektion
																											kontraindiziert
																											wäre,
																											es
																											sei
																											denn,
																											der
																											potentielle
																											Nutzen
																											überwiegt
																											deutlich
																											das
																											Risiko
																											der
																											Anwendung.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											CHMP
																											noted
																											the
																											proposal
																											from
																											the
																											MAH
																											to
																											contraindicate
																											use
																											in
																											pregnancy
																											and
																											lactation
																											but
																											considered
																											that
																											reference
																											should
																											be
																											made
																											to
																											the
																											lack
																											of
																											data
																											in
																											humans
																											and
																											a
																											reference
																											to
																											reproductive
																											toxicity
																											in
																											animals
																											should
																											be
																											included.
																		
			
				
																						Der
																											CHMP
																											nahm
																											den
																											Vorschlag
																											des
																											Inhabers
																											der
																											Genehmigung
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											im
																											Hinblick
																											auf
																											eine
																											Kontraindikation
																											der
																											Anwendung
																											in
																											der
																											Schwangerschaft
																											und
																											Stillzeit
																											zur
																											Kenntnis,
																											vertrat
																											jedoch
																											die
																											Ansicht,
																											dass
																											Verweise
																											auf
																											das
																											Fehlen
																											von
																											Daten
																											beim
																											Menschen
																											sowie
																											auf
																											die
																											Reproduktionstoxizität
																											beim
																											Tier
																											aufgenommen
																											werden
																											sollten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Trumenba
																											should
																											not
																											be
																											given
																											to
																											individuals
																											with
																											thrombocytopenia
																											or
																											any
																											coagulation
																											disorder
																											that
																											would
																											contraindicate
																											intramuscular
																											injection,
																											unless
																											the
																											potential
																											benefit
																											clearly
																											outweighs
																											the
																											risk
																											of
																											administration.
																		
			
				
																						Bei
																											Personen
																											mit
																											Thrombozytopenie
																											oder
																											einer
																											anderen
																											Blutgerinnungsstörung,
																											bei
																											der
																											eine
																											intramuskuläre
																											Injektion
																											kontraindiziert
																											ist,
																											darf
																											Trumenba
																											nur
																											dann
																											verabreicht
																											werden,
																											wenn
																											der
																											potenzielle
																											Nutzen
																											das
																											Risiko
																											einer
																											Injektion
																											deutlich
																											überwiegt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						This
																											decision
																											was
																											endorsed
																											by
																											the
																											European
																											Commission
																											in
																											April
																											2004
																											and
																											the
																											product
																											information
																											was
																											subsequently
																											amended
																											to
																											contraindicate
																											its
																											use
																											in
																											patients
																											with
																											hepatic
																											impairment,
																											and
																											to
																											include
																											warnings
																											about
																											the
																											risk
																											of
																											hepatitis,
																											fulminant
																											hepatitis
																											(including
																											fatal
																											cases),
																											jaundice
																											and
																											cholestasis.
																		
			
				
																						Diese
																											Entscheidung
																											wurde
																											von
																											der
																											Europäischen
																											Kommission
																											im
																											April
																											2004
																											gebilligt,
																											und
																											die
																											Produktinformation
																											wurde
																											demzufolge
																											dahingehend
																											geändert,
																											dass
																											eine
																											Kontraindikation
																											für
																											die
																											Anwendung
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											eingeschränkter
																											Leberfunktion
																											sowie
																											Warnhinweise
																											über
																											das
																											Risiko
																											von
																											Hepatitis,
																											fulminanter
																											Hepatitis
																											(einschließlich
																											Todesfälle),
																											Ikterus
																											und
																											Cholestase
																											aufgenommen
																											wurden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Therefore
																											and
																											in
																											view
																											of
																											the
																											seriousness
																											of
																											the
																											events
																											observed,
																											the
																											PRAC
																											recommended
																											provisional
																											amendments
																											to
																											the
																											product
																											information
																											to
																											contraindicate
																											the
																											use
																											of
																											radium
																											Ra223
																											dichloride
																											in
																											combination
																											with
																											abiraterone
																											acetate
																											and
																											prednisone/prednisolone
																											and
																											inform
																											on
																											the
																											results
																											of
																											Study
																											ERA
																											223.
																		
			
				
																						Daher
																											sowie
																											angesichts
																											der
																											Schwere
																											der
																											beobachteten
																											Ereignisse
																											empfahl
																											der
																											PRAC
																											vorläufige
																											Änderungen
																											an
																											der
																											Produktinformation,
																											um
																											die
																											Anwendung
																											von
																											Radium-223Dichlorid
																											in
																											Kombination
																											mit
																											Abirateronacetat
																											und
																											Prednison/Prednisolon
																											zu
																											kontraindizieren
																											und
																											über
																											die
																											Ergebnisse
																											der
																											Studie
																											ERA
																											223
																											zu
																											informieren.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Medical
																											conditions
																											that
																											contraindicate
																											pregnancy
																											should
																											also
																											be
																											evaluated
																											before
																											starting
																											treatment
																											with
																											Fertavid.
																		
			
				
																						Erkrankungen,
																											die
																											eine
																											Kontraindikation
																											in
																											der
																											Schwangerschaft
																											darstellen,
																											sollten
																											vor
																											der
																											Behandlung
																											mit
																											Fertavid
																											ebenfalls
																											beurteilt
																											werden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Therefore,
																											healthcare
																											providers
																											need
																											to
																											assess
																											the
																											benefits
																											and
																											potential
																											risks
																											of
																											administering
																											the
																											vaccine
																											in
																											individuals
																											with
																											thrombocytopenia
																											or
																											any
																											bleeding
																											disorder
																											that
																											would
																											contraindicate
																											intramuscular
																											injection
																											unless
																											the
																											potential
																											benefit
																											outweighs
																											the
																											risk
																											of
																											bleedings.
																		
			
				
																						Daher
																											sind
																											Nutzen
																											und
																											potenzielle
																											Risiken
																											der
																											Anwendung
																											dieses
																											Impfstoffs
																											bei
																											Personen
																											mit
																											Thrombozytopenie
																											oder
																											anderen
																											Blutungsstörungen,
																											bei
																											denen
																											eine
																											intramuskuläre
																											Injektion
																											kontraindiziert
																											wäre,
																											durch
																											den
																											behandelnden
																											Arzt
																											abzuwägen,
																											außer
																											der
																											Nutzen
																											einer
																											Verabreichung
																											überwiegt
																											gegenüber
																											dem
																											Risiko
																											von
																											Blutungen.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Since
																											there
																											is
																											no
																											documented
																											information
																											on
																											safety
																											and
																											efficacy
																											for
																											Daivobet
																											ointment
																											about
																											guttate,
																											erythrodermic,
																											exfoliative
																											and
																											pustular
																											psoriasis
																											as
																											none
																											about
																											patients
																											with
																											severe
																											renal
																											insufficiency
																											or
																											severe
																											hepatic
																											disorders,
																											the
																											MAH
																											proposed
																											to
																											contraindicate
																											Daivobet
																											in
																											these
																											cases
																											based
																											on
																											their
																											exclusion
																											from
																											the
																											clinical
																											trial
																											programme.
																		
			
				
																						Da
																											keine
																											dokumentierten
																											Daten
																											zur
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Daivobet
																											Salbe
																											bei
																											Psoriasis
																											guttata,
																											erythrodermatica,
																											exfoliativa
																											und
																											pustulosa
																											und
																											gar
																											keine
																											Daten
																											zu
																											Patienten
																											mit
																											schwerer
																											Niereninsuffizienz
																											oder
																											schweren
																											Leberfunktionsstörungen
																											vorhanden
																											sind,
																											schlug
																											der
																											MAH
																											vor,
																											Daivobet
																											für
																											diese
																											Patienten
																											aufgrund
																											von
																											deren
																											Ausschluss
																											aus
																											der
																											klinischen
																											Prüfung
																											zu
																											kontraindizieren.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											addition
																											further
																											to
																											some
																											reports
																											of
																											fatal
																											evolution,
																											it
																											was
																											agreed
																											to
																											contraindicate
																											ceftriaxone
																											in
																											newborn
																											requiring
																											concomitant
																											calcium
																											treatment
																											because
																											of
																											rarely
																											severe
																											adverse
																											reactions
																											reported
																											in
																											preterm
																											and
																											full-term
																											newborns,
																											some
																											of
																											them
																											being
																											fatal.
																		
			
				
																						Außerdem
																											wurde
																											aufgrund
																											einiger
																											Berichte
																											über
																											tödliche
																											Verläufe
																											vereinbart,
																											Ceftriaxon
																											bei
																											Neugeborenen,
																											die
																											einer
																											gleichzeitigen
																											Calciumbehandlung
																											bedürfen,
																											zu
																											kontraindizieren,
																											weil
																											in
																											seltenen
																											Fällen
																											schwere
																											unerwünschte
																											Wirkungen
																											bei
																											Frühgeborenen
																											und
																											termingerechten
																											Neugeborenen,
																											einige
																											davon
																											mit
																											tödlichem
																											Ausgang,
																											berichtet
																											wurden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						This
																											vaccine
																											should
																											not
																											be
																											given
																											as
																											an
																											intramuscular
																											injection
																											to
																											individuals
																											with
																											thrombocytopaenia
																											or
																											any
																											coagulation
																											disorder
																											that
																											would
																											contraindicate
																											intramuscular
																											injection,
																											but
																											may
																											be
																											given
																											subcutaneously
																											if
																											the
																											potential
																											benefit
																											clearly
																											outweighs
																											the
																											risks
																											(see
																											section
																											5.1).
																		
			
				
																						Dieser
																											Impfstoff
																											sollte
																											nicht
																											als
																											eine
																											intramuskuläre
																											Injektion
																											an
																											Personen
																											verabreicht
																											werden,
																											die
																											an
																											Thrombozytopenie
																											oder
																											einer
																											anderen
																											Koagulationsstörung
																											leiden,
																											bei
																											der
																											eine
																											intramuskuläre
																											Injektion
																											kontraindiziert
																											wäre,
																											er
																											kann
																											aber
																											subkutan
																											verabreicht
																											werden,
																											wenn
																											der
																											potenzielle
																											Nutzen
																											die
																											Risiken
																											deutlich
																											überwiegt
																											(siehe
																											Abschnitt
																											5.1).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											patients
																											who
																											have
																											severe
																											thrombocytopenia
																											or
																											any
																											coagulation
																											disorder
																											that
																											would
																											contraindicate
																											intramuscular
																											injections,
																											ImmunoGam
																											should
																											be
																											given
																											only
																											if
																											the
																											expected
																											benefits
																											outweigh
																											the
																		
			
				
																						Bei
																											Patienten
																											mit
																											schwerer
																											Thrombozytopenie
																											oder
																											einer
																											Blutgerinnungsstörung,
																											für
																											die
																											eine
																											intramuskuläre
																											Injektion
																											kontraindiziert
																											ist,
																											sollte
																											ImmunoGam
																											nur
																											angewendet
																											werden,
																											wenn
																											der
																											erwartete
																											Nutzen
																											das
																											potenzielle
																											Risiko
																											übersteigt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Therefore,
																											healthcare
																											providers
																											need
																											to
																											assess
																											the
																											benefits
																											and
																											potential
																											risks
																											of
																											administering
																											the
																											vaccine
																											in
																											individuals
																											with
																											thrombocytopenia
																											or
																											any
																											bleeding
																											disorder
																											that
																											would
																											contraindicate
																											intramuscular
																											injection
																											unless
																											the
																											potential
																											benefit
																											outweighs
																											the
																											risk
																											of
																											bleeding.
																		
			
				
																						Daher
																											sind
																											Nutzen
																											und
																											potenzielle
																											Risiken
																											der
																											Anwendung
																											dieses
																											Impfstoffs
																											bei
																											Personen
																											mit
																											Thrombozytopenie
																											oder
																											anderen
																											Blutungsstörungen,
																											bei
																											denen
																											eine
																											intramuskuläre
																											Injektion
																											kontraindiziert
																											wäre,
																											durch
																											den
																											behandelnden
																											Arzt
																											abzuwägen,
																											außer
																											der
																											Nutzen
																											einer
																											Verabreichung
																											überwiegt
																											gegenüber
																											dem
																											Risiko
																											von
																											Blutungen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						51
																											This
																											vaccine
																											should
																											not
																											be
																											given
																											to
																											infants
																											or
																											children
																											with
																											thrombocytopenia
																											or
																											any
																											coagulation
																											disorder
																											that
																											would
																											contraindicate
																											intramuscular
																											injection
																											unless
																											the
																											potential
																											benefit
																											clearly
																											outweighs
																											the
																											risk
																											of
																											administration.
																		
			
				
																						Dieser
																											Impfstoff
																											sollte
																											nicht
																											an
																											Säuglinge
																											oder
																											Kinder
																											mit
																											Thrombozytopenie
																											oder
																											irgendeiner
																											Blutgerinnungsstörung
																											verabreicht
																											werden,
																											bei
																											der
																											eine
																											intramuskuläre
																											Injektion
																											nicht
																											angezeigt
																											wäre,
																											es
																											sei
																											denn,
																											der
																											mögliche
																											Nutzen
																											überwiegt
																											deutlich
																											das
																											Anwendungsrisiko.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											CHMP
																											was
																											of
																											the
																											opinion
																											that
																											marketing
																											authorisations
																											with
																											a
																											wide
																											approved
																											age
																											range
																											should
																											be
																											varied
																											to
																											contraindicate
																											use
																											in
																											children
																											less
																											than
																											30
																											months
																											while
																											marketing
																											authorisations
																											where
																											the
																											only
																											approved
																											age
																											range
																											is
																											children
																											less
																											than
																											30
																											months
																											should
																											be
																											revoked.
																		
			
				
																						Nach
																											Auffassung
																											des
																											CHMP
																											sollten
																											Genehmigungen
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen
																											mit
																											breitem
																											zugelassenem
																											Altersspektrum
																											dahingehend
																											geändert
																											werden,
																											dass
																											die
																											Anwendung
																											bei
																											Kindern
																											unter
																											30
																											Monaten
																											kontraindiziert
																											ist,
																											während
																											Genehmigungen
																											für
																											das
																											Inverkehrbringen,
																											die
																											sich
																											ausschließlich
																											auf
																											Kinder
																											unter
																											30
																											Monaten
																											beziehen,
																											widerrufen
																											werden
																											sollten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1