Translation of "Crossover trial" in German
																						Haemodynamic
																											interactions
																											with
																											doxazosin
																											and
																											tamsulosin
																											were
																											studied
																											in
																											healthy
																											subjects
																											in
																											a
																											twoperiod
																											crossover-design
																											trial.
																		
			
				
																						Hämodynamische
																											Wechselwirkungen
																											mit
																											Doxazosin
																											und
																											Tamsulosin
																											wurden
																											bei
																											gesunden
																											Probanden
																											in
																											einer
																											zweiphasigen
																											Crossover-Studie
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Haemodynamic
																											interactions
																											with
																											doxazosin
																											and
																											tamsulosin
																											were
																											studied
																											in
																											healthy
																											subjects
																											in
																											a
																											two-
																											period
																											crossover-design
																											trial.
																		
			
				
																						Hämodynamische
																											Wechselwirkungen
																											mit
																											Doxazosin
																											und
																											Tamsulosin
																											wurden
																											bei
																											gesunden
																											Probanden
																											in
																											einer
																											zweiphasigen
																											Crossover-Studie
																											untersucht.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						In
																											this
																											8-week
																											crossover
																											trial
																											17
																											patients
																											received
																											Sativex
																											and
																											placebo
																											for
																											three
																											weeks
																											each.
																		
			
				
																						In
																											dieser
																											8-wöchigen
																											kreuzkontrollierten
																											Studie
																											erhielten
																											17
																											Patienten
																											jeweils
																											drei
																											Wochen
																											lang
																											Sativex
																											und
																											ein
																											Plazebo.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											study
																											was
																											a
																											randomised
																											double-blind
																											crossover
																											trial
																											consisting
																											of
																											three
																											2-week
																											periods.
																		
			
				
																						Die
																											Studie
																											war
																											eine
																											randomisierte
																											doppelblinde
																											kreuzkontrollierte
																											Studie,
																											die
																											aus
																											drei
																											zweiwöchigen
																											Phasen
																											bestand.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											fact,
																											the
																											peer-reviewed
																											published
																											randomized,
																											double-blinded,
																											crossover
																											trial
																											demonstrated
																											first
																											dose
																											effectiveness!
																		
			
				
																						In
																											der
																											Tat,
																											die
																											Peer-Review
																											veröffentlichte
																											randomisierte,
																											doppelblinde
																											Crossover-Studie
																											zeigte
																											erste
																											Dosis
																											Wirksamkeit!
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						A
																											single
																											dose,
																											double
																											blind,
																											crossover,
																											randomised
																											trial
																											in
																											59
																											healthy
																											males
																											compared
																											the
																											effects
																											on
																											the
																											QT
																											interval
																											of
																											vardenafil
																											(10
																											mg
																											and
																											80
																											mg),
																											sildenafil
																											(50
																											mg
																											and
																											400
																											mg)
																											and
																											placebo.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											doppelblinden,
																											randomisierten
																											Crossover-Studie
																											mit
																											59
																											gesunden
																											Männern
																											wurde
																											die
																											Wirkung
																											einer
																											Einmalgabe
																											von
																											Vardenafil
																											(10
																											mg
																											und
																											80
																											mg),
																											Sildenafil
																											(50
																											mg
																											und
																											400
																											mg)
																											und
																											Placebo
																											auf
																											das
																											QT
																											Intervall
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											a
																											double-blind,
																											placebo-controlled
																											crossover
																											trial
																											they
																											received
																											5
																											mg
																											THC
																											twice
																											daily
																											for
																											2
																											weeks
																											and
																											a
																											placebo
																											for
																											2
																											weeks
																											interrupted
																											by
																											a
																											2
																											week
																											wash-out
																											period.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											doppelblinden,
																											plazebokontrollierten
																											und
																											kreuzkontrollierten
																											Studie
																											erhielten
																											sie
																											zwei
																											Wochen
																											lang
																											zweimal
																											täglich
																											5
																											mg
																											THC
																											und
																											weitere
																											zwei
																											Wochen
																											ein
																											Plazebo,
																											unterbrochen
																											von
																											einer
																											zweiwöchigen
																											Auswasch-Phase.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											a
																											randomised
																											crossover
																											trial
																											on
																											27
																											non-obese
																											males,
																											researchers
																											investigated
																											the
																											impact
																											of
																											hunger
																											on
																											portion
																											size
																											estimates.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											randomisierten
																											Cross-over-Studie
																											an
																											27
																											nicht
																											fettleibigen
																											männlichen
																											Probanden
																											haben
																											die
																											Forscher
																											den
																											Einfluss
																											von
																											Hunger
																											auf
																											die
																											Abschätzung
																											der
																											Portionsgrößen
																											untersucht.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Canadian
																											researchers
																											conducted
																											a
																											controlled
																											crossover
																											trial
																											of
																											4
																											different
																											herbal
																											cannabis
																											preparations
																											among
																											8
																											experienced
																											and
																											authorized
																											cannabis
																											users
																											with
																											chronic
																											pain.
																		
			
				
																						Kanadische
																											Wissenschaftler
																											führten
																											eine
																											kreuzkontrollierte
																											Studie
																											mit
																											vier
																											verschiedenen
																											pflanzlichen
																											Cannabiszubereitungen
																											mit
																											acht
																											erfahrenen
																											und
																											autorisierten
																											Cannabiskonsumenten
																											mit
																											chronischen
																											Schmerzen
																											durch.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Patients
																											had
																											received
																											two
																											different
																											cannabis
																											extracts
																											in
																											a
																											double-blind
																											crossover
																											trial
																											consisting
																											of
																											three
																											2-week
																											periods.
																		
			
				
																						Die
																											Patienten
																											hatten
																											in
																											einer
																											doppelblinden
																											und
																											kreuzkontrollierten
																											Studie,
																											die
																											aus
																											drei
																											zweiwöchigen
																											Perioden
																											bestand,
																											zwei
																											verschiedene
																											Cannabisextrakte
																											erhalten.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											effects
																											of
																											probiotics
																											such
																											as
																											bacillus
																											coagulas
																											with
																											protein
																											have
																											been
																											examined
																											in
																											a
																											randomized
																											double-blind
																											crossover
																											clinical
																											trial
																											on
																											key
																											amino
																											acids
																											including
																											leucine
																											(the
																											regulator
																											for
																											muscle
																											protein
																											synthesis),
																											isoleucine
																											and
																											valine
																											(branched
																											chain
																											amino
																											acids),
																											as
																											well
																											as
																											histidine,
																											alanine,
																											asparagines,
																											citrulline,
																											cystine,
																											glutamine
																											(a
																											key
																											amino
																											acid
																											for
																											supporting
																											ph
																											balance
																											and
																											the
																											immune
																											system),
																											methionine,
																											ornthinine,
																											serine,
																											threonine,
																											tryptophan
																											and
																											phenylalanine.
																		
			
				
																						Die
																											Wirkung
																											von
																											Probiotika
																											wie
																											bacillus
																											coagulas
																											mit
																											protein
																											untersucht
																											wurden
																											in
																											einer
																											randomisierten,
																											Doppel-blind,
																											crossover
																											klinischen
																											Studie
																											mit
																											wichtigen
																											Aminosäuren,
																											einschließlich
																											Leucin
																											(der
																											regler
																											für
																											die
																											Muskel-protein-Synthese),
																											Isoleucin
																											und
																											Valin
																											(branched
																											chain
																											amino
																											acids),
																											sowie
																											Histidin,
																											Alanin,
																											asparagines,
																											Citrullin,
																											Cystin,
																											Glutamin
																											(ein-Schlüssel-Aminosäure
																											für
																											die
																											Unterstützung
																											der
																											ph-balance
																											und
																											das
																											Immunsystem),
																											Methionin,
																											ornthinine,
																											Serin,
																											Threonin,
																											tryptophan
																											und
																											Phenylalanin.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											a
																											randomized,
																											double-blind
																											crossover
																											trial
																											comparing
																											bioavailability
																											of
																											benfotiamine
																											to
																											that
																											of
																											thiamin
																											mononitrate
																											(the
																											most
																											common
																											supplemental
																											form
																											of
																											vitamin
																											B1)
																											in
																											12
																											individuals,
																											benfotiamine
																											caused
																											an
																											average
																											5-fold
																											greater
																											increase
																											in
																											blood
																											thiamin
																											levels
																											than
																											thiamin
																											mononitrate,
																											with
																											a
																											concomitant
																											greater
																											thiamin
																											concentration
																											in
																											red
																											blood
																											cells.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											randomisierten,
																											doppelblinden
																											crossover-Studie
																											zum
																											Vergleich
																											der
																											Bioverfügbarkeit
																											von
																											benfotiamine
																											von
																											thiamin
																											mononitrate
																											(die
																											häufigste
																											zusätzliche
																											form
																											von
																											vitamin
																											B1)
																											in
																											12
																											Personen,
																											benfotiamine
																											verursacht
																											durchschnittlich
																											5-Fach
																											höheren
																											Anstieg
																											im
																											Blut
																											thiamin
																											Ebenen
																											als
																											thiamin
																											mononitrate,
																											mit
																											einem
																											damit
																											einhergehenden
																											größeren
																											thiamin-Konzentration
																											in
																											den
																											roten
																											Blutkörperchen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											14-week
																											randomized
																											double-blind
																											crossover
																											trial
																											compared
																											nabilone
																											to
																											placebo
																											(6
																											weeks
																											each)
																											with
																											a
																											1-week
																											washout
																											between
																											phases.
																		
			
				
																						Diese
																											14-wöchige
																											randomisierte
																											doppelblinde
																											Crossover-Studie
																											verglich
																											Nabilon
																											mit
																											Placebo
																											(jeweils
																											6
																											Wochen)
																											mit
																											einem
																											1-wöchigen
																											Washout
																											zwischen
																											den
																											Phasen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						This
																											was
																											confirmed
																											in
																											the
																											Pathway
																											2
																											trial
																											(e14):
																											285
																											hypertensive
																											patients
																											whose
																											mean
																											blood
																											pressure,
																											measured
																											in
																											the
																											doctor's
																											office,
																											was
																											157/90
																											mmHg
																											under
																											standard
																											treatment
																											with
																											an
																											ACE
																											inhibitor
																											or
																											AT1
																											blocker,
																											a
																											calcium
																											antagonist,
																											and
																											a
																											diuretic
																											at
																											the
																											highest
																											tolerated
																											doses
																											were
																											given
																											either
																											spironolactone
																											(25–50Â
																											mg),
																											doxazosine
																											(4–8Â
																											mg),
																											bisoprolol
																											(5–10Â
																											mg),
																											or
																											placebo
																											for
																											a
																											period
																											of
																											12
																											weeks
																											in
																											a
																											double-blind
																											crossover
																											trial.
																		
			
				
																						Dies
																											wurde
																											in
																											der
																											Pathway-2-Studie
																											bestätigt
																											(e14):
																											285
																											Hypertoniker,
																											deren
																											Praxisblutdruck
																											unter
																											einer
																											Standardtherapie
																											mit
																											einem
																											ACE-Hemmer
																											oder
																											AT1-Blocker,
																											einem
																											Kalziumantagonisten
																											und
																											einem
																											Diuretikum
																											in
																											maximal
																											tolerierter
																											Dosierung
																											im
																											Mittel
																											bei
																											157/90
																											mm
																											Hg
																											lag,
																											erhielten
																											in
																											dieser
																											doppeltverblindeten
																											Cross-Over-Studie
																											Spironolacton
																											(25–50Â
																											mg),
																											Doxazosin
																											(4–8Â
																											mg),
																											Bisoprolol
																											(5–10Â
																											mg)
																											oder
																											Placebo
																											Ã1?4ber
																											jeweils
																											12
																											Wochen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1