Translation of "Dextrorotatory" in German
																						Dexamfetamine,
																											(2S)-1-phenylpropan-2-amine,
																											is
																											the
																											dextrorotatory,
																											stereoisomer
																											of
																											amfetamine.
																		
			
				
																						Dexamphetamin,
																											(2S)-1-Phenylpropan-2-amin,
																											ist
																											das
																											rechtsdrehende
																											Stereoisomer
																											von
																											Amphetamin.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Dextrorotatory
																											break-away
																											eddy
																											16
																											is
																											maintained
																											by
																											the
																											suction
																											impulse.
																		
			
				
																						Durch
																											den
																											Saugimpuls
																											wird
																											der
																											rechtsdrehende
																											Abrisswirbel
																											16
																											aufrechterhalten.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						2
																											strains
																											which
																											produced
																											dextrorotatory
																											3-methylpyrrolidinone
																											were
																											isolated.
																		
			
				
																						Es
																											wurden
																											2
																											Stämme
																											isoliert,
																											die
																											rechtsdrehendes
																											3-Methylpyrrolidinon
																											erzeugten.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Both
																											dextrorotatory
																											compounds
																											are
																											inferior
																											to
																											the
																											racemate
																											in
																											coronary
																											activity.
																		
			
				
																						Beide
																											rechtsdrehende
																											Verbindungen
																											sind
																											dem
																											Racemat
																											bezüglich
																											der
																											Coronarwirksamkeit
																											unterlegen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						This
																											is
																											why
																											dextrorotatory
																											lactic
																											acid
																											is
																											easily
																											absorbed
																											by
																											the
																											body.
																		
			
				
																						Rechtsdrehende
																											Milchsäure
																											wird
																											daher
																											besser
																											von
																											unserem
																											Körper
																											aufgenommen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						What
																											is
																											the
																											difference
																											between
																											laevorotatory
																											and
																											dextrorotatory
																											lactic
																											acid?
																		
			
				
																						Was
																											ist
																											der
																											Unterschied
																											zwischen
																											linksdrehender
																											und
																											rechtsdrehender
																											Milchsäure?
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											invention
																											relates
																											to
																											the
																											use
																											of
																											the
																											racemic
																											mixtures
																											and
																											of
																											the
																											dextrorotatory
																											and
																											levorotatory
																											enantiomers.
																		
			
				
																						Die
																											Erfindung
																											umfaßt
																											die
																											Anwendung
																											der
																											racemischen
																											Gemische
																											sowie
																											der
																											rechts-
																											und
																											linksdrehenden
																											Enantiomeren.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											action
																											of
																											antitumor
																											agents
																											can
																											be
																											adequately
																											reinforced
																											only
																											by
																											the
																											used
																											of
																											the
																											dextrorotatory
																											antipodes.
																		
			
				
																						Erst
																											durch
																											die
																											Verwendung
																											der
																											rechtsdrehenden
																											Antipoden
																											kann
																											eine
																											ausreichende
																											Wirkungsverstärkung
																											von
																											Antitumormitteln
																											erzielt
																											werden.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Synthetically
																											prepared
																											active
																											substances
																											such
																											as
																											pharmaceuticals
																											or
																											plant
																											protecting
																											agents
																											having
																											asymmetric
																											carbon
																											atoms
																											which
																											are
																											generally
																											obtained
																											in
																											the
																											form
																											of
																											optically
																											inactive
																											racemates,
																											that
																											is,
																											mixtures
																											of
																											equal
																											amounts
																											of
																											dextrorotatory
																											and
																											levorotatory
																											enantiomers,
																											sometimes
																											behave
																											in
																											a
																											similar
																											manner.
																		
			
				
																						Ähnliches
																											gilt
																											für
																											manche
																											synthetisch
																											hergestellte
																											Wirkstoffe
																											wie
																											Pharmazeutika
																											oder
																											Pflanzenschutzmittel
																											mit
																											asymmetrischen
																											C-Atomen,
																											die
																											gewöhnlich
																											bei
																											der
																											Synthese
																											als
																											optisch
																											inaktive
																											Racemate,
																											d.h.
																											Gemische
																											aus
																											gleichen
																											Anteilen
																											der
																											rechts-
																											und
																											links-drehenden
																											Enantiomeren,
																											anfallen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											invention
																											also
																											relates
																											to
																											the
																											diastereoisomeric
																											salts,
																											mentioned
																											as
																											intermediates,
																											of
																											the
																											dextrorotatory
																											enantiomers
																											of
																											trans-5,6-di-p-methoxyphenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole
																											with
																											optically
																											active
																											acids,
																											preferably
																											with
																											organic
																											monocarboxylic
																											or
																											dicarboxylic
																											acids
																											having
																											at
																											least
																											one
																											asymmetric
																											carbon
																											atom,
																											for
																											example
																											with
																											D-tartaric
																											acid
																											or
																											L-tartaric
																											acid
																											or
																											the
																											O,O'-diacyl
																											derivatives
																											thereof,
																											especially
																											salts
																											with
																											(+)-di-O,O'-p-toluoyl-D-tartaric
																											acid
																											and
																											(-)-di-p-toluoyl-L-tartaric
																											acid.
																		
			
				
																						Die
																											Erfindung
																											betrifft
																											auch
																											die
																											als
																											Zwischenprodukte
																											erwähnten
																											diastereomeren
																											Salze
																											des
																											linksdrehenden
																											Enantiomeren
																											von
																											trans-5-,
																											6-Di-p-methoxyphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]thiazol
																											mit
																											optisch
																											aktiven
																											Säuren,
																											vorzugsweise
																											mit
																											organischen
																											Mono-
																											oder
																											Dicarbonsäuren,
																											die
																											mindestens
																											ein
																											asymmetrisches
																											C-Atom
																											aufweisen,
																											beispielsweise
																											mit
																											D-
																											oder
																											L-Weinsäure
																											bzw.
																											deren
																											O,O'-Diacylderivaten,
																											namentlich
																											Salze
																											mit
																											(+)-Di-0.0'-p-toluoyl-D-weinsäure
																											bzw.
																											(-)-Di-0,0'-p-toluoyl-L-weinsäure.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						A
																											compound
																											as
																											claimed
																											in
																											claim
																											1
																											being
																											the
																											dextrorotatory
																											enantiomer
																											of
																											trans-5,6-di-p-methoxyphenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole
																											in
																											the
																											form
																											of
																											a
																											salt
																											with
																											D-tartaric
																											acid
																											or
																											L-tartaric
																											acid
																											or
																											in
																											the
																											form
																											of
																											an
																											O,O'-diacyl
																											derivative
																											of
																											the
																											same
																											derived
																											from
																											benzoic
																											acid
																											optionally
																											substituted
																											by
																											C1
																											-C4
																											-alkyl,
																											C1
																											-C4
																											-alkoxy,
																											halogen
																											of
																											an
																											atomic
																											number
																											of
																											up
																											to
																											and
																											including
																											35
																											and/or
																											nitro.
																		
			
				
																						Das
																											linksdrehende
																											Enantiomere
																											des
																											trans-5,6-Di-p-methoxyphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]thiazols
																											in
																											Form
																											des
																											Chlorwasserstoffsäure-,
																											Bromwasserstoffsäure-,
																											Schwefelsäure-
																											oder
																											Phosphorsäuresalzes
																											oder
																											eines
																											Salzes
																											mit
																											D-
																											oder
																											L-Weinsäure
																											bzw.
																											eines
																											von
																											der
																											gegebenenfalls
																											durch
																											C
																											1
																											-C
																											4
																											-Alkyl,
																											C
																											1
																											-C
																											4
																											-Alkoxy,
																											Halogen
																											bis
																											und
																											mit
																											Atomnummer
																											35
																											und/oder
																											Nitro
																											substituierten
																											Benzoesäure
																											abgeleiteten
																											0,0'-Diacylderivates
																											derselben.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											invention
																											relates
																											to
																											the
																											new
																											dextrorotatory
																											enantiomer
																											of
																											trans-5,6-di-p-methoxyphenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole
																											and
																											the
																											salts
																											thereof
																											and
																											also
																											to
																											processes
																											for
																											the
																											manufacture
																											of
																											the
																											mentioned
																											compound
																											and
																											the
																											salts
																											thereof,
																											as
																											well
																											as
																											pharmaceutical
																											preparations
																											containing
																											the
																											mentioned
																											compound
																											and
																											the
																											salts
																											thereof
																											and
																											the
																											use
																											of
																											the
																											mentioned
																											compound
																											and
																											the
																											salts
																											thereof,
																											preferably
																											in
																											the
																											form
																											of
																											pharmaceutical
																											preparations.
																		
			
				
																						Die
																											Erfindung
																											betrifft
																											das
																											neue
																											linksdrehende
																											Enantiomere
																											des
																											trans-5,6-Di-p-methoxyphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-imidazo[2,1-b]-thiazols
																											und
																											dessen
																											Salze,
																											sowie
																											Verfahren
																											zur
																											Herstellung
																											der
																											genannten
																											Verbindung
																											und
																											ihrer
																											Salze,
																											ferner
																											pharmazeutische
																											Präparate
																											enthaltend
																											die
																											genannte
																											Verbindung
																											und
																											ihre
																											Salze
																											sowie
																											die
																											Verwendung
																											der
																											genannten
																											Verbindung
																											und
																											ihrer
																											Salze,
																											vorzugsweise
																											in
																											Form
																											von
																											pharmazeutischen
																											Präparaten.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											enantiomeric
																											mixture
																											is
																											split
																											up
																											in
																											the
																											normal
																											manner,
																											for
																											example
																											by
																											fractional
																											crystallisation
																											from
																											an
																											optically
																											active
																											solvent,
																											by
																											chromatography,
																											especially
																											thin
																											layer
																											chromatography,
																											using
																											an
																											optically
																											active
																											carrier
																											or
																											preferably
																											by
																											forming
																											salts
																											with
																											optically
																											active
																											acids
																											that
																											form
																											salts
																											with
																											trans-5,6-di-p-methoxyphenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole,
																											separating
																											the
																											diastereoisomeric
																											salt
																											mixture
																											into
																											the
																											diastereoisomers
																											on
																											the
																											basis
																											of
																											different
																											physical
																											properties,
																											such
																											as
																											solubility
																											or
																											adsorptive
																											behaviour,
																											for
																											example
																											by
																											fractional
																											crystallisation
																											or
																											chromatography,
																											and
																											liberating
																											the
																											dextrorotatory
																											enantiomer
																											from
																											the
																											corresponding
																											diastereoisomer
																											in
																											the
																											normal
																											manner,
																											for
																											example
																											by
																											treatment
																											with
																											a
																											base,
																											for
																											example
																											by
																											means
																											of
																											sodium
																											bicarbonate.
																		
			
				
																						Die
																											Aufspaltung
																											des
																											Enantiomerengemisches
																											erfolgt
																											in
																											üblicher
																											Weise,
																											beispielsweise
																											durch
																											fraktionierte
																											Kristallisation
																											aus
																											einem
																											optisch
																											aktiven
																											Lösungsmittel,
																											Chromatographie,
																											insbesondere
																											Dünnschichtchromatographie,
																											an
																											einem
																											optisch
																											aktiven
																											Trägermaterial
																											oder
																											vorzugsweise
																											durch
																											Bildung
																											von
																											Salzen
																											mit
																											optisch
																											aktiven
																											Säuren,
																											die
																											mit
																											trans-5,6-Di-p-methoxyphenyl-2,3,5,6-tetrahydro[2,1-b]thiazol
																											Salze
																											bilden,
																											Auftrennung
																											des
																											diastereomeren
																											Salzgemisches
																											in
																											die
																											Diastereomeren
																											auf
																											Grund
																											unterschiedlicher
																											physikalischen
																											Eigenschaften,
																											wie
																											der
																											Löslichkeit
																											oder
																											des
																											Adsorptionsverhaltens,
																											z.B.
																											durch
																											fraktionierte
																											Kristallisation
																											oder
																											Chromatographie,
																											und
																											Freisetzung
																											des
																											linksdrehenden
																											Enantiomeren
																											aus
																											dem
																											entsprechenden
																											Diastereomeren
																											in
																											üblicher
																											Weise,
																											z.B.
																											durch
																											Basebehandlung,
																											z.B.
																											mittels
																											Natriumhydrogencarbonat.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											chromatogram
																											makes
																											it
																											clear
																											that
																											the
																											acetoin
																											enantiomer
																											synthesized
																											by
																											the
																											enzyme
																											obtained
																											from
																											Lactobacillus
																											kefir
																											is
																											97%
																											dextrorotatory.
																		
			
				
																						Das
																											Chromatogramm
																											macht
																											deutlich,
																											daß
																											das
																											aus
																											Lactobacillus
																											kefir
																											isolierte
																											Enzym
																											zu
																											97
																											%
																											das
																											rechtsdrehende
																											Acetoin-Enantiomer
																											synthetisiert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Under
																											the
																											designation
																											"(3aS,6aR)"
																											used
																											in
																											connection
																											with
																											formula
																											I
																											there
																											is
																											to
																											be
																											understood
																											in
																											the
																											scope
																											of
																											the
																											present
																											invention
																											that
																											antipode
																											which
																											is
																											dextrorotatory
																											in
																											benzene
																											or
																											chloroform.
																		
			
				
																						Unter
																											der
																											Bezeichnung
																											«(3aS,6aR)»
																											im
																											Zusammenhang
																											mit
																											der
																											Formel
																											ist
																											im
																											Rahmen
																											der
																											vorliegenden
																											Erfindung
																											derjenige
																											Antipode
																											zu
																											verstehen,
																											welcher
																											in
																											Benzol
																											oder
																											Chloroform
																											rechtsdrehend
																											ist.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						It
																											has
																											now
																											been
																											found
																											that
																											the
																											pharmacological
																											action
																											of
																											the
																											compounds
																											of
																											the
																											formula
																											I
																											is
																											linked
																											to
																											a
																											high
																											degree
																											with
																											the
																											configuration
																											of
																											the
																											chemical
																											compounds,
																											and
																											in
																											particular
																											as
																											a
																											rule
																											the
																											laevorotatory
																											optical
																											isomers
																											are
																											approximately
																											100
																											times
																											more
																											effective
																											as
																											calcium
																											antagonists
																											than
																											the
																											corresponding
																											dextrorotatory
																											enantiomers.
																		
			
				
																						Es
																											wurde
																											nun
																											gefunden,
																											daß
																											die
																											pharmakologische
																											Wirkung
																											der
																											Verbindungen
																											der
																											Formel
																											I
																											in
																											hohem
																											Maße
																											an
																											die
																											Konfiguration
																											der
																											chemischen
																											Verbindungen
																											gekoppelt
																											ist,
																											und
																											zwar
																											sind
																											in
																											der
																											Regel
																											die
																											linksdrehenden
																											optischen
																											Isomeren
																											etwa
																											um
																											den
																											Faktor
																											100
																											wirksamere
																											Calciumantagonisten
																											als
																											die
																											entsprechenden
																											rechtsdrehenden
																											Enantiomeren.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											dextrorotatory
																											base
																											is
																											then
																											converted
																											into
																											a
																											physiologically
																											acceptable
																											acid
																											addition
																											salt
																											using
																											a
																											suitable
																											organic
																											or
																											inorganic
																											acid
																											in
																											a
																											lower
																											alcohol.
																		
			
				
																						Die
																											anschließende
																											Oberführung
																											der
																											rechtsdrehenden
																											Rase
																											in
																											ein
																											physiolonisch
																											unbedenkliches
																											Säureadditionssalz
																											erfolgt
																											mit
																											einer
																											geeinneten
																											anorganischen
																											oder
																											oraanischen
																											Säure
																											in
																											einem
																											niederen
																											Alkohol.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											eluate
																											was
																											fractionated
																											so
																											that
																											about
																											25%
																											of
																											the
																											amount
																											used
																											formed
																											a
																											fraction
																											containing
																											dextrorotatory
																											antipodes,
																											about
																											50%
																											formed
																											a
																											middle
																											racemate-containing
																											fraction
																											and
																											about
																											25%
																											formed
																											a
																											fraction
																											containing
																											levorotatory
																											antipodes.
																		
			
				
																						Das
																											Eluat
																											wurde
																											so
																											fraktioniert,
																											daß
																											etwa
																											25%
																											der
																											eingesetzten
																											Menge
																											eine
																											Fraktion
																											mit
																											rechtsdrehenden
																											Antipoden,
																											etwa
																											50%
																											eine
																											Racemat-Mittelfraktion
																											und
																											etwa
																											25%
																											eine
																											Fraktion
																											mit
																											linksdrehenden
																											Antipoden
																											bildete.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Surprisingly,
																											pharmacological
																											tests
																											on
																											the
																											dextrorotatory
																											enantiomer
																											have
																											shown
																											a
																											CNS-depressant
																											effect,
																											with
																											the
																											blood
																											pressure-reducing
																											effect
																											no
																											longer
																											present.
																		
			
				
																						Die
																											pharmakologischen
																											Untersuchungen
																											des
																											rechtsdrehenden
																											Enantiomeren
																											ergaben
																											überraschenderweise
																											zentraldämpfende
																											Eigenschaften,
																											während
																											die
																											blutdrucksenkende
																											Wirkung
																											nicht
																											mehr
																											auftrat.
															 
				
		 EuroPat v2