Translation of "Diffraction limit" in German
																						The
																											highest
																											irradiance
																											levels
																											can
																											be
																											achieved
																											with
																											a
																											single-mode
																											beam
																											(diffraction
																											limit).
																		
			
				
																						Die
																											höchsten
																											Leistungsdichten
																											lassen
																											sich
																											bei
																											einmodiger
																											Strahlung
																											erreichen
																											(Beugungslimit).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Different
																											approaches
																											have
																											recently
																											been
																											developed
																											for
																											resolutions
																											beyond
																											the
																											diffraction
																											limit.
																		
			
				
																						Für
																											Auflösungen
																											jenseits
																											der
																											Beugungsgrenze
																											wurden
																											in
																											der
																											letzen
																											Zeit
																											verschiedene
																											Ansätze
																											entwickelt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						This
																											lies
																											near
																											to
																											the
																											diffraction
																											limit
																											of
																											light
																											in
																											the
																											visible
																											or
																											near
																											infrared
																											range.
																		
			
				
																						Dies
																											liegt
																											nahe
																											am
																											Beugungslimit
																											von
																											Licht
																											im
																											sichtbaren
																											bzw.
																											nahen
																											Infrarotbereich.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						This
																											is
																											close
																											to
																											the
																											diffraction
																											limit
																											of
																											light
																											in
																											the
																											visible
																											and
																											near
																											infrared
																											range.
																		
			
				
																						Dies
																											liegt
																											nahe
																											am
																											Beugungslimit
																											von
																											Licht
																											im
																											sichtbaren
																											bzw.
																											nahen
																											Infrarotbereich.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											resolution
																											is
																											also
																											very
																											high,
																											close
																											to
																											the
																											diffraction
																											limit.
																		
			
				
																						Die
																											Auflösung
																											ist
																											ebenfalls
																											sehr
																											hoch
																											und
																											liegt
																											nahe
																											der
																											Beugungsgrenze.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						This
																											is
																											below
																											the
																											diffraction
																											limit
																											of
																											conventional
																											microscopes
																											(250
																											nanometers).
																		
			
				
																						Dieses
																											ist
																											unterhalb
																											der
																											Beugungsgrenze
																											auf
																											herkömmliche
																											Mikroskope
																											(250
																											nm).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						STED
																											microscopy
																											creates
																											high-resolution
																											images
																											far
																											below
																											the
																											diffraction
																											limit
																											of
																											visible
																											light.
																		
			
				
																						Die
																											STED-Mikroskopie
																											erzeugt
																											hochauflösende
																											Bilder
																											weit
																											unterhalb
																											der
																											Beugungsgrenze
																											des
																											sichtbaren
																											Lichts.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Airy
																											rings
																											can
																											be
																											seen,
																											which
																											indicates
																											that
																											the
																											diffraction
																											limit
																											of
																											the
																											Calar
																											Alto
																											Observatory's
																											2.2
																											m
																											telescope
																											was
																											reached.
																		
			
				
																						Airy-Ringe
																											sind
																											erkennbar
																											und
																											zeigen
																											an,
																											dass
																											die
																											Beugungsgrenze
																											des
																											Calar-Alto-Observatorium-2,2-m
																											Teleskopes
																											erreicht
																											wurde.
															 
				
		 WikiMatrix v1
			
																						Divergence,
																											M
																											squared
																											(M2),
																											diffraction
																											limit,
																											wave
																											front
																											distortion
																											–
																											we
																											know
																											how
																											to
																											calculate
																											a
																											beam
																											path.
																		
			
				
																						Divergenz,
																											M2,
																											Beugungsbegrenzung,
																											Wellenfrontdeformation
																											–
																											wir
																											wissen,
																											wie
																											man
																											einen
																											Strahlengang
																											berechnet.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											the
																											state
																											of
																											the
																											art,
																											various
																											methods
																											have
																											been
																											developed
																											to
																											break
																											the
																											diffraction
																											limit
																											in
																											luminescence
																											microscopy.
																		
			
				
																						Im
																											Stand
																											der
																											Technik
																											sind
																											verschiedene
																											Verfahren
																											zur
																											Überwindung
																											der
																											Beugungsgrenze
																											in
																											der
																											Lumineszenzmikroskopie
																											entwickelt
																											worden.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											addition
																											to
																											a
																											high
																											spectral
																											resolution
																											it
																											was
																											possible
																											to
																											carry
																											out
																											a
																											detailed
																											analytical
																											point
																											resolved
																											characterization
																											up
																											to
																											the
																											diffraction
																											limit.
																		
			
				
																						Neben
																											einer
																											hohen
																											spektralen
																											Auflösung
																											ließ
																											sich
																											bis
																											zur
																											Beugungsbegrenzung
																											eine
																											detaillierte
																											ortsaufgelöste
																											analytische
																											Charakterisierung
																											durchführen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											Department
																											of
																											Optical
																											Nanoscopy
																											is
																											focused
																											on
																											conceiving,
																											exploring,
																											validating
																											and
																											applying
																											optical
																											microscopy
																											methods
																											with
																											resolution
																											far
																											beyond
																											the
																											classical
																											diffraction
																											limit.
																		
			
				
																						Die
																											Abteilung
																											Optische
																											Nanoskopie
																											konzentriert
																											sich
																											auf
																											die
																											Entwicklung,
																											Validierung
																											und
																											Umsetzung
																											von
																											Methoden
																											optischer
																											Mikroskopie,
																											die
																											die
																											klassische
																											Beugungsgrenze
																											weit
																											unterschreiten.
															 
				
		 WikiMatrix v1
			
																						Only
																											recently,
																											techniques
																											were
																											developed
																											that
																											allow
																											high-resolution
																											microscopy
																											to
																											be
																											performed,
																											providing
																											a
																											resolution
																											that
																											is
																											less,
																											or
																											even
																											much
																											less,
																											than
																											the
																											diffraction
																											limit.
																		
			
				
																						Erst
																											in
																											jüngerer
																											Vergangenheit
																											wurden
																											Methoden
																											entwickelt,
																											die
																											eine
																											hochauflösende
																											Mikroskopie
																											mit
																											einer
																											Auflösung
																											erlauben,
																											die
																											deutlich
																											kleiner
																											als
																											die
																											Beugungsgrenze
																											ist.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											this
																											case,
																											the
																											corresponding
																											pixel
																											sizes
																											(around
																											50~nm
																											)
																											are
																											far
																											below
																											the
																											diffraction
																											limit
																											of
																											light,
																											and
																											thus
																											the
																											image
																											sensor
																											is
																											oversampling
																											the
																											optical
																											resolution
																											of
																											the
																											light
																											field.
																		
			
				
																						In
																											diesem
																											Fall
																											sind
																											die
																											resultierenden
																											Bildpunktgrößen
																											(um
																											50~nm)
																											weit
																											unter
																											der
																											Beugungsgrenze
																											von
																											Licht
																											und
																											der
																											Bildsensor
																											erreicht
																											eine
																											Überabtastung
																											der
																											optischen
																											Auflösung
																											des
																											Lichtfeldes.
															 
				
		 WikiMatrix v1
			
																						Max
																											Planck
																											Innovation,
																											the
																											technology
																											transfer
																											organization
																											of
																											the
																											Max
																											Planck
																											Society,
																											grants
																											Leica
																											Microsystems,
																											Wetzlar,
																											an
																											exclusive
																											license
																											for
																											implementing
																											the
																											latest
																											generation
																											of
																											optical
																											microscopes
																											with
																											a
																											resolution
																											far
																											below
																											the
																											diffraction
																											limit
																											(nanoscopes).
																		
			
				
																						Leica
																											Microsystems,
																											Wetzlar,
																											erhält
																											von
																											Max-Planck-Innovation,
																											der
																											Technologietransfer-Organisation
																											der
																											Max-Planck-Gesellschaft,
																											die
																											Exklusivlizenz
																											für
																											die
																											Umsetzung
																											der
																											neuesten
																											Generation
																											optischer
																											Mikroskope
																											mit
																											Auflösung
																											weit
																											unterhalb
																											der
																											Beugungsgrenze
																											(Nanoskope).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						When
																											the
																											licence
																											agreement
																											for
																											GSDIM
																											was
																											concluded,
																											Stefan
																											Hell
																											stated:
																											“Leica
																											Microsystems
																											was
																											by
																											far
																											the
																											first
																											company
																											to
																											take
																											the
																											historical
																											breakthrough
																											of
																											the
																											diffraction
																											limit
																											light
																											microscopy
																											and
																											implement
																											this
																											in
																											products.
																		
			
				
																						Stefan
																											Hell
																											erklärte
																											anlässlich
																											der
																											Lizenzierung
																											von
																											GSDIM:
																											„Leica
																											Microsystems
																											war
																											mit
																											Abstand
																											das
																											erste
																											Unternehmen,
																											das
																											den
																											für
																											die
																											Lichtmikroskopie
																											historischen
																											Durchbruch
																											der
																											Beugungsgrenze
																											in
																											Produkte
																											umgesetzt
																											hat.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Stimulated
																											emission
																											depletion
																											(STED)
																											microscopy
																											is
																											a
																											super-resolution
																											(SR)
																											fluorescence
																											microscopy
																											technique
																											which
																											can
																											overcome
																											the
																											diffraction
																											limit.
																		
			
				
																						Mikroskopie
																											der
																											Entleerung
																											der
																											angeregten
																											Emission
																											(STED)
																											ist
																											eine
																											Superauflösung
																											(SR)
																											Fluoreszenzmikroskopietechnik,
																											die
																											die
																											Beugungsgrenze
																											ausgleichen
																											kann.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						True-to-detail
																											imaging
																											of
																											the
																											spatial
																											arrangement
																											of
																											proteins
																											and
																											other
																											biomolecules
																											in
																											cells
																											and
																											observing
																											molecular
																											processes
																											-
																											GSDIM
																											makes
																											this
																											possible
																											for
																											researchers
																											due
																											to
																											resolutions
																											beyond
																											the
																											diffraction
																											limit.
																		
			
				
																						Räumliche
																											Anordnungen
																											von
																											Proteinen
																											und
																											anderer
																											Biomoleküle
																											in
																											Zellen
																											detailgetreu
																											abzubilden
																											und
																											molekulare
																											Vorgänge
																											zu
																											beobachten
																											-
																											dies
																											wird
																											Forschern
																											durch
																											GSDIM
																											aufgrund
																											von
																											Auflösungen
																											jenseits
																											der
																											Beugungsgrenze
																											ermöglicht.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											the
																											recent
																											past,
																											light
																											microscopic
																											imaging
																											methods
																											have
																											been
																											developed
																											with
																											which,
																											based
																											on
																											a
																											sequential,
																											stochastic
																											localization
																											of
																											individual
																											markers,
																											in
																											particular
																											fluorescence
																											molecules,
																											sample
																											structures
																											can
																											be
																											imaged
																											that
																											are
																											smaller
																											than
																											the
																											diffraction-dependent
																											resolution
																											limit
																											of
																											conventional
																											light
																											microscopes.
																		
			
				
																						In
																											jüngerer
																											Vergangenheit
																											wurden
																											lichtmikroskopische
																											Abbildungsverfahren
																											entwickelt,
																											mit
																											denen
																											sich
																											basierend
																											auf
																											einer
																											sequentiellen,
																											stochastischen
																											Lokalisierung
																											von
																											einzelnen
																											Markern,
																											insbesondere
																											Fluoreszenzmolekülen,
																											Probenstrukturen
																											darstellen
																											lassen,
																											die
																											kleiner
																											sind
																											als
																											die
																											beugungsbedingte
																											Auflösungsgrenze
																											klassischer
																											Lichtmikroskope.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											fluorescence
																											microscopy,
																											such
																											a
																											depletion
																											beam
																											may
																											be
																											used,
																											for
																											example
																											according
																											to
																											the
																											so-called
																											STED
																											method,
																											to
																											increase
																											the
																											spatial
																											resolution
																											of
																											the
																											light-microscopic
																											image
																											beyond
																											the
																											diffraction
																											limit.
																		
			
				
																						Auf
																											dem
																											Gebiet
																											der
																											Fluoreszenzmikroskopie
																											kann
																											ein
																											solcher
																											Abregungslichtstrahl
																											beispielsweise
																											nach
																											dem
																											sogenannten
																											STED-Verfahren
																											dazu
																											genutzt
																											werden,
																											die
																											räumliche
																											Auflösung
																											der
																											lichtmikroskopischen
																											Abbildung
																											über
																											die
																											Beugungsgrenze
																											hinaus
																											zu
																											steigern.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											the
																											recent
																											past,
																											light-microscopic
																											imaging
																											methods
																											have
																											been
																											developed
																											with
																											which,
																											based
																											on
																											a
																											sequential,
																											stochastic
																											localization
																											of
																											individual
																											markers,
																											in
																											particular
																											fluorescence
																											molecules,
																											samples
																											can
																											be
																											imaged
																											that
																											are
																											smaller
																											than
																											the
																											diffraction
																											resolution
																											limit
																											of
																											conventional
																											light
																											microscopes.
																		
			
				
																						In
																											jüngerer
																											Vergangenheit
																											wurden
																											lichtmikroskopische
																											Abbildungsverfahren
																											entwickelt,
																											mit
																											denen
																											sich
																											basierend
																											auf
																											einer
																											sequentiellen,
																											stochastischen
																											Lokalisierung
																											von
																											einzelnen
																											Markern,
																											insbesondere
																											Fluoreszenzmolekülen,
																											Proben
																											darstellen
																											lassen,
																											die
																											kleiner
																											sind
																											als
																											die
																											beugungsbedingte
																											Auflösungsgrenze
																											klassischer
																											Lichtmikroskope.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											invention
																											further
																											relates
																											to
																											a
																											method
																											for
																											high
																											resolution
																											scanning
																											microscopy
																											of
																											a
																											sample,
																											wherein
																											the
																											sample
																											is
																											illuminated,
																											wherein
																											a
																											point
																											or
																											linear
																											spot
																											guided
																											over
																											the
																											sample
																											in
																											a
																											scanning
																											manner
																											is
																											imaged
																											into
																											a
																											single
																											image,
																											wherein
																											the
																											spot
																											is
																											imaged
																											into
																											the
																											single
																											image,
																											with
																											a
																											reproduction
																											scale,
																											and
																											diffraction-limited,
																											and
																											the
																											single
																											image
																											is
																											static
																											in
																											a
																											detection
																											plane,
																											wherein
																											the
																											single
																											image
																											is
																											detected
																											for
																											various
																											different
																											scan
																											positions
																											with
																											a
																											location
																											accuracy
																											which
																											is
																											at
																											least
																											twice
																											as
																											high,
																											taking
																											into
																											account
																											the
																											reproduction
																											scale,
																											as
																											a
																											full
																											width
																											at
																											half
																											maximum
																											of
																											the
																											diffraction-limited
																											single
																											image,
																											such
																											that
																											a
																											diffraction
																											structure
																											of
																											the
																											single
																											image
																											is
																											detected,
																											wherein
																											for
																											each
																											scan
																											position,
																											the
																											diffraction
																											structure
																											of
																											the
																											single
																											image
																											is
																											evaluated
																											and
																											an
																											image
																											of
																											the
																											sample
																											is
																											generated
																											which
																											has
																											a
																											resolution
																											which
																											is
																											enhanced
																											beyond
																											the
																											diffraction
																											limit.
																		
			
				
																						Die
																											Erfindung
																											bezieht
																											sich
																											weiter
																											auf
																											ein
																											Verfahren
																											zur
																											hochauflösenden
																											Scanning-Mikroskopie
																											einer
																											Probe,
																											bei
																											dem
																											die
																											Probe
																											beleuchtet
																											wird,
																											ein
																											scannend
																											über
																											die
																											Probe
																											geführter
																											Punkt-
																											oder
																											Linien-Spot
																											in
																											ein
																											Einzelbild
																											abgebildet
																											wird,
																											wobei
																											der
																											Spot
																											unter
																											einem
																											Abbildungsmaßstab
																											beugungsbegrenzt
																											in
																											das
																											Einzelbild
																											abgebildet
																											wird
																											und
																											das
																											Einzelbild
																											ruhend
																											in
																											einer
																											Detektionsebene
																											liegt,
																											für
																											verschiedene
																											Scanpositionen
																											das
																											Einzelbild
																											mit
																											einer
																											Ortauflösung
																											erfaßt
																											wird,
																											welche
																											unter
																											Berücksichtigung
																											des
																											Abbildungsmaßstabes
																											mindestens
																											doppelt
																											so
																											groß
																											ist
																											wie
																											eine
																											Halbwertsbreite
																											des
																											beugungsbegrenzten
																											Einzelbildes,
																											so
																											daß
																											eine
																											Beugungsstruktur
																											des
																											Einzelbildes
																											erfaßt
																											wird,
																											für
																											jede
																											Scanposition
																											die
																											Beugungsstruktur
																											des
																											Einzelbildes
																											ausgewertet
																											wird
																											und
																											ein
																											Bild
																											der
																											Probe
																											erzeugt
																											wird,
																											das
																											eine
																											Auflösung
																											aufweist,
																											die
																											über
																											die
																											Beugungsgrenze
																											gesteigert
																											ist.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Focusing
																											optic
																											67
																											is
																											controlled
																											by
																											computing
																											unit
																											57
																											such
																											that
																											light
																											beam
																											70
																											is
																											focused
																											on
																											surface
																											52,
																											in
																											an
																											ideal
																											case
																											focused
																											at
																											the
																											diffraction
																											limit.
																		
			
				
																						Die
																											Fokussierungsoptik
																											67
																											wird
																											von
																											der
																											Recheneinheit
																											57
																											derart
																											angesteuert,
																											dass
																											der
																											Lichtstrahl
																											70
																											auf
																											der
																											Oberfläche
																											52
																											fokussiert,
																											im
																											Idealfall
																											beugungsbegrenzt
																											fokussiert
																											wird.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											particular,
																											the
																											image
																											circle
																											radius
																											in
																											the
																											image
																											plane—that
																											is
																											the
																											light
																											spot
																											of
																											the
																											receiving
																											beam
																											from
																											a
																											target
																											object
																											in
																											the
																											image
																											plane
																											caused
																											by
																											the
																											aforementioned
																											optical
																											aberrations—as
																											a
																											lower
																											limit
																											should
																											only
																											be
																											determined
																											by
																											the
																											diffraction
																											limit
																											and
																											only
																											be
																											a
																											fraction
																											of
																											a
																											micrometer.
																		
			
				
																						Insbesondere
																											soll
																											der
																											Bildkreisradius
																											in
																											der
																											Bildebene
																											-
																											das
																											ist
																											der
																											durch
																											die
																											vorgenannten
																											Abbildungsfehler
																											bedingte
																											Lichtfleck
																											des
																											Empfangsstrahlenbündels
																											von
																											einem
																											Zielobjekt
																											in
																											der
																											Bildebene
																											-
																											als
																											unterer
																											Grenzwert
																											einzig
																											durch
																											das
																											Beugungslimit
																											bestimmt
																											sein
																											und
																											nur
																											Bruchteile
																											eines
																											Mikrometers
																											betragen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						If
																											this
																											area
																											is
																											the
																											null
																											of
																											an
																											interference
																											pattern
																											of
																											the
																											deexcitation
																											light
																											and
																											the
																											intensity
																											of
																											the
																											deexcitation
																											light
																											is
																											high,
																											it
																											is
																											possible
																											to
																											reduce
																											the
																											spatial
																											dimensions
																											of
																											this
																											area
																											from
																											which
																											the
																											spontaneously
																											emitted
																											fluorescence
																											light
																											can
																											exclusively
																											originate
																											below
																											the
																											diffraction
																											limit
																											for
																											the
																											wavelength
																											of
																											the
																											light
																											being
																											used.
																		
			
				
																						Wenn
																											dieser
																											Bereich
																											die
																											Nullstelle
																											eines
																											Interferenzmusters
																											des
																											Abregungslichts
																											ist
																											und
																											die
																											Intensität
																											des
																											Abregungslichts
																											hoch
																											ist,
																											ist
																											es
																											möglich,
																											die
																											räumlichen
																											Abmessungen
																											dieses
																											Bereichs,
																											aus
																											dem
																											das
																											spontan
																											emittierte
																											Fluoreszenzlicht
																											ausschließlich
																											stammen
																											kann,
																											unter
																											die
																											Beugungsgrenze
																											bei
																											der
																											Wellenlänge
																											des
																											verwendeten
																											Lichts
																											abzusenken.
															 
				
		 EuroPat v2