Translation of "Dysgenesis" in German
																						Other
																											conditions
																											it
																											is
																											used
																											to
																											treat
																											include
																											gonadal
																											dysgenesis,
																											menstrual
																											disorders,
																											or
																											prostate
																											cancer.
																		
			
				
																						Andere
																											Bedingungen
																											wird
																											es
																											verwendet,
																											Gonadendysgenesie,
																											Menstruationsstörungen
																											zu
																											behandeln
																											sind,
																											oder
																											Prostatakrebs.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Specifically,
																											sacrococcygeal
																											dysgenesis
																											(defective
																											development)
																											is
																											a
																											dominant
																											trait,
																											while
																											thoracic
																											hemivertebra
																											(chest
																											half-vertebra)
																											of
																											German
																											shorthaired
																											pointers
																											is
																											a
																											recessive
																											trait.
																		
			
				
																						Speziell,
																											sacrococcygeal
																											dysgenesis
																											(mangelhafte
																											Entwicklung)
																											ist
																											ein
																											dominantes
																											Merkmal,
																											während
																											Thorax
																											Halbwirbels
																											(Brust
																											Halb-Wirbel)
																											der
																											deutschen
																											kurzhaarigen
																											Zeiger
																											ist
																											ein
																											rezessives
																											Merkmal.
															 
				
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																						Differential
																											diagnoses
																											include
																											17-beta-hydroxysteroid
																											dehydrogenase
																											deficiency,
																											Leydig
																											cell
																											hypoplasia,
																											XY
																											complete
																											gonadal
																											dysgenesis
																											(Swyer
																											syndrome),
																											5-alpha-reductase
																											type
																											2
																											deficiency
																											and
																											variants
																											of
																											congenital
																											adrenal
																											hyperplasia
																											(see
																											these
																											terms).
																		
			
				
																						Differentialdiagnose
																											Differentialdiagnosen
																											sind
																											17-Beta-hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel,
																											Leydigzell-Hypoplasie,
																											XY
																											vollständige
																											Gonadendysgenesie
																											(Swyer-Syndrom),
																											der
																											Mangel
																											der
																											5-Alpha-Reduktase
																											Typ
																											2
																											und
																											Varianten
																											der
																											Kongenitalen
																											adrenalen
																											Hyperplasie.
															 
				
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																						Other
																											chromosomal
																											anomalies
																											such
																											as
																											Turner's
																											syndrome
																											(45,
																											XO)
																											and
																											androgen
																											insensitivity
																											syndrome
																											(46,
																											XY)
																											are
																											well-known
																											causes
																											of
																											failed
																											gonadal
																											development,
																											or
																											gonadal
																											dysgenesis.
																		
			
				
																						Andere
																											chromosomale
																											Anomalien
																											wie
																											Turner-Syndrom
																											(45,
																											XO)
																											und
																											komplette
																											Androgenresistenz
																											(46,
																											X-Y)
																											sind
																											weithin
																											bekannte
																											Ursachen
																											der
																											ausfallen
																											gonadal
																											Entwicklung
																											oder
																											gonadal
																											Dysgenesis.
															 
				
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																						A
																											seminoma
																											is
																											a
																											germ
																											cell
																											tumor
																											that
																											appears
																											more
																											frequently
																											with
																											a
																											cryptorchism
																											or
																											with
																											a
																											dysgenesis
																											of
																											the
																											gonads
																											(Klinefelter's
																											syndrome,
																											syndrome
																											of
																											the
																											testicular
																											feminization).
																		
			
				
																						Das
																											Seminom
																											ist
																											ein
																											Keimzelltumor,
																											der
																											häufiger
																											bei
																											einem
																											Kryptorchismus
																											bzw.
																											bei
																											einer
																											Dysgenesie
																											der
																											Gonaden
																											(Klinefelter
																											Syndrom,
																											Syndrom
																											der
																											testikulären
																											Feminisierung)
																											auftritt.
															 
				
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																						Disease
																											definition
																											Corpus
																											callosum
																											agenesis-neuronopathy
																											syndrome
																											is
																											a
																											neurodegenerative
																											disorder
																											characterized
																											by
																											severe
																											progressive
																											sensorimotor
																											neuropathy
																											beginning
																											in
																											infancy
																											with
																											resulting
																											hypotonia,
																											areflexia,
																											amyotrophy
																											and
																											variable
																											degrees
																											of
																											dysgenesis
																											of
																											the
																											corpus
																											callosum.
																		
			
				
																						Das
																											Corpus
																											callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom
																											ist
																											eine
																											neurodegenerative
																											Erkrankung,
																											welche
																											sich
																											durch
																											eine,
																											in
																											der
																											frühen
																											Kindheit
																											beginnende
																											und
																											progressiv
																											verlaufende,
																											schwere
																											sensomotorische
																											Neuropathie
																											auszeichnet,
																											die
																											zu
																											Hypotonie,
																											Areflexie,
																											Amyothropie
																											und
																											unterschiedlich
																											stark
																											ausgeprägter
																											Dysgenesie
																											des
																											Corpus
																											callosum
																											führt.
															 
				
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