Translation of "Epidermolysis" in German

Lyell-Syndrom/toxische Epidermolysis, Stevens-Johnson-Syndrom oder Erythema multiforme.

Lyell-Syndrom/toxische Epidermolysis, Stevens-Johnson-Syndrom oder Erythema multiforme.

Epidermolysis bullosa dystrophica: subepidermale oder sub-lamina densa (dermolytische) Blasenbildung.

Epidermolysis bullosa lässt sich durch eine Blasenbildung an der dermalen-epidermalen Verbindungsstelle charakterisieren.

Drei Kinder mit Epidermolysis bullosa profitierten von einer Behandlung mit CBD.

Das Festival wurde den kranken Kindern, die an Epidermolysis bullosa leiden, gewidmet.

Bei einer dystrophischen Epidermolysis bullosa (DEB) befindet sich die Spaltung unterhalb der Lamina densa.

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Es liegen keine klinischen Erfahrungen zur Anwendung von Episalvan bei der Behandlung chronischer Wunden wie diabetische Fußulzera, venöse Beinulzera oder Wunden von Patienten mit Epidermolysis bullosa vor.

So wurde bei Forschungen der US-Agentur für Internationale Entwicklung (USAID) herausgefunden, dass Epidermolysis Bullosa, eine schwere vererbliche Hauterkrankung, in Patienten aus dem Nahen Osten eine andere genetische Signatur aufweist als bei solchen aus anderen Teilen der Welt.

Überraschenderweise wurde nur gefunden, daß Verbindungen mit der Formel I in der R für CN, OH, CH 3 oder H 2 O stehen, in Verbindung mit einem synthetischen oder pflanzlichen Öl oder Fett zur Herstellung eines Medikaments zur topischen Behandlung von von entzündlichen und hyperproliferativen Hauterkrankungen bzw. kutanen Manifestationen immunologisch bedingter Erkrankungen, z.B. von: Psoriasis, atopischer Dermatitis, Kontakt-Dermatitis und anderen ekzematösen Dermatitiden, seborrhöischer Dermatitis, Neurodermitis, Decubitus, Lichen planus, Pemphigus, bullosem Pemphigoid, Epidermolysis bullosa, Urticaria, Angioödemen, Vasculitiden, Erythemen, kutanen Eosinophilien, Lupus erythematodes sowie von Alopecia areata und Haarwachstumsstörungen eine hervorragende Wirkung zeigen.

Wir berichten über einen Patienten mit Morbus Crohn, der im Rahmen einer assoziierten Epidermolysis bullosa acquisita ein progredientes Hornhautulcus entwickelte.

Schauen Sie sich das Video-Testimonial einer Klinikerin des Expertenzentrums für Epidermolysis Bullosa in Österreich auf der Fachkonferenz zum Tag der Seltenen Krankheit 2011 an!

Die Nephropathie mit prätibialer Epidermolysis bullosa und Schwerhörigkeit ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im CD151-Gen hervorgerufen wird.

In das Finale für den European Health Award 2012 kamen insgesamt sechs grenzüberschreitende Projekte zu einer breiten Palette von Themen wie Brustkrebsvorsorge, Epidermolysis bullosa, Diabetes, Kinderernährung oder Tabaksteuern.

Nach einem Bericht über 3 Patienten mit Epidermolysis bullosa, die mit starken Schmerzen verbunden ist, verbesserte ein Cannabisextrakt die Schmerzen, reduzierte den Juckreiz und die Gesamtaufnahme von Analgetika.

Der Schleimhautbefall bei schweren Formen, wie Epidermolysis bullosa dystrophica, führt bei fast allen dieser Patienten zu Einschränkungen in der Zahnpflege und bei der Nahrungsaufnahme mit folgender massiver Gebisszerstörung.

Alle gelisteten Ärzte und Kliniken sind von uns auf Ihre herausragende Spezialisierung im Bereich Epidermolysis bullosa (EB) überprüft worden und erwarten Ihre Anfrage oder Ihren Behandlungswunsch.

Ein Oleogel mit einem hochdispersen triterpenhaltigen Pulver als Oleogelbildner eignet sich auch als Wundheilmittel zur Behandlung von Wunden, die durch Hautkrankheiten, wie z.B. Epidermolysis bullosa, bedingt sind.

Da es sich bei der Epidermolysis bullosa um eine vererbte Hauterkrankung handelt, lassen sich die verantwortlichen Gene mit molekularbiologischen Methoden untersuchen und Veränderungen (Mutationen) innerhalb der Gensequenz erkennen.

In den vergangenen Monaten haben einige Patientinnen und Patienten mit der Erkrankung Epidermolysis bullosa (EB) Unterwäsche, Pyjamas, Leggins, Steppdecken und Bettbezüge aus TENCEL Fasern getestet und empfinden diese als angenehm und hautfreundlich.

Ein Jahr nach einer Transplantation Gen-korrigierter Haut hat eine Patientin des Salzburger Universitätsklinikums mit junktionaler Epidermolysis bullosa (JEB) an den behandelten Stellen gesunde Haut ohne Blasen.

Die Epidermolysis bullosa aquisita ist eine chronische, erworbene, blasenbildende Erkrankung, bei der die durch mechanische Belastung entstehenden subepidermalen Blasen mit Narbenbildung abheilen.