Translation of "Ethyl benzoate" in German

The polymerization is effected in a similar way to that in Example II, except that the autoclave is now fed with 1.3 l. of anhydrous gasoline, 3.1 ml of triethyl aluminum, 2.6 ml of ethyl benzoate, 2.9 ml of diethyl aluminum chloride, and 0.50 g of the ground product suspended in 50 ml of gasoline.
Auch die Polymerisation erfolgt analog zu der in Beispiel II allerdings mit der Ausnahme, dass jetzt dem Autoklaven beigegeben werden: 1,3 1 wasserfreies Benzin, 3,1 ml Triäthylaluminium, 2,6 ml Äthylbenzoat, 2,9 ml Diäthylaluminiumchlorid und 0,50 g des zermahlenen, in 50 ml Benzin suspendierten Produktes.
EuroPat v2

The polymerization is effected in a similar way to that in Example II, except that the reactor is now fed successively with 1.3 l. of gasoline, 0.62 ml of triethyl aluminum, 0.52 ml of ethyl benzoate, 0.58 ml of diethyl aluminum chloride, and 0.11 g of the ground product suspended in 50 ml of gasoline.
Auch die Polymerisation entspricht der von Beispiel II, nur werden der Reihe nach dem Reaktor beigegeben: 1,3 1 Benzin, 0,62 ml Triäthylaluminium, 0,52 ml Äthylbenzoat, 0,58 ml Diäthylaluminiumchlorid und 0,11 g des zermahlenen und in 50 ml Benzin suspendierten Produktes.
EuroPat v2

The polymerization is effected in a similar way to that in Example II, except that the autoclave is now fed successively with 1.3 l. of anhydrous gasoline. 0.62 ml of triethyl aluminum, 0.52 ml of ethyl benzoate, 0.58 ml of diethyl aluminum chloride, and 0.082 g of the ground product suspended in 50 ml of gasoline.
Auch die Polymerisation findet auf die in Beispiel II geschilderte Weise statt, nur werden jetzt dem Autoklaven der Reihe nach beigegeben: 1,3 wasserfreies Benzin, 0,62 ml Triäthylaluminium, 0,52 ml Äthylbenzoat, 0,58 ml Diäthylaluminiumchlorid und 0,082 g des zermahlenen und in 50 ml Benzin suspendierten Produktes.
EuroPat v2

The polymerization is effected in the same way as in Example II, except that the autoclave is now fed successively with 1.3 l. of anhydrous gasoline, 6 ml of a 3.88 molar solution of triisobutyl aluminum in gasoline, 1.7 ml of a 7 molar solution of ethyl benzoate in gasoline, and 0.085 g of the ground product suspended in 50 ml of gasoline.
Die Polymerisation erfolgt analog zu der von Beispiel II, nur werden dem Autoklaven der Reihe nach beigegeben: 1,3 1 wasserfreies Benzin, 6 ml einer 3,88-molaren Lösung von Triisobtylaluminium in Benzin, 1,7 ml einer 7-molaren Lösung van Athylbenzoat in Benzin und 0,085 des zermahlenen und in 50 ml Benzin gelösten Produktes.
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Although any Lewis base already known as such a catalyst component may be used, preference is given to esters of oxygen-containing organic acids, or more particularly, esters of aromatic carboxylic esters, such as, e.g., ethyl benzoate, ethyl-p-methoxy benzoate, n-butyl benzoate, methyl toluate and dimethyl phthalate.
Obwohl jede andere als Katalysatorkomponente bekannte Lewisbase Anwendung finden kann, werden Ester von sauerstoffhaltigen organischen Säuren, insbesondere Ester von aromatischen Carbonsäuren, wie Äthylbenzoat, Äthyl-p-methoxybenzoat, n-Butylbenzoat, Methyltoluat und Dimethylphthalat bevorzugt.
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The residue obtained after suction filtration and evaporation of the filtrate is dissolved in ethyl acetate, whereafter, by the addition of a solution of 2.5 g. benzoic acid in ethyl acetate, the benzoate is obtained in crystalline form.
Der nach Absaugen und Einengen erhaltene Rückstand wird in Essigester gelöst, worauf man durch Zugabe einer Lösung von 2.5 g Benzoesäure in Essigester das Benzoat zur Kristallisation bringt.
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Examples of suitable solvents include isooctane, dodecane, toluene, nitrobenzene, chlorobenzene, xylene, petroleum spirits, n-butyl ethers, diphenyl ether, butyl acetate, ethyl benzoate and mixtures of such solvents.
Beispiele für geeignete Lösungsmittel sind Isooctan, Dodecan, Toluol, Nitrobenzol, Chlorbenzol, Xylol, Testbenzine, die n-Butylether, Diphenylether, Essigsäurebutylester, Benzoesäureethylester oder Gemische derartiger Lösungsmittel.
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However, other solvents which are not miscible with water are also suitable, for example aromatic substances such as alkylbenzenes, xylenes, aliphatic substances such as paraffin oils, vegetable oils, alicyclic substances, alkanols such as cyclohexanol, isooctyl alcohol, ethers, ketones such as cyclohexanone, 4-methylcyclohexanone, isophorone, esters such as ethyl benzoate and tri-n-butyl phosphate.
Geeignet sind aber auch andere mit Wasser nicht mischbare Lösungsmittel, z.B. Aromaten, wie Alkylbenzole, Xylole, Aliphaten, wie Paraffinöle, pflanzliche Öle, Alicyclen, Alkanole, wie Cyclohexanol, Isooctylalkohol, Ether, Ketone, wie Cyclohexanon, 4-Methylcyclohexanon, Isophoron, Ester, wie Benzoesäureethylester und Tri-n-butylphosphat.
EuroPat v2

Preferred solvents are, of the chlorinated hydrocarbons: methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride and 1,2-dichloropropane; of the aromatic hydrocarbons: benzene, nitrobenzene, toluene, chlorobenzene and dichlorobenzene; of the aliphatic and cycloaliphatic hydrocarbons: 2-ethyl-hexane, cyclohexane and methylcyclopentane; and of the oxygen-containing hydrocarbons: tetrahydrofuran, ethyl propionate and ethyl benzoate.
Bevorzugte Lösungsmittel sind von den chlorierten Kohlenwasserstoffen Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff und 1,2-Dichlorpropan, von den aromatischen Kohlenwasserstoffen Benzol, Nitrobenzol, Toluol, Chlorbenzol und Dichlorbenzol, von den aliphatischen und cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffen 2-Ethyl-hexan, Cyclohexan und Methylcyclopentan und von den sauerstoffhaltigen Kohlenwasserstoffen Tetrahydrofuran, Propionsäureethylester und Benzoesäureethylester.
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Suitable are, for example, aliphatic hydrocarbons, preferably those with boiling points between 80 and 300° C., such as heptane, octane, methylcyclohexane, ligroin and petroleum ether, aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, isopropylbenzene, 1-methylnaphthalene and biphenyl, halogenated aliphatic hydrocarbons such as tetrachloromethane, 1,2-dichloroethane, 1,1,1-trichloroethane and 1,1,2,2-tetrachloroethane, halogenated aromatic hydrocarbons such as chlorobenzene, 1,2-dichlorobenzene, 1,2,4-trichlorobenzene and 1-chloronaphthalene, and also esters such as ethyl acetate, butyl acetate, 2-ethylhexyl acetate, 1,2-diacetoxyethane, ethyl benzoate and diethyl carbonate.
Geeignet sind beispielsweise aliphatische Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise solche mit Siedepunkten zwischen 80 und 300°C, wie Heptan, Octan, Methylcylohexan, Ligroin und Waschbenzin, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, Xylol, Isopropylbenzol, 1-Methylnaphthalin und Biphenyl, halogenierte aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Tetrachlormethan, 1,2-Dichlorethan, 1,1,1-Trichlorethan und 1,1,2,3-Tetrachlorethan, halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe wie Chlorbenzol, 1,2-Dichlorbenzol, 1,2,4-Trichlorbenzol und 1-Chlornaphthalin sowie Ester wie Essigsäureethylester, Essigsäurebutylester, Essigsäure-2-ethylhexylester, 1,2-Diacetoxyethan, Benzoesäureethylester und Kohlensäurediethylester.
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Dichlorodialkyl-silanes, dialdehydes, such as terephthalaldehyde, and esters, such as ethyl formate or benzoate, are suitable specifically for dimerization.
Speziell für die Dimerisierung sind Dichlordialkylsilane, Dialdehyde, wie Terephtalaldehyd, und Ester, wie Ethylformiat oder -benzoat, geeignet.
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