Translation of "Factor content" in German
																						Tisseel
																											and
																											Tissucol
																											differ
																											in
																											terms
																											of
																											Factor
																											XIII
																											content.
																		
			
				
																						Tisseel
																											und
																											Tissucol
																											unterscheiden
																											sich
																											im
																											Hinblick
																											auf
																											den
																											Gehalt
																											an
																											Faktor
																											XIII.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Furthermore,
																											the
																											factor
																											VIII
																											antigen
																											content
																											was
																											determined.
																		
			
				
																						Ferner
																											wurden
																											der
																											Faktor
																											VIII-Antigengehalt
																											bestimmt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Moreover,
																											the
																											factor
																											VIII
																											antigen
																											content
																											and
																											phospholipid
																											were
																											determined
																											as
																											described.
																		
			
				
																						Ferner
																											wurden
																											der
																											Faktor
																											VIII-Antigengehalt
																											und
																											Phospholipid
																											wie
																											beschrieben
																											bestimmt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						For
																											this
																											purpose,
																											the
																											factor
																											V
																											content
																											was
																											determined
																											in
																											each
																											fraction.
																		
			
				
																						Hierzu
																											wurde
																											in
																											jeder
																											Fraktion
																											der
																											Faktor
																											V-Gehalt
																											bestimmt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Particularly
																											preferable
																											is
																											a
																											doping
																											factor
																											content
																											from
																											0.1
																											to
																											0.5%
																											in
																											weight.
																		
			
				
																						Besonders
																											bevorzugt
																											ist
																											ein
																											Gehalt
																											von
																											0,1
																											bis
																											0,5
																											Gew.-%
																											Dotiermittel.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											advantage
																											of
																											thrombocytes
																											is
																											their
																											high
																											growth
																											factor
																											and
																											cytokine
																											content.
																		
			
				
																						Der
																											Vorteil
																											der
																											Thrombozyten
																											ist
																											ihr
																											hoher
																											Gehalt
																											an
																											Wachstumsfaktoren
																											und
																											Zytokinen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											deciding
																											factor
																											for
																											the
																											content
																											of
																											comonomers
																											in
																											the
																											copolymer
																											is
																											the
																											miscibility
																											of
																											the
																											copolymer
																											with
																											the
																											polyphenylene
																											ether.
																		
			
				
																						Entscheidend
																											für
																											den
																											Gehalt
																											an
																											Comonomeren
																											im
																											Mischpolymerisat
																											ist
																											die
																											Mischbarkeit
																											des
																											Copolymerisates
																											mit
																											dem
																											Polyphenylenether.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											decrease
																											or
																											inhibition
																											of
																											the
																											factor-VII-activity
																											of
																											the
																											sample
																											in
																											the
																											test
																											mixture
																											relative
																											to
																											the
																											control
																											mixture
																											is
																											proportional
																											to
																											the
																											factor-VIIa-content
																											of
																											the
																											sample.
																		
			
				
																						Die
																											Abnahme
																											bzw.
																											Inhibition
																											der
																											Faktor
																											VII-Aktivität
																											der
																											Probe
																											im
																											Testansatz
																											gegenüber
																											dem
																											Kontrollansatz
																											ist
																											proportional
																											dem
																											Faktor
																											VIIa-Gehalt
																											der
																											Probe.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											factor
																											VIIa
																											content
																											is
																											determined
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											by
																											preincubation
																											of
																											the
																											sample
																											with
																											immobilized
																											antibodies
																											of
																											this
																											type,
																											the
																											concentration
																											of
																											the
																											factor
																											VIIa
																											bound
																											by
																											the
																											immobilized
																											antibodies
																											being
																											detected
																											by
																											a
																											subsequent
																											incubation
																											with
																											a
																											second
																											antibody.
																		
			
				
																						Die
																											erfindungsgemäße
																											Bestimmung
																											des
																											Gehaltes
																											an
																											Faktor
																											VIIa
																											erfolgt
																											durch
																											Vorinkubation
																											der
																											Probe
																											mit
																											solcher
																											Art
																											immobilisierten
																											Antikörpern,
																											wobei
																											die
																											Konzentration
																											des
																											durch
																											die
																											immobilisierten
																											Antikörper
																											gebundenen
																											Faktors
																											VIIa
																											durch
																											eine
																											nachfolgende
																											Inkubation
																											mit
																											einem
																											zweiten
																											Antikörper
																											detektiert
																											wird.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											factor
																											VIIa
																											content
																											determined
																											in
																											this
																											way
																											allows
																											a
																											statement
																											on
																											the
																											degree
																											of
																											activation
																											of
																											the
																											factor
																											VII.
																		
			
				
																						Der
																											auf
																											diese
																											Weise
																											bestimmte
																											Gehalt
																											an
																											Faktor
																											VIIa
																											läßt
																											eine
																											Aussage
																											über
																											den
																											Aktivierungsgrad
																											des
																											Faktors
																											VII
																											zu.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											invention
																											also
																											relates
																											to
																											a
																											method
																											of
																											determining
																											factor
																											VIII
																											activity
																											in
																											a
																											sample
																											by
																											reaction
																											with
																											the
																											reagent
																											according
																											to
																											the
																											invention,
																											wherein
																											activated
																											factor
																											X
																											(factor
																											Xa)
																											is
																											at
																											first
																											formed
																											as
																											a
																											function
																											of
																											the
																											factor
																											VIII
																											content
																											and
																											factor
																											Xa
																											is
																											determined
																											quantitatively
																											afterwards.
																		
			
				
																						Die
																											Erfindung
																											betrifft
																											auch
																											ein
																											Verfahren
																											zur
																											Bestimmung
																											von
																											Faktor
																											VIII-Aktivität
																											in
																											einer
																											Probe
																											durch
																											Umsetzen
																											mit
																											dem
																											erfindungsgemäßen
																											Reagens,
																											wobei
																											zunächst
																											in
																											Abhängigkeit
																											vom
																											Faktor
																											VIII-Gehalt
																											aktivierter
																											Faktor
																											X
																											(Faktor
																											Xa)
																											gebildet
																											wird,
																											und
																											hernach
																											der
																											Faktor
																											Xa
																											quantitativ
																											bestimmt
																											wird.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Acta400,
																											112-120
																											(1975),
																											in
																											particular
																											page
																											114)
																											of
																											the
																											thus
																											obtained
																											samples
																											and
																											staining
																											with
																											Coomassie
																											Blue
																											and
																											serves
																											as
																											a
																											measure
																											for
																											the
																											factor
																											XIII
																											content.
																		
			
				
																						Acta
																											400,
																											112-120
																											(1975),
																											insbesondere
																											Seite
																											114)
																											der
																											so
																											erhaltenen
																											Proben
																											und
																											Färbung
																											mit
																											Coomassie-Blau
																											densitometrisch
																											bestimmt
																											und
																											dient
																											als
																											Maß
																											für
																											den
																											Faktor
																											XIII-Gehalt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						What
																											I
																											claim
																											is:
																											In
																											a
																											tissue
																											adhesive
																											for
																											seamlessly
																											or
																											seam-supportingly
																											connecting
																											human
																											or
																											animal
																											tissue
																											or
																											organ
																											parts,
																											for
																											sealing
																											wounds,
																											stopping
																											bleeding
																											and
																											stimulating
																											wound
																											healing
																											in
																											lyophilized
																											form
																											and
																											having
																											a
																											fibrinogen
																											content
																											of
																											at
																											least
																											0.25
																											(25%
																											by
																											mass)
																											and
																											a
																											factor
																											XIII
																											content,
																											the
																											ratio
																											of
																											factor
																											XIII
																											to
																											fibrinogen,
																											expressed
																											in
																											units
																											of
																											factor
																											XIII
																											per
																											gram
																											of
																											fibrinogen
																											being
																											at
																											least
																											150,
																											the
																											improvement
																											comprising
																											at
																											least
																											one
																											biologically
																											compatible
																											tenside
																											in
																											addition
																											to
																											fibrinogen.
																		
			
				
																						Gewebeklebstoff
																											zum
																											nahtlosen
																											bzw.
																											nahtunterstützenden
																											Verbinden
																											von
																											menschlichen
																											oder
																											tierischen
																											Gewebe-
																											oder
																											Organteilen,
																											zur
																											Wundversiegelung,
																											Blutstillung
																											und
																											Förderung
																											der
																											Wundheilung
																											in
																											lyophilisierter
																											Form
																											mit
																											einem
																											Gehalt
																											an
																											Fibrinogen
																											von
																											mindestens
																											0,25
																											(25
																											%
																											Masse)
																											und
																											einem
																											Gehalt
																											an
																											Faktor
																											XIII,
																											wobei
																											das
																											Mengenverhältnis
																											des
																											Faktors
																											XIII
																											zu
																											Fibrinogen,
																											ausgedrückt
																											in
																											Einheiten
																											des
																											Faktors
																											XIII
																											pro
																											Gramm
																											Fibrinogen,
																											mindestens
																											150
																											beträgt,
																											dadurch
																											gekennzeichnet,
																											daß
																											neben
																											Fibrinogen
																											und
																											gegebenenfalls
																											weiteren
																											Proteinen
																											sowie
																											Hilfs-
																											oder
																											Zusatzstoffen
																											mindestens
																											ein
																											Tensid
																											aus
																											den
																											Gruppen
																											der
																											nichtionischen,
																											kationischen,
																											anionischen
																											oder
																											zwitterionischen
																											Tenside
																											in
																											einer
																											Menge
																											von
																											0,0003
																											bis
																											0,15
																											(0,03
																											bis
																											15
																											%
																											Masse),
																											vorzugsweise
																											0,001
																											bis
																											0,01
																											(0,1
																											bis
																											1,0
																											%
																											Masse),
																											bezogen
																											auf
																											den
																											Fibrinogen-Gehalt,
																											enthält.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											factor
																											VIII
																											antigen
																											content
																											of
																											the
																											preparation
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											preferably
																											is
																											less
																											than
																											10%,
																											in
																											particular
																											less
																											than
																											5%.
																		
			
				
																						Der
																											Faktor
																											VIII-Antigengehalt
																											der
																											erfindungsgemäßen
																											Präparation
																											liegt
																											vorzugsweise
																											bei
																											weniger
																											als
																											10%,
																											insbesondere
																											weniger
																											als
																											5%.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											a
																											particularly
																											preferred
																											embodiment,
																											the
																											factor
																											VIII
																											antigen
																											content
																											is
																											even
																											below
																											0.03/U
																											FEIBA,
																											more
																											preferred
																											below
																											0.02/U
																											FEIBA,
																											and
																											most
																											preferred
																											below
																											the
																											detection
																											limit.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											bevorzugten
																											Ausführungsform
																											liegt
																											der
																											Faktor
																											VIII
																											Antigengehalt
																											sogar
																											unter
																											0,03/E
																											FEIBA,
																											noch
																											bevorzugter
																											unter
																											0,02/E
																											FEIBA
																											und
																											am
																											meisten
																											bevorzugt
																											unter
																											der
																											Nachweisgrenze.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											finding
																											that
																											particularly
																											in
																											case
																											of
																											a
																											further
																											purification
																											of
																											the
																											prothrombin
																											complex
																											factors
																											from
																											plasma
																											or
																											from
																											a
																											plasma
																											fraction,
																											the
																											factor
																											VIII
																											content
																											and,
																											optionally,
																											also
																											the
																											phospholipid
																											content
																											can
																											be
																											reduced
																											so
																											much
																											while
																											the
																											activity
																											of
																											the
																											prothrombin
																											complex
																											factors
																											is
																											largely
																											retained
																											must
																											be
																											considered
																											to
																											be
																											surprising.
																		
			
				
																						Der
																											Befund,
																											daß
																											insbesondere
																											bei
																											einer
																											weiteren
																											Reinigung
																											der
																											Prothrombinkomplexfaktoren
																											aus
																											Plasma
																											oder
																											einer
																											Plasmafraktion,
																											der
																											Faktor
																											VIII-Gehalt
																											und
																											gegebenenfalls
																											auch
																											der
																											Phospholipid-Gehalt
																											derart
																											reduziert
																											werden
																											kann,
																											während
																											die
																											Aktivität
																											der
																											Prothrombinkomplexfaktoren
																											weitgehend
																											erhalten
																											bleibt,
																											ist
																											als
																											überraschend
																											anzusehen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											preparation
																											recovered
																											according
																											to
																											the
																											described
																											method
																											had
																											a
																											factor
																											VIII
																											content
																											reduced
																											by
																											a
																											factor
																											10
																											as
																											compared
																											to
																											the
																											control.
																		
			
				
																						Die
																											nach
																											dem
																											beschriebenen
																											Verfahren
																											gewonnene
																											Präparation
																											wies
																											einen
																											um
																											einen
																											Faktor
																											10
																											verminderten
																											Faktor
																											VIII-Gehalt
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											Kontrolle
																											auf.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						An
																											immunotolerant
																											pharmaceutical
																											prothrombin
																											complex
																											preparation
																											comprising
																											factors
																											II,
																											IX,
																											and
																											X,
																											and
																											comprising
																											a
																											factor
																											VIII
																											antigen
																											content
																											of
																											less
																											than
																											0.1
																											factor
																											VIII:C
																											antigen/U
																											FEIBA,
																											wherein
																											said
																											immunotolerant
																											pharmaceutical
																											prothrombin
																											complex
																											preparation
																											does
																											not
																											include
																											fibrinogen
																											and
																											heparin.
																		
			
				
																						Immuntolerante
																											pharmazeutische
																											Prothrombinkomplex-Präparation
																											enthaltend
																											die
																											Faktoren
																											II,
																											IX,
																											X
																											und
																											gegebenenfalls
																											VII,
																											dadurch
																											gekennzeichnet,
																											daß
																											sie
																											einen
																											Faktor
																											VIII-Antigen-Gehalt
																											von
																											weniger
																											als
																											0,1
																											Faktor
																											VIII:C-Antigen/E
																											FEIBA
																											aufweist.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											afore-mentioned
																											object
																											is
																											achieved
																											in
																											that
																											according
																											to
																											the
																											present
																											invention,
																											an
																											immunotolerant
																											pharmaceutical
																											prothrombin
																											complex
																											preparation
																											comprising
																											factors
																											II,
																											IX,
																											X
																											and,
																											optionally,
																											VII
																											with
																											a
																											low
																											factor
																											VIII
																											antigen
																											content
																											is
																											provided.
																		
			
				
																						Die
																											vorstehend
																											genannte
																											Aufgabe
																											wird
																											dadurch
																											gelöst,
																											daß
																											gemäß
																											der
																											vorliegenden
																											Erfindung
																											eine
																											immuntolerante
																											pharmazeutische
																											Prothrombinkomplex-Präparation
																											enthaltend
																											die
																											Faktoren
																											II,
																											IX,
																											X
																											und
																											gegebenenfalls
																											VII
																											mit
																											einem
																											geringen
																											Faktor
																											VIII-Antigengehalt
																											zur
																											Verfügung
																											gestellt
																											wird.
															 
				
		 EuroPat v2