Translation of "Furane" in German
																						Suitable
																											heteroaryl
																											radicals
																											are,
																											for
																											example,
																											thiophene,
																											furane,
																											1,2,4-triazole
																											and
																											pyridine.
																		
			
				
																						Geeignete
																											Heteroarylreste
																											sind
																											z.B.:
																											Thiophen,
																											Furan,
																											1,2,4-Triazol
																											und
																											Pyridin.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Particularly
																											preferred
																											heterocyclic
																											radicals
																											are
																											derived,
																											for
																											example,
																											from
																											furane,
																											pyrane,
																											pyrrolidine,
																											piperidine,
																											pyrazole,
																											imidazole,
																											pyrimidine,
																											pyridazine,
																											pyrazine,
																											triazine,
																											pyrrole,
																											pyridine,
																											benzimidazole,
																											quinoline,
																											isoquinoline
																											or
																											purine.
																		
			
				
																						Besonders
																											bevorzugte
																											heterocyclische
																											Reste
																											leiten
																											sich
																											beispielsweise
																											von
																											Furan,
																											Pyran,
																											Pyrrolidin,
																											Piperidin,
																											Pyrazol,
																											Imidazol,
																											Pyrimidin,
																											Pyridazin,
																											Pyrazin,
																											Triazin,
																											Pyrrol,
																											Pyridin,
																											Benzimidazol,
																											Chinolin,
																											Isochinolin
																											oder
																											Purin
																											ab.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Particularly
																											preferred
																											heterocyclic
																											radicals
																											are
																											derived
																											from
																											furane,
																											pyrane,
																											pyrrolidine,
																											piperidine,
																											pyrazole,
																											imidazole,
																											pyrimidine,
																											pyridazine,
																											pyrazine,
																											triazine,
																											pyrrole,
																											pyridine,
																											benzimidazole,
																											quinoline,
																											isoquinoline
																											and
																											purine.
																		
			
				
																						Besonders
																											bevorzugte
																											heterocyclische
																											Reste
																											leiten
																											sich
																											von
																											Furan,
																											Pyran,
																											Pyrrolidin,
																											Piperidin,
																											Pyrazol,
																											Imidazol,
																											Pyrimidin,
																											Pyridazin,
																											Pyrazin,
																											Triazin,
																											Pyrrol,
																											Pyridin,
																											Benzimidazol,
																											Chinolin,
																											lsochinolin
																											und
																											Purin
																											ab.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Then
																											during
																											cooling
																											to
																											20°
																											to
																											25°
																											C.,
																											34
																											g
																											(0.5
																											Mol)
																											furane
																											is
																											added
																											drop-wise.
																		
			
				
																						Danach
																											werden
																											unter
																											Kühlung
																											bei
																											20
																											bis
																											25°C
																											34
																											g
																											(0,5
																											mol)
																											Furan
																											zugetropft.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						First,
																											the
																											unconverted
																											furane
																											is
																											distilled
																											off
																											under
																											a
																											pressure
																											of
																											10
																											Torr,
																											and
																											then
																											the
																											residue
																											is
																											distilled
																											under
																											a
																											pressure
																											of
																											0.02
																											Torr.
																		
			
				
																						Zuerst
																											wird
																											das
																											nicht
																											umgesetzte
																											Furan
																											und
																											Butylacrylat
																											bei
																											einem
																											i
																											Druck
																											von
																											10
																											Torr,
																											dann
																											der
																											Rückstand
																											bei
																											einem
																											Druck
																											von
																											0,02
																											Torr
																											destilliert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Suitable
																											crosslinking
																											resins
																											are,
																											for
																											example,
																											amide
																											and
																											amine/formaldehyde
																											resins,
																											phenolic
																											resins,
																											aldehyde
																											and
																											ketone
																											resins,
																											such
																											as
																											for
																											example
																											phenol-formaldehyde
																											resins,
																											resols,
																											furane
																											resins,
																											urea
																											resins,
																											carbamic
																											acid
																											ester
																											resins,
																											triazine
																											resins,
																											melamine
																											resins,
																											benzoguanamine
																											resins,
																											cyanamide
																											resins,
																											aniline
																											resins,
																											polyepoxides,
																											of
																											the
																											type
																											described
																											in
																											"Lack-Kunstharze"
																											by
																											H.
																											Wagner,
																											H.
																											F.
																											Sarx,
																											Carl
																											Hanser
																											Verlag
																											Munchen,
																											1971.
																		
			
				
																						Als
																											Vernetzerharze
																											eignen
																											sich
																											beispielsweise
																											Amid-
																											und
																											Amin-Formaldehydharze,
																											Phenolharze,
																											Aldehyd-
																											und
																											Ketonharze
																											wie
																											z.B.
																											Phenol-Formaldehydharze,
																											Resole,
																											Furan
																											harze,
																											Harnstoffharze,
																											Carbamidsäureesterharze,
																											Triazinharze,
																											Melaminharze,
																											Benzoguanaminharze,
																											Cyanamidharze,
																											Anilinharze,
																											Polyepoxide
																											wie
																											sie
																											in
																											"Lackkunstharze"
																											H.
																											Wagner,
																											H.
																											F.
																											Sarx,
																											Carl
																											Hanser
																											Verlag
																											München,
																											1971,
																											beschrieben
																											sind.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											present
																											invention
																											relates
																											to
																											a
																											process
																											for
																											the
																											production
																											of
																											N-substituted
																											acrylic
																											acid
																											amides
																											by
																											conversion
																											of
																											2-carboalkoxy-t-oxabicyclo(2,2,1)hept-5-enes
																											with
																											primary
																											or
																											secondary
																											amines
																											to
																											2-carboxamide-7-oxabicyclo(2,2,1)hept-5-enes
																											and
																											the
																											thermal
																											decomposition
																											of
																											the
																											latter,
																											preferably
																											in
																											the
																											presence
																											of
																											Lewis
																											acids
																											and
																											in
																											a
																											vacuum,
																											to
																											furane
																											and
																											N-substituted
																											acrylic
																											acid
																											amides.
																		
			
				
																						Die
																											Erfindung
																											betrifft
																											ein
																											Verfahren
																											zur
																											Herstellung
																											von
																											N-substituierten
																											Acrylsäureamiden
																											durch
																											Umsetzung
																											von
																											2-Carboalkoxy-t-oxabicyclo
																											(2,2,1)hept-5-enen
																											mit
																											primären
																											oder
																											sekundären
																											Aminen
																											zu
																											2-Carboxamid-7-oxabicyclo-(2,2,1)hept-5-enen
																											und
																											deren
																											thermische
																											Zersetzung,
																											vorzugsweise
																											in
																											Gegenwart
																											von
																											Lewis-Säure
																											und
																											im
																											Vakuum,
																											zu
																											Furan
																											und
																											N-substituierten
																											Acryisäureamiden.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						At
																											20°
																											to
																											25°
																											C.,
																											1050
																											g
																											(15.4
																											Mol)
																											furane
																											is
																											added
																											drop-wise
																											during
																											cooling.
																		
			
				
																						Bei
																											20
																											bis
																											25°C
																											wird
																											jetzt
																											unter
																											Kühlung
																											1050
																											g
																											(15,4
																											mol)
																											Furan
																											zugetropft.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Then
																											during
																											cooling
																											to
																											20°-25°
																											C.,
																											34
																											g
																											(0.5
																											Mol)
																											furane
																											is
																											added
																											drop-wise.
																		
			
				
																						Danach
																											werden
																											unter
																											Kühlung
																											bei
																											20
																											bis
																											25°C
																											34
																											g
																											(0,5
																											mol)
																											Furan
																											zugetropft.
															 
				
		 EuroPat v2