Translation of "Gene locus" in German
																						In
																											addition,
																											the
																											vH
																											exon
																											within
																											the
																											vH
																											gene
																											locus
																											is
																											flanked
																											by
																											2
																											different
																											loxP
																											sites.
																		
			
				
																						Zusätzlich
																											dazu
																											ist
																											das
																											vH-Exon
																											innerhalb
																											des
																											vH-Genlocus
																											von
																											2
																											unterschiedlichen
																											loxP-Stellen
																											flankiert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											active
																											vkappa
																											exon
																											is
																											flanked
																											by
																											2
																											different
																											FRT
																											sites
																											within
																											the
																											vkappa
																											gene
																											locus.
																		
			
				
																						Das
																											aktive
																											vKappa-Exon
																											innerhalb
																											des
																											vKappa-Genlocus
																											ist
																											von
																											2
																											unterschiedlichen
																											FRT-Stellen
																											flankiert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Here,
																											DNA
																											sequences
																											are
																											exchanged
																											in
																											a
																											defined
																											gene
																											locus.
																		
			
				
																						Dabei
																											werden
																											in
																											einem
																											definierten
																											Genlocus
																											DNA-Sequenzen
																											ausgetauscht.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											addition,
																											the
																											vH
																											exon
																											is
																											flanked
																											by
																											2
																											different
																											loxP
																											sites
																											within
																											the
																											vH
																											gene
																											locus.
																		
			
				
																						Zusätzlich
																											dazu
																											ist
																											das
																											vH-Exon
																											innerhalb
																											des
																											vH-Genlocus
																											von
																											2
																											unterschiedlichen
																											loxP-Stellen
																											flankiert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											addition,
																											the
																											vH-CH1
																											exon
																											is
																											flanked
																											by
																											2
																											different
																											loxP
																											sites
																											within
																											the
																											vH
																											gene
																											locus.
																		
			
				
																						Zusätzlich
																											dazu
																											ist
																											das
																											vH-CH1-Exon
																											innerhalb
																											des
																											vH-Genlocus
																											von
																											2
																											unterschiedlichen
																											loxP-Stellen
																											flankiert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											LOC352765
																											gene
																											locus
																											is
																											located
																											on
																											chromosome
																											9
																											(9q34.12).
																		
			
				
																						Der
																											Genlokus
																											LOC352765
																											ist
																											auf
																											Chromosom
																											9
																											(9q34.12)
																											lokalisiert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						For
																											this
																											purpose,
																											each
																											mRNA
																											was
																											compared
																											to
																											the
																											predicted
																											gene
																											locus.
																		
			
				
																						Dazu
																											wurde
																											jede
																											mRNA
																											mit
																											dem
																											vorhergesagten
																											Genlokus
																											verglichen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											addition,
																											the
																											active
																											vH
																											exon
																											is
																											flanked
																											by
																											2
																											different
																											loxP
																											sites
																											within
																											the
																											vH
																											gene
																											locus.
																		
			
				
																						Zusätzlich
																											dazu
																											ist
																											das
																											aktive
																											vH-Exon
																											innerhalb
																											des
																											vH-Genlocus
																											von
																											2
																											unterschiedlichen
																											loxP-Stellen
																											flankiert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											genomic
																											sequences
																											of
																											the
																											human
																											vH
																											gene
																											locus
																											are
																											known
																											(EMBL
																											database
																											accession
																											numbers
																											X97051;
																		
			
				
																						Die
																											genomischen
																											Sequenzen
																											des
																											humanen
																											vH-Genlocus
																											sind
																											bekannt
																											(EMBL
																											Datenbank
																											Accession
																											numbers
																											X97051;
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											oligonucleotides
																											comprise
																											a
																											sequence
																											in
																											their
																											5?-region
																											which
																											is
																											complementary
																											to
																											the
																											human
																											GAPDH
																											gene
																											locus.
																		
			
				
																						Die
																											Oligonukleotide
																											enthalten
																											in
																											ihrem
																											5'-Bereich
																											eine
																											Sequenz,
																											die
																											komplementär
																											zum
																											humanen
																											GAPDH
																											Genlokus
																											ist.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											order
																											to
																											additionally
																											prove
																											expression
																											from
																											this
																											gene
																											locus,
																											a
																											Northern
																											blot
																											was
																											additionally
																											carried
																											out.
																		
			
				
																						Um
																											die
																											Expression
																											von
																											diesem
																											Genlokus
																											zusätzlich
																											zu
																											belegen
																											wurde
																											zusätzlich
																											ein
																											Northern
																											blot
																											durchgeführt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Although
																											DPD
																											deficiency
																											cannot
																											be
																											precisely
																											defined,
																											it
																											is
																											known
																											that
																											patients
																											with
																											certain
																											homozygous
																											or
																											certain
																											compound
																											heterozygous
																											mutations
																											in
																											the
																											DPYD
																											gene
																											locus,
																											which
																											can
																											cause
																											complete
																											or
																											near
																											complete
																											absence
																											of
																											DPD
																											enzymatic
																											activity
																											(as
																											determined
																											from
																											laboratory
																											assays),
																											have
																											the
																											highest
																											risk
																											of
																											life-threatening
																											or
																											fatal
																											toxicity
																											and
																											should
																											not
																											be
																											treated
																											with
																											Capecitabine
																											Accord
																											(see
																											section
																											4.3).
																		
			
				
																						Obwohl
																											ein
																											DPD-Mangel
																											nicht
																											genau
																											definiert
																											werden
																											kann,
																											ist
																											bekannt,
																											dass
																											Patienten
																											mit
																											bestimmten
																											homozygoten
																											oder
																											bestimmten
																											komplex
																											heterozygoten
																											Mutationen
																											im
																											DPYD
																											Genort,
																											was
																											ein
																											vollständiges
																											oder
																											nahezu
																											vollständiges
																											Fehlen
																											der
																											enzymatischen
																											DPD-Aktivität
																											zur
																											Folge
																											haben
																											kann
																											(wie
																											in
																											Laborversuchen
																											bestimmt
																											wurde),
																											das
																											höchste
																											Risiko
																											für
																											eine
																											lebensbedrohende
																											oder
																											tödliche
																											Nebenwirkung
																											haben
																											und
																											nicht
																											mit
																											Capecitabin
																											Accord
																											behandelt
																											werden
																											sollten
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.3).
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Although
																											DPD
																											deficiency
																											cannot
																											be
																											precisely
																											defined,
																											it
																											is
																											known
																											that
																											patients
																											with
																											certain
																											homozygous
																											or
																											certain
																											compound
																											heterozygous
																											mutations
																											in
																											the
																											DPYD
																											gene
																											locus,
																											which
																											can
																											cause
																											complete
																											or
																											near
																											complete
																											absence
																											of
																											DPD
																											enzymatic
																											activity
																											(as
																											determined
																											from
																											laboratory
																											assays),
																											have
																											the
																											highest
																											risk
																											of
																											life-threatening
																											or
																											fatal
																											toxicity
																											and
																											should
																											not
																											be
																											treated
																											with
																											Ecansya
																											(see
																											section
																											4.3).
																		
			
				
																						Obwohl
																											ein
																											DPD-Mangel
																											nicht
																											genau
																											definiert
																											werden
																											kann,
																											ist
																											bekannt,
																											dass
																											Patienten
																											mit
																											bestimmten
																											homozygoten
																											oder
																											bestimmten
																											komplex
																											heterozygoten
																											Mutationen
																											im
																											DPYD
																											Genort,
																											was
																											ein
																											vollständiges
																											oder
																											nahezu
																											vollständiges
																											Fehlen
																											der
																											enzymatischen
																											DPD-Aktivität
																											zur
																											Folge
																											haben
																											kann
																											(wie
																											in
																											Laborversuchen
																											bestimmt
																											wurde),
																											das
																											höchste
																											Risiko
																											für
																											eine
																											lebensbedrohende
																											oder
																											tödliche
																											Nebenwirkung
																											haben
																											und
																											nicht
																											mit
																											Ecansya
																											behandelt
																											werden
																											sollten
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.3).
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Although
																											DPD
																											deficiency
																											cannot
																											be
																											precisely
																											defined,
																											it
																											is
																											known
																											that
																											patients
																											with
																											certain
																											homozygous
																											or
																											certain
																											compound
																											heterozygous
																											mutations
																											in
																											the
																											DPYD
																											gene
																											locus,
																											which
																											can
																											cause
																											complete
																											or
																											near
																											complete
																											absence
																											of
																											DPD
																											enzymatic
																											activity
																											(as
																											determined
																											from
																											laboratory
																											assays),
																											have
																											the
																											highest
																											risk
																											of
																											life-threatening
																											or
																											fatal
																											toxicity
																											and
																											should
																											not
																											be
																											treated
																											with
																											Xeloda
																											(see
																											section
																											4.3).
																		
			
				
																						Obwohl
																											ein
																											DPD-Mangel
																											nicht
																											genau
																											definiert
																											werden
																											kann,
																											ist
																											bekannt,
																											dass
																											Patienten
																											mit
																											bestimmten
																											homozygoten
																											oder
																											bestimmten
																											komplex
																											heterozygoten
																											Mutationen
																											im
																											DPYD
																											Genort,
																											was
																											ein
																											vollständiges
																											oder
																											nahezu
																											vollständiges
																											Fehlen
																											der
																											enzymatischen
																											DPD-Aktivität
																											zur
																											Folge
																											haben
																											kann
																											(wie
																											in
																											Laborversuchen
																											bestimmt
																											wurde),
																											das
																											höchste
																											Risiko
																											für
																											eine
																											lebensbedrohende
																											oder
																											tödliche
																											Nebenwirkung
																											haben
																											und
																											nicht
																											mit
																											Xeloda
																											behandelt
																											werden
																											sollten
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.3).
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						This
																											DNA
																											strand
																											must
																											be
																											engineered
																											in
																											such
																											a
																											way
																											that
																											both
																											ends
																											are
																											identical
																											to
																											this
																											specific
																											gene
																											locus.
																		
			
				
																						Hierzu
																											muss
																											das
																											DNS-Stück
																											so
																											konstruiert
																											worden
																											sein,
																											dass
																											es
																											an
																											seinen
																											beiden
																											Enden
																											identisch
																											mit
																											dem
																											Genlocus
																											ist.
															 
				
		 WikiMatrix v1
			
																						It
																											is
																											only
																											possible
																											to
																											avoid
																											the
																											described
																											disadvantages
																											when
																											foreign
																											DNA
																											is
																											site-specifically
																											integrated
																											at
																											a
																											selected
																											gene
																											locus
																											by
																											homologous
																											recombination
																											which
																											leads
																											to
																											an
																											endogenous
																											gene
																											activation.
																		
			
				
																						Lediglich
																											bei
																											einer
																											ortsspezifischen
																											Integration
																											von
																											Fremd-DNA
																											an
																											einem
																											ausgewählten
																											Genlocus
																											durch
																											homologe
																											Rekombination,
																											die
																											zu
																											einer
																											endogenen
																											Genaktivierung
																											führt,
																											können
																											die
																											beschriebenen
																											Nachteile
																											vermieden
																											werden.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											this
																											process
																											the
																											cell
																											is
																											transfected
																											with
																											a
																											vector
																											which
																											contains
																											a
																											positive
																											selection
																											marker
																											gene
																											flanked
																											by
																											nucleic
																											acid
																											sequences
																											which
																											are
																											homologous
																											to
																											a
																											gene
																											locus
																											at
																											which
																											it
																											is
																											intended
																											to
																											integrate
																											the
																											vector
																											into
																											the
																											genome
																											of
																											the
																											cell.
																		
			
				
																						Dabei
																											wird
																											die
																											Zelle
																											mit
																											einem
																											Vektor
																											transfiziert,
																											der
																											ein
																											positives
																											Selektionsmarkergen
																											enthält,
																											flankiert
																											von
																											Nukleinsäuresequenzen,
																											die
																											homolog
																											zu
																											Sequenzen
																											eines
																											Genlocus
																											sind,
																											an
																											dem
																											der
																											Vektor
																											in
																											das
																											Genom
																											der
																											Zelle
																											integriert
																											werden
																											soll.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Shown
																											is
																											the
																											vector
																											pBS
																											FRTvKappa
																											by
																											which
																											by
																											means
																											of
																											Flp
																											the
																											original
																											vkappa
																											domain
																											of
																											HEA125
																											can
																											be
																											recombined
																											again
																											into
																											the
																											vkappa
																											gene
																											locus
																											of
																											the
																											hybridoma
																											cell
																											line
																											HEA125.
																		
			
				
																						Dargestellt
																											ist
																											der
																											Vektor
																											pBS
																											FRTvKappa,
																											durch
																											den
																											mit
																											Hilfe
																											von
																											Flp
																											die
																											ursprüngliche
																											vKappa-Domäne
																											von
																											HEA125
																											in
																											den
																											vKappa-Genlocus
																											der
																											Hybridomzelllinie
																											HEA125
																											wieder
																											einrekombiniert
																											werden
																											kann.
															 
				
		 EuroPat v2