Translation of "Gmp relevant" in German
																						The
																											sterilization
																											process
																											has
																											to
																											be
																											logged
																											and
																											carried
																											out
																											by
																											GMP
																											or
																											other
																											relevant
																											guidelines.
																		
			
				
																						Die
																											Sterilisierung
																											muss
																											protokolliert
																											und
																											gemäß
																											GMP-
																											oder
																											anderen
																											Richtlinien
																											ausgeführt
																											werden.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						On-site
																											work
																											is
																											carried
																											out
																											by
																											our
																											specially
																											trained
																											teams
																											for
																											the
																											GMP-relevant
																											area.
																		
			
				
																						Arbeiten
																											vor
																											Ort
																											führen
																											unsere
																											speziell
																											für
																											den
																											GMP-relevanten
																											Bereich
																											geschulten
																											Teams
																											durch.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Cleaning
																											schedules
																											are
																											implemented
																											in
																											all
																											GMP
																											and
																											GDP-relevant
																											rooms
																											as
																											a
																											matter
																											of
																											course.
																		
			
				
																						Reinigungspläne
																											in
																											allen
																											GMP-
																											und
																											GDP-relevanten
																											Räumen
																											sind
																											für
																											uns
																											eine
																											Selbstverständlichkeit.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											Guide
																											has
																											been
																											written
																											with
																											the
																											Intention
																											that
																											It
																											should
																											replace
																											national
																											guidelines
																											or
																											other
																											relevant
																											GMP
																											requirements.
																		
			
				
																						Dieser
																											Leitfaden
																											wurde
																											in
																											der
																											Absicht
																											verfaßt,
																											nationale
																											Leitlinien
																											oder
																											andere
																											relevante
																											GMP-Regeln
																											zu
																											ersetzen.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Regular
																											self-audits
																											are
																											conducted
																											in
																											all
																											GMP-relevant
																											areas
																											to
																											monitor
																											compliance
																											with
																											the
																											defined
																											objectives.
																		
			
				
																						Durch
																											regelmäßige
																											Selbstinspektionen
																											in
																											allen
																											GMP-relevanten
																											Bereichen
																											wird
																											die
																											Einhaltung
																											der
																											gesetzlichen
																											Vorgaben
																											überwacht.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						With
																											regard
																											to
																											GMP,
																											the
																											relevant
																											parts
																											of
																											the
																											legislative,
																											regulatory
																											and
																											administrative
																											provisions
																											listed
																											below
																											apply.
																		
			
				
																						In
																											Bezug
																											auf
																											die
																											Gute
																											Herstellungspraxis
																											(GMP)
																											finden
																											die
																											einschlägigen
																											Teile
																											der
																											im
																											Folgenden
																											aufgeführten
																											Rechts-
																											und
																											Verwaltungsvorschriften
																											Anwendung.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Intention
																											that
																											it
																											should
																											replace
																											national
																											guidelines
																											or
																											other
																											relevant
																											GMP
																											requirements.
																		
			
				
																						Dieser
																											Leitfaden
																											wurde
																											mit
																											der
																											Absicht
																											verfaßt,
																											nationale
																											Leitlinien
																											oder
																											andere
																											relevante
																											Regelungen
																											der
																											Guten
																											Herstel
																											lungspraxis
																											zu
																											ersetzen.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						5.Relevant
																											GMP
																											Testing
																											at
																											data
																											are
																											attached
																											in
																											the
																											machine.Including
																											material
																											report,
																											external
																											components
																											certificate
																											of
																											quality
																											and
																											verification
																											form.
																		
			
				
																						Prüfung
																											5.Relevant
																											GMP
																											an
																											den
																											Daten
																											werden
																											in
																											der
																											Maschine
																											befestigt.
																											Einschließlich
																											materiellen
																											Bericht
																											bilden
																											sich
																											externe
																											Komponenten
																											Qualitätszertifikat
																											und
																											Überprüfung.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						The
																											report
																											is
																											arranged
																											into
																											15
																											appendices,
																											from
																											which
																											however
																											only
																											one
																											part
																											concerns
																											itself
																											with
																											GMP
																											relevant
																											questions.
																		
			
				
																						Der
																											Report
																											ist
																											in
																											15
																											Anhänge
																											gegliedert,
																											von
																											denen
																											sich
																											allerdings
																											nur
																											ein
																											Teil
																											mit
																											GMP-relevanten
																											Fragen
																											beschäftigt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Mr.
																											Hhnel
																											is
																											experienced
																											concerning
																											service
																											and
																											service
																											contribution
																											very
																											much
																											and
																											gained
																											since
																											1995
																											over
																											different
																											consulting
																											firms
																											various
																											experiences
																											in
																											the
																											conversion
																											of
																											calibration,
																											qualification
																											and
																											validation
																											activities
																											in
																											GMP
																											relevant
																											instrument
																											ranges
																											of
																											pharmacy,
																											biotechnology,
																											active
																											substance
																											production
																											as
																											well
																											as
																											in
																											the
																											medizinaltechnischen
																											industry.
																		
			
				
																						Herr
																											Hähnel
																											ist
																											bezüglich
																											Service-
																											und
																											Dienstleistungserbringung
																											sehr
																											erfahren
																											und
																											sammelte
																											seit
																											1995
																											über
																											verschiedene
																											Beratungsunternehmen
																											vielfältige
																											Erfahrungen
																											in
																											der
																											Umsetzung
																											von
																											Kalibrierungs-,
																											Qualifizierungs-
																											und
																											Validierungsaktivitäten
																											in
																											GMP-relevanten
																											Betriebsbereichen
																											der
																											Pharmazie,
																											Biotechnologie,
																											Wirkstoffherstellung
																											sowie
																											in
																											der
																											medizinaltechnischen
																											Industrie.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Suppliers
																											of
																											primary
																											packaging
																											for
																											pharmaceutical
																											products
																											benefit
																											from
																											the
																											fact
																											that
																											the
																											standard
																											incorporates
																											all
																											the
																											relevant
																											GMP
																											requirements
																											and
																											facilitates
																											compliance
																											with
																											international,
																											European,
																											and
																											national
																											law.
																		
			
				
																						Für
																											Lieferanten
																											von
																											Primärpackmitteln
																											für
																											pharmazeutische
																											Produkte
																											beinhaltet
																											die
																											Norm
																											alle
																											relevanten
																											GMP-Forderungen
																											und
																											ermöglicht
																											die
																											Einhaltung
																											internationaler,
																											europäischer
																											und
																											nationaler
																											gesetzlicher
																											Richtlinien.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						We
																											create
																											all
																											GMP-relevant
																											documents
																											and
																											perform
																											3rd
																											party
																											audits
																											for
																											our
																											national
																											and
																											international
																											customers.
																		
			
				
																						Wir
																											erstellen
																											für
																											unsere
																											nationalen
																											und
																											internationalen
																											Kunden
																											alle
																											GMP-relevanten
																											Dokumente
																											und
																											führen
																											3rd
																											Party
																											Audits
																											durch.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Suppliers
																											of
																											primary
																											packaging
																											for
																											pharmaceutical
																											products
																											benefit
																											from
																											the
																											fact
																											that
																											ISO
																											15378
																											incorporates
																											all
																											the
																											relevant
																											GMP
																											requirements
																											and
																											facilitates
																											compliance
																											with
																											international,
																											European,
																											and
																											national
																											law.
																		
			
				
																						Für
																											Lieferanten
																											von
																											Primärpackmitteln
																											für
																											pharmazeutische
																											Produkte
																											beinhaltet
																											die
																											Norm
																											15378
																											alle
																											relevanten
																											GMP-Forderungen
																											und
																											ermöglicht
																											die
																											Einhaltung
																											internationaler,
																											europäischer
																											und
																											nationaler
																											gesetzlicher
																											Richtlinien.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Where
																											the
																											authority
																											receiving
																											the
																											request
																											is
																											of
																											the
																											opinion
																											that
																											official
																											GMPs
																											documents
																											relevant
																											to
																											the
																											request
																											are
																											already
																											available
																											or
																											are
																											pending,
																											it
																											should
																											inform
																											the
																											requesting
																											authority
																											accordingly
																											and
																											share
																											these
																											documents
																											upon
																											request.
																		
			
				
																						Ist
																											die
																											Behörde,
																											bei
																											der
																											der
																											Antrag
																											gestellt
																											wurde,
																											der
																											Auffassung,
																											dass
																											im
																											Zusammenhang
																											mit
																											dem
																											Antrag
																											relevante
																											amtliche
																											GMP-Dokumente
																											bereits
																											verfügbar
																											oder
																											in
																											Vorbereitung
																											sind,
																											sollte
																											sie
																											die
																											antragstellende
																											Behörde
																											entsprechend
																											unterrichten
																											und
																											ihr
																											diese
																											Dokumente
																											auf
																											Anforderung
																											zur
																											Verfügung
																											stellen.
															 
				
		 DGT v2019