Translation of "Hydrazoic acid" in German
Under
the
action
of
acids,
e.g.
battery
acid,
the
highly
explosive
hydrazoic
acid
is
formed.
Bei
Einwirkung
von
Säuren,
z.B.
Batteriesäure,
bildet
sich
die
hochexplosive
Stickstoffwasserstoffsäure.
EuroPat v2
Hydrazoic
acid
is
known
to
be
highly
explosive
and
requires
precautionary
measures
against
detonations
even
when
used
in
very
small
amounts.
Stickstoffwasserstoffsäure
ist
bekanntlich
hochexplosiv
und
erfordert
selbst
bei
Verwendung
in
kleinsten
Portionen
besondere
Schutzmassnahmen
gegen
Detonationen.
EuroPat v2
In
addition,
azides,
hydrazoic
acid,
bromine
or
chlorine
represent
a
considerable
safety
risk.
Darüber
hinaus
stellen
Azide,
Stickstoffwasserstoffsäure,
Brom
oder
Chlor
ein
erhebliches
Sicherheitsrisiko
dar.
EuroPat v2
The
reactive
functional
derivatives
of
a
carbonic
acid
half-ester
of
the
formula
Ra1
--O--C(=O)--OH
which
are
to
be
used
for
carrying
out
the
procedure
are
in
particular
anhydrides,
mixed
anhydrides,
especially
with
hydrogen
halide
acids
or
hydrazoic
acid,
and
reactive
esters,
such
as
with
halogenophenols,
for
example
with
2,4,5-trichlorophenol,
or
with
hydroxyimino
compounds,
for
example
with
2-hydroxyimino-2-phenylacetonitrile.
Die
bei
Durchführung
des
Verfahrens
zu
verwendenden
reaktionsfähigen
funktionellen
Derivate
eines
Kohlensäurehalbesters
der
Formel
EPMATHMARKEREP
-O-C(=O)-OH
sind
insbesondere
Anhydride,
gemischte
Anhydride,
insbesondere
mit
Halogenwasserstoffsäuren
oder
der
Stickstoffwasserstoffsäure,
sowie
reaktionsfähige
Ester,
wie
mit
Halogenphenolen,
z.B.
mit
2,4,5-Trichlorphenol
oder
mit
Hydroxyiminoverbindungen,
z.B.
mit
2-Hydroxyimino-2-phenylacetonitril.
EuroPat v2
In
German
patent
application
DOS
No.
21
47
023
it
is
proposed
to
add
the
metal
salts
of
hydrazoic
acid,
and
especially
sodium
azide,
already
during
the
formation
of
the
imino
ethers
in
the
presence
of
acetic
acid,
in
particular,
as
solvent.
However,
this
process,
too,
is
difficult
to
carry
out
and
results
in
low
yields.
Die
DE-OS
21
47
023
macht
den
Vorschlag,
die
Metallsalze
der
Stickstoffwasserstoffsäure,
besonders
Natriumazid,
bereits
bei
der
Bildung
der
Iminoäther
in
Gegenwart
von
insbesondere
Essigsäure
als
Lösungsmittel
zuzugeben,
doch
bleibt
auch
dieses
Verfahren
schwierig
ausführbar
und
ergibt
geringe
Ausbeuten.
EuroPat v2
The
conversion
of
trimethylsilyl
azide
to
tetrazole
compounds
proceeds
without
the
liberation
of
hydrazoic
acid
even
when
acidic
solvents
such
as
acetic
acid
or
hydrochlorides
of
amino
compounds
are
present.
Die
Umsetzung
von
Trimethylsilylazid
zu
Tetrazol-
Verbindungen.verläuft
ohne
Freisetzung
von
Stickstoffwasserstoffsäure,
selbt
wenn
saure
Lösungsmittel
wie
Essigsäure
oder
Hydrochloride
von
Aminverbindungen
anwesend
sind.
EuroPat v2
He
investigated
the
structure
of
hydrazoic
acid,
synthesised
nitrohydroxylamine
(1894),
and
discovered
the
nitroxyl
radical.
Er
befasste
sich
vor
allem
mit
Stickstoffverbindungen
und
untersuchte
die
Struktur
der
Stickstoffwasserstoffsäure,
synthetisierte
Nitrohydroxylamin
(1894)
und
entdeckte
das
Radikal
Nitroxyl.
WikiMatrix v1
As
a
result
of
the
dangerousness
of
one
of
the
intermediate
stages
in
which
hydrazoic
acid
is
used,
special
precautionary
measures
are
necessary.
Infolge
der
Gefährlichkeit
einer
Zwischenstufe,
bei
der
mit
Stickstoffwasserstoffsäure
gearbeitet
wird,
sind
besondere
Vorsichtsmaßnahmen
erforderlich.
EuroPat v2
With
the
use
of
the
additives
according
to
this
invention,
the
azide-containing
propellant
charges
can
also
be
stored
in
a
moist
and
carbon
dioxide-containing
atmosphere
without
hydrazoic
acid
being
liberated.
Bei
Verwendung
der
erfindungsgemäßen
Zusätze
können
die
azidhaltigen
Treibsätze
auch
in
feuchter
und
kohlendioxidhaltiger
Luft
gelagert
werden,
ohne
daß
Stickstoffwasserstoffsäure
in
Freiheit
gesetzt
wird.
EuroPat v2
The
additive
of
this
invention
has
an
especially
advantageous
effect
in
case
of
azide-containing
propellant
charges
which
additionally
include
melt-forming
compounds,
such
as
pyrogenic
silicic
acid
or
boron
oxide,
since
the
presence
of
these
compounds
in
such
propellant
charges
promote
the
release
of
hydrazoic
acid.
Besonders
vorteilhaft
wirkt
sich
der
erfindungsgemäße
Zusatz
bei
solchen
azidhaltigen
Treibsätzen
aus,
die
zusätzlich
noch
schmelzbildende
Substanzen,
wie
pyrogene
Kieselsäure
oder
Boroxid
enthalten,
da
die
Anwesenheit
dieser
Verbindungen
in
solchen
Treibsätzen
die
Freisetzung
von
Stickstoffwasserstoffsäure
begünstigen.
EuroPat v2
Such
compositions
contain,
as
gas-yielding
components,
the
nonexplosive
salts
of
hydrazoic
acid,
primarily
alkali
azides,
and,
as
the
oxidizing
agent,
alkali
nitrates
or
perchlorates.
Sie
enthalten
als
gasliefernde
Komponenten
die
nicht
explosiblen
Salze
der
Stickstoffwasserstoffsäure,
vorwiegend
Alkaliazide,
und
als
Oxidationsmittel
Alkalinitrate
oder
-perchlorate.
EuroPat v2
However,
these
azide-containing
propellant
charge
mixtures
exhibit
the
drawback
that
the
compositions
partially
decompose,
with
the
formation
of
free
hydrazoic
acid,
when
stored
in
carbon
dioxide-containing
moist
air.
Diese
azidhaltigen
Treibsatzgemische
haben
jedoch
den
Nachteil,
daß
sie
sich
bereits
bei
Lagerung
in
kohlendioxidhaltiger
Luftfeuchtigkeit
teilweise
unter
Bildung
von
freier
Stickstoffwasserstoffsäure
zersetzen.
EuroPat v2
Therefore,
there
was
the
problem
of
finding
propellant
compositions
for
the
generation
of
nontoxic
propellant
gases
wherein
hydrazoic
acid
is
not
released
even
upon
exposure
to
humid
and
carbon-dioxide-containing
air.
Es
bestand
deshalb
die
Aufgabe,
Treibsätze
zur
Erzeugung
von
ungiftigen
Treibgasen
aufzufinden,
bei
denen
auch
beim
Zutritt
von
feuchter
und
kohlendioxidhaltiger
Luft
Stickstoffwasserstoffsäure
nicht
in
Freiheit
gesetzt
wird.
EuroPat v2
No
free
hydrazoic
acid
was
formed
during
storage
of
the
tablets
without
a
sealing
envelope
in
air
having
a
relative
atmospheric
humidity
of
60%
and
a
CO2
content
of
1%
for
periods
of
48
to
96
hours,
respectively.
Bei
Lagerung
in
Luft
mit
einer
relativen
Luftfeuchtigkeit
von
60
%
und
einem
CO?-Gehalt
von
1
%
während
48
und
96
Stunden
entstand
keine
freie
Stickstoffwasserstoffsäure.
EuroPat v2
In
a
compound
of
the
formula
V
the
nucleofugal
leaving
group
X
is
especially
hydroxy
esterified
by
a
strong
inorganic
or
organic
acid,
such
as
a
mineral
acid,
for
example
a
hydrohalic
acid,
such
as
hydrochloric,
hydrobromic
or
hydriodic
acid,
or
also
sulphuric
acid
or
halosulphuric
acid,
for
example
fluorosulphuric
acid,
or
hydroxy
esterified
by
a
strong
organic
sulphonic
acid,
such
as
a
lower
alkanesulphonic
acid
optionally
substituted,
for
example,
by
halogen,
such
as
fluorine,
or
an
aromatic
sulphonic
acid,
for
example
a
benzenesulphonic
acid
optionally
substituted
by
lower
alkyl,
such
as
methyl,
halogen,
such
as
bromine,
and/or
by
nitro,
for
example
a
methanesulphonic,
trifluoromethanesulphonic
or
p-toluenesulphonic
acid,
or
hydroxy
esterified
by
hydrazoic
acid.
In
einer
Verbindung
der
Formel
V
ist
die
nukleofuge
Abgangsgruppe
X
insbesondere
mit
einer
starken
anorganischen
oder
organischen
Säure
verestertes
Hydroxy,
wie
mit
einer
Mineralsäure,
z.B.
Halogenwasserstoffsäure,
wie
Chlor-,
Brom-
oder
Jodwasserstoffsäure,
ferner
Schwefelsäure,
oder
Halogenschwefelsäure,
z.B.
Fluorschwefelsäure,
oder
mit
einer
starken
organischen
Sulfonsäure,
wie
einer
gegebenenfalls,
z.B.
durch
Halogen,
wie
Fluor,
substituierten
Niederalkansulfonsäure
oder
einer
aromatischen
Sulfonsäure,
z.B.
einer
gegebenenfalls
durch
Niederalkyl,
wie
Methyl,
Halogen,
wie
Brom
und/oder
Nitro
substituierten
Benzolsulfonsäure,
z.B.
einer
Methansulfon-,
Trifluormethansulfon-
oder
p-Toluolsulfonsäure,
oder
mit
Stickstoffwasserstoffsäure
verestertes
Hydroxy.
EuroPat v2
The
reaction
mixture
is
heated
to
40°
and
6
ml
of
hydrazoic
acid
(2M
in
ethylene
dichloride)
is
added
dropwise.
Das
Reaktionsgemisch
wird
auf
40°
erhitzt,
dann
werden
6
ml
Stickstoffwasserstoffsäure
(2
M
in
Ethylendichlorid)
tropfenweise
hinzugegeben.
EuroPat v2
For
the
preparation
of
compounds
(I)
in
which
A
contains
a
1H-tetrazolyl-5-yl
radical,
the
corresponding
nitriles
are
used
as
starting
materials
which
are
cyclised
to
tetrazoles
by
reaction
with
hydrazoic
acid.
Zur
Herstellung
von
Verbindungen
I,
in
denen
A
eine
1H-Tetrazol-5-yl-Gruppe
enthält,
geht
man
von
den
entsprechenden
Nitrilen
aus,
welche
mit
Stickstoffwasserstoffsäure
zu
den
Tetrazolen
zyklisieren.
EuroPat v2
The
salts
of
hydrazoic
acid
which,
in
the
process
according
to
the
present
invention,
are
reacted
with
nitriles,
can
be,
for
example,
alkali
metal
salts,
for
example
lithium
azide,
sodium
azide
and
potassium
azide,
alkaline
earth
metal
salts,
for
example
magnesium
azide,
calcium
azide
or
strontium
azide,
or
metal
salts,
for
example
aluminium
azide,
tin
azide,
zinc
azide
or
titanium
azide,
ammonium
azide
or
salts
with
organic
bases,
for
example
aniline
azide
and
the
like.
Die
Salze
der
Stickstoffwasserstoffsäure,
die
in
dem
erfindungsgemäßen
Verfahren
mit
Nitrilen
zur
Reaktion
gebracht
werden,
können
beispielsweise
Alkalimetallsalze
sein,
wie
Lithiumazid,
Natriumazid
und
Kaliumazid,
Erdalkalimetallsalze
wie
Magnesiumazid,
Calziumazid
und
Strontiumazid,
oder
Metallsalze
wie
Aluminiumazid,
Zinnazid,
Zinkazid
und
Titanazid,
Salze
mit
organischen
Basen
wie
Ammoniumazid
und
Aniliniumazid
und
andere.
EuroPat v2
The
hydrazoic
acid
or
salts
thereof,
as
well
as
the
Lewis
acid
or
ammonium
chloride
or
alkylammonium
chloride
which
are
used
in
combination
with
the
alkali
metal
azides
are
used
in
1
to
10
molar
excess,
referred
to
the
nitriles.
Die
Stickstoffwasserstoffsäure
oder
ihre
Salze
sowie
die
Lewis-Säure
oder
Ammoniumchlorid
bzw.
Alkylammoniumchlorid,
die
in
Kombination
mit
den
Alkaliaziden
benützt
werden,
werden
im
1-
bis
10-molaren
Überschuß,
bezogen
auf
die
Nitrile
eingesetzt.
EuroPat v2
The
reaction
of
nitriles
of
formula
I
(for
example
those
in
which
R2
=
CN)
with
hydrazoic
acid
derivatives
leads
to
tetrazoles
of
formula
I
(for
example
in
which
R2
=
1H-tetrazol-5-yl).
Umsetzung
von
Nitrilen
der
Formel
I
(z.B.
solche
mit
R
2
=
CN)
mit
Derivaten
der
Stickstoffwasserstoffsäure
führt
zu
Tetrazolen
der
Formel
I
(z.B.
mit
R
2
=
1H-5-Tetrazolyl).
EuroPat v2
A
leaving
group
is
especially
a
nucleofugal
leaving
group
selected
from
hydroxy
esterified
by
a
strong
inorganic
or
organic
acid,
such
as
hydroxy
esterified
by
a
mineral
acid,
for
example
a
hydrohalic
acid,
such
as
hydrochloric,
hydrobromic
or
hydriodic
acid,
or
by
a
strong
organic
sulfonic
acid,
such
as
an
unsubstituted
or
substituted,
for
example
halo-substituted,
such
as
fluoro-substituted,
lower
alkanesulfonic
acid
or
an
aromatic
sulfonic
acid,
for
example
a
benzenesulfonic
acid
that
is
unsubstituted
or
substituted
by
lower
alkyl,
such
as
methyl,
halogen,
such
as
bromine,
and/or
by
nitro,
for
example
a
methanesulfonic,
trimethanesulfonic
or
p-toluenesulfonic
acid,
or
hydroxy
esterified
by
hydrazoic
acid.
Eine
Abgangsgruppe
ist
insbesondere
eine
nukleofuge
Abgangsgruppe
ausgewählt
aus
mit
einer
starken
anorganischen
oder
organischen
Säure
verestertem
Hydroxy,
wie
mit
einer
Mineralsäure,
z.
B.
Halogenwasserstoffsäure,
wie
Chlorwasserstoff-,
Bromwasserstoff-
oder
lodwasserstoffsäure,
oder
mit
einer
starken
organischen
Sulfonsäure,
wie
einer
gegebenenfalls,
z.
B.
durch
Halogen,
wie
Fluor,
substituierten
Niederalkansulfonsäure
oder
einer
aromatischen
Sulfonsäure,
z.
B.
einer
gegebenenfalls
durch
Niederalkyl,
wie
Methyl,
Halogen,
wie
Brom,
und/oder
Nitro
substituierten
Benzolsulfonsäure,
z.
B.
einer
Methansulfon-,
Trimethansulfon-
oder
p-Toluolsulfonsäure,
verestertes
Hydroxy
oder
mit
Stickstoffwasserstoffsäure
verestertes
Hydroxy.
EuroPat v2