Translation of "Induction week" in German
																						Week
																											one
																											of
																											the
																											semester
																											is
																											induction
																											week.
																		
			
				
																						Die
																											erste
																											Woche
																											des
																											Semesters
																											ist
																											die
																											Einführungswoche.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						There
																											is
																											always
																											a
																											so-called
																											induction
																											week
																											at
																											the
																											start
																											of
																											the
																											new
																											training
																											year
																											in
																											September.
																		
			
				
																						Zum
																											Start
																											des
																											neuen
																											Ausbildungsjahrs
																											im
																											September
																											findet
																											stets
																											eine
																											sogenannte
																											Einführungswoche
																											statt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Similar
																											remission
																											rates
																											were
																											observed
																											for
																											the
																											160/
																											80
																											mg
																											and
																											80/
																											40
																											mg
																											induction
																											regimens
																											by
																											week
																											8
																											and
																											adverse
																											events
																											were
																											more
																											frequently
																											noted
																											in
																											the
																											160/
																											80
																											mg
																											group.
																		
			
				
																						Die
																											Remissionsraten
																											in
																											Woche
																											8
																											für
																											die
																											Induktionsdosierung
																											mit
																											160/80
																											mg
																											und
																											mit
																											80/40
																											mg
																											waren
																											vergleichbar,
																											unter
																											der
																											Dosierung
																											mit
																											160/80
																											mg
																											wurden
																											häufiger
																											Nebenwirkungen
																											beobachtet.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Similar
																											remission
																											rates
																											were
																											observed
																											for
																											the
																											160/80
																											mg
																											and
																											80/40
																											mg
																											induction
																											regimens
																											by
																											week
																											8
																											and
																											adverse
																											events
																											were
																											more
																											frequently
																											noted
																											in
																											the
																											160/80
																											mg
																											group.
																		
			
				
																						Die
																											Remissionsraten
																											in
																											Woche
																											8
																											für
																											die
																											Induktionsdosierung
																											mit
																											160/80
																											mg
																											und
																											mit
																											80/40
																											mg
																											waren
																											vergleichbar,
																											unter
																											der
																											Dosierung
																											mit
																											160/80
																											mg
																											wurden
																											häufiger
																											Nebenwirkungen
																											beobachtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						This
																											should
																											be
																											followed
																											by
																											oral
																											prednisone
																											1
																											mg/kg/day
																											(not
																											to
																											exceed
																											80
																											mg/day,
																											and
																											tapered
																											as
																											rapidly
																											as
																											possible
																											based
																											on
																											clinical
																											need)
																											during
																											and
																											after
																											the
																											4
																											week
																											induction
																											course
																											of
																											Rixathon
																											treatment.
																		
			
				
																						Danach
																											soll
																											während
																											und
																											nach
																											der
																											4-wöchigen
																											Induktionstherapie
																											mit
																											Rixathon
																											orales
																											Prednison
																											1
																											mg/kg/Tag
																											verabreicht
																											werden
																											(nicht
																											mehr
																											als
																											80
																											mg/Tag;
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						This
																											should
																											be
																											followed
																											by
																											oral
																											prednisone
																											1
																											mg/kg/day
																											(not
																											to
																											exceed
																											80
																											mg/day,
																											and
																											tapered
																											as
																											rapidly
																											as
																											possible
																											based
																											on
																											clinical
																											need)
																											during
																											and
																											after
																											the
																											4
																											week
																											induction
																											course
																											of
																											Ritemvia
																											treatment.
																		
			
				
																						Danach
																											soll
																											während
																											und
																											nach
																											der
																											4-wöchigen
																											Induktionstherapie
																											mit
																											Ritemvia
																											orales
																											Prednison
																											1
																											mg/kg/Tag
																											verabreicht
																											werden
																											(nicht
																											mehr
																											als
																											80
																											mg/Tag;
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Similar
																											remission
																											rates
																											were
																											observed
																											for
																											the
																											160
																											/
																											80
																											mg
																											and
																											80
																											/
																											40
																											mg
																											induction
																											regimens
																											by
																											week
																											8
																											and
																											adverse
																											events
																											were
																											more
																											frequently
																											noted
																											in
																											the
																											160
																											/
																											80
																											mg
																											group.
																		
			
				
																						Die
																											Remissionsraten
																											in
																											Woche
																											8
																											für
																											die
																											Induktionsdosierung
																											mit
																											160/80
																											mg
																											und
																											mit
																											80/40
																											mg
																											waren
																											vergleichbar,
																											unter
																											der
																											Dosierung
																											mit
																											160/80
																											mg
																											wurden
																											häufiger
																											Nebenwirkungen
																											beobachtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											an
																											open-label,
																											randomised,
																											comparative
																											study
																											following
																											a
																											26-
																											to
																											30-week
																											induction
																											phase
																											with
																											atazanavir
																											300
																											mg
																											+
																											ritonavir
																											100
																											mg
																											once
																											daily
																											and
																											two
																											NRTIs,
																											unboosted
																											atazanavir
																											400
																											mg
																											once
																											daily
																											and
																											two
																											NRTIs
																											administered
																											during
																											a
																											48-week
																											maintenance
																											phase
																											(n=87)
																											had
																											similar
																											antiviral
																											efficacy
																											compared
																											with
																											atazanavir
																											+
																											ritonavir
																											and
																											two
																											NRTIs
																											(n=85)
																											in
																											HIV
																											infected
																											subjects
																											with
																											fully
																											suppressed
																											HIV
																											replication,
																											as
																											assessed
																											by
																											the
																											proportion
																											of
																											subjects
																											with
																											HIV
																											RNA
																											<
																											50
																											copies/ml:
																											78%
																											of
																											subjects
																											on
																											unboosted
																											atazanavir
																											and
																											two
																											NRTIs
																											compared
																											with
																											75%
																											on
																											atazanavir
																											+
																											ritonavir
																											and
																											two
																											NRTIs.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											offenen,
																											randomisierten
																											Vergleichsstudie
																											nach
																											einer
																											26-
																											bis
																											30-wöchigen
																											Induktionsphase
																											mit
																											Atazanavir
																											300
																											mg
																											+
																											Ritonavir
																											100
																											mg
																											einmal
																											täglich
																											und
																											zwei
																											NRTIs
																											hatte
																											nicht
																											geboostertes
																											Atazanavir
																											400
																											mg
																											einmal
																											täglich
																											und
																											zwei
																											NRTIs,
																											angewendet
																											während
																											einer
																											48-wöchigen
																											Erhaltungsphase
																											(n
																											=
																											87)
																											vergleichbare
																											antivirale
																											Wirksamkeit
																											wie
																											Atazanavir
																											+
																											Ritonavir
																											und
																											zwei
																											NRTIs
																											(n
																											=
																											85)
																											bei
																											HIV-infizierten
																											Patienten
																											mit
																											vollständig
																											supprimierter
																											HIV-Replikation,
																											bewertet
																											durch
																											den
																											Anteil
																											an
																											Patienten
																											mit
																											HIV-RNA
																											<
																											50
																											Kopien/ml:
																											78%
																											der
																											Patienten
																											auf
																											ungeboostertem
																											Atazanavir
																											und
																											zwei
																											NRTIs
																											verglichen
																											mit
																											75%
																											auf
																											Atazanavir
																											+
																											Ritonavir
																											und
																											zwei
																											NRTIs.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Similar
																											remission
																											rates
																											were
																											observed
																											for
																											the
																											160/80
																											mg
																											and
																											80/40
																											mg
																											induction
																											regimens
																											by
																											Week
																											8
																											and
																											adverse
																											events
																											were
																											more
																											frequently
																											noted
																											in
																											the
																											160/80
																											mg
																											group.
																		
			
				
																						Die
																											Remissionsraten
																											in
																											Woche
																											8
																											für
																											die
																											Induktionsdosierung
																											mit
																											160/80
																											mg
																											und
																											mit
																											80/40
																											mg
																											waren
																											vergleichbar,
																											unter
																											der
																											Dosierung
																											mit
																											160/80
																											mg
																											wurden
																											häufiger
																											Nebenwirkungen
																											beobachtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						This
																											should
																											be
																											followed
																											by
																											oral
																											prednisone
																											1
																											mg/kg/day
																											(not
																											to
																											exceed
																											80
																											mg/day,
																											and
																											tapered
																											as
																											rapidly
																											as
																											possible
																											based
																											on
																											clinical
																											need)
																											during
																											and
																											after
																											the
																											4
																											week
																											induction
																											course
																											of
																											Blitzima
																											treatment.
																		
			
				
																						Danach
																											soll
																											während
																											und
																											nach
																											der
																											4-wöchigen
																											Induktionstherapie
																											mit
																											Blitzima
																											orales
																											Prednison
																											1
																											mg/kg/Tag
																											verabreicht
																											werden
																											(nicht
																											mehr
																											als
																											80
																											mg/Tag;
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											study
																											TRD3005,
																											a
																											clinically
																											meaningful
																											but
																											not
																											statistically
																											significant
																											treatment
																											effect
																											in
																											change
																											in
																											MADRS
																											total
																											scores
																											from
																											baseline
																											at
																											the
																											end
																											of
																											the
																											4-week
																											induction
																											phase
																											was
																											observed
																											favouring
																											Spravato
																											plus
																											newly
																											initiated
																											oral
																											AD
																											compared
																											with
																											a
																											newly
																											initiated
																											oral
																											AD
																											(SNRI:
																											duloxetine,
																											venlafaxine
																											extended
																											release;
																											SSRI:
																											escitalopram,
																											sertraline)
																											plus
																											placebo
																											nasal
																											spray
																											(Table
																											5).
																		
			
				
																						In
																											Studie
																											TRD3005
																											wurde
																											am
																											Ende
																											der
																											4-wöchigen
																											Induktionsphase
																											bezogen
																											auf
																											die
																											Veränderung
																											des
																											MADRS
																											Gesamtscores
																											gegenüber
																											Baseline
																											eine
																											klinisch
																											bedeutende,
																											aber
																											statistisch
																											nicht
																											signifikante,
																											therapeutische
																											Wirkung
																											zugunsten
																											von
																											Spravato
																											in
																											Kombination
																											mit
																											einem
																											neu
																											initiierten
																											AD
																											versus
																											Placebo
																											Nasenspray
																											in
																											Kombination
																											mit
																											einem
																											neu
																											initiierten
																											AD
																											(SNRI:
																											Duloxetin,
																											Venlafaxin
																											retard;
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Similar
																											remission
																											rates
																											were
																											observed
																											for
																											the
																											160/
																											80
																											mg
																											and
																											80/
																											40
																											mg
																											induction
																											regimens
																											by
																											Week
																											8
																											and
																											adverse
																											events
																											were
																											more
																											frequently
																											noted
																											in
																											the
																											160/
																											80
																											mg
																											group.
																		
			
				
																						Die
																											Remissionsraten
																											in
																											Woche
																											8
																											für
																											die
																											Induktionsdosierung
																											mit
																											160/80
																											mg
																											und
																											mit
																											80/40
																											mg
																											waren
																											vergleichbar,
																											unter
																											der
																											Dosierung
																											mit
																											160/80
																											mg
																											wurden
																											häufiger
																											Nebenwirkungen
																											beobachtet.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Patients
																											who
																											were
																											not
																											in
																											clinical
																											response
																											to
																											ustekinumab
																											induction
																											at
																											week
																											8
																											of
																											the
																											UNITI-1
																											and
																											UNITI-2
																											induction
																											studies
																											(476
																											patients)
																											entered
																											into
																											the
																											non-randomized
																											portion
																											of
																											the
																											maintenance
																											study
																											(IM-UNITI)
																											and
																											received
																											a
																											90
																											mg
																											subcutaneous
																											injection
																											of
																											ustekinumab
																											at
																											that
																											time.
																		
			
				
																						Patienten,
																											die
																											in
																											den
																											UNITI-1-
																											und
																											UNITI-2-Induktionsstudien
																											in
																											Woche
																											8
																											auf
																											die
																											Ustekinumab-
																											Induktion
																											klinisch
																											nicht
																											ansprachen
																											(476
																											Patienten),
																											wurden
																											in
																											den
																											nicht
																											randomisierten
																											Teil
																											der
																											Erhaltungsstudie
																											(IM-UNITI)
																											aufgenommen
																											und
																											erhielten
																											zu
																											diesem
																											Zeitpunkt
																											eine
																											subkutane
																											Injektion
																											mit
																											90
																											mg
																											Ustekinumab.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Note:
																											Oncaspar
																											(2500
																											Units/m2
																											intramuscular)
																											was
																											administered
																											on
																											Day
																											3
																											of
																											the
																											4-week
																											induction
																											phase.
																		
			
				
																						Hinweis:
																											Oncaspar
																											(2.500
																											Einheiten/m2,
																											intramuskulär)
																											wurde
																											am
																											Tag
																											3
																											der
																											4-wöchigen
																											Induktionsphase
																											verabreicht.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Ralf-Ingo
																											Schenkel,
																											Vera
																											Bell
																											and
																											Katharina
																											Znanewitz
																											from
																											our
																											HR-Career
																											Management
																											Department
																											were
																											there
																											to
																											welcome
																											the
																											young
																											executives
																											in
																											Cologne,Germany,
																											and
																											to
																											accompany
																											them
																											throughout
																											their
																											induction
																											week
																											at
																											LANXESS.
																		
			
				
																						Ralf-Ingo
																											Schenkel,
																											Vera
																											Bell
																											und
																											Katharina
																											Znanewitz
																											vom
																											HR-Career
																											Management
																											begrüßten
																											die
																											Nachwuchsführungskräfte
																											in
																											Köln
																											und
																											begleiteten
																											die
																											Trainees
																											durch
																											die
																											Einführungswoche
																											bei
																											LANXESS.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						This
																											article
																											focuses
																											on
																											phase
																											II
																											of
																											the
																											Atkins
																											diet,
																											ongoing
																											weight
																											loss,
																											or
																											OWL.The
																											OWL
																											phase
																											of
																											the
																											Atkins
																											diet
																											begins
																											immediately
																											after
																											the
																											two-week
																											induction
																											phase.
																		
			
				
																						Dieser
																											Artikel
																											konzentriert
																											auf
																											Phase
																											II
																											der
																											Atkins
																											Diät,
																											fortwährenden
																											des
																											Gewichtverlustes
																											oder
																											der
																											EULE.Die
																											EULE
																											Phase
																											der
																											Atkins
																											Diät
																											fängt
																											sofort
																											nach
																											der
																											zweiwöchigen
																											Induktion
																											Phase
																											an.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						During
																											your
																											induction
																											week,
																											you
																											will
																											complete
																											a
																											skills
																											assessment
																											and
																											a
																											personality
																											test
																											to
																											establish
																											your
																											personal
																											and
																											professional
																											profile,
																											so
																											you
																											can
																											decide
																											with
																											us
																											how
																											you
																											would
																											like
																											to
																											develop
																											to
																											help
																											your
																											future
																											integration
																											in
																											the
																											workplace.
																		
			
				
																						Während
																											Ihrer
																											Einführungswoche
																											werden
																											Sie
																											eine
																											Kompetenzbeurteilung
																											und
																											einen
																											Persönlichkeitstest
																											absolvieren,
																											um
																											Ihr
																											persönliches
																											und
																											berufliches
																											Profil
																											zu
																											erstellen.
																											So
																											können
																											Sie
																											mit
																											uns
																											entscheiden,
																											wie
																											Sie
																											sich
																											für
																											Ihre
																											zukünftige
																											Integration
																											am
																											Arbeitsplatz
																											entwickeln
																											möchten.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1