Translation of "Investigational product" in German
																						We
																											are
																											confident
																											about
																											our
																											business
																											strategy
																											and
																											the
																											quality
																											of
																											our
																											investigational
																											product.
																		
			
				
																						Wir
																											sind
																											von
																											unserer
																											Geschäftsstrategie
																											und
																											der
																											Qualität
																											unseres
																											Prüfpräparats
																											überzeugt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											new
																											rules
																											continue
																											to
																											build
																											on
																											the
																											concept
																											of
																											‘investigational
																											medicinal
																											product’.
																		
			
				
																						Auch
																											in
																											den
																											neuen
																											Bestimmungen
																											wird
																											auf
																											dem
																											Konzept
																											des
																											„Prüfpräparats“
																											aufgebaut.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						The
																											documents
																											specific
																											to
																											any
																											investigational
																											medicinal
																											product
																											shall
																											be
																											consistent
																											with
																											the
																											product
																											specification
																											file
																											as
																											relevant.
																		
			
				
																						Die
																											Dokumente
																											für
																											jedes
																											Prüfpräparat
																											müssen
																											mit
																											den
																											entsprechenden
																											Unterlagen
																											über
																											die
																											Produktspezifikation
																											übereinstimmen.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						It
																											ends
																											with
																											the
																											end
																											of
																											the
																											last
																											clinical
																											trial
																											conducted
																											by
																											the
																											sponsor
																											with
																											the
																											investigational
																											medicinal
																											product.
																		
			
				
																						Sie
																											erlischt
																											mit
																											Ende
																											der
																											letzten
																											klinischen
																											Prüfung,
																											die
																											der
																											Sponsor
																											mit
																											dem
																											Prüfpräparat
																											durchführt.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Lonafarnib
																											is
																											an
																											investigational
																											product
																											and
																											its
																											safety
																											and
																											efficacy
																											have
																											not
																											yet
																											been
																											established
																											for
																											any
																											indication.
																		
			
				
																						Lonafarnib
																											ist
																											ein
																											Prüfpräparat
																											dessen
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											für
																											eine
																											Indikation
																											noch
																											nicht
																											bestätigt
																											wurden.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						If
																											the
																											investigational
																											medicinal
																											product
																											has
																											a
																											marketing
																											authorisation,
																											the
																											Summary
																											of
																											Product
																											Characteristics
																											may
																											be
																											used
																											instead
																											of
																											the
																											investigator’s
																											brochure.
																		
			
				
																						Liegt
																											für
																											das
																											Prüfpräparat
																											eine
																											Genehmigung
																											vor,
																											so
																											kann
																											anstelle
																											der
																											Prüferinformation
																											die
																											Zusammenfassung
																											der
																											Produktmerkmale
																											verwendet
																											werden.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						The
																											available
																											non-clinical
																											and
																											clinical
																											information
																											on
																											an
																											investigational
																											medicinal
																											product
																											shall
																											be
																											adequate
																											to
																											support
																											the
																											proposed
																											clinical
																											trial.
																		
			
				
																						Die
																											zu
																											einem
																											Prüfpräparat
																											vorliegenden
																											präklinischen
																											und
																											klinischen
																											Daten
																											müssen
																											die
																											Durchführung
																											der
																											vorgeschlagenen
																											klinischen
																											Prüfung
																											unterstützen.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						It
																											is
																											therefore
																											necessary
																											to
																											lay
																											down
																											minimal
																											requirements
																											regarding
																											applications
																											for
																											and
																											management
																											of
																											authorisations
																											to
																											manufacture
																											or
																											import
																											investigational
																											medicinal
																											products,
																											as
																											well
																											as
																											for
																											the
																											granting
																											and
																											the
																											content
																											of
																											the
																											authorisations,
																											in
																											order
																											to
																											guarantee
																											the
																											quality
																											of
																											the
																											investigational
																											medicinal
																											product
																											used
																											in
																											the
																											clinical
																											trial.
																		
			
				
																						Daher
																											ist
																											es
																											von
																											wesentlicher
																											Bedeutung,
																											dass
																											Mindestanforderungen
																											für
																											die
																											Anträge
																											auf
																											Genehmigung
																											der
																											Herstellung
																											oder
																											Einfuhr
																											von
																											Prüfpräparaten
																											sowie
																											ihre
																											Verwaltung
																											und
																											für
																											die
																											Erteilung
																											und
																											den
																											Inhalt
																											der
																											Genehmigungen
																											festgelegt
																											werden,
																											um
																											die
																											Qualität
																											des
																											in
																											der
																											klinischen
																											Prüfung
																											verwendeten
																											Prüfpräparats
																											zu
																											gewährleisten.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						In
																											a
																											double-blind,
																											vehicle-controlled
																											study
																											in
																											patients
																											with
																											AK
																											on
																											trunk
																											and
																											extremities,
																											an
																											investigational
																											product
																											with
																											ingenol
																											mebutate
																											gel
																											600
																											mcg/g
																											was
																											applied
																											once
																											daily
																											for
																											2,
																											3,
																											or
																											4
																											days
																											to
																											a
																											skin
																											area
																											of
																											250
																											cm2.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											doppelblinden,
																											Vehikel-kontrollierten
																											Studie
																											an
																											Patienten
																											mit
																											Aktinischen
																											Keratosen
																											an
																											Stamm
																											und
																											Extremitäten
																											wurde
																											ein
																											Prüfpräparat
																											mit
																											Ingenolmebutat
																											600
																											Mikrogramm/g
																											Gel
																											einmal
																											täglich
																											über
																											2,
																											3
																											oder
																											4
																											Tage
																											auf
																											eine
																											Behandlungsfläche
																											von
																											250
																											cm2
																											aufgetragen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Compared
																											with
																											a
																											constipation
																											treatment
																											working
																											through
																											osmotic
																											action,
																											prokinetic
																											stimulation
																											with
																											prucalopride
																											increased
																											colonic
																											motility
																											as
																											measured
																											by
																											the
																											number
																											of
																											HAPCs
																											during
																											the
																											first
																											12
																											hours
																											after
																											intake
																											of
																											the
																											investigational
																											product.
																		
			
				
																						Die
																											Messungen
																											der
																											Anzahl
																											von
																											HAPCs
																											während
																											der
																											ersten
																											12
																											Stunden
																											nach
																											Einnahme
																											des
																											Prüfpräparates
																											haben
																											gezeigt,
																											dass
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											einer
																											Obstipationstherapie
																											durch
																											osmotische
																											Wirkung
																											die
																											Darmmotilität
																											durch
																											die
																											prokinetische
																											Stimulation
																											mit
																											Prucaloprid
																											erhöht
																											wurde.
															 
				
		 ELRC_2682 v1