Translation of "Kininogen" in German
																						Bradykinin
																											is
																											produced
																											from
																											the
																											high
																											molecular
																											weight
																											kininogen.
																		
			
				
																						Bradykinin
																											entsteht
																											aus
																											dem
																											hochmolekularen
																											Kininogen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Fitzgerald
																											Trait
																											Plasma
																											is
																											a
																											lyophilized
																											and
																											stabilized
																											human
																											high
																											molecular
																											weight
																											kininogen
																											deficient
																											plasma.
																		
			
				
																						Fitzgerald
																											Trait
																											Plasma
																											ist
																											ein
																											lyophilisiertes
																											und
																											stabilisiertes
																											humanes
																											High
																											Molecular
																											Weight
																											Kininogen
																											Mangelplasma.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						By
																											splitting
																											two
																											peptide
																											bonds,
																											it
																											liberates
																											the
																											pharmacologically
																											extremely
																											active
																											kinins
																											only
																											from
																											the
																											glycoprotein
																											which
																											occurs
																											in
																											the
																											globulin
																											fraction
																											of
																											serum
																											and
																											is
																											called
																											kininogen.
																		
			
				
																						Es
																											setzt
																											durch
																											Spaltung
																											zweier
																											Peptidbindungen
																											nur
																											aus
																											dem
																											in
																											der
																											Globulinfraktion
																											des
																											Serums
																											vorkommenden
																											und
																											als
																											Kininogen
																											bezeichneten
																											Glykoproteid
																											die
																											pharmakologisch
																											äusserst
																											aktiven
																											Kinine
																											frei.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Attempts
																											to
																											remove
																											proteolytic
																											enzymes
																											by
																											adsorption
																											on
																											bentonite,
																											silica
																											gel,
																											barium
																											sultate,
																											active
																											carbon,
																											or
																											affinity
																											exchangers
																											have
																											not
																											succeeded
																											in
																											eliminating
																											all
																											the
																											deleterious
																											proteases
																											and,
																											depending
																											on
																											the
																											method
																											of
																											manufacturing
																											the
																											immunoglobulin-G
																											preparation,
																											immunological
																											and
																											enzymatic
																											tests
																											have
																											shown
																											it
																											still
																											to
																											contain
																											varying
																											levels
																											of
																											prekallikrein,
																											kininogen
																											and
																											kallikrein
																											even
																											when
																											the
																											presence
																											of
																											any
																											significant
																											level
																											of
																											prekallikrein
																											activator
																											was
																											impossible
																											to
																											identify.
																		
			
				
																						Versuche,
																											proteolytische
																											Enzyme
																											durch
																											Adsorption
																											mittels
																											Bentonit,
																											Kieselgel,
																											Bariumsulfat,
																											Aktivkohle
																											sowie
																											Affinitätsaustauschern
																											zu
																											entfernen,
																											führten
																											jedoch
																											nicht
																											zu
																											einer
																											spezifischen
																											Abtrennung
																											aller
																											störenden
																											Proteasen,
																											da
																											je
																											nach
																											Herstellungsmethode
																											von
																											Immunglobulin-G-Präparaten
																											darin
																											mindestens
																											noch
																											unterschiedliche
																											Mengen
																											an
																											Prekallikrein,
																											Kininogen
																											und
																											Kallikrein
																											unter
																											Anwendung
																											immunologischer
																											und
																											enzymatischer
																											Meßmethoden
																											festgestellt
																											wurden,
																											selbst
																											wenn
																											keine
																											signifikante
																											Menge
																											an
																											Prekallikrein-Aktivator
																											(PKA)
																											nachgewiesen
																											wurde.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						It
																											has
																											surprisingly
																											now
																											been
																											discovered
																											that
																											concentrations
																											of
																											0.4
																											to
																											I.5%
																											by
																											volume
																											and
																											preferably
																											of
																											0.8
																											to
																											1.0%
																											by
																											volume
																											of
																											octanoic
																											acid
																											can
																											be
																											employed
																											to
																											eliminate
																											specifically
																											proteolytic
																											enzymes
																											and
																											such
																											compounds
																											as
																											prekallikrein,
																											kallikrein
																											and
																											kininogen
																											that
																											trigger
																											vasoactive
																											reactions,
																											from
																											previously
																											purified
																											immunoglobulin-G
																											solutions
																											with
																											no
																											significant
																											precipitation
																											of
																											protein.
																		
			
				
																						Überraschenderweise
																											wurde
																											nun
																											gefunden,
																											daß
																											Oktansäure
																											in
																											Konzentrationen
																											von
																											0,4
																											bis
																											1,5
																											Vol.-%
																											und
																											bevorzugt
																											von
																											0,8
																											bis
																											1,0
																											Vol.-%
																											spezifisch
																											proteolytische
																											Enzyme
																											sowie
																											Verbindungen,
																											die
																											vasoaktive
																											Reaktionen
																											auslösen,
																											wie
																											z.B.
																											Prekallikrein,
																											Kallikrein
																											und
																											Kininogen,
																											aus
																											vorgereinigten
																											IgG-Lösungen
																											entfernen
																											kann,
																											ohne
																											daß
																											eine
																											nennenswerte
																											Proteinpräzipitation
																											erfolgt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Further
																											preferred
																											examples
																											relate
																											to
																											preparations
																											with
																											antibodies
																											against
																											procoagulants
																											(blood
																											coagulation
																											factors
																											II,
																											V,
																											VII,
																											IX,
																											X,
																											XI,
																											XII,
																											prekallikrein,
																											kininogen
																											and
																											tissue
																											factor),
																											but
																											also
																											preparations
																											with
																											antibodies
																											against
																											anticoagulants
																											(protein
																											C,
																											protein
																											S,
																											antithrombin
																											III,
																											heparin
																											cofactor
																											II),
																											clot
																											structure
																											factors
																											(fibrinogen
																											and
																											factor
																											XIII),
																											fibrinolysis
																											factors
																											(plasminogen,
																											t-PA,
																											PAI-1
																											and
																											a2
																											-plasmin
																											inhibitor)
																											and
																											phospholipids.
																		
			
				
																						Weitere
																											bevorzugte
																											Beispiele
																											betreffen
																											Präparationen
																											mit
																											Antikörpern
																											gegen
																											Prokoagulantien
																											(Blutgerinnungsfaktoren
																											II,
																											V,
																											VII,
																											IX,
																											X,
																											XI,
																											XII,
																											Prekallikrein,
																											Kininogen
																											und
																											Gewebefaktor)
																											aber
																											auch
																											Präparationen
																											mit
																											Antikörpern
																											gegen
																											Antikoagulantien
																											(Protein
																											C,
																											Protein
																											S,
																											Antithrombin
																											III,
																											Heparin-Cofaktor
																											II),
																											Gerinnselstruktur-Faktoren
																											(Fibrinogen
																											und
																											Faktor
																											XIII),
																											Fibrinolyse£aktoren
																											(Plasminogen,
																											t-PA,
																											PAI-1
																											und
																											a
																											2
																											-Plasmininhibitor)
																											und
																											Phospholipide.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						We
																											have
																											examined
																											tissues
																											from
																											human
																											abdominal
																											aortic
																											aneurysm
																											and
																											found
																											an
																											activation
																											of
																											matrix
																											metalloproteases,
																											cystein
																											proteases,
																											and
																											components
																											of
																											the
																											renin-angiotensin
																											system
																											(cathepsin
																											D,
																											chymase,
																											AT1
																											receptor)
																											as
																											well
																											as
																											down-regulation
																											of
																											the
																											anti-proteolytic
																											mediators
																											(TIMP-4
																											and
																											high
																											molecular
																											weight
																											kininogen).
																		
			
				
																						Wir
																											haben
																											das
																											Gewebe
																											humaner
																											abdominaler
																											Aortenaneurysmen
																											untersucht
																											und
																											fanden
																											eine
																											aktivierung
																											von
																											Matrix
																											Metalloproteinasen,
																											Cystinproteasen
																											und
																											konponenten
																											des
																											Renin-Angiotensin
																											Systems
																											(Cathepsin
																											D,
																											Chymase,
																											AT1
																											Rezeptor)
																											ebenso
																											wie
																											eine
																											down-Regulierung
																											des
																											antiproteolytischen
																											Mediators
																											((TIMP-4
																											und
																											hochmolekulares
																											Kininogen).
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Thus,
																											PK
																											can,
																											by
																											means
																											of
																											proteolytic
																											cleavage,
																											liberate
																											the
																											vasoactive
																											peptide
																											bradykinin
																											from
																											high
																											molecular
																											weight
																											kininogen
																											and
																											activate
																											the
																											proteases
																											coagulation
																											factor
																											XII,
																											prourokinase,
																											plasminogen
																											and
																											Pro-MMP
																											3.
																		
			
				
																						So
																											kann
																											PK
																											durch
																											proteolytische
																											Spaltung
																											das
																											vasoaktive
																											Peptid
																											Bradykinin
																											aus
																											hochmolekularem
																											Kininogen
																											freisetzen
																											und
																											die
																											Proteasen
																											Gerinnungsfaktor
																											XII,
																											Pro-Urokinase,
																											Plasminogen
																											und
																											Pro-MMP
																											3
																											aktivieren.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Thus,
																											PK
																											is
																											able
																											to
																											release
																											by
																											proteolytic
																											cleavage
																											the
																											vasoactive
																											peptide
																											bradykinin
																											from
																											high
																											molecular
																											weight
																											kininogen
																											and
																											to
																											activate
																											the
																											zymogens
																											coagulation
																											factor
																											XII,
																											pro-urokinase,
																											plasminogen
																											and
																											pro-MMP
																											3.
																		
			
				
																						So
																											kann
																											PK
																											durch
																											proteolytische
																											Spaltung
																											das
																											vasoaktive
																											Peptid
																											Bradykinin
																											aus
																											hochmolekularem
																											Kininogen
																											freisetzen
																											und
																											die
																											Zymogene
																											Gerinnungsfaktor
																											XII,
																											Pro-Urokinase,
																											Plasminogen
																											und
																											Pro-MMP
																											3
																											aktivieren.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											intrinsic
																											pathway
																											is
																											initiated
																											when
																											prekallikrein,
																											high
																											molecular
																											weight
																											kininogen
																											factor
																											XI
																											and
																											XII
																											bind
																											to
																											a
																											negatively
																											charged
																											surface.
																		
			
				
																						Der
																											intrinsische
																											Weg
																											wird
																											eingeleitet,
																											wenn
																											Präkallikrein,
																											hochmolekulares
																											Kininogen
																											Faktor
																											XI
																											und
																											XII
																											an
																											eine
																											negativ
																											geladene
																											Oberfläche
																											binden.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											intrinsic
																											pathway
																											requires
																											the
																											clotting
																											factors
																											V,
																											VIII,
																											IX,
																											X,
																											XI
																											and
																											XII
																											and
																											also
																											prekallikrein,
																											high
																											molecular
																											weight
																											kininogen,
																											calcium
																											ions
																											and
																											phospholipids
																											from
																											platelets.
																		
			
				
																						Der
																											intrinsische
																											Weg
																											erfordert
																											die
																											Gerinnungsfaktoren
																											V,
																											VIII,
																											IX,
																											X,
																											XI
																											und
																											XII
																											sowie
																											Präkallikrein,
																											hochmolekulares
																											Kininogen,
																											Calciumionen
																											und
																											Phospholipide
																											aus
																											Plättchen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											intrinsic
																											pathway
																											requires
																											coagulation
																											factors
																											VIII,
																											IX,
																											X,
																											XI
																											and
																											XII
																											and
																											prekallikrein,
																											high
																											molecular
																											weight
																											kininogen,
																											calcium
																											ions
																											and
																											phospholipids
																											from
																											platelets.
																		
			
				
																						Der
																											intrinsische
																											Weg
																											erfordert
																											die
																											Gerinnungsfaktoren
																											VIII,
																											IX,
																											X,
																											XI
																											und
																											XII
																											sowie
																											Präkallekrein,
																											hochmolekulares
																											Kininogen,
																											Calciumionen
																											und
																											Phospholipide
																											aus
																											Plättchen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Hyperpermeability
																											of
																											the
																											monolayer
																											formed
																											is
																											induced
																											by
																											stimulation
																											with
																											kininogen,
																											prekallikrein
																											and
																											factor
																											XII
																											(100
																											nM
																											each).
																		
			
				
																						Die
																											Hyperpermeabilität
																											der
																											Monolayer-Schicht
																											wird
																											mittels
																											Stimulation
																											mit
																											Kininogen,
																											Prekallikrein
																											und
																											Faktor
																											XII
																											(je
																											100
																											nM)
																											induziert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Hyperpermeability
																											of
																											the
																											monolayer
																											is
																											induced
																											by
																											stimulation
																											with
																											kininogen,
																											prekallikrein
																											and
																											factor
																											XII
																											(100
																											nM
																											each).
																		
			
				
																						Die
																											Hyperpermeabilität
																											der
																											Monolayer-Schicht
																											wird
																											mittels
																											Stimulation
																											mit
																											Kininogen,
																											Prekallikrein
																											und
																											Faktor
																											XII
																											(je
																											100
																											nM)
																											induziert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						On
																											the
																											surface,
																											initially
																											factor
																											XII
																											is
																											activated
																											to
																											factor
																											XIIa
																											which
																											subsequently,
																											via
																											kininogen
																											or
																											glycoprotein
																											Ib,
																											activates
																											factor
																											XI
																											attached
																											to
																											cell
																											surfaces.
																		
			
				
																						Auf
																											der
																											Oberfläche
																											findet
																											zunächst
																											die
																											Aktivierung
																											von
																											Faktor
																											XII
																											zu
																											Faktor
																											XIIa
																											statt,
																											der
																											im
																											Folgenden
																											über
																											Kininogen
																											oder
																											Glycoprotein
																											Ib
																											an
																											Zelloberflächen
																											gebundenen
																											Faktor
																											XI
																											aktiviert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Hyperpermeability
																											of
																											the
																											confluent
																											cell
																											monolayer
																											formed
																											is
																											induced
																											by
																											stimulation
																											with
																											kininogen,
																											prekallikrein
																											and
																											factor
																											XII
																											(100
																											nM
																											each).
																		
			
				
																						Eine
																											Hyperpermeabilität
																											der
																											entstandenen
																											konfluenten
																											Zell-Monoschicht
																											wird
																											mittels
																											Stimulation
																											mit
																											Kininogen,
																											Prekallikrein
																											und
																											Faktor
																											XII
																											(je
																											100
																											nM)
																											induziert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											intrinsic
																											pathway
																											requires
																											coagulation
																											factors
																											VIII,
																											IX,
																											X,
																											XI
																											and
																											XII
																											and
																											also
																											prekallikrein,
																											high
																											molecular
																											weight
																											kininogen,
																											calcium
																											ions
																											and
																											phospholipids
																											from
																											platelets.
																		
			
				
																						Der
																											intrinsische
																											Weg
																											erfordert
																											die
																											Gerinnungsfaktoren
																											VIII,
																											IX,
																											X,
																											XI
																											und
																											XII
																											sowie
																											Präkallekrein,
																											hochmolekulares
																											Kininogen,
																											Calciumionen
																											und
																											Phospholipide
																											aus
																											Plättchen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											intrinsic
																											pathway
																											is
																											initiated
																											when
																											prekallikrein,
																											high
																											molecular
																											weight
																											kininogen,
																											factor
																											XI
																											and
																											XII
																											bind
																											to
																											a
																											negatively
																											charged
																											surface.
																		
			
				
																						Der
																											intrinsische
																											Weg
																											wird
																											eingeleitet,
																											wenn
																											Präkallekrein,
																											hochmolekulares
																											Kininogen
																											Faktor
																											XI
																											und
																											XII
																											an
																											eine
																											negativ
																											geladene
																											Oberfläche
																											binden.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Using
																											primary
																											cell
																											cultures
																											(VSMC,
																											EC),
																											we
																											could
																											also
																											demonstrate
																											that
																											two
																											chain
																											high
																											molecular
																											weight
																											kininogen
																											decreases
																											MMP-2
																											expression
																											induced
																											by
																											interleukin-1alpha
																											in
																											VSMC
																											and
																											prevents
																											apoptosis.
																		
			
				
																						Mit
																											Hilfe
																											primärer
																											Zellkulturen
																											(VSMC,
																											EC)
																											konnten
																											wir
																											zeigen,
																											dass
																											doppelsträngiges
																											hochmolekulares
																											Kininogen
																											die
																											durch
																											interleukin-1
																											alpha
																											in
																											VSMC
																											induzierte
																											MMP-2
																											Expression
																											abschwächte
																											und
																											dadurch
																											apoptosehemmend
																											wirkte.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1