Translation of "Myoclonic" in German
																						Myoclonic
																											seizures
																											may
																											be
																											worsened
																											by
																											lamotrigine.
																		
			
				
																						Myoklonische
																											Anfälle
																											können
																											durch
																											Lamotrigin
																											verstärkt
																											werden.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											majority
																											of
																											patients
																											presented
																											with
																											juvenile
																											myoclonic
																											epilepsy.
																		
			
				
																						Die
																											Mehrzahl
																											der
																											Patienten
																											hatte
																											Juvenile
																											Myoklonische
																											Epilepsie.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Patients
																											with
																											myoclonic
																											seizures
																											may
																											be
																											particularly
																											susceptible
																											to
																											this
																											effect.
																		
			
				
																						Patienten
																											mit
																											myoklonischen
																											Anfällen
																											könnten
																											dazu
																											besonders
																											neigen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											efficacy
																											and
																											safety
																											of
																											perampanel
																											in
																											patients
																											with
																											myoclonic
																											seizures
																											have
																											not
																											been
																											established.
																		
			
				
																						Die
																											Wirksamkeit
																											und
																											Sicherheit
																											von
																											Perampanel
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											myoklonischen
																											Anfällen
																											wurde
																											nicht
																											nachgewiesen.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						In
																											Study
																											332,
																											in
																											patients
																											with
																											PGTC
																											seizures
																											who
																											also
																											had
																											concomitant
																											myoclonic
																											seizures,
																											freedom
																											from
																											seizures
																											was
																											achieved
																											in
																											16.7%
																											(4/24)
																											on
																											perampanel
																											compared
																											to
																											13.0%
																											(3/23)
																											in
																											those
																											on
																											placebo.
																		
			
				
																						In
																											Studie
																											332
																											an
																											Patienten
																											mit
																											primär
																											generalisierten
																											tonisch-klonischen
																											Anfällen
																											und
																											begleitenden
																											myoklonischen
																											Anfällen
																											wurde
																											bei
																											16,7
																											%
																											(4/24)
																											der
																											mit
																											Perampanel
																											behandelten
																											Patienten
																											Anfallsfreiheit
																											erzielt,
																											verglichen
																											mit
																											13,0
																											%
																											(3/23)
																											unter
																											Placebo.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Diacomit
																											is
																											used
																											in
																											children
																											with
																											a
																											very
																											rare
																											type
																											of
																											epilepsy
																											called
																											‘severe
																											myoclonic
																											epilepsy
																											in
																											infancy'
																											(SMEI),
																											also
																											known
																											as
																											Dravet's
																											syndrome.
																		
			
				
																						Diacomit
																											wird
																											bei
																											Kindern
																											mit
																											einer
																											sehr
																											seltenen
																											Form
																											der
																											Epilepsie,
																											der
																											sogenannten
																											„schweren
																											myoklonischen
																											Epilepsie
																											im
																											Kindesalter“
																											(SMEI),
																											die
																											auch
																											als
																											Dravet-Syndrom
																											bezeichnet
																											wird,
																											angewendet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						A
																											study
																											conducted
																											in
																											adults
																											and
																											adolescents
																											with
																											myoclonic
																											seizures
																											(12
																											to
																											65
																											years)
																											showed
																											that
																											33.3%
																											of
																											the
																											patients
																											in
																											the
																											Keppra
																											group
																											and
																											30.0%
																											of
																											the
																											patients
																											in
																											the
																											placebo
																											group
																											experienced
																											undesirable
																											effects
																											that
																											were
																											judged
																											to
																											be
																											related
																											to
																											treatment.
																		
			
				
																						Eine
																											Studie,
																											die
																											bei
																											Erwachsenen
																											und
																											Jugendlichen
																											mit
																											myoklonischen
																											Anfällen
																											(12
																											bis
																											65
																											Jahre)
																											durchgeführt
																											wurde,
																											ergab,
																											dass
																											bei
																											33,3%
																											der
																											Patienten
																											der
																											Keppra-
																											und
																											30,0%
																											der
																											Patienten
																											der
																											Placebo-Gruppe
																											unerwünschte
																											Wirkungen
																											auftraten,
																											die
																											als
																											mit
																											der
																											Behandlung
																											zusammenhängend
																											bewertet
																											wurden.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											incidence
																											of
																											undesirable
																											effects
																											in
																											patients
																											with
																											myoclonic
																											seizures
																											was
																											lower
																											than
																											that
																											in
																											adult
																											patients
																											with
																											partial
																											onset
																											seizures
																											(33.3%
																											versus
																											46.4%).
																		
			
				
																						Die
																											Inzidenz
																											der
																											Nebenwirkungen
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											myoklonischen
																											Anfällen
																											war
																											niedriger
																											als
																											die
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											partiellen
																											Anfällen
																											(33,3%
																											versus
																											46,4%).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Levetiracetam
																											efficacy
																											was
																											established
																											in
																											a
																											double-blind,
																											placebo-controlled
																											study
																											of
																											16
																											weeks
																											duration,
																											in
																											patients
																											12
																											years
																											of
																											age
																											and
																											older
																											suffering
																											from
																											idiopathic
																											generalized
																											epilepsy
																											with
																											myoclonic
																											seizures
																											in
																											different
																											syndromes.
																		
			
				
																						Die
																											Wirksamkeit
																											von
																											Levetiracetam
																											wurde
																											in
																											einer
																											doppelblinden,
																											placebo-kontrollierten
																											Studie
																											mit
																											einer
																											Dauer
																											von
																											16
																											Wochen
																											bei
																											Patienten
																											ab
																											12
																											Jahren,
																											die
																											an
																											verschiedenen
																											Syndromen
																											Idiopathischer
																											Generalisierter
																											Epilepsie
																											mit
																											myoklonischen
																											Anfällen
																											litten,
																											nachgewiesen.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						58.3%
																											of
																											the
																											levetiracetam
																											treated
																											patients
																											and
																											23.3%
																											of
																											the
																											patients
																											on
																											placebo
																											had
																											at
																											least
																											a
																											50%
																											reduction
																											in
																											myoclonic
																											seizure
																											days
																											per
																											week.
																		
			
				
																						Bei
																											58,3%
																											der
																											mit
																											Levetiracetam
																											und
																											23,3%
																											der
																											mit
																											Placebo
																											behandelten
																											Patienten
																											wurden
																											die
																											Tage
																											mit
																											myoklonischen
																											Anfällen
																											pro
																											Woche
																											um
																											mindestens
																											50%
																											reduziert.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Levetiracetam
																											efficacy
																											was
																											established
																											in
																											a
																											24-week
																											double-blind,
																											placebo-controlled
																											study
																											which
																											included
																											adults,
																											adolescents
																											and
																											a
																											limited
																											number
																											of
																											children
																											suffering
																											from
																											idiopathic
																											generalized
																											epilepsy
																											with
																											primary
																											generalized
																											tonic-clonic
																											(PGTC)
																											seizures
																											in
																											different
																											syndromes
																											(juvenile
																											myoclonic
																											epilepsy,
																											juvenile
																											absence
																											epilepsy,
																											childhood
																											absence
																											epilepsy,
																											or
																											epilepsy
																											with
																											Grand
																											Mal
																											seizures
																											on
																											awakening).
																		
			
				
																						Die
																											Wirksamkeit
																											von
																											Levetiracetam
																											wurde
																											in
																											einer
																											24-wöchigen,
																											doppelblinden,
																											placebo-
																											kontrollierten
																											Studie
																											nachgewiesen,
																											die
																											Erwachsene,
																											Jugendliche
																											und
																											eine
																											begrenzte
																											Anzahl
																											von
																											Kindern
																											einschloss,
																											die
																											an
																											verschiedenen
																											Syndromen
																											Idiopathischer
																											Generalisierter
																											Epilepsie
																											mit
																											primär
																											generalisierten
																											tonisch-klonischen
																											(PGTC)
																											Anfällen
																											(Juvenile
																											Myoklonische
																											Epilepsie,
																											Juvenile
																											Absencen-Epilepsie,
																											Absencen-Epilepsie
																											des
																											Kindesalters
																											oder
																											Epilepsie
																											mit
																											Aufwach-
																											Grand-Mal)
																											litten.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											myoclonic
																											seizures,
																											the
																											effectiveness
																											of
																											Keppra
																											was
																											studied
																											in
																											122
																											patients,
																											who
																											received
																											either
																											Keppra
																											or
																											placebo
																											in
																											addition
																											to
																											their
																											normal
																											anti-epileptic
																											medicine.
																		
			
				
																						Bei
																											myoklonischen
																											Anfällen
																											wurde
																											die
																											Wirksamkeit
																											von
																											Keppra
																											bei
																											122
																											Patienten
																											untersucht,
																											die
																											entweder
																											Keppra
																											oder
																											ein
																											Placebo
																											zusätzlich
																											zu
																											ihren
																											normalen
																											Medikamenten
																											gegen
																											Epilepsie
																											erhielten.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						58.3
																											%
																											of
																											the
																											levetiracetam
																											treated
																											patients
																											and
																											23.3
																											%
																											of
																											the
																											patients
																											on
																											placebo
																											had
																											at
																											least
																											a
																											50
																											%
																											reduction
																											in
																											myoclonic
																											seizure
																											days
																											per
																											week.
																		
			
				
																						Bei
																											58,3
																											%
																											der
																											mit
																											Levetiracetam
																											und
																											23,3
																											%
																											der
																											mit
																											Plazebo
																											behandelten
																											Patienten
																											wurden
																											die
																											Tage
																											mit
																											myoklonischen
																											Anfällen
																											pro
																											Woche
																											um
																											mindestens
																											50
																											%
																											reduziert.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						It
																											is
																											used
																											in
																											children
																											with
																											a
																											very
																											rare
																											type
																											of
																											epilepsy
																											called
																											‘
																											severe
																											myoclonic
																											epilepsy
																											in
																											infancy’
																											(SMEI),
																											also
																											known
																											as
																											Dravet
																											’
																											s
																											syndrome.
																		
			
				
																						Es
																											wird
																											bei
																											Kindern
																											mit
																											einer
																											sehr
																											seltenen
																											Form
																											der
																											Epilepsie,
																											der
																											so
																											genannten
																											„
																											schweren
																											myoklonischen
																											Epilepsie
																											im
																											Kindesalter“
																											(SMEI),
																											auch
																											als
																											Dravet-Syndrom
																											bezeichnet,
																											angewendet.
															 
				
		 EMEA v3