Translation of "Neoadjuvant chemotherapy" in German
																						Neoadjuvant
																											chemotherapy
																											is
																											given
																											before
																											surgery.
																		
			
				
																						Die
																											neoadjuvante
																											Chemotherapie
																											wird
																											vor
																											einer
																											Operation
																											durchgeführt.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											this
																											manner,
																											tumors
																											can
																											receive
																											a
																											minimally
																											invasive
																											marking
																											after
																											a
																											biopsy
																											and
																											also
																											before
																											or
																											during
																											neoadjuvant
																											chemotherapy.
																		
			
				
																						So
																											können
																											Tumore
																											nach
																											einer
																											Biopsie
																											sowie
																											vor
																											oder
																											während
																											einer
																											neoadjuvanten
																											Chemotherapie
																											minimalinvasiv
																											markiert
																											werden.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						But
																											how
																											is
																											it
																											supposed
																											to
																											be
																											reliably
																											diagnosed
																											if
																											this
																											measure
																											is
																											taken
																											after
																											neoadjuvant
																											chemotherapy?
																		
			
				
																						Wie
																											aber
																											soll
																											dieser
																											zuverlässig
																											diagnostiziert
																											werden,
																											wenn
																											diese
																											Maßnahme
																											erst
																											nach
																											neoadjuvanter
																											Chemotherapie
																											erfolgt?
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											the
																											neoadjuvant-adjuvant
																											treatment
																											setting,
																											study
																											MO16432,
																											a
																											multicentre
																											randomised
																											trial,
																											was
																											designed
																											to
																											investigate
																											the
																											clinical
																											efficacy
																											of
																											concurrent
																											administration
																											of
																											trastuzumab
																											with
																											neoadjuvant
																											chemotherapy
																											including
																											both
																											an
																											anthracycline
																											and
																											a
																											taxane,
																											followed
																											by
																											adjuvant
																											trastuzumab,
																											up
																											to
																											a
																											total
																											treatment
																											duration
																											of
																											1
																											year.
																		
			
				
																						Im
																											neoadjuvanten/adjuvanten
																											Behandlungssetting
																											wurde
																											die
																											multizentrische,
																											randomisierte
																											Studie
																											MO16432
																											zur
																											Untersuchung
																											der
																											klinischen
																											Wirksamkeit
																											der
																											gleichzeitigen
																											Verabreichung
																											von
																											Trastuzumab
																											mit
																											neoadjuvanter
																											Chemotherapie
																											sowohl
																											mit
																											einem
																											Anthrazyklin
																											als
																											auch
																											mit
																											einem
																											Taxan,
																											gefolgt
																											von
																											adjuvantem
																											Trastuzumab,
																											bis
																											hin
																											zu
																											einer
																											gesamten
																											Behandlungsdauer
																											von
																											1
																											Jahr
																											durchgeführt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											study
																											MO16432,
																											trastuzumab
																											(8
																											mg/kg
																											loading
																											dose,
																											followed
																											by
																											6
																											mg/kg
																											maintenance
																											every
																											3
																											weeks)
																											was
																											administered
																											concurrently
																											with
																											10
																											cycles
																											of
																											neoadjuvant
																											chemotherapy
																											as
																											follows:
																		
			
				
																						In
																											der
																											Studie
																											MO16432
																											wurde
																											Trastuzumab
																											(8
																											mg/kg
																											Initialdosis,
																											gefolgt
																											von
																											6
																											mg/kg
																											Erhaltungsdosis
																											alle
																											3
																											Wochen)
																											gleichzeitig
																											mit
																											10
																											Zyklen
																											einer
																											neoadjuvanten
																											Chemotherapie
																											nach
																											folgendem
																											Schema
																											verabreicht:
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											the
																											pivotal
																											trial
																											MO16432,
																											trastuzumab
																											was
																											administered
																											concurrently
																											with
																											neoadjuvant
																											chemotherapy
																											containing
																											three
																											cycles
																											of
																											doxorubicin
																											(cumulative
																											dose
																											180
																											mg/m2).
																		
			
				
																						In
																											der
																											Hauptstudie
																											MO16432
																											wurde
																											Trastuzumab
																											gleichzeitig
																											mit
																											einer
																											neoadjuvanten
																											Chemotherapie,
																											die
																											aus
																											drei
																											Zyklen
																											Doxorubicin
																											bestand
																											(kumulative
																											Dosis
																											180
																											mg/m2),
																											verabreicht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											the
																											pivotal
																											trial
																											MO16432,
																											trastuzumab
																											was
																											administered
																											concurrently
																											with
																											neoadjuvant
																											chemotherapy
																											containing
																											three
																											cycles
																											of
																											doxorubicin
																											(cumulative
																											dose
																											180
																											mg/m
																		
			
				
																						In
																											der
																											Hauptstudie
																											MO16432
																											wurde
																											Trastuzumab
																											gleichzeitig
																											mit
																											einer
																											neoadjuvanten
																											Chemotherapie,
																											die
																											aus
																											drei
																											Zyklen
																											Doxorubicin
																											bestand
																											(kumulative
																											Dosis
																											180
																											mg/m²),
																											verabreicht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Herceptin
																											is
																											indicated
																											for
																											the
																											treatment
																											of
																											patients
																											with
																											HER2
																											positive
																											early
																											breast
																											cancer
																											following
																											surgery,
																											chemotherapy
																											(neoadjuvant
																											or
																											adjuvant)
																											and
																											radiotherapy
																											(if
																											applicable)
																											(see
																											5.1).
																		
			
				
																						Herceptin
																											ist
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											Patienten
																											mit
																											HER2-positivem
																											Brustkrebs
																											im
																											Frühstadium
																											nach
																											einer
																											Operation,
																											Chemotherapie
																											(neoadjuvant
																											oder
																											adjuvant)
																											und
																											Strahlentherapie
																											(soweit
																											zutreffend)
																											indiziert
																											(siehe
																											5.1).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											the
																											neoadjuvant-adjuvant
																											treatment
																											setting,
																											study
																											MO16432,
																											a
																											multicentre
																											randomised
																											trial,
																											was
																											designed
																											to
																											investigate
																											the
																											clinical
																											efficacy
																											of
																											concurrent
																											administration
																											of
																											Herceptin
																											with
																											neoadjuvant
																											chemotherapy
																											including
																											both
																											an
																											anthracycline
																											and
																											a
																											taxane,
																											followed
																											by
																											adjuvant
																											Herceptin,
																											up
																											to
																											a
																											total
																											treatment
																											duration
																											of
																											1
																											year.
																		
			
				
																						Im
																											neoadjuvanten
																											Behandlungssetting
																											wurde
																											die
																											multizentrische,
																											randomisierte
																											Studie
																											MO16432
																											zur
																											Untersuchung
																											der
																											klinischen
																											Wirksamkeit
																											der
																											gleichzeitigen
																											Verabreichung
																											von
																											Herceptin
																											mit
																											neoadjuvanter
																											Chemotherapie
																											sowohl
																											mit
																											einem
																											Anthrazyklin
																											als
																											auch
																											mit
																											einem
																											Taxan,
																											gefolgt
																											von
																											adjuvantem
																											Herceptin,
																											bis
																											hin
																											zu
																											einer
																											gesamten
																											Behandlungsdauer
																											von
																											1
																											Jahr,
																											durchgeführt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Cohort
																											2
																											included
																											patients
																											who
																											received
																											at
																											least
																											one
																											platinum-based
																											chemotherapy
																											regimen
																											for
																											locally
																											advanced
																											or
																											metastatic
																											UC
																											or
																											had
																											disease
																											progression
																											within
																											12
																											months
																											of
																											treatment
																											with
																											a
																											platinum-containing
																											neoadjuvant
																											or
																											adjuvant
																											chemotherapy
																											regimen.
																		
			
				
																						In
																											Kohorte
																											2
																											wurden
																											Patienten
																											eingeschlossen,
																											die
																											mindestens
																											ein
																											platinbasiertes
																											Chemotherapie-Regime
																											zur
																											Behandlung
																											des
																											lokal
																											fortgeschrittenen
																											oder
																											metastasierten
																											UC
																											erhalten
																											hatten
																											oder
																											deren
																											Erkrankung
																											innerhalb
																											von
																											12
																											Monaten
																											nach
																											einer
																											Behandlung
																											mit
																											einem
																											platinhaltigen
																											neoadjuvanten
																											oder
																											adjuvanten
																											Chemotherapie-Regime
																											progredient
																											war.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Cohort
																											1
																											included
																											previously
																											untreated
																											patients
																											with
																											locally
																											advanced
																											or
																											metastatic
																											UC
																											who
																											were
																											ineligible
																											or
																											unfit
																											for
																											cisplatin-based
																											chemotherapy
																											or
																											had
																											disease
																											progression
																											at
																											least
																											12
																											months
																											after
																											treatment
																											with
																											a
																											platinum-containing
																											neoadjuvant
																											or
																											adjuvant
																											chemotherapy
																											regimen.
																		
			
				
																						In
																											Kohorte
																											1
																											wurden
																											vorher
																											nicht
																											behandelte
																											Patienten
																											mit
																											lokal
																											fortgeschrittenem
																											oder
																											metastasiertem
																											UC
																											eingeschlossen,
																											die
																											für
																											eine
																											cisplatinbasierte
																											Chemotherapie
																											ungeeignet
																											waren
																											oder
																											bei
																											denen
																											mindestens
																											12
																											Monate
																											nach
																											Behandlung
																											mit
																											einem
																											platinhaltigen
																											neoadjuvanten
																											oder
																											adjuvanten
																											Chemotherapie-Regime
																											eine
																											Krankheitsprogression
																											auftrat.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											the
																											pivotal
																											trial
																											MO16432,
																											Herceptin
																											was
																											administered
																											concurrently
																											with
																											neoadjuvant
																											chemotherapy
																											containing
																											three
																											cycles
																											of
																											doxorubicin
																											(cumulative
																											dose
																											180
																											mg/m2
																											)
																											.
																		
			
				
																						In
																											der
																											Hauptstudie
																											MO16432
																											wurde
																											Herceptin
																											gleichzeitig
																											mit
																											einer
																											neoadjuvanten
																											Chemotherapie,
																											die
																											aus
																											drei
																											Zyklen
																											Doxorubicin
																											bestand
																											(kumulative
																											Dosis
																											180
																											mg/m²),
																											verabreicht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											study
																											MO16432,
																											Herceptin
																											(8
																											mg/kg
																											loading
																											dose,
																											followed
																											by
																											6
																											mg/kg
																											maintenance
																											every
																											3
																											weeks)
																											was
																											administered
																											concurrently
																											with
																											10
																											cycles
																											of
																											neoadjuvant
																											chemotherapy
																											as
																											follows:
																		
			
				
																						In
																											der
																											Studie
																											MO16432
																											wurde
																											Herceptin
																											(8
																											mg/kg
																											Initialdosis,
																											gefolgt
																											von
																											6
																											mg/kg
																											Erhaltungsdosis
																											alle
																											3
																											Wochen)
																											gleichzeitig
																											mit
																											10
																											Zyklen
																											einer
																											neoadjuvanten
																											Chemotherapie
																											nach
																											folgendem
																											Schema
																											verabreicht:
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											the
																											neoadjuvant-adjuvant
																											treatment
																											setting,
																											study
																											MO16432,
																											a
																											multicentre
																											randomised
																											trial,
																											was
																											designed
																											to
																											investigate
																											the
																											clinical
																											efficacy
																											of
																											concurrent
																											administration
																											of
																											trastuzumab
																											with
																											neoadjuvant
																											chemotherapy
																											including
																											both
																											an
																											anthracycline
																											and
																											a
																											taxane,
																											followed
																											by
																											adjuvant
																											trastuzumab,
																											up
																											to
																											total
																											treatment
																											duration
																											of
																											1
																											year.
																		
			
				
																						Im
																											neoadjuvanten
																											Behandlungssetting
																											wurde
																											die
																											multizentrische,
																											randomisierte
																											Studie
																											MO16432
																											zur
																											Untersuchung
																											der
																											klinischen
																											Wirksamkeit
																											der
																											gleichzeitigen
																											Verabreichung
																											von
																											Trastuzumab
																											mit
																											neoadjuvanter
																											Chemotherapie
																											sowohl
																											mit
																											einem
																											Anthrazyklin
																											als
																											auch
																											mit
																											einem
																											Taxan,
																											gefolgt
																											von
																											adjuvantem
																											Trastuzumab,
																											bis
																											hin
																											zu
																											einer
																											gesamten
																											Behandlungsdauer
																											von
																											1
																											Jahr,
																											durchgeführt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Perjeta
																											should
																											be
																											administered
																											for
																											3
																											to
																											6
																											cycles
																											in
																											combination
																											with
																											neoadjuvant
																											trastuzumab
																											and
																											chemotherapy,
																											as
																											part
																											of
																											a
																											treatment
																											regimen
																											for
																											early
																											breast
																											cancer.
																		
			
				
																						Perjeta
																											sollte
																											über
																											3
																											bis
																											6
																											Zyklen
																											in
																											Kombination
																											mit
																											neoadjuvanter
																											Gabe
																											von
																											Trastuzumab
																											und
																											Chemotherapie
																											als
																											Teil
																											eines
																											Behandlungsschemas
																											des
																											frühen
																											Brustkrebses
																											verabreicht
																											werden.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						In
																											the
																											pivotal
																											trial
																											MO16432,
																											Herceptin
																											was
																											administered
																											concurrently
																											with
																											neoadjuvant
																											chemotherapy
																											containing
																											three
																											cycles
																											of
																											doxorubicin
																											(cumulative
																											dose
																											180
																											mg/m2
																											).
																		
			
				
																						In
																											der
																											Hauptstudie
																											(MO16432)
																											wurde
																											Herceptin
																											gleichzeitig
																											mit
																											einer
																											neoadjuvanten
																											Chemotherapie,
																											die
																											aus
																											drei
																											Zyklen
																											Doxorubicin
																											bestand
																											(kumulative
																											Dosis
																											180
																											mg/m²),
																											verabreicht.
															 
				
		 TildeMODEL v2018