Translation of "Nitrosourea" in German
																						An
																											improvement
																											in
																											therapy
																											was
																											achieved
																											with
																											the
																											introduction
																											of
																											the
																											nitrosourea
																											Fotemustine.
																		
			
				
																						Eine
																											Verbesserung
																											der
																											Therapie
																											ergab
																											sich
																											durch
																											den
																											Nitrosoharnstoff
																											Fotemustine.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						One
																											was
																											a
																											non-comparative
																											trial
																											in
																											138
																											patients
																											(29
																											%
																											received
																											prior
																											chemotherapy),
																											and
																											the
																											other
																											was
																											a
																											randomised
																											active-controlled
																											trial
																											of
																											TMZ
																											vs
																											procarbazine
																											in
																											a
																											total
																											of
																											225
																											patients
																											(67
																											%
																											received
																											prior
																											treatment
																											with
																											nitrosourea
																											based
																											chemotherapy).
																		
			
				
																						Die
																											eine
																											war
																											eine
																											nicht-vergleichende
																											Studie
																											an
																											138
																											Patienten
																											(29
																											%
																											erhielten
																											vorher
																											eine
																											Chemotherapie)
																											und
																											die
																											andere
																											eine
																											randomisierte
																											kontrollierte
																											Studie
																											von
																											TMZ
																											gegenüber
																											Procarbazin
																											als
																											Vergleichspräparat
																											an
																											insgesamt
																											225
																											Patienten
																											(67
																											%
																											erhielten
																											vor
																											der
																											Behandlung
																											eine
																											auf
																											Nitrosoharnstoff
																											basierende
																											Chemotherapie).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						One
																											was
																											a
																											non-comparative
																											trial
																											in
																											138
																											patients
																											(29%
																											received
																											prior
																											chemotherapy),
																											and
																											the
																											other
																											was
																											a
																											randomised
																											active-controlled
																											trial
																											of
																											TMZ
																											vs.
																											procarbazine
																											in
																											a
																											total
																											of
																											225
																											patients
																											(67%
																											received
																											prior
																											treatment
																											with
																											nitrosourea
																											based
																											chemotherapy).
																		
			
				
																						Die
																											eine
																											war
																											eine
																											nicht-vergleichende
																											Studie
																											an
																											138
																											Patienten
																											(29%
																											erhielten
																											vorher
																											eine
																											Chemotherapie)
																											und
																											die
																											andere
																											eine
																											randomisierte
																											kontrollierte
																											Studie
																											von
																											TMZ
																											gegenüber
																											Procarbazin
																											als
																											Vergleichspräparat
																											an
																											insgesamt
																											225
																											Patienten
																											(67%
																											erhielten
																											vor
																											der
																											Behandlung
																											eine
																											auf
																											Nitrosoharnstoff
																											basierende
																											Chemotherapie).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						One
																											was
																											a
																											non-comparative
																											trial
																											in
																											138
																											patients
																											(29%
																											received
																											prior
																											chemotherapy),
																											and
																											the
																											other
																											was
																											a
																											randomised
																											active-controlled
																											trial
																											of
																											TMZ
																											vs
																											procarbazine
																											in
																											a
																											total
																											of
																											225
																											patients
																											(67%
																											received
																											prior
																											treatment
																											with
																											nitrosourea
																											based
																											chemotherapy).
																		
			
				
																						Die
																											eine
																											war
																											eine
																											nicht-vergleichende
																											Studie
																											an
																											138
																											Patienten
																											(29%
																											erhielten
																											vorher
																											eine
																											Chemotherapie)
																											und
																											die
																											andere
																											eine
																											randomisierte
																											kontrollierte
																											Studie
																											von
																											TMZ
																											gegenüber
																											Procarbazin
																											als
																											Vergleichspräparat
																											an
																											insgesamt
																											225
																											Patienten
																											(67%
																											erhielten
																											vor
																											der
																											Behandlung
																											eine
																											auf
																											Nitrosoharnstoff
																											basierende
																											Chemotherapie).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						One
																											was
																											a
																											non-comparative
																											trial
																											in
																											138
																											patients
																											(29%
																											received
																											prior
																											chemotherapy),
																											and
																											the
																											other
																											wasa
																											randomised
																											active-controlled
																											trial
																											of
																											TMZ
																											vs
																											procarbazine
																											in
																											a
																											total
																											of
																											225
																											patients
																											(67%
																											received
																											prior
																											treatment
																											with
																											nitrosourea
																											based
																											chemotherapy).
																		
			
				
																						Die
																											eine
																											war
																											eine
																											nicht-vergleichende
																											Studie
																											an
																											138
																											Patienten
																											(29
																											%
																											erhielten
																											vorher
																											eine
																											Chemotherapie)
																											und
																											die
																											andere
																											eine
																											randomisierte
																											kontrollierte
																											Studie
																											von
																											TMZ
																											gegenüber
																											Procarbazin
																											als
																											Vergleichspräparat
																											an
																											insgesamt
																											225
																											Patienten
																											(67
																											%
																											erhielten
																											vor
																											der
																											Behandlung
																											eine
																											auf
																											Nitrosoharnstoff
																											basierende
																											Chemotherapie).
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						In
																											the
																											chemotherapy,
																											it
																											is
																											possible
																											to
																											use
																											a
																											chemotherapeutic
																											selected
																											from
																											the
																											group
																											consisting
																											of
																											5-fluorouracil,
																											gemcitabine,
																											doxorubicin,
																											paclitaxel,
																											mitomycin,
																											cyclophosphamide,
																											epirubicin,
																											arabinosylcytosine,
																											tamoxifen,
																											irinotecan,
																											oxaliplatin,
																											folinic
																											acid,
																											cisplatin,
																											taxanes,
																											vinca
																											alkaloids,
																											epipodophyllotoxins,
																											synthetic
																											alkaloids,
																											cytarabine,
																											nitrosourea,
																											dacarbazine,
																											fludarabine,
																											ifosfamide,
																											mitomycin
																											C,
																											tamoxifen
																											or
																											a
																											combination
																											thereof.
																		
			
				
																						In
																											der
																											Chemotherapie
																											kann
																											ein
																											Chemotherapeutikum
																											verwendet
																											werden,
																											das
																											ausgewählt
																											ist
																											aus
																											der
																											Gruppe
																											bestehend
																											aus
																											5-Fluorouracil,
																											Gemcitabin,
																											Doxorubicin,
																											Paclitaxel,
																											Mitomycin,
																											Cyclophosphamid,
																											Epirubicin,
																											Arabinosylcytosin,
																											Tamoxifen,
																											Irinotecan,
																											Oxaliplatin,
																											Folinsäure,
																											Cisplatin,
																											Taxane,
																											Vinca
																											Alkaloide,
																											Epipodophyllotoxine,
																											synthetische
																											Alkaloide,
																											Cytarabine,
																											Nitrosurea,
																											Dacarbazine,
																											Fludarabine,
																											Ifosfamid,
																											Mytomicin
																											C,
																											Tamoxifen
																											oder
																											einer
																											Kombination
																											davon.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											method
																											can
																											be
																											used
																											in
																											patients
																											receiving
																											chemotherapy,
																											preferably
																											wherein
																											the
																											chemotherapy
																											comprises
																											a
																											chemotherapeutic
																											selected
																											from
																											the
																											group
																											consisting
																											of
																											5-fluorouracil,
																											gemcitabine,
																											doxorubicin,
																											paclitaxel,
																											mitomycin,
																											cyclophosphamide,
																											epirubicin,
																											arabinosylcytosine,
																											tamoxifen,
																											irinotecan,
																											oxaliplatin,
																											folinic
																											acid,
																											cisplatin,
																											taxanes,
																											vinca
																											alkaloids,
																											epipodophyllotoxins,
																											synthetic
																											alkaloids,
																											cytarabine,
																											nitrosourea,
																											dacarbazine,
																											fludarabine,
																											ifosfamide,
																											mitomycin
																											C,
																											tamoxifen
																											or
																											a
																											combination
																											thereof.
																		
			
				
																						Das
																											Verfahren
																											kann
																											bei
																											Patienten
																											eingesetzt
																											werden,
																											die
																											eine
																											Chemotherapie
																											erhalten,
																											bevorzugt
																											wobei
																											die
																											Chemotherapie
																											ein
																											Chemotherapeutikum
																											umfasst,
																											das
																											ausgewählt
																											ist
																											aus
																											der
																											Gruppe
																											bestehend
																											aus
																											5-Fluorouracil,
																											Gemzitabin,
																											Doxorubicin,
																											Paclitaxel,
																											Mitomycin,
																											Cyclophosphamid,
																											Epirubicin,
																											Arabinosylcytosin,
																											Tamoxifen,
																											Irinotecan,
																											Oxaliplatin,
																											Folinsäure,
																											Cisplatin,
																											Taxane,
																											Vinca
																											Alkaloide,
																											Epipodophyllotoxine,
																											synthetische
																											Alkaloide,
																											Cytarabine,
																											Nitrosurea,
																											Dacarbazine,
																											Fludarabine,
																											Ifosfamid,
																											Mytomicin
																											C,
																											Tamoxifen
																											oder
																											einer
																											Kombination
																											davon.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											method
																											of
																											claim
																											2,
																											wherein
																											the
																											chemotherapy
																											comprises
																											administration
																											of
																											5-fluorouracil,
																											gemcitabine,
																											doxorubicin,
																											paclitaxel,
																											mitomycin,
																											cyclophosphamide,
																											epirubicin,
																											arabinosylcytosine,
																											tamoxifen,
																											irinotecan,
																											oxaliplatin,
																											folinic
																											acid,
																											cisplatin,
																											a
																											taxane,
																											a
																											vinca
																											alkaloid,
																											an
																											epipodophyllotoxin,
																											a
																											synthetic
																											alkaloid,
																											cytarabine,
																											nitrosourea,
																											dacarbazine,
																											fludarabine,
																											ifosfamide,
																											mitomycin
																											C,
																											tamoxifen,
																											or
																											a
																											combination
																											thereof.
																		
			
				
																						Die
																											Zusammensetzung
																											zur
																											Verwendung
																											gemäß
																											einem
																											der
																											vorstehenden
																											Ansprüche,
																											wobei
																											die
																											Chemotherapie
																											ein
																											Chemotherapeutikum
																											umfasst,
																											das
																											ausgewählt
																											ist
																											aus
																											der
																											Gruppe
																											bestehend
																											aus
																											5-Fluorouracil,
																											Gemcitabin,
																											Doxorubicin,
																											Paclitaxel,
																											Mitomycin,
																											Cyclophosphamid,
																											Epirubicin,
																											Arabinosylcytosin,
																											Tamoxifen,
																											Irinotecan,
																											Oxaliplatin,
																											Folinsäure,
																											Cisplatin,
																											Taxane,
																											Vinca
																											Alkaloide,
																											Epipodophyllotoxine,
																											synthetische
																											Alkaloide,
																											Cytarabine,
																											Nitrosurea,
																											Dacarbazine,
																											Fludarabine,
																											Ifosfamid,
																											Mytomicin
																											C,
																											Tamoxifen
																											oder
																											einer
																											Kombination
																											davon.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											Neulasta
																											have
																											not
																											been
																											evaluated
																											in
																											patients
																											receiving
																											chemotherapy
																											associated
																											with
																											delayed
																											myelosuppression
																											e.g.
																											nitrosoureas.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Neulasta
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											eine
																											Chemotherapie
																											erhalten,
																											die
																											mit
																											einer
																											verzögerten
																											Myelosuppression
																											einhergeht,
																											z.
																											B.
																											mit
																											Nitrosoharnstoffverbindungen,
																											wurden
																											nicht
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											Pelgraz
																											have
																											not
																											been
																											evaluated
																											in
																											patients
																											receiving
																											chemotherapy
																											associated
																											with
																											delayed
																											myelosuppression
																											e.g.
																											nitrosoureas.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Pelgraz
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											eine
																											Chemotherapie
																											erhalten,
																											die
																											mit
																											einer
																											verzögerten
																											Myelosuppression
																											einhergeht,
																											z.
																											B.
																											mit
																											Nitrosoharnstoffverbindungen,
																											wurden
																											nicht
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											Pelmeg
																											have
																											not
																											been
																											evaluated
																											in
																											patients
																											receiving
																											chemotherapy
																											associated
																											with
																											delayed
																											myelosuppression
																											e.g.,
																											nitrosoureas.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Pelmeg
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											eine
																											Chemotherapie
																											erhalten,
																											die
																											mit
																											einer
																											verzögerten
																											Myelosuppression
																											einhergeht,
																											z.
																											B.
																											mit
																											Nitrosoharnstoffverbindungen,
																											wurde
																											nicht
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											Neulasta
																											have
																											not
																											been
																											evaluated
																											in
																											patients
																											receiving
																											chemotherapy
																											associated
																											with
																											delayed
																											myelosuppression
																											e.
																											g.,
																											nitrosoureas.
																		
			
				
																						Die
																											Unbedenklichkeit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Neulasta
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											eine
																											Chemotherapie
																											erhalten,
																											die
																											mit
																											einer
																											verzögerten
																											Myelosuppression
																											einhergeht,
																											z.B.
																											mit
																											Nitrosoharnstoffverbindungen,
																											wurde
																											nicht
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											Ristempa
																											have
																											not
																											been
																											evaluated
																											in
																											patients
																											receiving
																											chemotherapy
																											associated
																											with
																											delayed
																											myelosuppression
																											e.g.,
																											nitrosoureas.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Ristempa
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											eine
																											Chemotherapie
																											erhalten,
																											die
																											mit
																											einer
																											verzögerten
																											Myelosuppression
																											einhergeht,
																											z.
																											B.
																											mit
																											Nitrosoharnstoffverbindungen,
																											wurde
																											nicht
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											Lonquex
																											have
																											not
																											been
																											evaluated
																											in
																											patients
																											receiving
																											chemotherapy
																											associated
																											with
																											delayed
																											myelosuppression,
																											e.g.
																											nitrosoureas.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Lonquex
																											bei
																											Patienten
																											unter
																											einer
																											Chemotherapie,
																											die
																											mit
																											einer
																											verzögerten
																											Myelosuppression
																											einhergeht,
																											z.
																											B.
																											Nitrosoharnstoffe,
																											wurden
																											nicht
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											Pegfilgrastim
																											Mundipharma
																											have
																											not
																											been
																											evaluated
																											in
																											patients
																											receiving
																											chemotherapy
																											associated
																											with
																											delayed
																											myelosuppression
																											e.g.,
																											nitrosoureas.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Pegfilgrastim
																											Mundipharma
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											eine
																											Chemotherapie
																											erhalten,
																											die
																											mit
																											einer
																											verzögerten
																											Myelosuppression
																											einhergeht,
																											z.
																											B.
																											mit
																											Nitrosoharnstoffverbindungen,
																											wurde
																											nicht
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											Grasustek
																											have
																											not
																											been
																											evaluated
																											in
																											patients
																											receiving
																											chemotherapy
																											associated
																											with
																											delayed
																											myelosuppression
																											e.g.,
																											nitrosoureas.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Grasustek
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											eine
																											Chemotherapie
																											erhalten,
																											die
																											mit
																											einer
																											verzögerten
																											Myelosuppression
																											einhergeht,
																											z.
																											B.
																											mit
																											Nitrosoharnstoffverbindungen,
																											wurden
																											nicht
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											pegfilgrastim
																											have
																											not
																											been
																											evaluated
																											in
																											patients
																											receiving
																											chemotherapy
																											associated
																											with
																											delayed
																											myelosuppression
																											e.g.,
																											nitrosoureas.
																		
			
				
																						Die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Pegfilgrastim
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											eine
																											Chemotherapie
																											erhalten,
																											die
																											mit
																											einer
																											verzögerten
																											Myelosuppression
																											einhergeht,
																											z.
																											B.
																											mit
																											Nitrosoharnstoffverbindungen,
																											wurden
																											nicht
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											safety
																											and
																											efficacy
																											of
																											Neupopeg
																											have
																											not
																											been
																											evaluated
																											in
																											patients
																											receiving
																											chemotherapy
																											associated
																											with
																											delayed
																											myelosuppression
																											e.g.,
																											nitrosoureas.
																		
			
				
																						Die
																											Unbedenklichkeit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											Neupopeg
																											bei
																											Patienten,
																											die
																											eine
																											Chemotherapie
																											erhalten,
																											die
																											mit
																											einer
																											verzögerten
																											Myelosuppression
																											einhergeht,
																											z.B.
																											mit
																											Nitrosoharnstoffverbindungen,
																											wurde
																											nicht
																											untersucht.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						In
																											order
																											to
																											obtain
																											substances
																											having
																											a
																											better
																											therapeutic
																											index,
																											nitrosoureas
																											have
																											lately
																											been
																											synthesized
																											with
																											various
																											substitutions
																											(for
																											instance,
																											sugar,
																											peptides,
																											DNA
																											bases)
																											and
																											experimentally
																											tested.
																		
			
				
																						Um
																											Substanzen
																											mit
																											besserem
																											therapeutischen
																											Index
																											zu
																											erhalten,
																											wurden
																											in
																											neuerer
																											Zeit
																											Nitrosoharnstoffe
																											mit
																											verschiedenen
																											Substituenten
																											(z.B.
																											Zucker,
																											Peptide,
																											DNS-Basen)
																											synthetisiert
																											und
																											experimentell
																											getestet.
															 
				
		 EuroPat v2