Translation of "Population pharmacokinetics" in German
																						In
																											the
																											elderly
																											population
																											the
																											teicoplanin
																											pharmacokinetics
																											is
																											not
																											modified
																											unless
																											in
																											case
																											of
																											renal
																											impairment.
																		
			
				
																						Bei
																											Älteren
																											ist
																											die
																											Pharmakokinetik
																											von
																											Teicoplanin
																											nicht
																											verändert,
																											sofern
																											die
																											Nierenfunktion
																											nicht
																											eingeschränkt
																											ist.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											effects
																											of
																											demographic
																											characteristics
																											and
																											other
																											factors
																											on
																											omalizumab
																											exposure
																											were
																											evaluated
																											based
																											on
																											population
																											pharmacokinetics.
																		
			
				
																						Die
																											Effekte
																											demographischer
																											Merkmale
																											und
																											sonstiger
																											Faktoren
																											auf
																											die
																											Omalizumab-Exposition
																											wurden
																											auf
																											Grundlage
																											der
																											Populationspharmakokinetik
																											beurteilt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Paediatric
																											population
																											The
																											pharmacokinetics
																											of
																											simeprevir
																											in
																											children
																											aged
																											below
																											18
																											years
																											have
																											not
																											been
																											investigated.
																		
			
				
																						Die
																											Pharmakokinetik
																											von
																											Simeprevir
																											bei
																											Kindern
																											und
																											Jugendlichen
																											unter
																											18
																											Jahren
																											wurde
																											nicht
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											terminal
																											elimination
																											half-life
																											of
																											glycopyrronium
																											following
																											oral
																											inhalation
																											derived
																											via
																											population
																											pharmacokinetics
																											analysis
																											was
																											15
																											hours.
																		
			
				
																						Die
																											terminale
																											Eliminationshalbwertzeit
																											von
																											Glycopyrronium
																											nach
																											oraler
																											Inhalation
																											betrug
																											gemäß
																											einer
																											populationspharmakokinetischen
																											Analyse
																											15
																											Stunden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											terminal
																											elimination
																											half-life
																											of
																											formoterol
																											following
																											oral
																											inhalation
																											derived
																											via
																											population
																											pharmacokinetics
																											analysis
																											was
																											13
																											hours.
																		
			
				
																						Die
																											terminale
																											Eliminationshalbwertzeit
																											von
																											Formoterol
																											nach
																											oraler
																											Inhalation
																											betrug
																											gemäß
																											einer
																											populationspharmakokinetischen
																											Analyse
																											13
																											Stunden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Paediatric
																											population
																											The
																											pharmacokinetics
																											of
																											idelalisib
																											in
																											paediatric
																											subjects
																											has
																											not
																											been
																											established
																											(see
																											section
																											4.2).
																		
			
				
																						Die
																											Pharmakokinetik
																											von
																											Idelalisib
																											bei
																											Kindern
																											und
																											Jugendlichen
																											wurde
																											nicht
																											untersucht
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.2).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Population
																											pharmacokinetics
																											analysis
																											and
																											inter
																											study
																											comparisons
																											did
																											not
																											reveal
																											any
																											pharmacokinetic
																											drug-drug
																											interaction
																											between
																											aflibercept
																											and
																											the
																											FOLFIRI
																											regimen.
																		
			
				
																						Populationspharmakokinetische
																											Untersuchungen
																											und
																											Vergleiche
																											zwischen
																											Studien
																											ergaben
																											keine
																											pharmakokinetische
																											Arzneimittelwechselwirkung
																											zwischen
																											Aflibercept
																											und
																											dem
																											FOLFIRI-Regime.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Paediatric
																											population
																											The
																											pharmacokinetics
																											of
																											Vosevi
																											in
																											paediatric
																											patients
																											have
																											not
																											been
																											established
																											(see
																											section
																											4.2).
																		
			
				
																						Die
																											Pharmakokinetik
																											von
																											Vosevi
																											wurde
																											bei
																											pädiatrischen
																											Patienten
																											nicht
																											untersucht
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.2).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						However,
																											the
																											relationship
																											of
																											renal
																											function
																											and
																											tolcapone
																											pharmacokinetics
																											has
																											been
																											investigated
																											using
																											population
																											pharmacokinetics
																											during
																											clinical
																											trials.
																		
			
				
																						Es
																											wurde
																											jedoch
																											die
																											Beziehung
																											der
																											Nierenfunktion
																											und
																											der
																											Pharmakokinetik
																											von
																											Tolcapon
																											mit
																											populationspharmakokinetischen
																											Methoden
																											während
																											klinischer
																											Studien
																											untersucht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Based
																											on
																											analysis
																											of
																											population
																											pharmacokinetics,
																											oral
																											clearance
																											(CL/F)
																											is
																											on
																											average
																											20%
																											higher
																											in
																											black
																											transplant
																											patients.
																		
			
				
																						Basierend
																											auf
																											einer
																											populationspharmakokinetischen
																											Analyse
																											ist
																											die
																											orale
																											Clearance
																											(CL/F)
																											bei
																											Transplantationspatienten
																											mit
																											schwarzer
																											Hautfarbe
																											im
																											Durchschnitt
																											um
																											20%
																											höher.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											effect
																											of
																											gender
																											on
																											lumacaftor
																											pharmacokinetics
																											was
																											evaluated
																											using
																											a
																											population
																											pharmacokinetics
																											analysis
																											of
																											data
																											from
																											clinical
																											studies
																											of
																											lumacaftor
																											given
																											in
																											combination
																											with
																											ivacaftor.
																		
			
				
																						Der
																											Einfluss
																											des
																											Geschlechts
																											auf
																											die
																											Lumacaftor-Pharmakokinetik
																											wurde
																											mittels
																											einer
																											populationspharmakokinetischen
																											Analyse
																											an
																											Daten
																											aus
																											klinischen
																											Studien
																											mit
																											Lumacaftor
																											bei
																											gleichzeitiger
																											Gabe
																											von
																											Ivacaftor
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Population
																											pharmacokinetics
																											analyses
																											in
																											patients
																											with
																											haemophilia
																											A
																											showed
																											that
																											race
																											did
																											not
																											affect
																											the
																											pharmacokinetics
																											of
																											emicizumab.
																		
			
				
																						Populationspharmakokinetische
																											Analysen
																											von
																											Patienten
																											mit
																											Hämophilie
																											A
																											zeigten,
																											dass
																											die
																											Bevölkerungsgruppe
																											keinen
																											Einfluss
																											auf
																											die
																											Pharmakokinetik
																											von
																											Emicizumab
																											hat.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Population
																											pharmacokinetics
																											data
																											indicated
																											that
																											gender
																											does
																											not
																											significantly
																											influence
																											ibrutinib
																											clearance
																											from
																											the
																											circulation.
																		
			
				
																						Populationspharmakokinetische
																											Daten
																											zeigten,
																											dass
																											das
																											Geschlecht
																											die
																											Clearance
																											von
																											Ibrutinib
																											aus
																											dem
																											Blutkreislauf
																											nicht
																											signifikant
																											beeinflusst.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						A
																											population
																											pharmacokinetics
																											analysis
																											was
																											conducted
																											on
																											samples
																											from
																											over
																											1,100
																											MS
																											patients
																											receiving
																											doses
																											ranging
																											from
																											3
																											to
																											6
																											mg/kg
																											natalizumab.
																		
			
				
																						Eine
																											Analyse
																											zur
																											Populationspharmakokinetik
																											wurde
																											bei
																											Stichproben
																											von
																											über
																											1.100
																											MS-Patienten
																											durchgeführt,
																											die
																											Dosen
																											von
																											3
																											bis
																											6
																											mg/kg
																											Natalizumab
																											erhielten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											a
																											population
																											pharmacokinetics
																											analysis
																											of
																											clinical
																											trial
																											experience
																											there
																											were
																											101
																											female
																											and
																											169
																											male
																											subjects
																											for
																											whom
																											nadir
																											neutrophil
																											counts
																											were
																											available
																											and
																											110
																											female
																											and
																											174
																											male
																											subjects
																											for
																											whom
																											nadir
																											platelet
																											counts
																											were
																											available.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											populationspharmakokinetischen
																											Analyse
																											der
																											Erfahrungen
																											in
																											klinischen
																											Prüfungen
																											waren
																											101
																											weibliche
																											und
																											169
																											männliche
																											Studienteilnehmer,
																											für
																											die
																											ein
																											Neutrophilenzahlen-Nadir
																											verfügbar
																											war,
																											und
																											110
																											weibliche
																											und
																											174
																											männliche
																											Studienteilnehmer,
																											für
																											die
																											ein
																											Thrombozytenzahlen-Nadir
																											verfügbar
																											war.
															 
				
		 ELRC_2682 v1