Translation of "Randomized clinical trial" in German
																						A
																											definitive
																											evaluation
																											of
																											this
																											procedure
																											should
																											be
																											subject
																											to
																											a
																											randomized
																											clinical
																											trial.
																		
			
				
																						Eine
																											endgültige
																											Bewertung
																											der
																											Effizienz
																											sollte
																											im
																											Rahmen
																											einer
																											randomisierten
																											Evaluation
																											erfolgen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											findings
																											of
																											this
																											pilot
																											project
																											are
																											now
																											to
																											be
																											verified
																											by
																											means
																											of
																											a
																											multicenter
																											randomized
																											clinical
																											trial.
																		
			
				
																						Die
																											in
																											diesem
																											Pilotprojekt
																											gewonnenen
																											Erkenntnisse
																											sollen
																											nun
																											mittels
																											einer
																											multizentrischen
																											randomisierten
																											klinischen
																											Studie
																											verifiziert
																											werden.
															 
				
		 CCAligned v1
			
																						In
																											this
																											prospective
																											and
																											randomized
																											clinical
																											trial
																											the
																											influence
																											of
																											nonsteroidal
																											antiinflammatory
																											drugs
																											on
																											the
																											postoperative
																											pain
																											was
																											examined.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											randomisierten
																											Studie
																											wurde
																											der
																											Einfluß
																											von
																											nicht-steroidalen
																											Antiphlogistika
																											auf
																											das
																											postoperative
																											Schmerzempfinden
																											untersucht.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						A
																											blinded
																											randomized
																											clinical
																											trial
																											in
																											women
																											already
																											taking
																											antiretroviral
																											therapy
																											throughout
																											pregnancy
																											(PACTG
																											316)
																											demonstrated
																											no
																											further
																											reduction
																											of
																											vertical
																											HIV-1
																											transmission
																											when
																											the
																											mother
																											and
																											the
																											child
																											received
																											a
																											single
																											VIRAMUNE
																											dose
																											during
																											labour
																											and
																											after
																											birth
																											respectively.
																		
			
				
																						Eine
																											verblindete
																											randomisierte
																											Studie
																											mit
																											Frauen,
																											die
																											schon
																											während
																											der
																											Schwangerschaft
																											eine
																											antiretrovirale
																											Therapie
																											erhielten
																											(PACTG
																											316)
																											zeigte
																											keinen
																											weiteren
																											Rückgang
																											der
																											vertikalen
																											HIV-1
																											Übertragung,
																											wenn
																											Mutter
																											und
																											Kind
																											eine
																											einmalige
																											Dosis
																											VIRAMUNE
																											während
																											der
																											Entbindung
																											beziehungsweise
																											nach
																											der
																											Geburt
																											erhielten.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											a
																											large-scale
																											phase
																											III,
																											randomized,
																											double-blind
																											clinical
																											trial
																											(Clinical
																											Otitis
																											Media
																											and
																											Pneumonia
																											Study
																											-
																											COMPAS)
																											conducted
																											in
																											Argentina,
																											Panama
																											and
																											Colombia,
																											healthy
																											infants
																											aged
																											6
																											to
																											16
																											weeks
																											received
																											either
																											Synflorix
																											or
																											hepatitis
																											B
																											control
																											vaccine
																											at
																											2,
																											4
																											and
																											6
																											months
																											of
																											age
																											followed
																											respectively
																											by
																											either
																											Synflorix
																											or
																											hepatitis
																											A
																											control
																											vaccine
																											at
																											15
																											to
																											18
																											months
																											of
																											age.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											großen
																											randomisierten,
																											doppelblinden
																											klinischen
																											Phase
																											III-Studie
																											(Clinical
																											Otitis
																											Media
																											and
																											Pneumonia
																											Studie
																											–
																											COMPAS),
																											die
																											in
																											Argentinien,
																											Panama
																											und
																											Kolumbien
																											durchgeführt
																											wurde,
																											erhielten
																											gesunde
																											Säuglinge
																											im
																											Alter
																											von
																											6
																											bis
																											16
																											Wochen
																											entweder
																											Synflorix
																											oder
																											einen
																											Hepatitis
																											B-
																											Impfstoff
																											als
																											Kontrolle
																											im
																											Alter
																											von
																											2,
																											4
																											und
																											6
																											Monaten,
																											gefolgt
																											von
																											Synflorix
																											oder
																											einem
																											Hepatitis
																											A-Impfstoff
																											als
																											Kontrolle
																											im
																											Alter
																											von
																											15
																											bis
																											18
																											Monaten.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						This
																											was
																											confirmed
																											in
																											another
																											multicentric
																											randomized
																											clinical
																											trial
																											where
																											incidence
																											of
																											milk
																											leakage
																											was
																											significantly
																											lower
																											among
																											Velactis
																											treated
																											animals
																											(3.9%)
																											as
																											compared
																											to
																											placebo
																											treated
																											animals
																											(17.6%).
																		
			
				
																						Dies
																											wurde
																											in
																											einer
																											weiteren
																											multizentrischen,
																											randomisierten
																											klinischen
																											Studie
																											bestätigt,
																											in
																											der
																											die
																											Inzidenz
																											von
																											Milchtröpfeln
																											bei
																											Tieren,
																											die
																											mit
																											Velactis
																											behandelt
																											wurden
																											(3,9%)
																											signifikant
																											niedriger
																											ausfiel
																											als
																											bei
																											Tieren
																											der
																											Placebo-Gruppe
																											(17,6%).
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						In
																											a
																											single
																											randomized
																											controlled
																											clinical
																											trial
																											in
																											cardiac
																											transplant
																											recipients
																											which
																											compared
																											Zenapax
																											to
																											placebo,
																											each
																											used
																											in
																											combination
																											with
																											mycophenolate
																											mofetil
																											(CellCept
																											1.5
																											g
																											bid),
																											cyclosporine,
																											and
																											corticosteroids,
																											there
																											were
																											more
																											infection
																											related
																											deaths
																											among
																											patients
																											who
																											received
																											Zenapax.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											einzelnen,
																											randomisierten,
																											kontrollierten
																											klinischen
																											Studie
																											an
																											Empfängern
																											eines
																											Herztransplantates,
																											in
																											der
																											Zenapax
																											mit
																											Placebo
																											verglichen
																											wurde,
																											beides
																											in
																											Kombination
																											mit
																											Mycophenolatmofetil
																											(CellCept
																											1,5
																											g
																											zweimal
																											täglich),
																											Ciclosporin
																											und
																											Corticosteroiden,
																											gab
																											es
																											bei
																											den
																											Patienten,
																											die
																											Zenapax
																											erhalten
																											hatten,
																											mehr
																											infektionsbedingte
																											Todesfälle.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						This
																											is
																											the
																											first
																											randomized
																											clinical
																											trial
																											in
																											Africa
																											to
																											confirm
																											the
																											World
																											Health
																											Organization's
																											recommendation
																											for
																											HIV-VL
																											treatment.
																		
			
				
																						Zum
																											ersten
																											Mal
																											werden
																											so
																											die
																											Empfehlungen
																											der
																											WHO
																											zur
																											Behandlung
																											von
																											HIV-VL-Koinfektionen
																											in
																											Afrika
																											mit
																											einer
																											randomisierten
																											klinischen
																											Studie
																											überprüft.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						WAKE-UP
																											study
																											WAKE-UP
																											is
																											a
																											European
																											multicentre
																											investigator-initiated
																											randomized
																											placebo-controlled
																											clinical
																											trial
																											of
																											MRI
																											based
																											thrombolysis
																											in
																											acute
																											stroke
																											patients
																											with
																											unknown
																											time
																											of
																											symptom
																											onset,
																											e.g.
																											due
																											to
																											recognition
																											of
																											stroke
																											symptoms
																											on
																											awakening.
																		
			
				
																						Wake-Up
																											ist
																											eine
																											europäische,
																											multizentrische,
																											nicht-industriegeförderte
																											klinische
																											Studie
																											zur
																											MRT-basierten
																											Thrombolyse
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											akutem
																											ischämischem
																											Schlaganfall
																											und
																											unbekanntem
																											Zeitpunkt
																											des
																											Symptombeginns,
																											zum
																											Beispiel
																											Bemerken
																											der
																											Schlaganfallsymptome
																											beim
																											Erwachen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						However,
																											doing
																											a
																											randomized
																											clinical
																											trial
																											is
																											not
																											always
																											possible,
																											sometimes
																											for
																											ethical
																											reasons,
																											but
																											in
																											other
																											cases
																											because
																											of
																											costs
																											and
																											the
																											long
																											time
																											required
																											or
																											the
																											type
																											of
																											question
																											the
																											trial
																											is
																											designed
																											to
																											address.
																		
			
				
																						Das
																											Design
																											einer
																											randomisierten
																											klinischen
																											Studie
																											ist
																											jedoch
																											nicht
																											immer
																											möglich,
																											manchmal
																											aus
																											ethischen
																											Gründen,
																											aber
																											in
																											anderen
																											Fällen
																											auch
																											aufgrund
																											der
																											erforderlichen
																											Kosten
																											oder
																											langen
																											Dauer
																											oder
																											aufgrund
																											der
																											Frage,
																											welche
																											die
																											Studie
																											beantworten
																											soll.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											addition,
																											under
																											a
																											randomized
																											placebo
																											controlled
																											clinical
																											trial,
																											Ajowain
																											essential
																											oil
																											was
																											assayed
																											for
																											the
																											analgesic
																											effect
																											in
																											neuropathic
																											feet
																											burn.
																		
			
				
																						Darüber
																											hinaus
																											wurde
																											das
																											ätherische
																											Öl
																											von
																											Ajowain
																											im
																											Rahmen
																											einer
																											randomisierten,
																											Placebo-kontrollierten
																											klinischen
																											Studie
																											auf
																											die
																											analgetische
																											Wirkung
																											bei
																											neuropathischem
																											Fußbrennen
																											untersucht.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											Phase
																											III
																											study
																											was
																											a
																											multicentre,
																											single-blind
																											randomized
																											comparative
																											clinical
																											trial
																											of
																											efficacy
																											and
																											safety
																											of
																											remimazolam
																											and
																											propofol
																											in
																											150
																											surgery
																											patients
																											undergoing
																											general
																											anesthesia.
																		
			
				
																						Diese
																											Phase-III-Studie
																											war
																											eine
																											multizentrische,
																											einfach-blinde,
																											randomisierte,
																											vergleichende
																											klinische
																											Studie,
																											um
																											die
																											Wirksamkeit
																											und
																											Sicherheit
																											von
																											Remimazolam
																											und
																											Propofol
																											bei
																											150
																											Chirurgiepatienten
																											zu
																											untersuchen,
																											die
																											sich
																											einer
																											Allgemeinanästhesie
																											unterzogen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						To
																											show
																											the
																											safety
																											and
																											effectiveness
																											of
																											PACK-CXL,
																											an
																											international
																											team
																											of
																											17
																											clinical
																											sites
																											in
																											15
																											countries,
																											led
																											by
																											Prof.
																											Hafezi,
																											has
																											started
																											a
																											randomized
																											prospective
																											clinical
																											trial.
																		
			
				
																						Um
																											die
																											Sicherheit
																											und
																											Wirksamkeit
																											von
																											PACK-CXL
																											zu
																											bestätigen,
																											hat
																											ein
																											internationales
																											Team
																											von
																											17
																											klinischen
																											Standorten
																											in
																											15
																											Ländern,
																											geführt
																											von
																											Prof.
																											Hafezi,
																											eine
																											randomisierte
																											prospektive
																											klinische
																											Studie
																											begonnen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						To
																											further
																											investigate
																											the
																											effectiveness
																											of
																											this
																											new
																											surgical
																											approach
																											we
																											propose
																											a
																											randomized
																											clinical
																											trial
																											to
																											compare
																											early
																											visual
																											outcome
																											of
																											femtosecondlaser-assisted
																											or
																											conventional
																											penetrating
																											keratoplasty
																											to
																											DSAEK,
																											either
																											femtosecondlaser-assisted
																											or
																											via
																											mechanical
																											microkeratome.
																		
			
				
																						Um
																											die
																											Effektivität
																											dieses
																											neuen
																											Therapieverfahrens
																											genauer
																											zu
																											untersuchen,
																											planen
																											wir
																											eine
																											randomisierte
																											prospektive
																											Studie
																											zum
																											Vergleich
																											einer
																											konventionellen
																											bzw.
																											Femtosekundenlaser-assistierten
																											perforierenden
																											Keratoplastik
																											mit
																											einer
																											Mikrokeratom-
																											bzw.
																											Femtosekundenlaser-assistierten
																											DSAEK.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											a
																											randomized
																											clinical
																											trial,
																											supplementation
																											with
																											this
																											compound
																											encouraged
																											a
																											healthy
																											immune
																											response
																											in
																											physically
																											fit
																											older
																											adults
																											[2].
																		
			
				
																						In
																											einer
																											randomisierten
																											klinischen
																											Studie
																											wurde
																											gezeigt,
																											dass
																											die
																											Einnahme
																											dieser
																											Verbindung
																											eine
																											gesunde
																											Immunreaktion
																											bei
																											körperlich
																											gesunden
																											älteren
																											Erwachsenen
																											zur
																											Folge
																											hatte
																											[2].
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Objective:
																											To
																											determine
																											through
																											a
																											prospective,
																											randomized
																											and
																											clinical
																											trial
																											the
																											anterior
																											chamber
																											aqueous
																											contamination
																											rate
																											just
																											prior,
																											and
																											at
																											the
																											end,
																											of
																											anterior
																											segment
																											intraocular
																											surgeries,
																											after
																											the
																											application
																											of
																											1-day
																											topical
																											0.5
																											%
																											levofloxacin
																											and/or
																											only
																											1%
																											povidone
																											flushing.
																		
			
				
																						Objective:
																											Diese
																											prospektiv
																											randomisierte,
																											klinische
																											Studie
																											sollte
																											die
																											Kontaminationsrate
																											von
																											Vorderkammerflüssigkeit
																											zu
																											Beginn
																											und
																											am
																											Ende
																											von
																											Vorderkammereingriffen
																											nach
																											Prophylaxe
																											mit
																											1-tägig
																											gegebenen
																											0,5%
																											Levofloxazin
																											Augentropfen
																											und
																											/
																											oder
																											Spülung
																											mit
																											1%
																											Povidon-Jod-Lösung
																											messen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						When
																											testing
																											the
																											effectiveness
																											of
																											a
																											new
																											drug,
																											researchers
																											do
																											not
																											immediately
																											jump
																											to
																											a
																											large
																											randomized
																											clinical
																											trial.
																		
			
				
																						Beim
																											Testen
																											der
																											Wirksamkeit
																											eines
																											neuen
																											Medikaments
																											springen
																											die
																											Forscher
																											nicht
																											sofort
																											in
																											eine
																											große
																											randomisierte
																											klinische
																											Studie.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Our
																											prospective,
																											randomized,
																											clinical
																											trial
																											compared
																											the
																											efficacy
																											and
																											safety
																											of
																											MMF
																											with
																											Cyclosporin
																											A
																											(CSA)
																											for
																											the
																											prevention
																											of
																											acute
																											rejection
																											episodes
																											after
																											high-risk
																											keratoplasty.
																		
			
				
																						Ziel
																											dieser
																											prospektiven,
																											randomisierten,
																											klinischen
																											Studie
																											war
																											es,
																											die
																											Effizienz
																											und
																											Sicherheit
																											von
																											MMF
																											mit
																											Ciclosporin
																											A
																											(CSA)
																											nach
																											allogener
																											perforierender
																											Hochrisiko-Keratoplastik
																											zu
																											vergleichen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											addition,
																											under
																											a
																											randomized
																											placebo
																											controlled
																											clinical
																											trial,
																											Ajwain
																											essential
																											oil
																											was
																											assayed
																											for
																											the
																											analgesic
																											effect
																											in
																											neuropathic
																											feet
																											burn.
																		
			
				
																						Darüber
																											hinaus
																											wurde
																											das
																											ätherische
																											Öl
																											von
																											Ajowain
																											im
																											Rahmen
																											einer
																											randomisierten,
																											Placebo-kontrollierten
																											klinischen
																											Studie
																											auf
																											die
																											analgetische
																											Wirkung
																											bei
																											neuropathischem
																											Fußbrennen
																											untersucht.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						This
																											study
																											will
																											be
																											the
																											largest
																											randomized,
																											double-blind
																											clinical
																											trial
																											ever
																											conducted
																											in
																											hemophilia.
																		
			
				
																						Diese
																											Studie
																											wird
																											die
																											bisher
																											größte
																											randomisierte,
																											doppelblinde
																											klinische
																											Untersuchung
																											in
																											diesem
																											Bereich
																											zur
																											Bluterkrankheit
																											(Hämophilie)
																											sein.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											Phase
																											III
																											trial
																											was
																											a
																											multicentre,
																											single-blind
																											randomized
																											clinical
																											trial
																											comparing
																											the
																											efficacy
																											and
																											safety
																											of
																											remimazolam
																											and
																											propofol
																											in
																											surgery
																											patients
																											undergoing
																											general
																											anesthesia.
																		
			
				
																						Die
																											Phase-III-Studie
																											war
																											eine
																											multizentrische,
																											einfach-blinde,
																											randomisierte
																											vergleichende
																											klinische
																											Studie,
																											um
																											die
																											Wirksamkeit
																											und
																											Sicherheit
																											von
																											Remimazolam
																											und
																											Propofol
																											bei
																											Chirurgiepatienten
																											während
																											einer
																											Allgemeinanästhesie
																											zu
																											untersuchen.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											one
																											recent,
																											high-quality,
																											prospective
																											double
																											blind
																											randomized
																											clinical
																											trial,
																											170
																											women
																											with
																											a
																											diagnosis
																											of
																											PMS
																											received
																											Vitex
																											extract
																											or
																											a
																											placebo
																											for
																											three
																											menstrual
																											cycles.
																		
			
				
																						Bei
																											einer
																											jüngeren
																											prospektiven,
																											doppelblinden,
																											randomisierten
																											klinischen
																											Versuchsreihe
																											hoher
																											Qualität
																											erhielten
																											170
																											Frauen,
																											die
																											mit
																											PMS
																											diagnostiziert
																											worden
																											waren,
																											über
																											drei
																											Menstruationszyklen
																											hinweg
																											entweder
																											Mönchspfeffer
																											oder
																											ein
																											Placebo.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1