Translation of "Repeated dose study" in German
																						The
																											repeated
																											dose
																											toxicity
																											study
																											(28
																											or
																											90
																											days)
																											does
																											not
																											need
																											to
																											be
																											conducted
																											if:
																		
			
				
																						Die
																											Prüfung
																											der
																											Toxizität
																											bei
																											wiederholter
																											Applikation
																											(28
																											oder
																											90
																											Tage)
																											kann
																											entfallen,
															 
				
		 DGT v2019
			
																						In
																											a
																											repeated
																											dose
																											study
																											in
																											adult
																											patients
																											with
																											Sickle
																											Cell
																											Syndrome
																											approximately
																											60%
																											of
																											the
																											hydroxycarbamide
																											dose
																											was
																											detected
																											in
																											urine
																											at
																											steady
																											state.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											Studie
																											mit
																											wiederholter
																											Gabe
																											an
																											erwachsene
																											Patienten
																											mit
																											Sichelzellanämie
																											wurden
																											im
																											Steady
																											State
																											etwa
																											60%
																											der
																											Hydroxycarbamid-Dosis
																											im
																											Urin
																											nachgewiesen.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											a
																											14-day
																											repeated
																											dose
																											study,
																											AUC
																											increased
																											3-fold
																											from
																											Day
																											1to
																											Day
																											14.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											14-tägigen
																											Studie
																											mit
																											wiederholter
																											Verabreichung
																											war
																											die
																											AUC
																											an
																											Tag
																											1
																											gegenüber
																											Tag
																											14
																											3fach
																											erhöht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											a
																											6-month
																											repeated
																											dose
																											toxicity
																											study
																											in
																											mice,
																											using
																											the
																											same
																											analogous
																											antibody
																											against
																											mouse
																											TNF?,
																											crystalline
																											deposits
																											were
																											observed
																											on
																											the
																											lens
																											capsule
																											of
																											some
																											of
																											the
																											treated
																											male
																											mice.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											Toxizitätsstudie
																											über
																											6
																											Monate
																											bei
																											wiederholter
																											Gabe
																											an
																											Mäusen,
																											bei
																											der
																											derselbe
																											analoge
																											Antikörper
																											gegen
																											murinen
																											TNF?
																											verwendet
																											wurde,
																											wurden
																											bei
																											einigen
																											der
																											behandelten
																											männlichen
																											Mäuse
																											kristalline
																											Ablagerungen
																											auf
																											der
																											Linsenkapsel
																											beobachtet.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Preclinical
																											data
																											obtained
																											with
																											the
																											non-radioactive
																											compound
																											reveal
																											no
																											special
																											hazard
																											for
																											humans
																											based
																											on
																											conventional
																											studies
																											of
																											safety
																											pharmacology,
																											single-dose
																											and
																											repeated-dose
																											toxicity,
																											although
																											antimurine
																											antibodies
																											were
																											found
																											in
																											all
																											dose
																											groups
																											(including
																											controls)
																											in
																											a
																											repeated-dose
																											study
																											in
																											monkeys.
																		
			
				
																						Die
																											präklinischen
																											Studien
																											mit
																											der
																											nicht
																											radioaktiven
																											Substanz
																											lassen,
																											basierend
																											auf
																											konventionellen
																											Studien
																											zur
																											Sicherheitspharmakologie
																											sowie
																											zur
																											Toxizität
																											bei
																											einmaliger
																											und
																											wiederholter
																											Gabe,
																											keine
																											besonderen
																											Gefahren
																											für
																											den
																											Menschen
																											erkennen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						No
																											definitive
																											conclusion
																											can
																											be
																											drawn
																											on
																											the
																											male
																											reproductive
																											organs
																											in
																											cynomolgus
																											monkey
																											repeated
																											dose
																											toxicity
																											study.
																		
			
				
																						In
																											Cynomolgus-Affen
																											ließen
																											sich
																											in
																											einer
																											Toxizitätsstudie
																											mit
																											wiederholter
																											Verabreichung
																											keine
																											definitiven
																											Schlussfolgerungen
																											über
																											die
																											männlichen
																											Fortpflanzungsorgane
																											ziehen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											cause
																											of
																											clinical
																											relevance
																											of
																											the
																											hepatic
																											toxicity
																											(bile
																											duct
																											hyperplasia
																											/
																											periportal
																											inflammation)
																											seen
																											at
																											clinically
																											relevant
																											doses
																											in
																											the
																											repeated
																											dose
																											monkey
																											toxicity
																											study
																											is
																											not
																											known.
																		
			
				
																						Die
																											Ursache
																											für
																											die
																											klinische
																											Relevanz
																											der
																											Hepatotoxizität
																											(Gallengangshyperplasie
																											/
																											periportale
																											Entzündung),
																											wie
																											sie
																											bei
																											klinisch
																											relevanten
																											Dosen
																											in
																											Toxizitätsstudien
																											nach
																											mehrfacher
																											Dosierung
																											bei
																											Affen
																											beobachtet
																											wurde,
																											ist
																											nicht
																											bekannt.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						In
																											a
																											repeated-dose
																											oral
																											toxicity
																											study
																											in
																											juvenile
																											rats,
																											at
																											exposure
																											levels
																											similar
																											to
																											those
																											observed
																											in
																											paediatric
																											patients
																											at
																											the
																											maximum
																											recommended
																											dose,
																											decreases
																											in
																											body
																											weight
																											and
																											changes
																											in
																											renal
																											histopathology
																											and
																											clinical
																											pathology
																											parameters
																											and
																											behavioural
																											changes
																											were
																											observed.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											Studie
																											zur
																											oralen
																											Toxizität
																											nach
																											wiederholter
																											Gabe
																											bei
																											juvenilen
																											Ratten
																											mit
																											ähnlichen
																											Expositionsniveaus
																											wie
																											sie
																											bei
																											pädiatrischen
																											Patienten
																											unter
																											der
																											empfohlenen
																											Höchstdosis
																											beobachtet
																											wurden,
																											waren
																											eine
																											Gewichtsabnahme,
																											histopathologische
																											Veränderungen
																											der
																											Nieren
																											sowie
																											Veränderungen
																											der
																											klinisch-pathologischen
																											Parameter
																											und
																											Verhaltensveränderungen
																											festzustellen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											a
																											repeated-dose
																											toxicity
																											study
																											in
																											rabbits
																											there
																											was
																											no
																											evidence
																											of
																											systemic
																											toxicity
																											and
																											the
																											vaccine
																											was
																											locally
																											well
																											tolerated.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											Studie
																											zur
																											Toxizität
																											bei
																											wiederholter
																											Gabe
																											an
																											Kaninchen
																											gab
																											es
																											keine
																											Anzeichen
																											für
																											systemische
																											Toxizität
																											und
																											die
																											lokale
																											Verträglichkeit
																											des
																											Impfstoffs
																											war
																											gut.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											Applicant
																											further
																											discussed
																											the
																											supporting
																											pre-clinical
																											data
																											in
																											detail,
																											describing
																											the
																											studies
																											submitted
																											(two
																											MIC
																											studies
																											using
																											a
																											number
																											of
																											organisms,
																											a
																											neutropenic
																											mouse
																											thigh
																											infection
																											model
																											and
																											a
																											repeated
																											dose
																											toxicity
																											study
																											in
																											rats).
																		
			
				
																						Weiter
																											ging
																											der
																											Antragsteller
																											ausführlich
																											auf
																											die
																											unterstützenden
																											präklinischen
																											Daten
																											ein
																											und
																											beschrieb
																											die
																											vorgelegten
																											Studien
																											(zwei
																											MIC-Studien
																											mit
																											einer
																											Reihe
																											von
																											Erregern,
																											ein
																											neutropenisches
																											Maus-Oberschenkelinfektions-Modell
																											und
																											eine
																											Studie
																											zur
																											Toxizität
																											bei
																											wiederholter
																											Verabreichung
																											an
																											Ratten).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											this
																											case,
																											it
																											may
																											be
																											appropriate
																											to
																											perform
																											a
																											study
																											in
																											both
																											sexes,
																											e.g.
																											as
																											part
																											of
																											a
																											repeated
																											dose
																											toxicity
																											study.
																		
			
				
																						Mit
																											Ausnahme
																											von
																											reizenden
																											oder
																											ätzenden
																											Prüfchemikalien,
																											die
																											normalerweise
																											bei
																											höheren
																											Konzentrationen
																											gravierende
																											Wirkungen
																											zeigen,
																											sollte
																											die
																											Variabilität
																											der
																											Prüfvolumina
																											durch
																											Anpassung
																											der
																											Konzentration
																											auf
																											ein
																											konstantes
																											Volumen
																											im
																											Verhältnis
																											zum
																											Körpergewicht
																											bei
																											allen
																											Dosen
																											möglichst
																											gering
																											gehalten
																											werden.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Where
																											a
																											repeated
																											dose
																											study
																											is
																											used
																											as
																											a
																											preliminary
																											to
																											a
																											long
																											term-study,
																											a
																											similar
																											diet
																											should
																											be
																											used
																											in
																											both
																											studies.
																		
			
				
																						Wenn
																											eine
																											Studie
																											mit
																											wiederholter
																											Gabe
																											als
																											Vorstudie
																											zu
																											einer
																											Langzeitstudie
																											durchgeführt
																											wird,
																											sollten
																											die
																											beiden
																											Studien
																											bezüglich
																											des
																											Futters
																											(Standarddiät)
																											der
																											Tiere
																											vergleichbar
																											sein.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						If
																											data
																											on
																											spermatogenesis
																											are
																											available
																											from
																											a
																											previous
																											repeated
																											dose
																											study
																											of
																											sufficient
																											duration,
																											e.g.
																											a
																											90-day
																											study,
																											males
																											of
																											the
																											P
																											generation
																											need
																											not
																											be
																											included
																											in
																											the
																											evaluation.
																		
			
				
																						Liegen
																											Daten
																											zur
																											Spermatogenese
																											aus
																											einer
																											früheren
																											Studie
																											mit
																											wiederholter
																											Verabreichung
																											von
																											hinreichender
																											Dauer
																											vor,
																											beispielsweise
																											einer
																											90-Tage-Studie,
																											müssen
																											Männchen
																											der
																											P-Generation
																											nicht
																											mit
																											in
																											die
																											Beurteilung
																											einbezogen
																											werden.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Where
																											a
																											repeated
																											dose
																											oral
																											study
																											is
																											conducted
																											as
																											a
																											preliminary
																											to
																											a
																											long
																											term-study,
																											preferably
																											animals
																											from
																											the
																											same
																											strain
																											and
																											source
																											should
																											be
																											used
																											in
																											both
																											studies.
																		
			
				
																						Wenn
																											eine
																											orale
																											Studie
																											mit
																											wiederholter
																											Gabe
																											als
																											Vorstudie
																											zu
																											einer
																											Langzeitstudie
																											durchgeführt
																											wird,
																											sollten
																											in
																											beiden
																											Studien
																											vorzugsweise
																											Tiere
																											desselben
																											Stamms
																											und
																											derselben
																											Herkunft
																											verwendet
																											werden.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Thus
																											classification
																											in
																											Category
																											1
																											is
																											applicable,
																											when
																											significant
																											toxic
																											effects
																											observed
																											in
																											a
																											90-day
																											repeated-dose
																											study
																											conducted
																											in
																											experimental
																											animals
																											are
																											seen
																											to
																											occur
																											at
																											or
																											below
																											the
																											guidance
																											values
																											(C)
																											as
																											indicated
																											in
																											Table
																											3.9.2:
																		
			
				
																						Eine
																											Einstufung
																											in
																											die
																											Kategorie
																											1
																											findet
																											somit
																											dann
																											statt,
																											wenn
																											im
																											Rahmen
																											einer
																											90tägigen
																											tierexperimentellen
																											Studie
																											mit
																											wiederholter
																											Exposition
																											bei
																											den
																											oder
																											unterhalb
																											der
																											Richtwerte
																											(C)
																											gemäß
																											Tabelle
																											3.9.2
																											eindeutige
																											toxische
																											Wirkungen
																											festgestellt
																											werden.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Classification
																											in
																											Category
																											2
																											is
																											applicable,
																											when
																											significant
																											toxic
																											effects
																											observed
																											in
																											a
																											90-day
																											repeated-dose
																											study
																											conducted
																											in
																											experimental
																											animals
																											are
																											seen
																											to
																											occur
																											within
																											the
																											guidance
																											value
																											ranges
																											as
																											indicated
																											in
																											Table
																											3.9.3:
																		
			
				
																						Eine
																											Einstufung
																											in
																											die
																											Kategorie
																											2
																											findet
																											dann
																											statt,
																											wenn
																											im
																											Rahmen
																											einer
																											90tägigen
																											tierexperimentellen
																											Studie
																											mit
																											wiederholter
																											Exposition
																											in
																											den
																											oder
																											unterhalb
																											der
																											Richtwertbereiche
																											gemäß
																											Tabelle
																											3.9.3
																											eindeutige
																											toxische
																											Wirkungen
																											festgestellt
																											werden.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Where
																											a
																											repeated
																											dose
																											study
																											of
																											short
																											duration
																											is
																											conducted
																											as
																											a
																											preliminary
																											to
																											a
																											long
																											term
																											study,
																											animals
																											from
																											the
																											same
																											strain
																											and
																											source
																											should
																											be
																											used
																											in
																											both
																											studies.
																		
			
				
																						Wenn
																											eine
																											kurzzeitige
																											Studie
																											mit
																											wiederholter
																											Verabreichung
																											als
																											Vorstudie
																											für
																											eine
																											Langzeitstudie
																											durchgeführt
																											wird,
																											sollen
																											bei
																											beiden
																											Studien
																											Tiere
																											des
																											gleichen
																											Stamms
																											und
																											derselben
																											Herkunft
																											verwendet
																											werden.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						When
																											the
																											study
																											is
																											conducted
																											in
																											combination
																											with
																											a
																											repeated
																											dose
																											toxicity
																											study,
																											adequate
																											numbers
																											of
																											animals
																											should
																											be
																											used
																											to
																											meet
																											the
																											objectives
																											of
																											both
																											studies.
																		
			
				
																						Wenn
																											die
																											Studie
																											in
																											Verbindung
																											mit
																											einer
																											Prüfung
																											auf
																											Toxizität
																											bei
																											wiederholter
																											Verabreichung
																											durchgeführt
																											wird,
																											sollte
																											die
																											Anzahl
																											der
																											Versuchstiere
																											groß
																											genug
																											sein,
																											um
																											die
																											Zielvorgaben
																											beider
																											Studien
																											erfüllen
																											zu
																											können.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						Results
																											obtained
																											from
																											Screening
																											Tests
																											(e.g.
																											OECD
																											Guidelines
																											421
																											—
																											Reproduction/Developmental
																											Toxicity
																											Screening
																											Test,
																											and
																											422
																											—
																											Combined
																											Repeated
																											Dose
																											Toxicity
																											Study
																											with
																											Reproduction/Development
																											Toxicity
																											Screening
																											Test)
																											can
																											also
																											be
																											used
																											to
																											justify
																											classification,
																											although
																											it
																											is
																											recognised
																											that
																											the
																											quality
																											of
																											this
																											evidence
																											is
																											less
																											reliable
																											than
																											that
																											obtained
																											through
																											full
																											studies.
																		
			
				
																						Auch
																											die
																											Ergebnisse
																											von
																											Screeningtests
																											(z.
																											B.
																											OECD-Leitlinien
																											421
																											—
																											Screeningtest
																											zur
																											Prüfung
																											der
																											Reproduktions-/Entwicklungstoxizität
																											und
																											422
																											—
																											Toxizitätsstudie
																											mit
																											kombinierter
																											oraler
																											Verabreichung
																											mit
																											Screeningtest
																											zur
																											Prüfung
																											der
																											Reproduktions-/Entwicklungstoxizität)
																											können
																											zur
																											Begründung
																											einer
																											Einstufung
																											dienen,
																											obwohl
																											unstrittig
																											ist,
																											dass
																											diese
																											Nachweise
																											weniger
																											zuverlässig
																											sind
																											als
																											durch
																											umfassende
																											Studien
																											gewonnene
																											Nachweise.
															 
				
		 DGT v2019
			
																						When
																											the
																											neurotoxicity
																											study
																											is
																											carried
																											out
																											in
																											combination
																											with
																											a
																											repeated
																											dose
																											systemic
																											toxicity
																											study,
																											haematological
																											examinations
																											and
																											clinical
																											biochemistry
																											determinations
																											should
																											be
																											carried
																											out
																											as
																											set
																											out
																											in
																											the
																											respective
																											method
																											of
																											the
																											systemic
																											toxicity
																											study.
																		
			
				
																						Wenn
																											die
																											Prüfung
																											auf
																											Neurotoxizität
																											in
																											Verbindung
																											mit
																											einer
																											Studie
																											zur
																											systemischen
																											Toxizität
																											bei
																											wiederholter
																											Verabreichung
																											durchgeführt
																											wird,
																											sollen
																											hämatologische
																											Untersuchungen
																											und
																											klinische
																											biochemische
																											Untersuchungen
																											durchgeführt
																											werden,
																											wie
																											in
																											der
																											entsprechenden
																											Methode
																											für
																											die
																											Prüfung
																											auf
																											systemische
																											Toxizität
																											beschrieben.
															 
				
		 DGT v2019