Translation of "Rescue treatment" in German
																						At
																											total
																											of
																											67
																											subjects
																											in
																											this
																											group
																											received
																											Eylea
																											rescue
																											treatment.
																		
			
				
																						Insgesamt
																											erhielten
																											67
																											Patienten
																											dieser
																											Gruppe
																											die
																											Eylea
																											Bedarfsbehandlung.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Patients
																											who
																											received
																											rescue
																											treatment
																											were
																											considered
																											non-responders.
																		
			
				
																						Patienten,
																											die
																											eine
																											Rescue-Therapie
																											erhielten,
																											wurden
																											als
																											Non-Responder
																											eingestuft.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Any
																											increase
																											in
																											corticosteroid
																											use
																											during
																											the
																											study
																											was
																											reported
																											as
																											rescue
																											treatment.
																		
			
				
																						Jede
																											Zunahme
																											der
																											Corticosteroid-Anwendung
																											während
																											der
																											Studie
																											wurde
																											als
																											Notfallbehandlung
																											angegeben.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						The
																											global
																											plan
																											also
																											encompasses
																											care
																											for
																											victims,
																											including
																											their
																											rescue,
																											treatment
																											and
																											long-term
																											rehabilitation.
																		
			
				
																						Der
																											globale
																											Plan
																											umfasst
																											die
																											Bergung
																											und
																											Betreuung
																											von
																											Opfern,
																											Behandlung
																											und
																											Langzeit-Rehabilitation.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						Statistically
																											fewer
																											eltrombopag
																											patients
																											required
																											rescue
																											treatment
																											during
																											the
																											randomised
																											period
																											compared
																											to
																											placebo
																											patients
																											(19%
																											[12/63]
																											vs.
																											24%
																											[7/29],
																											p=0.032).
																		
			
				
																						Während
																											der
																											randomisierten
																											Phase
																											benötigten
																											statistisch
																											weniger
																											Patienten
																											unter
																											Eltrombopag
																											eine
																											Notfall-Behandlung
																											als
																											unter
																											Plazebo
																											(19
																											%
																											[12/63]
																											versus
																											24
																											%
																											[7/29],
																											p
																											=
																											0,032).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Patients
																											who
																											experience
																											neutrophil
																											engraftment
																											failure
																											should
																											receive
																											rescue
																											treatment
																											with
																											the
																											back-up
																											collection
																											(see
																											section
																											4.2).
																		
			
				
																						Patienten,
																											bei
																											denen
																											ein
																											Versagen
																											des
																											Neutrophilen-Engraftments
																											auftritt,
																											sollten
																											eine
																											Notfallbehandlung
																											mit
																											der
																											entnommenen
																											Stammzellreserve
																											erhalten
																											(siehe
																											Abschnitt
																											4.2).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											the
																											laser
																											group
																											67
																											patients
																											received
																											rescue
																											treatment
																											with
																											Eylea
																											beginning
																											at
																											week
																											24
																											(Active
																											Control/
																											Eylea
																											2mg
																											group),
																											which
																											resulted
																											in
																											improvement
																											of
																											visual
																											acuity
																											by
																											about
																											5
																											letters
																											from
																											week
																											24
																											to
																											52.
																		
			
				
																						Ab
																											Woche
																											24
																											erhielten
																											67
																											Patienten
																											der
																											Lasergruppe
																											die
																											Bedarfsbehandlung
																											mit
																											Eylea
																											(aktive
																											Kontrolle/Eylea
																											2
																											mg
																											Gruppe),
																											was
																											zu
																											einer
																											Verbesserung
																											der
																											Sehschärfe
																											um
																											ungefähr
																											5
																											Buchstaben
																											von
																											Woche
																											24
																											zu
																											52
																											führte.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Retreatment
																											was
																											available
																											at
																											or
																											after
																											Week
																											16
																											for
																											patients
																											with
																											return
																											of
																											disease
																											and
																											rescue
																											treatment
																											was
																											available
																											after
																											12
																											weeks
																											of
																											retreatment.
																		
			
				
																						Eine
																											Neubehandlung
																											war
																											ab
																											Woche
																											16
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											erneutem
																											Auftreten
																											der
																											Erkrankung
																											möglich
																											und
																											eine
																											Rescue-Therapie
																											nach
																											12
																											Wochen
																											Neubehandlung
																											verfügbar.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Zenhale
																											was
																											expected
																											to
																											be
																											used
																											in
																											adults
																											and
																											adolescents
																											aged
																											12
																											years
																											and
																											older
																											as
																											a
																											maintenance
																											treatment
																											for
																											asthma,
																											including
																											for
																											reducing
																											exacerbations
																											(where
																											asthma
																											gets
																											worse,
																											requiring
																											rescue
																											treatment
																											with
																											other
																											medicines).
																		
			
				
																						Zenhale
																											sollte
																											bei
																											Erwachsenen
																											und
																											Jugendlichen
																											ab
																											12
																											Jahren
																											als
																											Erhaltungsbehandlung
																											bei
																											Asthma
																											angewendet
																											werden,
																											darunter
																											auch
																											zur
																											Verringerung
																											von
																											Exazerbationen
																											(wenn
																											Asthma
																											schlimmer
																											wird,
																											sodass
																											eine
																											Notfallbehandlung
																											mit
																											anderen
																											Arzneimitteln
																											erforderlich
																											wird).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						If
																											needed
																											to
																											control
																											intolerable
																											symptoms
																											of
																											atopic
																											dermatitis,
																											patients
																											were
																											permitted
																											to
																											receive
																											rescue
																											treatment
																											(which
																											included
																											higher
																											potency
																											topical
																											steroids
																											or
																											systemic
																											immunosuppressants)
																											at
																											the
																											discretion
																											of
																											the
																											investigator.
																		
			
				
																						Um
																											als
																											unerträglich
																											empfundene
																											Symptome
																											der
																											atopischen
																											Dermatitis
																											zu
																											lindern,
																											konnten
																											die
																											Patienten
																											nach
																											Ermessen
																											des
																											Prüfarztes
																											eine
																											Rescue-Therapie
																											erhalten
																											(u.
																											a.
																											topische
																											Steroide
																											mit
																											höherer
																											Wirksamkeit
																											oder
																											systemische
																											Immunsuppressiva).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						If
																											needed
																											to
																											control
																											intolerable
																											symptoms,
																											patients
																											were
																											permitted
																											to
																											receive
																											rescue
																											treatment
																											at
																											the
																											discretion
																											of
																											the
																											investigator.
																		
			
				
																						Um
																											als
																											unerträglich
																											empfundene
																											Symptome
																											der
																											atopischen
																											Dermatitis
																											zu
																											lindern,
																											konnten
																											die
																											Patienten
																											nach
																											Ermessen
																											des
																											Prüfarztes
																											eine
																											Rescue-Therapie
																											erhalten.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											the
																											laser
																											group,
																											where
																											patients
																											were
																											eligible
																											for
																											rescue
																											treatment
																											with
																											Eylea
																											from
																											week
																											24,
																											the
																											proportion
																											of
																											perfused
																											patients
																											increased
																											to
																											78%
																											by
																											week
																											52.
																		
			
				
																						In
																											der
																											Lasergruppe,
																											in
																											der
																											Patienten
																											für
																											eine
																											Bedarfsbehandlung
																											mit
																											Eylea
																											ab
																											Woche
																											24
																											geeignet
																											waren,
																											stieg
																											der
																											Anteil
																											perfundierter
																											Patienten
																											auf
																											78
																											%
																											in
																											Woche
																											52
																											an.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											main
																											measure
																											of
																											effectiveness
																											was
																											the
																											number
																											of
																											patients
																											who
																											did
																											not
																											require
																											a
																											transfusion
																											of
																											platelets
																											or
																											other
																											treatment
																											('rescue
																											procedure')
																											to
																											prevent
																											excessive
																											bleeding
																											after
																											starting
																											Doptelet
																											treatment
																											and
																											for
																											up
																											to
																											7
																											days
																											after
																											their
																											invasive
																											procedure.
																		
			
				
																						Der
																											Hauptindikator
																											für
																											die
																											Wirksamkeit
																											war
																											die
																											Anzahl
																											der
																											Patienten,
																											die
																											keine
																											Blutplättchentransfusion
																											oder
																											andere
																											Behandlung
																											benötigten
																											(„Rettungsverfahren“),
																											um
																											eine
																											übermäßige
																											Blutung
																											nach
																											Beginn
																											der
																											Doptelet-Behandlung
																											und
																											bis
																											zu
																											7
																											Tage
																											nach
																											ihrem
																											invasiven
																											Verfahren
																											zu
																											verhindern.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											stem
																											cell
																											back-up
																											is
																											collected
																											for
																											use
																											as
																											rescue
																											treatment
																											should
																											there
																											be
																											a
																											failure
																											during
																											product
																											manufacture,
																											transplant
																											failure,
																											or
																											prolonged
																											bone
																											marrow
																											aplasia
																											after
																											treatment
																											with
																											Strimvelis.
																		
			
				
																						Die
																											Stammzell-Reserve
																											wird
																											zur
																											Anwendung
																											als
																											Notfall-Behandlung
																											entnommen
																											für
																											den
																											Fall,
																											dass
																											es
																											zu
																											einer
																											nicht
																											erfolgreichen
																											Herstellung
																											des
																											Arzneimittels,
																											zu
																											einem
																											Transplantatversagen
																											oder
																											zu
																											einer
																											anhaltenden
																											Knochenmarksaplasie
																											nach
																											der
																											Behandlung
																											mit
																											Strimvelis
																											kommt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1