Translation of "Shaking incubator" in German
																						Using
																											the
																											resuspensions,
																											5
																											flasks
																											of
																											a
																											Ramos
																											shaking
																											incubator
																											(Respiration
																											Activity
																											Monitoring
																											System)
																											were
																											inoculated.
																		
			
				
																						Mit
																											den
																											Resuspensionen
																											wurden
																											5
																											Kolben
																											eines
																											Ramos
																											Schüttelinkubator
																											(Respiration
																											Activity
																											Monitoring
																											System)
																											angeimpft.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											batches
																											were
																											incubated
																											for
																											24
																											h
																											at
																											30°
																											C.
																											in
																											a
																											shaking
																											incubator.
																		
			
				
																						Die
																											Ansätze
																											wurden
																											für
																											24
																											h
																											auf
																											einem
																											Schüttelinkubator
																											bei
																											30°C
																											inkubiert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											microtiter
																											plates
																											were
																											left
																											in
																											a
																											shaking
																											incubator
																											at
																											200
																											rpm
																											and
																											30°
																											C.
																											for
																											2
																											hours.
																		
			
				
																						Die
																											Mikrotiterplatten
																											wurden
																											bei
																											30°C
																											und
																											200
																											Upm
																											für
																											2
																											Stunden
																											im
																											Schüttelinkubator
																											belassen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Preliminary
																											culture:
																											600
																											ml
																											of
																											Luria
																											broth
																											medium
																											(LB
																											medium)
																											containing
																											50
																											?g
																											of
																											ampicillin/ml
																											are
																											inoculated
																											with
																											the
																											transformed
																											strain
																											of
																											E.
																											coli
																											and
																											cultured
																											at
																											37°
																											C.
																											for
																											16
																											hours
																											in
																											a
																											shaking
																											incubator.
																		
			
				
																						Vorkultur:
																											600
																											ml
																											Luria-Broth-Medium
																											(LB-Medium)
																											mit
																											50
																											µg
																											Ampicillin/ml
																											werden
																											mit
																											dem
																											transformierten
																											E.
																											coli-Stamm
																											inoculiert
																											und
																											16
																											Stunden
																											bei
																											37°C
																											in
																											Schüttelinkubator
																											kultiviert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Turbid
																											plaques
																											containing
																											transformed
																											E.
																											coli
																											JM
																											101
																											cells
																											were
																											taken
																											from
																											the
																											top-agar
																											layer
																											of
																											these
																											indicator
																											plates
																											with
																											a
																											Pasteur
																											pipette,
																											transferred
																											into
																											10
																											ml
																											of
																											LB
																											medium
																											and
																											incubated
																											for
																											8
																											hours
																											in
																											a
																											shaking
																											incubator
																											(37°
																											C.,
																											220
																											rpm).
																		
			
				
																						Trübe
																											Plaques
																											mit
																											transformierten
																											E.coli
																											JM
																											101
																											Zellen
																											wurden
																											aus
																											der
																											Top-Agar
																											Schicht
																											dieser
																											Indikatorplatten
																											mit
																											einer
																											Pasteurpipette
																											ausgestochen,
																											in
																											10
																											ml
																											LB-Medium
																											überführt
																											und
																											für
																											8
																											Stunden
																											im
																											Schüttelinkubator
																											inkubiert
																											(37°C,
																											220
																											Upm).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Individual
																											colonies
																											were
																											picked
																											with
																											a
																											sterile
																											toothpick,
																											transferred
																											into
																											a
																											test
																											tube
																											which
																											contained
																											10
																											ml
																											of
																											LB
																											medium
																											with
																											100
																											?g/ml
																											ampicillin
																											and
																											25
																											?g/ml
																											kanamycin
																											and
																											maintained
																											for
																											12
																											hours
																											in
																											a
																											shaking
																											incubator.
																		
			
				
																						Einzelne
																											Kolonien
																											wurden
																											mit
																											einem
																											sterilen
																											Zahnstocher
																											gepickt,
																											in
																											ein
																											Röhrchen
																											überführt,
																											das
																											10
																											ml
																											LB-Medium
																											mit
																											100
																											µg/ml
																											Ampicillin
																											und
																											25
																											µg/ml
																											Kanamycin
																											enthielt,
																											und
																											12
																											Stunden
																											im
																											Schüttelinkubator
																											gehalten.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Subsequently,
																											600
																											?l
																											of
																											sterile
																											LB
																											medium
																											are
																											added
																											to
																											the
																											transformation
																											batch
																											and
																											the
																											cells
																											are
																											incubated
																											at
																											200
																											rpm
																											and
																											37°
																											C.
																											in
																											a
																											shaking
																											incubator
																											for
																											45
																											minutes.
																		
			
				
																						Anschließend
																											werden
																											600
																											µl
																											steriles
																											LB-Medium
																											zum
																											Transformationsansatz
																											zugegeben
																											und
																											die
																											Zellen
																											bei
																											200
																											rpm
																											und
																											37°C
																											in
																											einem
																											Schüttelinkubator
																											45
																											Minuten
																											inkubiert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											cells
																											were
																											usually
																											inoculated
																											with
																											a
																											starting
																											density
																											of
																											2-4×10
																											5
																											cells/ml
																											in
																											a
																											volume
																											of
																											12
																											ml
																											in
																											a
																											shaking
																											flask
																											and
																											cultured
																											in
																											the
																											shaking
																											incubator
																											at
																											100
																											rpm
																											for
																											3-4
																											days.
																		
			
				
																						Die
																											Zellen
																											wurden
																											üblicherweise
																											mit
																											einer
																											Startdichte
																											von
																											2-4
																											x
																											10
																											5
																											Zellen/ml
																											in
																											einem
																											Volumen
																											von
																											12
																											ml
																											in
																											einer
																											Schüttelflasche
																											angeimpft
																											und
																											im
																											Schüttelinkubator
																											bei
																											100
																											rpm
																											für
																											3-4
																											Tage
																											kultiviert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						2-Hydroxyisobutyric-acid-producing
																											Ralstonia
																											eutropha
																											PHB-4
																											(reclassified
																											as
																											Cupriavidus
																											necator,
																											DSMZ
																											541),
																											which
																											have
																											been
																											transformed
																											with
																											the
																											plasmid
																											pBBR1MCS-2::icmA-icmB,
																											SEQ
																											ID
																											No.
																											1,
																											were
																											grown
																											as
																											two
																											50
																											ml
																											cultures
																											in
																											a
																											shaking
																											incubator
																											under
																											standard
																											conditions
																											(30°
																											C.,
																											140
																											rpm,
																											20
																											h)
																											in
																											LB
																											medium.
																		
			
				
																						2-Hydroxyisobuttersäure
																											produzierende
																											Ralstonia
																											eutropha
																											PHB-4
																											(reklassifiziert
																											als
																											Cupriavidus
																											necator,
																											DSMZ
																											541),
																											welche
																											mit
																											dem
																											Plasmid
																											pBBRIMCS-2::
																											icmA
																											-
																											icmB,
																											Seq
																											ID
																											No
																											1,
																											transformiert
																											wurden,
																											wurden
																											als
																											zwei
																											50
																											ml
																											Kulturen
																											in
																											einem
																											Schüttelinkubator
																											unter
																											Standardbedingungen
																											(30°C,
																											140rpm,
																											20h)
																											in
																											LB
																											Medium
																											angezogen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											kinase
																											reaction
																											is
																											started
																											by
																											the
																											addition
																											of
																											10
																											?l
																											of
																											ATP
																											mix
																											(0.045
																											mM
																											ATP,
																											0.5
																											?Ci
																											33
																											P-?ATP
																											in
																											kinase
																											buffer)
																											and
																											incubated
																											for
																											30
																											min
																											at
																											30°
																											C.
																											and
																											600
																											rpm
																											in
																											a
																											shaking
																											incubator.
																		
			
				
																						Die
																											Kinasereaktion
																											wird
																											gestartet
																											durch
																											die
																											Zugabe
																											von
																											10
																											µl
																											ATP-Mix
																											(0.045
																											mM
																											ATP,
																											0.5
																											µCi
																											33
																											P-?ATP
																											in
																											Kinase
																											Puffer)
																											und
																											für
																											30
																											min
																											bei
																											30
																											°C
																											und
																											600
																											rpm
																											in
																											einem
																											Schüttelinkubator
																											inkubiert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											kinase
																											reaction
																											is
																											started
																											by
																											the
																											addition
																											of
																											10
																											?l
																											of
																											ATP
																											mix
																											(0.045
																											mM
																											ATP,
																											0.5
																											?Ci
																											33
																											P-ATP
																											in
																											kinase
																											buffer)
																											and
																											incubated
																											for
																											30
																											min
																											at
																											30°
																											C.
																											and
																											600
																											rpm
																											in
																											a
																											shaking
																											incubator.
																		
			
				
																						Die
																											Kinasereaktion
																											wird
																											gestartet
																											durch
																											die
																											Zugabe
																											von
																											10
																											µl
																											ATP-Mix
																											(0.045
																											mM
																											ATP,
																											0.5
																											µCi
																											33
																											P-?ATP
																											in
																											Kinase
																											Puffer)
																											und
																											für
																											30
																											min
																											bei
																											30
																											°C
																											und
																											600
																											rpm
																											in
																											einem
																											Schüttelinkubator
																											inkubiert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											mycelium
																											resuspended
																											in
																											the
																											enzyme
																											solution
																											was
																											incubated
																											at
																											30°
																											C.
																											on
																											a
																											shaking
																											incubator
																											(Infors)
																											at
																											a
																											low
																											speed
																											(80
																											rpm)
																											for
																											1
																											to
																											3
																											h.
																		
			
				
																						Das
																											in
																											der
																											Enzymlösung
																											resuspendierte
																											Mycelium
																											wurde
																											bei
																											geringer
																											Drehzahl
																											(80
																											rpm)
																											auf
																											einem
																											Schüttelinkubator
																											(Infors)
																											für
																											1
																											bis
																											3
																											h
																											bei
																											30°C
																											inkubiert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Individual
																											colonies
																											can
																											then
																											be
																											picked
																											from
																											the
																											transformed
																											plate,
																											placed
																											into
																											liquid
																											growth
																											media
																											in
																											numbered
																											tubes,
																											and
																											put
																											into
																											a
																											shaking
																											incubator
																											for
																											expansion.
																		
			
				
																						Einzelne
																											Kolonien
																											können
																											dann
																											von
																											der
																											transformierten
																											Platte
																											selektiert
																											und
																											in
																											flüssiges
																											Nährmedium
																											in
																											nummerierten
																											Reaktionsgefäßen
																											überführt
																											werden,
																											worin
																											sie
																											dann
																											in
																											einen
																											schüttelnden
																											Inkubator
																											für
																											die
																											Vervielfältigung
																											gestellt
																											werden.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						A
																											shaking
																											incubator
																											can
																											be
																											used
																											when
																											you
																											want
																											to
																											quickly
																											expand
																											bacterial
																											cell
																											culture
																											numbers,
																											while
																											decreasing
																											culture
																											time
																											By
																											shaking
																											liquid
																											cultures,
																											you
																											ensure
																											that
																											bacteria
																											receive
																											ample
																											nutrients
																											because
																											they
																											don’t
																											sediment
																											at
																											the
																											bottom
																											of
																											the
																											tube.
																		
			
				
																						Ein
																											schüttelnder
																											Inkubator
																											kann
																											verwendet
																											werden
																											um
																											die
																											Bakterienkultur
																											schnell
																											zu
																											vermehren
																											und
																											Zeit
																											zu
																											sparen.
																											Beim
																											Schütteln
																											von
																											flüssigem
																											Medium
																											stellt
																											man
																											sicher
																											das
																											die
																											Bakterien
																											ausreichende
																											Nährstoffe
																											erhalten
																											weil
																											sie
																											nicht
																											an
																											der
																											Unterseite
																											des
																											Reaktionsglases
																											sedimentieren.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											residue
																											consisting
																											of
																											aqueous
																											and
																											solid
																											phase
																											was
																											finally
																											added
																											8
																											g
																											fresh
																											sunflower
																											oil,
																											mixed
																											by
																											shaking,
																											incubated
																											for
																											15
																											minutes
																											at
																											room
																											temperature
																											and
																											centrifuged.
																		
			
				
																						Zum
																											Rückstand,
																											bestehend
																											aus
																											wäßriger
																											und
																											Feststoffphase,
																											wurden
																											anschließend
																											8
																											g
																											frisches
																											Sonnenblumenöl
																											gegeben,
																											durch
																											Schütteln
																											vermengt,
																											15
																											min
																											bei
																											Raumtemperatur
																											inkubiert
																											und
																											zentrifugiert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											gel
																											was
																											suspended
																											in
																											this
																											buffer
																											by
																											shaking
																											and
																											was
																											incubated
																											at
																											room
																											temperature
																											for
																											16
																											hours
																											under
																											continued
																											shaking.
																		
			
				
																						Das
																											Gel
																											wurde
																											durch
																											Schütteln
																											in
																											diesem
																											Puffer
																											suspendiert
																											und
																											unter
																											weiterem
																											Schütteln
																											16
																											Stunden
																											bei
																											Raumtemperatur
																											inkubiert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											shaking
																											flasks
																											were
																											incubated
																											at
																											30°
																											C.
																											while
																											shaking,
																											samples
																											were
																											removed
																											every
																											24
																											hours,
																											the
																											OD
																											600
																											was
																											determined,
																											an
																											activity
																											test
																											was
																											carried
																											out
																											for
																											the
																											expression
																											of
																											the
																											alkaline
																											phosphatase
																											mutants
																											and
																											each
																											time
																											0.5%
																											methanol
																											(Mallinckrodt
																											Baker
																											B.
																											V.)
																											was
																											refed
																											for
																											further
																											induction.
																		
			
				
																						Die
																											Schüttelkolben
																											wurden
																											bei
																											30°C
																											unter
																											Schütteln
																											inkubiert,
																											alle
																											24
																											Stunden
																											Proben
																											gezogen,
																											die
																											OD
																											600
																											bestimmt,
																											ein
																											Aktivitätstest
																											auf
																											Expression
																											der
																											Alkalische
																											Phosphatase-Mutanten
																											durchgeführt
																											und
																											jeweils
																											mit
																											0,5%
																											Methanol
																											(Mallinckrodt
																											Baker
																											B.V.)
																											zur
																											weiteren
																											Induktion
																											nachgefüttert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											criterion
																											for
																											the
																											choice
																											of
																											the
																											buffer
																											systems
																											used
																											in
																											this
																											experiment
																											is
																											an
																											acceptable
																											osmolality
																											and
																											good
																											buffer
																											characteristics
																											during
																											the
																											introduction
																											of
																											gas
																											into
																											the
																											shake
																											flask
																											incubator.
																		
			
				
																						Kriterium
																											für
																											die
																											Auswahl
																											der
																											in
																											diesem
																											Versuch
																											verwendeten
																											Puffersubstanzen
																											ist
																											eine
																											akzeptable
																											Osmolalität
																											und
																											gutes
																											Pufferverhalten
																											bei
																											der
																											Begasung
																											im
																											Schüttelinkubator.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											shaking
																											flask
																											was
																											incubated
																											at
																											30°
																											C.
																											while
																											shaking,
																											samples
																											were
																											taken
																											every
																											24
																											hours,
																											the
																											OD
																											600
																											was
																											determined,
																											an
																											activity
																											test
																											was
																											carried
																											out
																											for
																											expression
																											of
																											proteinase
																											K
																											and
																											each
																											time
																											0.5%
																											methanol
																											(Mallinckrodt
																											Baker
																											B.V)
																											was
																											refed
																											for
																											further
																											induction.
																		
			
				
																						Die
																											Schüttelkolben
																											wurden
																											bei
																											30°C
																											unter
																											Schütteln
																											inkubiert,
																											alle
																											24
																											Stunden
																											Proben
																											gezogen,
																											die
																											OD
																											600
																											bestimmt,
																											ein
																											Aktivitätstest
																											auf
																											Expression
																											der
																											Proteinase
																											K
																											durchgeführt
																											und
																											jeweils
																											mit
																											0,5%
																											Methanol
																											(Mallinckrodt
																											Baker
																											B.V.)
																											zur
																											weiteren
																											Induktion
																											nachgefüttert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											shaking
																											flasks
																											were
																											incubated
																											at
																											30°
																											C.
																											while
																											shaking,
																											samples
																											were
																											taken
																											every
																											24
																											hours,
																											the
																											OD
																											600
																											was
																											determined,
																											an
																											activity
																											test
																											for
																											the
																											expression
																											of
																											the
																											highly
																											active
																											alkaline
																											phosphatase
																											was
																											carried
																											out
																											and
																											0.5%
																											methanol
																											(Mallinckrodt
																											Baker
																											B.
																											V.)
																											was
																											added
																											for
																											the
																											further
																											induction.
																		
			
				
																						Die
																											Schüttelkolben
																											wurden
																											bei
																											30°C
																											unter
																											Schütteln
																											inkubiert,
																											alle
																											24
																											Stunden
																											Proben
																											gezogen,
																											die
																											OD
																											600
																											bestimmt,
																											ein
																											Aktivitätstest
																											auf
																											Expression
																											der
																											hochaktiven
																											Alkalischen
																											Phosphatase
																											durchgeführt
																											und
																											jeweils
																											mit
																											0,5%
																											Methanol
																											(Mallinckrodt
																											Baker
																											B.V.)
																											zur
																											weiteren
																											Induktion
																											nachgefüttert.
															 
				
		 EuroPat v2