Translation of "Solid dosage form" in German
																						The
																											solid
																											dosage
																											form
																											according
																											to
																											the
																											invention
																											is
																											suitable
																											for
																											oral
																											administration.
																		
			
				
																						Die
																											erfindungsgemäße
																											feste
																											Darreichungsform
																											eignet
																											sich
																											zur
																											oralen
																											Einnahme.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											medicament
																											or
																											pharmaceutical
																											composition
																											may
																											in
																											particular
																											include
																											a
																											solid
																											dosage
																											form.
																		
			
				
																						Insbesondere
																											kann
																											das
																											Arzneimittel
																											oder
																											pharmazeutische
																											Mittel
																											eine
																											feste
																											Dosierungsform
																											umfassen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											pharmaceutical
																											composition
																											of
																											claim
																											8
																											which
																											is
																											an
																											oral
																											solid
																											dosage
																											form.
																		
			
				
																						Pharmazeutische
																											Zusammensetzung
																											nach
																											Anspruch
																											8,
																											welche
																											eine
																											orale
																											feste
																											Darreichungsform
																											ist.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Tablet
																											means
																											a
																											compressed
																											or
																											cast
																											solid
																											dosage
																											form
																											containing
																											the
																											active
																											components
																											with
																											suitable
																											extenders.
																		
			
				
																						Tablette
																											bedeutet
																											komprimierte
																											oder
																											gegossene
																											feste
																											Dosierungsform,
																											die
																											die
																											aktiven
																											Bestandteile
																											mit
																											geeigneten
																											Streckmitteln
																											enthält.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											term
																											tablet
																											describes
																											a
																											compressed
																											or
																											cast
																											solid
																											dosage
																											form
																											containing
																											the
																											active
																											components
																											with
																											suitable
																											diluents.
																		
			
				
																						Tablette
																											bedeutet
																											komprimierte
																											oder
																											gegossene
																											feste
																											Dosierungsform,
																											die
																											die
																											aktiven
																											Bestandteile
																											mit
																											geeigneten
																											Verdünnern
																											enthält.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											a
																											preferred
																											embodiment,
																											a
																											pharmaceutical
																											composition
																											which
																											comprises
																											a
																											solid
																											dosage
																											form
																											is
																											provided.
																		
			
				
																						In
																											einer
																											bevorzugten
																											Ausführungsform
																											wird
																											ein
																											pharmazeutisches
																											Mittel
																											bereitgestellt,
																											das
																											eine
																											feste
																											Dosierungsform
																											umfasst.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Most
																											of
																											the
																											literature
																											provided
																											by
																											the
																											Applicant
																											concerned
																											the
																											administration
																											of
																											an
																											oral
																											solid
																											dosage
																											form,
																											i.e.
																											tablet.
																		
			
				
																						Die
																											meiste
																											Literatur,
																											die
																											der
																											Antragsteller
																											vorlegte,
																											betraf
																											die
																											Anwendung
																											einer
																											oralen
																											festen
																											Darreichungsform,
																											d.
																											h.
																											einer
																											Tablette.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						For
																											treatment
																											of
																											HIV-1
																											infection
																											and
																											chronic
																											hepatitis
																											B
																											in
																											adolescents
																											aged
																											12
																											to
																											<
																											18
																											years
																											for
																											whom
																											a
																											solid
																											dosage
																											form
																											is
																											not
																											appropriate,
																											other
																											suitable
																											formulations
																											may
																											be
																											checked
																											for
																											their
																											availability.
																		
			
				
																						Wenn
																											eine
																											feste
																											Darreichungsform
																											zur
																											Behandlung
																											der
																											HIV-1-Infektion
																											und
																											der
																											chronischen
																											Hepatitis
																											B
																											bei
																											Jugendlichen
																											im
																											Alter
																											von
																											12
																											bis
																											<
																											18
																											Jahren
																											nicht
																											geeignet
																											ist,
																											ist
																											die
																											Verfügbarkeit
																											anderer
																											geeigneter
																											Formulierungen
																											zu
																											prüfen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						For
																											treatment
																											of
																											HIV-1
																											infection
																											and
																											chronic
																											hepatitis
																											B
																											in
																											adults
																											for
																											whom
																											a
																											solid
																											dosage
																											form
																											is
																											not
																											appropriate,
																											other
																											suitable
																											formulations
																											may
																											be
																											checked
																											for
																											their
																											availability.
																		
			
				
																						Wenn
																											eine
																											feste
																											Darreichungsform
																											zur
																											Behandlung
																											der
																											HIV-1-Infektion
																											und
																											der
																											chronischen
																											Hepatitis
																											B
																											bei
																											Erwachsenen
																											nicht
																											geeignet
																											ist,
																											ist
																											die
																											Verfügbarkeit
																											anderer
																											geeigneter
																											Formulierungen
																											zu
																											prüfen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						However,
																											if
																											it
																											is
																											judged
																											necessary
																											to
																											resort
																											to
																											solid
																											oral
																											dosage
																											form
																											for
																											children
																											weighing
																											less
																											than
																											40
																											kg
																											or
																											with
																											a
																											BSA
																											between
																											0.5
																											and
																											1.4
																											m2
																											and
																											able
																											to
																											swallow
																											tablets,
																											Kaletra
																											100
																											mg/25
																											mg
																											tablets
																											may
																											be
																											used.
																		
			
				
																						Wird
																											es
																											jedoch
																											bei
																											Kindern
																											mit
																											einem
																											Gewicht
																											unter
																											40
																											kg
																											oder
																											mit
																											einer
																											Körperoberfläche
																											zwischen
																											0,5
																											und
																											1,4
																											m2,
																											die
																											in
																											der
																											Lage
																											sind,
																											Tabletten
																											zu
																											schlucken,
																											als
																											erforderlich
																											angesehen
																											auf
																											eine
																											feste
																											orale
																											Darreichungsform
																											auszuweichen,
																											können
																											diese
																											Kinder
																											Kaletra
																											100
																											mg/25
																											mg
																											Tabletten
																											einnehmen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Viread
																											is
																											also
																											available
																											as
																											33
																											mg/g
																											granules
																											for
																											the
																											treatment
																											of
																											HIV-1
																											infection
																											and
																											chronic
																											hepatitis
																											B
																											in
																											adults
																											or
																											adolescents
																											for
																											whom
																											a
																											solid
																											dosage
																											form
																											is
																											not
																											appropriate.
																		
			
				
																						Viread
																											ist
																											zur
																											Behandlung
																											der
																											HIV-1-Infektion
																											und
																											der
																											chronischen
																											Hepatitis
																											B
																											bei
																											Erwachsenen
																											oder
																											Jugendlichen
																											auch
																											als
																											33
																											mg/g
																											Granulat
																											erhältlich,
																											wenn
																											eine
																											feste
																											Darreichungsform
																											nicht
																											geeignet
																											ist.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Viread
																											is
																											also
																											available
																											as
																											33
																											mg/g
																											granules
																											for
																											the
																											treatment
																											of
																											HIV-1
																											infection
																											and
																											chronic
																											hepatitis
																											B
																											in
																											adults
																											for
																											whom
																											a
																											solid
																											dosage
																											form
																											is
																											not
																											appropriate.
																		
			
				
																						Viread
																											ist
																											zur
																											Behandlung
																											der
																											HIV-1-Infektion
																											und
																											der
																											chronischen
																											Hepatitis
																											B
																											bei
																											Erwachsenen
																											auch
																											als
																											Granulat
																											zu
																											33
																											mg/g
																											erhältlich,
																											wenn
																											eine
																											feste
																											Darreichungsform
																											nicht
																											geeignet
																											ist.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Hard
																											gelatin
																											capsules
																											are
																											a
																											relatively
																											expensive
																											but
																											highly
																											acceptable
																											solid
																											unit
																											dosage
																											form,
																											the
																											gelatin
																											shells
																											generally
																											being
																											filled
																											with
																											solid
																											material.
																		
			
				
																						Hartgelatinekapseln
																											sind
																											eine
																											verhältnismäßig
																											teure,
																											aber
																											höchst
																											annehmbare
																											feste
																											Dosiereinheitsform,
																											wobei
																											die
																											Gelatinehüllen
																											im
																											allgemeinen
																											mit
																											Feststoff
																											gefüllt
																											werden.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											the
																											case
																											of
																											a
																											solid
																											dosage
																											form,
																											it
																											has
																											proven
																											expedient
																											to
																											buffer
																											the
																											ketoglutaric
																											acid
																											by
																											using
																											it
																											directly,
																											in
																											whole
																											or
																											in
																											part,
																											in
																											the
																											form
																											of
																											its
																											monosalts
																											with
																											physiologically
																											tolerated
																											cations.
																		
			
				
																						Im
																											Falle
																											einer
																											festen
																											Darreichungsform
																											hat
																											es
																											sich
																											als
																											zweckmäßig
																											erwiesen,
																											die
																											Abstumpfung
																											der
																											Ketoglutarsäure
																											dadurch
																											zu
																											erreichen,
																											daß
																											man
																											sie
																											gleich
																											ganz
																											oder
																											teilweise
																											in
																											Form
																											eines
																											ihrer
																											Monosalze
																											mit
																											physiologisch
																											verträglichen
																											Kationen
																											einsetzt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						In
																											the
																											case
																											where
																											a
																											solid
																											dosage
																											form
																											is
																											prepared,
																											the
																											active
																											substances
																											and
																											the
																											other
																											additives
																											are
																											mixed
																											in
																											a
																											customary
																											manner
																											and,
																											where
																											appropriate,
																											are
																											granulated
																											together.
																		
			
				
																						Im
																											Falle
																											der
																											Herstellung
																											einer
																											festen
																											Darreichungsform
																											werden
																											die
																											Wirkstoffe
																											und
																											die
																											übrigen
																											Zusätze
																											in
																											üblicher
																											Weise
																											gemischt,
																											gegebenenfalls
																											auch
																											gemeinsam
																											granuliert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											introduction
																											of
																											the
																											active
																											ingredient
																											and/or
																											the
																											production
																											of
																											the
																											solid
																											dosage
																											form
																											requires
																											elaborate
																											or
																											multistage
																											processes
																											in
																											order
																											to
																											achieve
																											the
																											desired
																											delayed
																											release.
																		
			
				
																						Die
																											Einbringung
																											des
																											Wirkstoffs
																											und/oder
																											die
																											Herstellung
																											der
																											festen
																											Dosierungsform
																											erfordert
																											aufwendige
																											oder
																											mehrstufige
																											Verfahren,
																											um
																											die
																											gewünschte
																											verzögerte
																											Freisetzung
																											zu
																											erreichen.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											invention
																											further
																											relates
																											to
																											a
																											process
																											for
																											producing
																											the
																											solid
																											dosage
																											form
																											described
																											above,
																											which
																											comprises
																											initially
																											the
																											components
																											being,
																											if
																											required,
																											melted
																											or
																											mixed
																											directly,
																											and
																											the
																											resulting
																											plastic
																											mixture
																											being
																											shaped
																											to
																											the
																											required
																											dosage
																											form.
																		
			
				
																						Weiterer
																											Gegenstand
																											der
																											Erfindung
																											ist
																											ein
																											Verfahren
																											zur
																											Herstellung
																											der
																											oben
																											beschriebenen
																											festen
																											Dosierungsform,
																											das
																											dadurch
																											gekennzeichnet
																											ist,
																											dass
																											man
																											die
																											Komponenten
																											gewünschtenfalls
																											zunächst
																											aufschmilzt
																											oder
																											direkt
																											mischt
																											und
																											das
																											erhaltene
																											plastische
																											Gemisch
																											zur
																											gewünschten
																											Dosierungsform
																											formt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						All
																											attempts
																											to
																											develop
																											a
																											solid
																											oral
																											dosage
																											form
																											have,
																											however,
																											failed
																											because
																											of
																											the
																											above-described
																											physical-chemical
																											properties
																											of
																											ifosfamide.
																		
			
				
																						Alle
																											Versuche,
																											eine
																											feste
																											orale
																											Form
																											zu
																											entwickeln
																											scheiterten
																											jedoch
																											bisher
																											an
																											den
																											beschriebenen
																											physikalisch-chemischen
																											Eigenschaften
																											des
																											Ifosfamids.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											carrier
																											base
																											material
																											constitutes
																											30%
																											by
																											weight
																											or
																											less
																											of
																											the
																											solid
																											unit
																											dosage
																											form
																											and
																											causes
																											that
																											at
																											least
																											four
																											hours
																											are
																											required
																											for
																											the
																											release
																											of
																											94.4%
																											of
																											the
																											moisture
																											sensitive
																											active
																											ingredient
																											from
																											the
																											dosage
																											form
																											following
																											administration.
																		
			
				
																						Das
																											Trägermaterial
																											ist
																											zu
																											30
																											Gew.-%
																											oder
																											weniger
																											in
																											der
																											Dosierungsform
																											enthalten
																											und
																											bewirkt,
																											daß
																											wenigstens
																											4
																											Stunden
																											für
																											die
																											Freisetzung
																											von
																											94,4
																											%
																											des
																											feuchtigkeitsempfindlichen
																											Wirkstoffes
																											aus
																											der
																											Dosierungsform
																											nach
																											der
																											Verabreichung
																											erforderlich
																											sind.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											term
																											"double-layered
																											tablet"
																											denotes
																											a
																											solid
																											dosage
																											form
																											for
																											peroral
																											administration
																											in
																											a
																											single
																											dose,
																											which
																											can
																											be
																											prepared
																											by
																											compressing
																											the
																											therapeutic
																											drug
																											with
																											conventional
																											tabletting
																											adjuncts
																											to
																											a
																											tablet
																											core
																											by
																											means
																											of
																											standard
																											tabletting
																											methods
																											and
																											subsequently
																											coating
																											the
																											cores.
																		
			
				
																						Der
																											Begriff
																											doppelt
																											beschichtete
																											Tablette
																											bezeichnet
																											eine
																											peroral
																											applizierbare
																											einzeldosierte
																											feste
																											Darreichungsform,
																											welche
																											sich
																											durch
																											Komprimierung
																											des
																											Wirkstoffs
																											mit
																											üblichen
																											Tablettierungshilfsstoffen
																											zu
																											einem
																											Tablettenkern
																											unter
																											Anwendung
																											üblicher
																											Tablettierungsverfahren
																											und
																											anschliessende
																											Beschichtung
																											herstellen
																											lässt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											medicinal
																											drug
																											of
																											the
																											invention
																											can
																											exist
																											as
																											a
																											liquid,
																											semisolid,
																											or
																											solid
																											pharmaceutical
																											dosage
																											form,
																											for
																											example,
																											in
																											the
																											form
																											of
																											injection
																											fluids,
																											drops,
																											juices,
																											syrups,
																											sprays,
																											suspensions,
																											tablets,
																											patches,
																											capsules,
																											plasters,
																											suppositories,
																											ointments,
																											creams,
																											lotions,
																											gels,
																											emulsions,
																											or
																											aerosols,
																											or
																											in
																											a
																											multiparticular
																											form,
																											for
																											example,
																											in
																											the
																											form
																											of
																											pellets
																											or
																											granules,
																											optionally
																											compressed
																											to
																											tablets,
																											filled
																											into
																											in
																											capsules,
																											or
																											suspended
																											in
																											a
																											liquid,
																											and
																											can
																											be
																											administered
																											as
																											such.
																		
			
				
																						Das
																											erfindungsgemäße
																											Arzneimittel
																											kann
																											als
																											flüssige,
																											halbfeste
																											oder
																											feste
																											Arzneiform,
																											beispielsweise
																											in
																											Form
																											von
																											Injektionslösungen,
																											Tropfen,
																											Säften,
																											Sirupen,
																											Sprays,
																											Suspensionen,
																											Tabletten,
																											Patches,
																											Kasein,
																											Pflastern,
																											Zäpfchen,
																											Salben,
																											Cremes,
																											Lotionen,
																											Gelen,
																											Emulsionen,
																											Aerosolen
																											oder
																											in
																											multipartikulärer
																											Form,
																											beispielsweise
																											in
																											Form
																											von
																											Pellets
																											oder
																											Granulaten,
																											ggf.
																											zu
																											Tabletten
																											verpreßt,
																											in
																											Kapseln
																											abgefüllt
																											oder
																											in
																											einer
																											Flüssigkeit
																											suspendiert,
																											vorliegen
																											und
																											als
																											solche
																											auch
																											verabreicht
																											werden.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						A
																											variety
																											of
																											application
																											forms
																											have
																											already
																											been
																											described,
																											for
																											example
																											starch-based
																											extrudates
																											(WO
																											02/00202),
																											or
																											a
																											solid
																											dosage
																											form
																											with
																											delayed
																											release
																											(WO
																											2009/135593
																											A2).
																		
			
				
																						Es
																											sind
																											bereits
																											verschiedene
																											Applikationsformen
																											beschrieben
																											worden,
																											so
																											z.
																											B.
																											Extrudate
																											auf
																											Stärkebasis
																											(WO
																											02/00202),
																											oder
																											als
																											feste
																											Arzneiform
																											mit
																											verzögerter
																											Freisetzung
																											(WO
																											2009/135593
																											A2).
															 
				
		 EuroPat v2