Translation of "Study completion" in German
																						These
																											adverse
																											reactions
																											resolved
																											upon
																											study
																											completion.
																		
			
				
																						Diese
																											Nebenwirkungen
																											bildeten
																											sich
																											nach
																											dem
																											Ende
																											der
																											Studie
																											zurück.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Another
																											study
																											approaching
																											completion
																											relates
																											to
																											protection
																											of
																											the
																											Elbe.
																		
			
				
																						Eine
																											weitere,
																											ebenfalls
																											vor
																											dem
																											Abschluß
																											stehende
																											Studie
																											betrifft
																											den
																											Umweltschutz
																											im
																											Einzugsgebiet
																											der
																											Elbe.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						Almost
																											80
																											million
																											have
																											already
																											been
																											allocated
																											from
																											European
																											funds
																											for
																											the
																											study
																											phase,
																											nownearing
																											completion.
																		
			
				
																						Fast
																											80Millionen
																											aus
																											europäischen
																											Kassen
																											wurden
																											bereits
																											fürdie
																											vor
																											dem
																											Abschluss
																											stehende
																											Definitionsphase
																											bewilligt.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						The
																											Scoping
																											Study
																											to
																											define
																											inputs
																											into
																											the
																											project
																											Feasibility
																											Study
																											is
																											nearing
																											completion.
																		
			
				
																						Die
																											Scoping-Studie
																											zur
																											Definition
																											der
																											Inputs
																											für
																											die
																											Machbarkeitsstudie
																											zum
																											Projekt
																											nähert
																											sich
																											ihrem
																											Abschluss
																											.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						At
																											study
																											completion
																											patients
																											had
																											received
																											a
																											median
																											of
																											over
																											76
																											months
																											(6.3
																											years)
																											of
																											treatment
																											(1
																											to
																											79
																											months).
																		
			
				
																						Bei
																											Abschluss
																											der
																											Studie
																											waren
																											die
																											Patienten
																											im
																											Median
																											über
																											mehr
																											als
																											76
																											Monate
																											(6,3
																											Jahre)
																											behandelt
																											worden
																											(1
																											bis
																											79
																											Monate).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						At
																											study
																											completion,
																											there
																											were
																											no
																											cases
																											of
																											infection
																											or
																											histopathological
																											lesions
																											associated
																											with
																											HPV-16
																											or
																											HPV-18
																											in
																											the
																											vaccine
																											group
																											in
																											study
																											HPV-023.
																		
			
				
																						Am
																											Ende
																											der
																											Studie
																											gab
																											es
																											in
																											der
																											Impfstoffgruppe
																											keinen
																											Fall
																											einer
																											HPV-Infektion
																											oder
																											von
																											histopathologischen
																											Läsionen,
																											die
																											mit
																											HPV-16
																											oder
																											HPV-18
																											assoziiert
																											waren.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Incremental
																											recovery
																											30
																											minutes
																											after
																											infusion
																											was
																											determined
																											for
																											all
																											subjects
																											in
																											the
																											combined
																											phase
																											1/3
																											study
																											at
																											exposure
																											day
																											1,
																											at
																											their
																											week
																											5,
																											13,
																											and
																											26
																											visits,
																											and
																											at
																											the
																											time
																											of
																											study
																											completion
																											or
																											termination,
																											if
																											it
																											did
																											not
																											coincide
																											with
																											the
																											week
																											26
																											visit.
																		
			
				
																						Die
																											inkrementelle
																											Recovery
																											30
																											Minuten
																											nach
																											Infusion
																											wurde
																											für
																											alle
																											Teilnehmer
																											in
																											der
																											kombinierten
																											Phase-I/III-Studie
																											am
																											Expositionstag
																											1,
																											an
																											ihren
																											Terminen
																											in
																											Woche
																											5,
																											13
																											und
																											26
																											sowie
																											bei
																											Studienbeendigung
																											oder
																											-abbruch,
																											wenn
																											abweichend
																											vom
																											Termin
																											in
																											Woche
																											26,
																											ermittelt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						A
																											study
																											synopsis
																											will
																											be
																											submitted
																											within
																											6
																											months
																											of
																											study
																											completion
																											(anticipated
																											2012).
																		
			
				
																						Eine
																											Zusammenfassung
																											der
																											Studie
																											wird
																											innerhalb
																											von
																											6
																											Monaten
																											nach
																											Beendigung
																											der
																											Studie
																											(voraussichtlich
																											2012)
																											eingereicht.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Age
																											at
																											inclusion
																											was
																											from
																											13
																											to
																											66
																											years
																											and
																											was
																											between
																											17
																											and
																											72
																											years
																											at
																											study
																											completion.
																		
			
				
																						Bei
																											Einschluss
																											in
																											die
																											Studie
																											lag
																											der
																											Altersbereich
																											der
																											Patienten
																											zwischen
																											13
																											und
																											66
																											Jahren
																											und
																											bei
																											Abschluss
																											der
																											Studie
																											zwischen
																											17
																											und
																											72
																											Jahren.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						At
																											study
																											completion
																											patients
																											had
																											received
																											a
																											median
																											of
																											over
																											60
																											months
																											of
																											treatment
																											(24
																											to
																											68
																											months).
																		
			
				
																						Bei
																											Abschluss
																											der
																											Studie
																											waren
																											die
																											Patienten
																											im
																											Median
																											über
																											mehr
																											als
																											60
																											Monate
																											behandelt
																											worden
																											(24
																											bis
																											68
																											Monate).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Incremental
																											recovery
																											30
																											minutes
																											after
																											infusion
																											was
																											determined
																											for
																											all
																											subjects
																											in
																											the
																											combined
																											phase
																											2/3
																											study
																											at
																											the
																											initial
																											pharmacokinetic
																											evaluation
																											(exposure
																											day
																											1),
																											at
																											week
																											5,
																											13,
																											and
																											26
																											visits,
																											and
																											at
																											the
																											time
																											of
																											study
																											completion
																											or
																											termination,
																											if
																											it
																											did
																											not
																											coincide
																											with
																											the
																											week
																											26
																											visit.
																		
			
				
																						Die
																											inkrementelle
																											Recovery
																											30
																											Minuten
																											nach
																											Infusion
																											wurde
																											für
																											alle
																											Teilnehmer
																											in
																											der
																											kombinierten
																											Phase-II/III-Studie
																											bei
																											der
																											ersten
																											pharmakokinetischen
																											Untersuchung
																											(Expositionstag
																											1),
																											an
																											ihren
																											Terminen
																											in
																											Woche
																											5,
																											13
																											und
																											26
																											sowie
																											bei
																											Studienbeendigung
																											oder
																											-abbruch,
																											wenn
																											abweichend
																											vom
																											Termin
																											in
																											Woche
																											26,
																											ermittelt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Upon
																											study
																											completion,
																											all
																											patients
																											showed
																											reductions
																											in
																											liver
																											size
																											and
																											50%
																											(9/18)
																											had
																											normal
																											liver
																											size.
																		
			
				
																						Bei
																											Abschluss
																											der
																											Studie
																											wiesen
																											alle
																											Patienten
																											Verringerungen
																											der
																											Lebergröße
																											auf
																											und
																											50%
																											(9/18)
																											hatten
																											eine
																											normale
																											Lebergröße.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Due
																											to
																											the
																											adoption
																											of
																											the
																											UN
																											GHS
																											system
																											for
																											classification
																											and
																											labelling
																											in
																											EU
																											(EU
																											CLP)
																											(3),
																											which
																											took
																											place
																											between
																											the
																											finalisation
																											of
																											the
																											validation
																											study
																											and
																											the
																											completion
																											of
																											this
																											TM,
																											the
																											PS
																											have
																											been
																											updated
																											(8).
																		
			
				
																						Infolge
																											der
																											Annahme
																											des
																											UN
																											GHS-Systems
																											für
																											die
																											Einstufung
																											und
																											Kennzeichnung
																											durch
																											die
																											EU
																											(EU
																											CLP)
																											(3),
																											die
																											zwischen
																											der
																											Finalisierung
																											der
																											Validierungsstudie
																											und
																											dem
																											Abschluss
																											dieser
																											Prüfmethode
																											erfolgte,
																											wurden
																											die
																											Leistungsstandards
																											aktualisiert
																											(8).
															 
				
		 DGT v2019
			
																						A
																											second
																											component
																											to
																											the
																											study
																											involved
																											the
																											completion
																											of
																											a
																											range
																											of
																											questionnaires
																											by
																											52
																											ward
																											sisters
																											and
																											nurses
																											in
																											the
																											five
																											hospitals
																											studied:
																		
			
				
																						Ein
																											zweiter
																											Bestandteil
																											der
																											Studie
																											umfaßte
																											das
																											Ausfüllen
																											einer
																											Reihe
																											von
																											Fragebögen
																											durch
																											52
																											Stationsschwestern
																											und
																											-pflegekräfte
																											in
																											den
																											fünf
																											untersuchten
																											Krankenhäusern:
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						This
																											study,
																											due
																											for
																											completion
																											by
																											1976,
																											will
																											increasingly
																											provide
																											valuable
																											information
																											on
																											passenger
																											transport
																											demand
																											trends
																											and
																											on
																											ways
																											of
																											meeting
																											them.
																		
			
				
																						Diese
																											Studie,
																											die
																											1976
																											abgeschlossen
																											sein
																											soll,
																											wird
																											nach
																											und
																											nach
																											wertvolle
																											Angaben
																											darüber
																											liefern,
																											wie
																											sich
																											die
																											Personenverkehrsnachfrage
																											entwickeln
																											wird
																											und
																											wie
																											sie
																											befriedigt
																											werden
																											kann.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						The
																											period
																											covered
																											by
																											this
																											study
																											saw
																											the
																											completion
																											of
																											wide-ranging
																											reforms
																											aimed
																											at
																											radically
																											altering
																											that
																											system
																											while
																											taking
																											particular
																											account
																											of
																											the
																											changed
																											political,
																											social
																											and
																											economic
																											circumstances
																											and
																											the
																											requirements
																											of
																											short-term
																											economic
																											policy.
																		
			
				
																						Die
																											Berichtsperiode
																											ist
																											dadurch
																											gekennzeichnet,
																											daß
																											in
																											ihr
																											die
																											umfangreichen
																											Reformen
																											zur
																											grundlegenden
																											Neugestaltung
																											des
																											öffentlichen
																											Finanzwesens
																											unter
																											besonderer
																											Berücksichtigung
																											der
																											veränderten
																											politischen,
																											sozialen
																											und
																											wirtschaftlichen
																											Verhältnisse
																											und
																											der
																											konjunkturpolitischen
																											Belange
																											weitgehend
																											abgeschlossen
																											wurden.
															 
				
		 EUbookshop v2
			
																						We
																											usually
																											require
																											some
																											evidence
																											of
																											recent
																											academic
																											study,
																											for
																											example,
																											completion
																											of
																											an
																											access
																											course,
																											however
																											recent
																											relevant
																											work
																											experience
																											may
																											also
																											be
																											considered.
																		
			
				
																						In
																											der
																											Regel
																											benötigen
																											wir
																											einige
																											Nachweise
																											für
																											ein
																											kürzlich
																											abgeschlossenes
																											akademisches
																											Studium,
																											z.
																											B.
																											den
																											Abschluss
																											eines
																											Zugangskurses,
																											jedoch
																											können
																											auch
																											aktuelle
																											einschlägige
																											Berufserfahrung
																											berücksichtigt
																											werden.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1