Translation of "Subconfluent" in German
																						Subconfluent
																											BHK-21
																											cells
																											were
																											infected
																											with
																											various
																											dilutions
																											of
																											HSV
																											CRV
																											or
																											CAV
																											preparations.
																		
			
				
																						Subkonfluente
																											BHK-21
																											Zellen
																											wurden
																											mitverschiedenen
																											Verdünnungen
																											von
																											HSV
																											CRV
																											oder
																											CAV
																											Präparationen
																											infiziert.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											subconfluent
																											cell
																											culture
																											is
																											trypsinized,
																											suspended
																											in
																											medium
																											and
																											centrifuged
																											(see
																											Example
																											3).
																		
			
				
																						Die
																											subkonfluente
																											Zellkultur
																											wird
																											trypsinisiert,
																											in
																											Medium
																											suspendiert
																											und
																											zentrifugiert
																											(siehe
																											Beispiel
																											3).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											growing
																											cells
																											are
																											usually
																											split
																											at
																											the
																											subconfluent
																											stage
																											and
																											subcultured
																											two
																											or
																											three
																											times.
																		
			
				
																						Die
																											auswachsenden
																											Zellen
																											werden
																											in
																											der
																											Regel
																											im
																											subkonfluenten
																											Stadium
																											gesplittet
																											und
																											durch
																											zwei-
																											bis
																											dreifache
																											Passagierung
																											vermehrt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Subconfluent
																											cultures
																											were
																											detached
																											using
																											EDTA-trypsin
																											(Gibco),
																											washed
																											3×
																											in
																											PBS
																											and
																											then
																											cultured
																											for
																											a
																											further
																											24
																											h
																											(until
																											adherence)
																											at
																											a
																											density
																											of
																											20,000/well
																											in
																											96-well
																											flat-bottomed
																											microtitre
																											plates
																											(Greiner).
																		
			
				
																						Subkonfluente
																											Kulturen
																											wurden
																											mit
																											EDTA-Trypsin
																											(Gibco)
																											abgelöst,
																											3x
																											in
																											PBS
																											gewaschen
																											und
																											in
																											einer
																											Dichte
																											von
																											20.000/well
																											in
																											96-well
																											Flachboden
																											Mikrotiterplatten
																											(Greiner)
																											weiter
																											für
																											24h
																											kultiviert
																											(bis
																											zur
																											Adhärenz).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						After
																											the
																											trypsin
																											treatment,
																											the
																											cell
																											suspension
																											was
																											placed
																											in
																											10
																											cm
																											culture
																											dishes
																											and
																											bred
																											in
																											a
																											culture
																											medium
																											(supra)
																											with
																											10%
																											FCS
																											(Biochrom.
																											Berlin)
																											(37°
																											C.
																											5%
																											CO
																											2)
																											until
																											the
																											cell
																											growth
																											was
																											subconfluent
																											(2
																											to
																											3
																											days).
																		
			
				
																						Nach
																											der
																											Trypsinbehandlung
																											wurde
																											die
																											Zellsuspension
																											in
																											10
																											cm
																											Kulturschalen
																											gegeben
																											und
																											in
																											Kulturmedium
																											(supra)
																											mit
																											10
																											%
																											FCS
																											(Biochrom,
																											Berlin)
																											solange
																											gezüchtet
																											(37°C,
																											5
																											%
																											CO
																											2),
																											bis
																											der
																											Zellrasen
																											subkonfluent
																											war
																											(2
																											bis
																											3
																											Tage).
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											fibroblasts
																											for
																											the
																											process
																											described
																											here
																											which
																											were
																											not
																											exposed
																											to
																											this
																											starvation
																											process,
																											were
																											taken
																											directly
																											from
																											the
																											subconfluent
																											cell
																											culture
																											and
																											used
																											for
																											cloning
																											without
																											further
																											treatment.
																		
			
				
																						Die
																											Fibroblasten
																											für
																											das
																											hier
																											beschriebene
																											Verfahren,
																											die
																											diesem
																											Aushungerungsprozeß
																											(Starvation)
																											nicht
																											ausgesetzt
																											wurden,
																											wurden
																											direkt
																											aus
																											der
																											subkonfluenten
																											Zellkultur
																											entnommen
																											und
																											ohne
																											weitere
																											Behandlung
																											für
																											die
																											Klonierung
																											verwendet.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						After
																											incubation
																											for
																											16
																											hours
																											at
																											16°
																											C.,
																											the
																											ligation
																											mixture
																											was
																											coprecipitated
																											with
																											calcium
																											phosphate
																											and
																											added
																											to
																											subconfluent
																											CV-1
																											cells.
																		
			
				
																						Nach
																											Inkubation
																											für
																											16
																											Stunden
																											bei
																											16°C
																											wurde
																											das
																											Ligationsgemisch
																											zusammen
																											mit
																											Calciumphosphat
																											kopräzipitiert
																											und
																											zu
																											subkonfluent
																											gewachsenen
																											CV-1-Zellen
																											gegeben.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											first
																											cells
																											are
																											evident
																											after
																											5
																											to
																											9
																											days,
																											and
																											a
																											subconfluent
																											cell
																											layer
																											with
																											65
																											to
																											75%
																											coverage
																											of
																											the
																											base
																											area
																											is
																											evident
																											after
																											10
																											to
																											14
																											days.
																		
			
				
																						Nach
																											5
																											bis
																											9
																											Tagen
																											sind
																											erste
																											Zellen
																											zu
																											erkennen,
																											nach
																											10
																											bis
																											14
																											Tagen
																											ein
																											subkonfluenter
																											Zellayer
																											mit
																											65
																											bis
																											75%
																											Bodenflächenbedeckung.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						Apart
																											from
																											being
																											available
																											sooner,
																											the
																											use
																											of
																											subconfluent
																											cell
																											aggregates
																											has
																											the
																											additional
																											advantage
																											that
																											correspondingly
																											cultured
																											keratinocytes
																											are
																											less
																											sharply
																											differentiated
																											and
																											are
																											thus
																											advantageous
																											for
																											treating
																											wounds.
																		
			
				
																						Neben
																											einer
																											früheren
																											Verfügbarkeit
																											hat
																											die
																											Verwendung
																											subkonfluenter
																											Zellverbände
																											zusätzlich
																											den
																											Vorteil,
																											dass
																											entsprechend
																											kultivierte
																											Keratinozyten
																											weniger
																											stark
																											ausdifferenziert
																											sind
																											und
																											somit
																											die
																											vorteilhaft
																											für
																											Behandlung
																											von
																											Wunden
																											sind.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						The
																											myelination
																											potential
																											of
																											the
																											ES
																											cell-derived
																											glial
																											precursors
																											was
																											verified
																											by
																											the
																											following
																											experiment:
																											Subconfluent
																											cultures
																											obtained
																											as
																											described
																											in
																											2.3
																											were
																											harvested
																											with
																											a
																											cell
																											scraper
																											without
																											the
																											use
																											of
																											trypsin,
																											sedimented
																											by
																											centrifugation
																											at
																											300×g
																											for
																											5
																											min
																											and
																											resuspended
																											in
																											CMF-HBSS
																											containing
																											0.1%
																											DNase.
																		
			
				
																						Die
																											remyelinisierende
																											Potenz
																											dieser
																											Zellen
																											wurde
																											durch
																											folgendes
																											Transplantationsexperiment
																											überprüft:
																											Subkonfluente
																											Kulturen
																											aus
																											Beispiel
																											2.3,
																											welche
																											noch
																											bis
																											zum
																											Vortag
																											der
																											Transplantation
																											bFGF
																											und
																											PDGF
																											erhalten
																											hatten,
																											wurden
																											trypsinfrei
																											(mit
																											einem
																											Zell-Lifter)
																											von
																											der
																											Kulturschale
																											gelöst,
																											bei
																											300
																											x
																											g
																											über
																											5
																											min
																											sedimentiert
																											und
																											in
																											CMF-HBSS
																											mit
																											0,1%
																											DNase
																											resuspendiert.
															 
				
		 EuroPat v2