Translation of "Thrombocytopaenia" in German
																						Gemcitabine
																											can
																											suppress
																											bone
																											marrow
																											function
																											as
																											manifested
																											by
																											leucopaenia,
																											thrombocytopaenia
																											and
																											anaemia.
																		
			
				
																						Dies
																											manifestiert
																											sich
																											als
																											Leukopenie,
																											Thrombozytopenie
																											und
																											Anämie.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Haematological
																											disorders,
																											in
																											particular
																											leukopaenia,
																											thrombocytopaenia
																											and
																											clotting
																											dysfunction,
																											might
																											be
																											expected.
																		
			
				
																						Veränderungen
																											des
																											Blutbildes,
																											insbesondere
																											Leukozytopenie,
																											Thrombozytopenie
																											und
																											Blutgerinnungsstörungen,
																											können
																											auftreten.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Thienopyridines
																											may
																											cause
																											mild
																											to
																											severe
																											allergic
																											reactions
																											such
																											as
																											rash,
																											angioedema,
																											or
																											haematological
																											cross-reactions
																											such
																											as
																											thrombocytopaenia
																											and
																											neutropaenia.
																		
			
				
																						Hautausschlag,
																											Angioödem
																											oder
																											hämatologische
																											Kreuzreaktionen
																											wie
																											z.
																											B.
																											Thrombozytopenie
																											und
																											Neutropenie
																											verursachen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Fondaparinux
																											does
																											not
																											cross-react
																											with
																											sera
																											from
																											patients
																											with
																											heparin-induced
																											thrombocytopaenia.
																		
			
				
																						Fondaparinux
																											weist
																											keine
																											Kreuzreaktivität
																											mit
																											Seren
																											von
																											Patienten
																											mit
																											heparin-induzierter
																											Thrombozytopenie
																											auf.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Mucous
																											membrane
																											bleeding,
																											Prolonged
																											bleeding
																											time,
																											Thrombocytopaenia,
																											Blood
																											dyscrasias,
																											(including
																											agranulocytosis,
																											aplastic
																											anaemia,
																											neutropaenia
																											and
																											pancytopaenia)
																		
			
				
																						Schleimhautblutungen,
																											verlängerte
																											Blutungsdauer,
																											Thrombozytopenie,
																											Blutbildveränderungen
																											(einschließlich.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Palivizumab
																											should
																											be
																											given
																											with
																											caution
																											to
																											patients
																											with
																											thrombocytopaenia
																											or
																											any
																											coagulation
																											disorder.
																		
			
				
																						Palivizumab
																											sollte
																											bei
																											Patienten
																											mit
																											Thrombozytopenie
																											oder
																											anderen
																											Gerinnungsstörungen
																											mit
																											Vorsicht
																											angewendet
																											werden.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						20
																											Acute
																											overdosing
																											with
																											doxorubicin
																											hydrochloride
																											worsens
																											the
																											toxic
																											effects
																											of
																											mucositis,
																											leukopaenia
																											and
																											thrombocytopaenia.
																		
			
				
																						Eine
																											akute
																											Überdosierung
																											mit
																											Doxorubicin-HCl
																											verschlimmert
																											die
																											toxischen
																											Wirkungen
																											hinsichtlich
																											Mukositis,
																											Leukopenie
																											und
																											Thrombozytopenie.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Most
																											cases
																											of
																											neutropaenia
																											and
																											thrombocytopaenia
																											were
																											mild
																											(WHO
																											grades
																											1
																											or
																											2).
																		
			
				
																						Die
																											meisten
																											Fälle
																											an
																											Neutropenie
																											und
																											Thrombozytopenie
																											waren
																											mäßig
																											(WHO-Grad
																											1
																											oder
																											2)
																											ausgeprägt.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Acute
																											overdosing
																											with
																											doxorubicin
																											hydrochloride
																											worsens
																											the
																											toxic
																											effects
																											of
																											mucositis,
																											leukopaenia
																											and
																											thrombocytopaenia.
																		
			
				
																						Eine
																											akute
																											Überdosierung
																											mit
																											Doxorubicin-HCl
																											verschlimmert
																											die
																											toxischen
																											Wirkungen
																											hinsichtlich
																											Mukositis,
																											Leukopenie
																											und
																											Thrombozytopenie.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Severe
																											bone
																											marrow
																											suppression,
																											including
																											neutropaenia,
																											anaemia
																											and
																											thrombocytopaenia
																											have
																											been
																											observed
																											in
																											patients
																											treated
																											with
																											clofarabine.
																		
			
				
																						Eine
																											schwere
																											Knochenmarksuppression
																											einschließlich
																											Neutropenie,
																											Anämie
																											und
																											Thrombozytopenie
																											wurde
																											bei
																											mit
																											Clofarabin
																											behandelten
																											Patienten
																											beobachtet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Treatment
																											with
																											dasatinib
																											is
																											associated
																											with
																											anaemia,
																											neutropaenia
																											and
																											thrombocytopaenia.
																		
			
				
																						Die
																											Behandlung
																											mit
																											Dasatinib
																											wird
																											mit
																											Anämie,
																											Neutropenie
																											und
																											Thrombozytopenie
																											in
																											Verbindung
																											gebracht.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						Treatment
																											with
																											SPRYCEL
																											is
																											associated
																											with
																											anaemia,
																											neutropaenia
																											and
																											thrombocytopaenia.
																		
			
				
																						Die
																											Behandlung
																											mit
																											SPRYCEL
																											wird
																											mit
																											Anämie,
																											Neutropenie
																											und
																											Thrombozytopenie
																											in
																											Verbindung
																											gebracht.
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						9
																											(medicine-related
																											treatment-emergent)
																											adverse
																											events
																											in
																											combination
																											therapy
																											(Caelyx
																											+
																											bortezomib)
																											were
																											nausea
																											(40%),
																											diarrhoea
																											(35%),
																											neutropaenia
																											(33%),
																											thrombocytopaenia
																											(29%),
																											vomiting
																											(28%),
																											fatigue
																											(27%),
																											and
																											constipation
																											(22%).
																		
			
				
																						Die
																											am
																											häufigsten
																											auftretenden
																											(mit
																											den
																											Arzneimitteln
																											in
																											Zusammenhang
																											stehenden)
																											Nebenwirkungen
																											in
																											der
																											Kombinationstherapie
																											(Caelyx
																											und
																											Bortezomib)
																											waren
																											Übelkeit
																											(40%),
																											Diarrhö
																											(35%),
																											Neutropenie
																											(33%),
																											Thrombozytopenie
																											(29%),
																											Erbrechen
																											(28%),
																											Müdigkeit
																											(27%)
																											und
																											Obstipation
																											(22%).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Gemcitabine
																											should
																											be
																											discontinued
																											at
																											the
																											first
																											signs
																											of
																											any
																											evidence
																											of
																											microangiopathic
																											haemolytic
																											anaemia,
																											such
																											as
																											rapidly
																											falling
																											haemoglobin
																											with
																											concomitant
																											thrombocytopaenia,
																											elevation
																											of
																											serum
																											bilirubin,
																											serum
																											creatinine,
																											blood
																											urea
																											nitrogen,
																											or
																											LDH.
																		
			
				
																						Die
																											Behandlung
																											mit
																											Gemcitabin
																											sollte
																											bei
																											den
																											ersten
																											Anzeichen
																											einer
																											mikroangiopathischen
																											hämolytischen
																											Anämie
																											abgebrochen
																											werden,
																											wie
																											bei
																											schnell
																											abnehmenden
																											Hämoglobinwerten
																											mit
																											gleichzeitiger
																											Thrombozytopenie,
																											Erhöhung
																											von
																											Serumbilirubin,
																											Serumkreatinin,
																											Harnstoff
																											oder
																											LDH.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Exceptionally,
																											the
																											vaccine
																											may
																											be
																											administered
																											subcutaneously
																											in
																											patients
																											with
																											thrombocytopaenia
																											(diminution
																											of
																											blood
																											platelets)
																											or
																											to
																											persons
																											at
																											risk
																											of
																											haemorrhage.
																		
			
				
																						Bei
																											Patienten
																											mit
																											Thrombozytopenie
																											(Verminderung
																											der
																											Anzahl
																											der
																											Blutplättchen)
																											oder
																											bei
																											Personen
																											mit
																											Blutungsneigung
																											kann
																											der
																											Impfstoff
																											ausnahmsweise
																											auch
																											unter
																											die
																											Haut
																											(subkutan)
																											verabreicht
																											werden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Treatment
																											should
																											be
																											discontinued
																											in
																											case
																											of
																											severe
																											leukopaenia
																											(
																											<
																											1,200/mm3),
																											severe
																											neutropaenia
																											(
																											<
																											750/mm3)
																											or
																											severe
																											thrombocytopaenia
																											(
																											<
																											70,000/mm3).
																		
			
				
																						Die
																											Behandlung
																											ist
																											abzubrechen,
																											wenn
																											eine
																											schwerwiegende
																											Leukopenie
																											(
																											<
																											1.200/mm3),
																											schwerwiegende
																											Neutropenie
																											(
																											<
																											750/mm3)
																											oder
																											schwerwiegende
																											Thrombozytopenie
																											(
																											<
																											70.000/mm3)
																											auftritt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											following
																											adverse
																											reactions
																											have
																											also
																											been
																											reported
																											when
																											nevirapine
																											has
																											been
																											used
																											in
																											combination
																											with
																											other
																											anti-retroviral
																											agents:
																											pancreatitis,
																											peripheral
																											neuropathy
																											and
																											thrombocytopaenia.
																		
			
				
																						Von
																											den
																											folgenden
																											Nebenwirkungen
																											wurde
																											ebenfalls
																											berichtet,
																											wenn
																											Nevirapin
																											in
																											Kombination
																											mit
																											anderen
																											antiretroviralen
																											Substanzen
																											angewendet
																											wurde:
																											Pankreatitis,
																											periphere
																											Neuropathie
																											und
																											Thrombozytopenie.
															 
				
		 ELRC_2682 v1