Translation of "Time to death" in German
																						Age
																											is
																											the
																											time
																											from
																											birth
																											to
																											death.
																		
			
				
																						Das
																											Alter
																											ist
																											die
																											Zeit
																											von
																											der
																											Geburt
																											bis
																											zum
																											Tod.
															 
				
		 Tatoeba v2021-03-10
			
																						That'll
																											help
																											us
																											get
																											closer
																											to
																											time
																											of
																											death.
																		
			
				
																						Das
																											hilft
																											uns,
																											den
																											Todeszeitpunkt
																											einzugrenzen.
															 
				
		 OpenSubtitles v2018
			
																						All
																											whaling
																											countries...
																											have
																											proven
																											that
																											they
																											have
																											improved
																											the
																											killing
																											method
																											and
																											time
																											to
																											death.
																		
			
				
																						Alle
																											Walfang-Länder
																											haben
																											Verbesserungen
																											der
																											Tötungsmethode
																											und
																											Dauer
																											bewiesen.
															 
				
		 OpenSubtitles v2018
			
																						We
																											needed
																											time
																											to
																											investigate
																											the
																											death
																											across
																											the
																											street.
																		
			
				
																						Wir
																											brauchten
																											Zeit,
																											um
																											uns
																											um
																											den
																											Mord
																											zu
																											kümmern.
															 
				
		 OpenSubtitles v2018
			
																						If
																											you
																											do
																											not
																											treat
																											it
																											in
																											time,
																											it
																											brings
																											to
																											death.
																		
			
				
																						Wenn
																											Sie
																											nicht
																											behandeln,
																											es
																											in
																											der
																											Zeit,
																											bringt
																											es
																											auf
																											den
																											Tod.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						The
																											median
																											time
																											to
																											death
																											was
																											27.4months
																											for
																											patients
																											treated
																											with
																											fulvestrant
																											and
																											27.6
																											months
																											for
																											patients
																											treated
																											with
																											anastrozole.
																		
			
				
																						Die
																											mittlere
																											Zeit
																											bis
																											zum
																											Tod
																											betrug
																											27,4
																											Monate
																											für
																											die
																											mit
																											Fulvestrant
																											behandelten
																											Patientinnen
																											und
																											27,6
																											Monate
																											für
																											Patientinnen,
																											die
																											mit
																											Anastrozol
																											behandelt
																											wurden.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											hazard
																											ratio
																											of
																											fulvestrant
																											to
																											anastrozole
																											for
																											time
																											to
																											death
																											was
																											1.01
																											(95%
																											CI
																											0.86
																											to
																											1.19).
																		
			
				
																						Die
																											Hazard
																											Ratio
																											von
																											Fulvestrant
																											gegen
																											Anastrozol
																											betrug
																											für
																											die
																											Zeit
																											bis
																											zum
																											Tod
																											1,01
																											(95%
																											CI
																											0,86
																											bis
																											1,19).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											median
																											observation
																											time
																											(time
																											to
																											death
																											or
																											last
																											contact)
																											from
																											first
																											dose
																											was
																											71.4
																											months.
																		
			
				
																						Die
																											mittlere
																											Beobachtungszeit
																											(Zeit
																											bis
																											zum
																											Tod
																											oder
																											bis
																											zum
																											letzten
																											Kontakt)
																											ab
																											der
																											ersten
																											Dosis
																											betrug
																											71,4
																											Monate.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											median
																											time
																											to
																											death
																											was
																											40.8
																											months
																											in
																											the
																											placebo-treated
																											group
																											and
																											56.5
																											months
																											in
																											the
																											Perjeta-treated
																											group
																											(see
																											Table
																											3,
																											Figure
																											2).
																		
			
				
																						Die
																											mediane
																											Zeit
																											bis
																											zum
																											Tod
																											lag
																											in
																											der
																											mit
																											Placebo
																											behandelten
																											Gruppe
																											bei
																											40,8
																											Monaten
																											und
																											in
																											der
																											mit
																											Perjeta
																											behandelten
																											Gruppe
																											bei
																											56,5
																											Monaten
																											(siehe
																											Tabelle
																											3,
																											Abbildung
																											2).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											patients
																											randomized
																											to
																											Spinraza
																											in
																											Study
																											CS3B
																											and
																											including
																											the
																											experience
																											in
																											Study
																											CS11,
																											the
																											median
																											time
																											to
																											death
																											or
																											permanent
																											ventilation
																											was
																											73
																											weeks.
																		
			
				
																						Bei
																											Patienten,
																											die
																											in
																											Studie
																											CS3B
																											in
																											die
																											Spinraza-Gruppe
																											randomisiert
																											wurden
																											und
																											an
																											der
																											Studie
																											CS11
																											teilgenommen
																											hatten,
																											betrug
																											die
																											mediane
																											Zeit
																											bis
																											zum
																											Tod
																											oder
																											zur
																											permanenten
																											Beatmung
																											73
																											Wochen.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											median
																											time
																											to
																											death
																											was
																											27.4
																											months
																											for
																											patients
																											treated
																											with
																											fulvestrant
																											and
																											27.6
																											months
																											for
																											patients
																											treated
																											with
																											anastrozole.
																		
			
				
																						Die
																											mediane
																											Zeit
																											bis
																											zum
																											Tod
																											betrug
																											27,4
																											Monate
																											für
																											die
																											mit
																											Fulvestrant
																											behandelten
																											Patientinnen
																											und
																											27,6
																											Monate
																											für
																											Patientinnen,
																											die
																											mit
																											Anastrozol
																											behandelt
																											wurden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											hazard
																											ratio
																											of
																											fulvestrant
																											250
																											mg
																											to
																											anastrozole
																											for
																											time
																											to
																											death
																											was
																											1.01
																											(95%
																											CI
																											0.86
																											to
																											1.19).
																		
			
				
																						Die
																											Hazard
																											Ratio
																											von
																											Fulvestrant
																											250
																											mg
																											gegenüber
																											Anastrozol
																											für
																											die
																											Zeit
																											bis
																											zum
																											Tod
																											war
																											1,01
																											(95
																											%-CI
																											0,86
																											bis
																											1,19).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											84-day
																											survival
																											rate
																											for
																											voriconazole
																											was
																											statistically
																											significantly
																											higher
																											than
																											that
																											for
																											the
																											comparator
																											and
																											a
																											clinically
																											and
																											statistically
																											significant
																											benefit
																											was
																											shown
																											in
																											favour
																											of
																											voriconazole
																											for
																											both
																											time
																											to
																											death
																											and
																											time
																											to
																											discontinuation
																											due
																											to
																											toxicity.
																		
			
				
																						Vergleichssubstanz
																											und
																											ein
																											klinisch
																											wie
																											auch
																											statistisch
																											signifikanter
																											Vorteil
																											zugunsten
																											Voriconazol
																											ergab
																											sich
																											sowohl
																											für
																											die
																											Überlebenszeit
																											als
																											auch
																											für
																											die
																											Dauer
																											bis
																											zum
																											Therapieabbruch
																											wegen
																											Unverträglichkeit.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Azacitidine
																											treatment
																											was
																											associated
																											with
																											a
																											median
																											time
																											to
																											death
																											or
																											transformation
																											to
																											AML
																											of
																											13.0
																											months
																											versus
																											7.6
																											months
																											for
																											those
																											receiving
																											CCR
																											treatment,
																											an
																											improvement
																											of
																											5.4
																											months
																											with
																											a
																											stratified
																											log-rank
																											p-value
																											of
																											0.0025.
																		
			
				
																						Die
																											mediane
																											Zeit
																											bis
																											zum
																											Tod
																											oder
																											bis
																											zur
																											Transformation
																											in
																											eine
																											AML
																											betrug
																											bei
																											der
																											Behandlung
																											mit
																											Azacitidin
																											13,0
																											Monate
																											gegenüber
																											7,6
																											Monaten
																											bei
																											den
																											CCR-Patienten;
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											study
																											had
																											two
																											primary
																											endpoints:
																											all
																											cause
																											mortality
																											(time
																											to
																											death)
																											and
																											composite
																											mortality
																											and
																											heart
																											failure
																											morbidity
																											(time
																											to
																											first
																											morbid
																											event)
																											defined
																											as
																											death,
																											sudden
																											death
																											with
																											resuscitation,
																											hospitalisation
																											for
																											heart
																											failure,
																											or
																											administration
																											of
																											intravenous
																											inotropic
																											or
																											vasodilator
																											agents
																											for
																											four
																											hours
																											or
																											more
																											without
																											hospitalisation.
																		
			
				
																						Die
																											Studie
																											hatte
																											2
																											primäre
																											Endpunkte:
																											„Tod
																											unabhängig
																											von
																											der
																											Ursache,
																											zusammengefasst
																											als
																											Gesamtmortalität
																											(Zeit
																											bis
																											zum
																											Tod)“
																											sowie
																											„zusammengesetzter
																											Endpunkt
																											aus
																											Mortalität
																											und
																											Morbidität
																											wegen
																											Herzinsuffizienz
																											(Zeit
																											bis
																											zum
																											Auftreten
																											des
																											ersten
																											Krankheitsereignisses),
																											definiert
																											als:
																											Tod,
																											plötzlicher
																											Tod
																											mit
																											Reanimation,
																											Hospitalisierung
																											wegen
																											einer
																											Herzinsuffizienz
																											und
																											intravenöse
																											Gabe
																											von
																											inotropen
																											Substanzen
																											oder
																											Vasodilatatoren
																											über
																											mindestens
																											4
																											Stunden,
																											ohne
																											Hospitalisierung“.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Overall,
																											fulvestrant
																											at
																											the
																											250
																											mg
																											monthly
																											dose
																											was
																											at
																											least
																											as
																											effective
																											as
																											anastrozole
																											in
																											terms
																											of
																											time
																											to
																											progression,
																											objective
																											response,
																											and
																											time
																											to
																											death.
																		
			
				
																						Insgesamt
																											war
																											Fulvestrant
																											in
																											einer
																											Dosierung
																											von
																											250
																											mg
																											einmal
																											monatlich
																											im
																											Hinblick
																											auf
																											die
																											Zeit
																											bis
																											zur
																											Progression,
																											objektivem
																											Ansprechen
																											und
																											Zeit
																											bis
																											zum
																											Tod
																											mindestens
																											ebenso
																											wirksam
																											wie
																											Anastrozol.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											primary
																											efficacy
																											parameter
																											of
																											the
																											trial
																											was
																											overall
																											survival,
																											defined
																											as
																											the
																											time
																											from
																											randomisation
																											to
																											death
																											from
																											any
																											cause.
																		
			
				
																						Der
																											primäre
																											Wirksamkeitsparameter
																											der
																											Studie
																											war
																											das
																											Gesamtüberleben,
																											das
																											als
																											die
																											Zeitspanne
																											zwischen
																											der
																											Randomisierung
																											und
																											dem
																											Tod
																											(jeder
																											Ursache)
																											definiert
																											wurde.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Time
																											to
																											PAH-related
																											death
																											or
																											hospitalisation
																											for
																											PAH
																											was
																											assessed
																											as
																											a
																											secondary
																											endpoint.
																		
			
				
																						Die
																											Zeit
																											bis
																											zum
																											PAH-assoziierten
																											Todesfall
																											oder
																											bis
																											Hospitalisierung
																											aufgrund
																											einer
																											PAH
																											wurde
																											als
																											sekundärer
																											Endpunkt
																											untersucht.
															 
				
		 ELRC_2682 v1