Translation of "Time to failure" in German
																						The
																											primary
																											efficacy
																											endpoint
																											in
																											both
																											studies
																											was
																											‘time
																											to
																											treatment
																											failure'.
																		
			
				
																						Der
																											primäre
																											Wirksamkeitsendpunkt
																											beider
																											Studien
																											war
																											die
																											„Dauer
																											bis
																											zum
																											Behandlungsversagen“.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											primary
																											endpoint
																											was
																											‘time
																											to
																											treatment
																											failure'.
																		
			
				
																						Der
																											primäre
																											Endpunkt
																											war
																											die
																											„Dauer
																											bis
																											zum
																											Behandlungsversagen“.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											primary
																											efficacy
																											endpoint
																											in
																											both
																											studies
																											was
																											´time
																											to
																											treatment
																											failure´.
																		
			
				
																						Der
																											primäre
																											Wirksamkeitsendpunkt
																											beider
																											Studien
																											war
																											die
																											„Dauer
																											bis
																											zum
																											Behandlungsversagen“.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Kaplan-Meier
																											analysis
																											showed
																											shorter
																											time
																											to
																											treatment
																											failure
																											in
																											patients
																											treated
																											with
																											gliclazide,
																											compared
																											with
																											pioglitazone.
																		
			
				
																						Die
																											Kaplan-Meier-Analyse
																											zeigte
																											unter
																											Gliclazid
																											eine
																											kürzere
																											Zeitperiode
																											bis
																											zum
																											Nachlassen
																											der
																											Wirksamkeit
																											als
																											unter
																											Pioglitazon.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											environmental
																											stress
																											cracking
																											properties
																											are
																											evaluated
																											by
																											means
																											of
																											the
																											time
																											to
																											failure
																											(“BR”).
																		
			
				
																						Das
																											Spannungsrissverhalten
																											wird
																											über
																											die
																											Zeit
																											bis
																											zum
																											Bruch
																											("BR")
																											beurteilt.
															 
				
		 EuroPat v2
			
																						At
																											the
																											same
																											time,
																											the
																											failure
																											to
																											carry
																											out
																											suitable
																											reforms
																											after
																											Kyrgyzstan
																											gained
																											independence
																											has
																											led
																											to
																											the
																											dramatic
																											situation
																											which
																											we
																											are
																											seeing
																											today.
																		
			
				
																						Zur
																											selben
																											Zeit
																											hat
																											das
																											Versagen,
																											nach
																											Erreichung
																											der
																											Unabhängigkeit
																											Kirgisistans
																											entsprechende
																											Reformen
																											durchzuführen,
																											zu
																											der
																											dramatischen
																											Situation
																											geführt,
																											die
																											wir
																											heute
																											sehen.
															 
				
		 Europarl v8
			
																						A
																											planned
																											interim
																											analysis
																											(with
																											400
																											patients
																											enrolled)
																											showed
																											a
																											low
																											likelihood
																											of
																											demonstrating
																											a
																											significant
																											difference
																											in
																											the
																											primary
																											endpoint
																											of
																											“
																											Composite
																											Time
																											to
																											Complete
																											Organ
																											Failure
																											Resolution”
																											(CTCOFR
																											score
																											of
																											9.8
																											versus
																											9.7
																											mean
																											days
																											over
																											14
																											days).
																		
			
				
																						Eine
																											geplante
																											Interimsanalyse
																											nach
																											Einschluss
																											von
																											400
																											Patienten
																											ergab
																											eine
																											geringe
																											Wahrscheinlichkeit,
																											einen
																											signifikanten
																											Unterschied
																											beim
																											primären
																											Endpunkt
																											"Composite
																											Time
																											to
																											Complete
																											Organ
																											Failure
																											Resolution"
																											zu
																											zeigen
																											(CTCOFR,
																											Zeit
																											bis
																											zur
																											völligen
																											Wiederherstellung
																											der
																											Organfunktionen
																											von
																											Herz,
																											Lunge
																											und
																											Niere
																											im
																											Mittel
																											9,8
																											versus
																											9,7
																											Tage
																											über
																											eine
																											Zeitspanne
																											von
																											14
																											Tagen).
															 
				
		 EMEA v3
			
																						There
																											was
																											no
																											significant
																											difference
																											in
																											the
																											time
																											to
																											first
																											virologic
																											failure
																											(p=0.73,
																											log-rank
																											test)
																											between
																											the
																											2
																											arms.
																		
			
				
																						Es
																											gab
																											keinen
																											signifikanten
																											Unterschied
																											in
																											der
																											Zeit
																											bis
																											zum
																											ersten
																											Auftreten
																											eines
																											virologischen
																											Versagens
																											(p=0,73,
																											Log-Rank-Test)
																											zwischen
																											beiden
																											Armen.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Secondary
																											endpoints
																											included
																											progression-free
																											survival
																											(PFS),
																											objective
																											response
																											rate
																											(ORR),
																											clinical
																											benefit
																											rate,
																											time
																											to
																											treatment
																											failure
																											(TTF),
																											and
																											quality
																											adjusted
																											survival
																											measurement.
																		
			
				
																						Die
																											sekundären
																											Endpunkte
																											schlossen
																											progressionsfreies
																											Überleben
																											(progression-free
																											survival,
																											PFS),
																											objektive
																											Ansprechrate
																											(objective
																											response
																											rate,
																											ORR),
																											Rate
																											des
																											klinischen
																											Nutzens
																											(clinical
																											benefit
																											rate),
																											Zeit
																											bis
																											Behandlungsversagen
																											(time
																											to
																											treatment
																											failure,
																											TTF)
																											und
																											Messung
																											des
																											qualitätsadjustierten
																											Überlebens
																											mit
																											ein.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Adalimumab
																											significantly
																											delayed
																											the
																											time
																											to
																											treatment
																											failure,
																											as
																											compared
																											to
																											placebo
																											(see
																											figure
																											3,
																											P
																											<
																											0.0001
																											from
																											log
																											rank
																											test).
																		
			
				
																						Adalimumab
																											verzögerte
																											signifikant
																											die
																											Zeit
																											bis
																											zum
																											Behandlungsversagen
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											Placebo
																											(siehe
																											Abbildung
																											3,
																											p
																											<
																											0,0001
																											beim
																											Log-Rank-Test).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											primary
																											benefit
																											was
																											a
																											27.5%
																											(95%
																											CI:
																											17
																											to
																											37%)
																											reduction
																											in
																											risk
																											for
																											time
																											to
																											first
																											heart
																											failure
																											hospitalisation
																											(13.9%
																											vs.
																											18.5%).
																		
			
				
																						Der
																											hauptsächliche
																											Nutzen
																											bestand
																											in
																											einer
																											Reduktion
																											des
																											Risikos
																											(13,9
																											%
																											vs.
																											18,5
																											%)
																											der
																											ersten
																											Hospitalisierung
																											aufgrund
																											einer
																											Herzinsuffizienz
																											um
																											27,5
																											%
																											(95%
																											CI:
																											17
																											bis
																											37
																											%).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						The
																											results
																											of
																											the
																											main
																											measures
																											of
																											effectiveness
																											(the
																											number
																											of
																											patients
																											in
																											whom
																											treatment
																											had
																											been
																											successful
																											and
																											the
																											average
																											time
																											to
																											the
																											failure
																											of
																											treatment)
																											were
																											not
																											available
																											at
																											the
																											time
																											of
																											the
																											assessment,
																											so
																											the
																											company
																											presented
																											information
																											on
																											the
																											change
																											in
																											the
																											levels
																											of
																											HIV
																											in
																											the
																											patients’
																											blood
																											(viral
																											load)
																											after
																											24
																											weeks
																											of
																											treatment.
																		
			
				
																						Die
																											Ergebnisse
																											der
																											Hauptindikatoren
																											für
																											die
																											Wirksamkeit
																											(die
																											Anzahl
																											der
																											Patienten,
																											bei
																											denen
																											die
																											Behandlung
																											anschlug,
																											sowie
																											die
																											durchschnittliche
																											Zeitdauer
																											bis
																											zum
																											Fehlschlagen
																											der
																											Behandlung)
																											standen
																											zum
																											Zeitpunkt
																											der
																											Beurteilung
																											nicht
																											zur
																											Verfügung,
																											so
																											dass
																											das
																											Unternehmen
																											Daten
																											über
																											die
																											Veränderung
																											der
																											HIV-Menge
																											im
																											Blut
																											der
																											Patienten
																											(Viruslast)
																											nach
																											einer
																											Behandlungsdauer
																											von
																											24
																											Wochen
																											vorlegte.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											median
																											time
																											to
																											treatment
																											failure
																											was
																											24.1
																											weeks
																											for
																											subjects
																											treated
																											with
																											placebo,
																											whereas
																											the
																											median
																											time
																											to
																											treatment
																											failure
																											was
																											not
																											estimable
																											for
																											subjects
																											treated
																											with
																											adalimumab
																											because
																											less
																											than
																											one-half
																											of
																											these
																											subjects
																											experienced
																											treatment
																											failure.
																		
			
				
																						Die
																											mittlere
																											Zeit
																											bis
																											zum
																											Behandlungsversagen
																											lag
																											bei
																											24,1
																											Wochen
																											für
																											Patienten,
																											die
																											mit
																											Placebo
																											behandelt
																											wurden,
																											während
																											die
																											mittlere
																											Zeit
																											für
																											das
																											Behandlungsversagen
																											für
																											mit
																											Adalimumab
																											behandelte
																											Patienten
																											nicht
																											abschätzbar
																											war,
																											da
																											weniger
																											als
																											die
																											Hälfte
																											dieser
																											Patienten
																											ein
																											Behandlungsversagen
																											erfahren
																											haben.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Adalimumab
																											significantly
																											delayed
																											the
																											time
																											to
																											treatment
																											failure,
																											as
																											compared
																											to
																											placebo
																											(See
																											Figure
																											3,
																											P
																											<
																											0.0001
																											from
																											log
																											rank
																											test).
																		
			
				
																						Adalimumab
																											verzögerte
																											signifikant
																											die
																											Zeit
																											bis
																											zum
																											Behandlungsversagen
																											im
																											Vergleich
																											zu
																											Placebo
																											(siehe
																											Abbildung
																											3,
																											P
																											<
																											0,0001
																											beim
																											Log-Rank-Test).
															 
				
		 ELRC_2682 v1