Translation of "Vaccine efficacy" in German
																						The
																											limits
																											of
																											the
																											confidence
																											interval
																											around
																											the
																											vaccine
																											efficacy
																											were
																											calculated.
																		
			
				
																						Die
																											Grenzwerte
																											des
																											Konfidenzintervalls
																											zur
																											Wirksamkeit
																											des
																											Impfstoffes
																											wurden
																											berechnet.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Vaccine
																											efficacy
																											at
																											study
																											conclusion
																											is
																											summarised
																											in
																											the
																											following
																											table.
																		
			
				
																						Die
																											Wirksamkeit
																											des
																											Impfstoffes
																											nach
																											Studienabschluss
																											ist
																											in
																											Tabelle
																											7
																											zusammengefasst.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Live
																											attenuated
																											or
																											inactivated
																											vaccine
																											efficacy
																											may
																											be
																											impaired
																											with
																											ofatumumab.
																		
			
				
																						Die
																											Wirksamkeit
																											von
																											Lebend-
																											oder
																											inaktivierten
																											Impfstoffen
																											kann
																											durch
																											Ofatumumab
																											beeinträchtigt
																											werden.
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Vaccine
																											efficacy
																											was
																											100%
																											(95%
																											CI:
																											67.5;
																											100).
																		
			
				
																						Die
																											Schutzwirkung
																											des
																											Impfstoffes
																											betrug
																											100%
																											(95%
																											KI:
																											67,5;
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						More
																											recently,
																											skepticism
																											about
																											vaccine
																											safety
																											and
																											efficacy
																											has
																											been
																											on
																											the
																											rise
																											in
																											Southern
																											Europe.
																		
			
				
																						Zurzeit
																											steigt
																											die
																											Skepsis
																											gegenüber
																											der
																											Sicherheit
																											und
																											Effizienz
																											von
																											Impfungen
																											in
																											Südeuropa.
															 
				
		 News-Commentary v14
			
																						After
																											two
																											doses
																											of
																											Rotarix,
																											the
																											protective
																											vaccine
																											efficacy
																											observed
																											during
																											the
																											first
																											and
																											second
																											year
																											of
																											life
																											is
																											presented
																											in
																											the
																											following
																											table:
																		
			
				
																						Nach
																											zwei
																											Dosen
																											Rotarix
																											betrug
																											die
																											Schutzwirkung
																											des
																											Impfstoffes
																											während
																											des
																											ersten
																											und
																											zweiten
																											Lebensjahres:
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Vaccine
																											efficacy
																											was
																											100.0%
																											(95%
																											CI:
																											67.5;
																											100.0).
																		
			
				
																						Die
																											Schutzwirkung
																											des
																											Impfstoffes
																											betrug
																											100%
																											(95%
																											KI:
																											67,5;
																											100,0).
															 
				
		 TildeMODEL v2018
			
																						At
																											the
																											same
																											time,
																											he
																											sat
																											on
																											government
																											committees
																											to
																											help
																											determine
																											vaccine
																											policy
																											and
																											efficacy.
																		
			
				
																						Zum
																											gleichen
																											Zeitpunkt
																											saß
																											er
																											in
																											Staatsausschüssen
																											um
																											Impfrichtlinien
																											und
																											deren
																											Effizienz
																											zu
																											bestimmen.
															 
				
		 QED v2.0a
			
																						However,
																											the
																											vaccine
																											efficacy
																											is
																											considerably
																											lower
																											in
																											Africa
																											as
																											compared
																											to
																											Europe
																											and
																											North
																											America.
																		
			
				
																						Die
																											Effizienz
																											dieser
																											Vakzine
																											ist
																											allerdings
																											in
																											Afrika
																											deutlich
																											geringer
																											als
																											in
																											Europa
																											und
																											Nordamerika.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						In
																											the
																											near
																											future,
																											a
																											'flu
																											vaccine
																											with
																											improved
																											efficacy
																											in
																											the
																											elderly
																											might
																											also
																											exist.
																		
			
				
																						In
																											naher
																											Zukunft
																											könnte
																											es
																											vielleicht
																											auch
																											einen
																											Grippeimpfstoff
																											mit
																											verbesserter
																											Wirksamkeit
																											für
																											ältere
																											Menschen
																											geben.
															 
				
		 ParaCrawl v7.1
			
																						An
																											additional
																											analysis
																											was
																											conducted
																											to
																											determine
																											vaccine
																											efficacy
																											against
																											lesions
																											likely
																											to
																											be
																											causally
																											associated
																											with
																											HPV-16
																											and/
																											or
																											HPV-18.
																		
			
				
																						Um
																											die
																											Wirksamkeit
																											des
																											Impfstoffes
																											gegen
																											Läsionen,
																											die
																											wahrscheinlich
																											im
																											ursächlichen
																											Zusammenhang
																											mit
																											HPV-16
																											und/oder
																											HPV-18
																											stehen,
																											zu
																											bestimmen,
																											wurde
																											eine
																											zusätzliche
																											Analyse
																											durchgeführt.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						22
																											TVC-1
																											analysis
																											except
																											that
																											it
																											excluded
																											women
																											with
																											abnormal
																											cytology
																											at
																											study
																											entry,
																											the
																											12
																											month
																											persistent
																											infection
																											endpoint
																											for
																											HPV-18
																											reached
																											statistical
																											significance
																											with
																											vaccine
																											efficacy
																											of
																											89.9%
																											(97.9%
																											CI:
																		
			
				
																						Jedoch
																											erreichte
																											der
																											Endpunkt
																											„
																											persistierende
																											Infektion
																											über
																											einen
																											Zeitraum
																											von
																											12
																											Monaten“
																											für
																											HPV-18
																											in
																											einer
																											weiteren,
																											vorab
																											definierten
																											Analyse
																											(TVC-2)
																											statistische
																											Signifikanz
																											mit
																											einer
																											Wirksamkeit
																											von
																											89,9%
																											(97,9%
																											KI:
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											estimate
																											of
																											vaccine
																											serotype
																											specific
																											efficacy
																											was
																											94%
																											(95%
																											CI:
																		
			
				
																						Der
																											geschätzte
																											Wert
																											der
																											serotypenspezifischen
																											Wirksamkeit
																											des
																											Impfstoffes
																											belief
																											sich
																											auf
																											94%
																											in
																											der
																											“
																											intent-to-treat“
																											-
																											Gruppe
																											(95%
																											CI:
															 
				
		 EMEA v3
			
																						The
																											estimate
																											for
																											vaccine
																											efficacy
																											against
																											vaccine-serotype
																											AOM,
																											the
																											primary
																											endpoint
																											of
																											the
																											trial,
																											was
																											57%
																											(95%
																											CI:
																		
			
				
																						Die
																											geschätzte
																											Wirksamkeit
																											des
																											Impfstoffes
																											gegen
																											durch
																											die
																											Serotypen
																											des
																											Impfstoffes
																											verursachte
																											AOM
																											als
																											primärer
																											Endpunkt
																											der
																											Studie
																											betrug
																											57%
																											(95%
																											CI:
															 
				
		 EMEA v3
			
																						Since
																											the
																											immune
																											response
																											observed
																											after
																											2
																											doses
																											of
																											Rotarix
																											liquid
																											formulation
																											was
																											comparable
																											to
																											the
																											immune
																											response
																											observed
																											after
																											2
																											doses
																											of
																											Rotarix
																											lyophilised
																											formulation,
																											the
																											levels
																											of
																											vaccine
																											efficacy
																											observed
																											with
																											the
																											lyophilised
																											formulation
																											can
																											be
																											extrapolated
																											to
																											the
																											liquid
																											formulation.
																		
			
				
																						Da
																											die
																											Immunantwort
																											nach
																											jeweils
																											zwei
																											Dosen
																											der
																											flüssigen
																											und
																											der
																											lyophilisierten
																											Formulierung
																											von
																											Rotarix
																											vergleichbar
																											war,
																											kann
																											der
																											Grad
																											der
																											Schutzwirkung,
																											der
																											mit
																											der
																											lyophilisierten
																											Formulierung
																											erreicht
																											wurde,
																											auf
																											die
																											flüssige
																											Formulierung
																											übertragen
																											werden.
															 
				
		 EMEA v3
			
																						End
																											of
																											study
																											vaccine
																											efficacy
																											against
																											6-month
																											persistent
																											infection
																											and
																											CIN2+
																											associated
																											with
																											individual
																											non-vaccine
																											oncogenic
																											HPV
																											types
																											is
																											presented
																											in
																											Table
																											6
																											(ATP
																											cohort).
																		
			
				
																						Die
																											Wirksamkeit
																											des
																											Impfstoffes
																											gegen
																											persistierende
																											Infektion
																											über
																											einen
																											Zeitraum
																											von
																											6
																											Monaten
																											und
																											CIN2+
																											am
																											Ende
																											der
																											Studie
																											wird
																											für
																											die
																											einzelnen
																											nicht
																											im
																											Impfstoff
																											enthaltenen
																											onkogenen
																											HPV-Typen
																											in
																											Tabelle
																											6
																											gezeigt
																											(ATP-Kohorte).
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						In
																											the
																											event-triggered
																											analysis,
																											vaccine
																											efficacy
																											against
																											CIN1
																											associated
																											with
																											HPV
																											16/18
																											observed
																											in
																											the
																											ATP
																											cohort
																											was
																											94.1%
																											(96.1%
																											CI:
																											83.4;98.5).
																		
			
				
																						Bei
																											der
																											Ereignis-getriggerten
																											Analyse
																											betrug
																											die
																											Wirksamkeit
																											des
																											Impfstoffes
																											gegen
																											CIN1,
																											die
																											mit
																											HPV-16/18
																											assoziiert
																											sind,
																											94,1%
																											in
																											der
																											ATP-Kohorte
																											(96,1%
																											KI:
																											83,4;
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Vaccine
																											efficacy
																											against
																											CIN1+
																											associated
																											with
																											HPV
																											16/18
																											observed
																											in
																											the
																											ATP
																											cohort
																											was
																											91.7%
																											(96.1%
																											CI:
																											82.4;96.7).
																		
			
				
																						Die
																											Wirksamkeit
																											des
																											Impfstoffes
																											gegen
																											CIN1+,
																											die
																											mit
																											HPV-16/18
																											assoziiert
																											sind
																											und
																											die
																											in
																											der
																											ATP-Kohorte
																											beobachtet
																											wurde,
																											betrug
																											91,7%
																											(96,1%
																											KI:
																											82,4;
															 
				
		 ELRC_2682 v1
			
																						Vaccine
																											efficacy
																											against
																											virological
																											endpoints
																											(6-month
																											and
																											12-month
																											persistent
																											infection)
																											associated
																											with
																											HPV-16/18
																											observed
																											in
																											the
																											ATP
																											cohort
																											at
																											the
																											end
																											of
																											study
																											is
																											presented
																											in
																											Table
																											2.
																		
			
				
																						Die
																											Wirksamkeit
																											des
																											Impfstoffes
																											gegen
																											virologische
																											Endpunkte
																											(persistierende
																											Infektion
																											über
																											einen
																											Zeitraum
																											von
																											6
																											und
																											12
																											Monaten)
																											im
																											Zusammenhang
																											mit
																											HPV-16/18
																											in
																											der
																											ATP-Kohorte
																											am
																											Ende
																											der
																											Studie
																											wird
																											in
																											Tabelle
																											2
																											gezeigt.
															 
				
		 ELRC_2682 v1